PENTAKSIM VAKCINA DLA PROFILAKTIKI DIFTERII, PRAVCA, KASLUKU (ACELULARNIJ KOMPONENT), POLIOMIELITU INAKTIVOVANA TA VAKCINA DLA PROFILAKTIKI INFEKCIJ, SPRICINENIH HAEMOPHILUS TIPU B KON'UGOVANA, ADSORBOVANA
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INSTRUCCIONES para la aplicación médica del medicamento GLUCOSA (GLUCOSE)
Composición
principio activo: glucosa; 1 ml de solución contiene 50 mg de monohidrato de glucosa (en equivalencia a 100% de sustancia); excipiente: agua para inyección.
Forma farmacéutica
Solución para infusión.
Propiedades físico-químicas
Líquido transparente incoloro o ligeramente amarillento.
Grupo farmacoterapéutico
Sustitutos de la sangre y soluciones para perfusión. Código ATC V05CX01.
Propiedades farmacológicas
Farmacodinamia
La solución de glucosa al 5% es isotónica con respecto al plasma sanguíneo y, cuando se administra por vía intravenosa, rellena el volumen de sangre circulante, es una fuente de material nutritivo en caso de pérdida y ayuda a eliminar toxinas del organismo. La glucosa proporciona un reabastecimiento de sustrato para el gasto energético. Las inyecciones intravenosas activan los procesos metabólicos, mejoran la función antitóxica del hígado, aumentan la actividad contráctil del miocardio, dilatan los vasos y aumentan la diuresis.
Farmacocinética
Después de la administración, se distribuye rápidamente en los tejidos del organismo. Se excreta por los riñones.
Características clínicas
Indicaciones
- Deshidratación hipertónica e isotónica;
- en niños para prevenir trastornos del equilibrio hidroelectrolítico durante las intervenciones quirúrgicas;
- intoxicación;
- hipoglucemia;
- como disolvente para otras soluciones de medicamentos compatibles.
Contraindicaciones
La solución de glucosa al 5% está contraindicada en pacientes con:
- hiperglucemia;
- hipersensibilidad a la dextrosa.
No administrar el medicamento simultáneamente con productos sanguíneos.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Al administrar simultáneamente con diuréticos tiazídicos y furosemida, se debe tener en cuenta su capacidad para afectar el nivel de glucosa en suero. La insulina facilita la entrada de glucosa en los tejidos periféricos. La solución de glucosa reduce el efecto tóxico de la pirazinamida en el hígado. La administración de grandes cantidades de solución de glucosa puede provocar hipocaliemia, lo que aumenta la toxicidad de los medicamentos digitálicos administrados simultáneamente. La solución de glucosa es incompatible con aminofilina, barbitúricos solubles, hidrocortisona, canamicina, sulfonamidas solubles y cianocobalamina.
Precauciones especiales
El medicamento debe administrarse con mucha precaución a pacientes con hemorragias intracraneales e intraspinales.
En caso de administración intravenosa prolongada del medicamento, es necesario controlar el nivel de azúcar en sangre.
Con el fin de prevenir la aparición de hiposmolaridad del plasma, la solución de glucosa al 5% se puede combinar con la administración de una solución isotónica de cloruro de sodio.
Al administrar dosis altas, si es necesario, se prescribe insulina subcutánea con una dosis de 1 UI por 4-5 g de glucosa.
El contenido de la botella solo se puede utilizar para un paciente. Después de violar la integridad de la botella o el contenedor, la parte no utilizada del contenido de la botella o el contenedor debe desecharse.
Uso durante el embarazo o la lactancia
El medicamento puede administrarse según las indicaciones.
Capacidad para influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria
No hay datos debido a la aplicación exclusiva del medicamento en condiciones de hospitalización.
Vía de administración y dosis
El medicamento se administra por vía intravenosa en forma de goteo. La dosis para adultos es de hasta 1500 ml por día. La dosis diaria máxima para adultos es de 2000 ml. En caso de necesidad, la velocidad máxima de administración para adultos es de 150 gotas por minuto (500 ml/hora).
Niños
La dosis para niños depende de la edad, el peso corporal, el estado del paciente y los resultados de los análisis de laboratorio.
Sobredosis
Aumento de los efectos secundarios.
Es posible el desarrollo de hiperglucemia e hipotónica hiperglucemia. En caso de sobredosis del medicamento, se prescribe un tratamiento sintomático y la administración de insulina regular.
Reacciones adversas
Trastornos del equilibrio electrolítico y reacciones generales del organismo que se producen durante las infusiones masivas:
- hipocaliemia;
- hipofosfatemia;
- hipomagnesemia;
- hiponatremia;
- hipervolemia;
- hiperglucemia;
- reacciones alérgicas (hipertermia, erupciones cutáneas, edema angioneurótico, shock).
Trastornos del tracto gastrointestinal:
- muy raramente - náuseas de origen central.
En caso de aparición de reacciones adversas, se debe interrumpir la administración de la solución, evaluar el estado del paciente y proporcionar asistencia.
Fecha de caducidad
3 años.
Condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar inaccesible para los niños a una temperatura no superior a 25 °C. Almacenar en el embalaje original.
Incompatibilidad
La solución de glucosa es incompatible con aminofilina, barbitúricos solubles, eritromicina, hidrocortisona, warfarina, canamicina, sulfonamidas solubles y cianocobalamina.
No administrar en el mismo sistema simultáneamente o antes o después de la transfusión de sangre debido a la posible aparición de pseudoaglutinación.
Envase
De 200 ml o 250 ml, o 400 ml, o 500 ml en contenedores de polímero;
de 200 ml o 400 ml en botellas de vidrio.
Categoría de dispensación
Con receta.
Fabricante
TOB "Yuriya-Farm".
Dirección del fabricante y lugar de realización de su actividad
18030, ciudad de Cherkasy, calle Verbovetskogo, 108. Tel. (044) 281-01-01.
- País de registro
- Principio activo
- Requiere recetaSí
- Fabricante
- Esta información ha sido traducida con IA y es solo orientativa. No constituye asesoramiento médico. Consulta siempre con un médico antes de tomar cualquier medicamento.
- Alternativas a PENTAKSIM VAKCINA DLA PROFILAKTIKI DIFTERII, PRAVCA, KASLUKU (ACELULARNIJ KOMPONENT), POLIOMIELITU INAKTIVOVANA TA VAKCINA DLA PROFILAKTIKI INFEKCIJ, SPRICINENIH HAEMOPHILUS TIPU B KON'UGOVANA, ADSORBOVANAForma farmacéutica: suspensión, 0.5 ml (1 dosis)Principio activo: diphtheria-haemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanusFabricante: ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А.Requiere recetaForma farmacéutica: suspensión, 1 dosis (0.5 ml/dosis)Principio activo: diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanusFabricante: ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А.Requiere recetaForma farmacéutica: suspensión, 0,5 mlFabricante: Санофі ПастерRequiere receta
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