Hycamtin 4 mg polvo concentrado para solucion para perfusion

Prospecto: información para el usuario

Hycamtin 1mg polvo para concentrado para solución para perfusión

Hycamtin 4mgpolvo para concentrado para solución para perfusión

topotecan

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Hycamtin ayuda a eliminar tumores. Un médico o enfermera le administrará su medicamento en forma de perfusión en una vena en el hospital.

Hycamtin se utiliza para tratar:

• cáncer de ovario o cáncer de pulmón de célula pequeñaque ha vuelto a aparecer después de recibir quimioterapia
• cáncer de cérvix avanzado, si no es posible la cirugía o el tratamiento con radioterapia. Cuando se utiliza para el tratamiento de cáncer de cérvix, Hycamtin se combina con otro medicamento llamadocisplatino.

Su médico decidirá con usted si el tratamiento con Hycamtin es mejor que el tratamiento con su quimioterapia inicial.

No debe recibir Hycamtin

• si es alérgico a topotecan o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección6).
• si está dando el pecho.
• si su recuento de células sanguíneas es muy bajo. Su médico le dirá si éste es su caso, basándose en los resultados de su último análisis de sangre.

Informe a su médicosi se encuentra en alguna de estas situaciones.

Advertencias y precauciones

Antes de que le administren este medicamento, su médico necesita saber:

• si usted tiene problemas hepáticos o renales.Puede ser necesario ajustar su dosis de Hycamtin.
• si está embarazada o piensa quedarse embarazada. Ver la sección “Embarazo y lactancia” a continuación
• si piensa ser padre. Ver la sección “Embarazo y lactancia” a continuación.

Informe a su médicosi se encuentra en alguna de estas situaciones.

Otros medicamentos e Hycamtin

Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta o cualquier medicamento a base de plantas.

Recuerde informar a su médico si empieza a tomar cualquier medicamento mientras está en tratamiento con Hycamtin.

Embarazo y lactancia

No se recomienda utilizar Hycamtin en mujeres embarazadas. Puede provocar daños en el feto, antes, durante o después del tratamiento. Debe utilizar un método anticonceptivo eficaz. No intente quedarse embarazada o ser padre hasta que su médico le indique que es seguro hacerlo.

Los hombres que deseen ser padres, deben pedir consejo a su médico sobre planificación familiar.Si su pareja se queda embarazada durante su tratamiento, informe a su médico inmediatamente.

Evite la lactancia si está siendo tratada conHycamtin.No reanudar la lactancia hasta que el médico le indique que es seguro hacerlo.

Conducción y uso de máquinas

Hycamtinpuede ocasionar cansancio. Si se siente fatigado o débil no conduzca y no maneje máquinas.

Hycamtin contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1mmol de sodio (23mg) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”. Si su médico utiliza una solución de sal común para diluir Hycamtin, la dosis de sodio que recibe sería mayor.

La dosis deHycamtinque usted reciba será calculada por su médico a partir de:

• el tamaño de su cuerpo (superficie corporal medida en metros cuadrados)
• los resultados de los análisis de sangre realizados antes del tratamiento
• el tipo de enfermedad que va a tratarse.

La dosis habitual es

• Cáncer de ovario y cáncer de pulmón de célula pequeña:1,5mg por metro cuadrado de superficie corporal por día. Recibirá tratamiento una vez al día durante 5días. Esta pauta de tratamiento se repetirá normalmente cada 3semanas.
• Cáncer de cérvix:0,75mg por metro cuadrado de superficie corporal por día. Recibirá tratamiento una vez al día durante 3días. Esta pauta de tratamiento se repetirá normalmente cada 3semanas.

Cuando se está tratando el cáncer de cérvix,Hycamtinse combina con otro medicamento llamadocisplatino. Su médico le indicará cuál es la dosis apropiada decisplatino.

Este tratamiento puede variar dependiendo de los resultados obtenidos en sus análisis de sangre periódicos.

Cómo se administra Hycamtin

Un médico o enfermera le administrará Hycamtin como una perfusión en su brazo que dura unos 30minutos.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos graves: informe a su médico

Estos efectos adversosmuy frecuentespueden afectara más de 1 de cada 10personastratadas con Hycamtin.

• Signos de infecciones: Hycamtin puede reducir el número de glóbulos blancos y disminuir su resistencia frente a las infecciones. Esto puede suponer un riesgo para la vida. Algunos signos de infección son:
• • fiebre
  • deterioro grave de su estado general
  • síntomas locales tales como dolor de garganta o problemas urinarios (por ejemplo, sensación de quemazón al orinar, que puede ser debida a una infección urinaria)
• Ocasionalmente, la presencia de dolor de estómago grave, fiebre y posible diarrea (raramente con sangre) pueden ser signos de inflamación intestinal (colitis).

Este efecto adversoraropuede afectarhasta 1 de cada 1.000personastratadas con Hycamtin:

• Inflamación pulmonar(enfermedad pulmonar intersticial): tiene más riesgo si ya padece una enfermedad pulmonar, ha recibido tratamiento con radiación en sus pulmones, o ha tomado previamente medicamentos que causaron daño pulmonar. Los signos incluyen:
• • dificultad para respirar
  • tos
  • fiebre.

Informe a su médico inmediatamentesi nota alguno de estos síntomas, ya que puede requerir hospitalización.

Efectos adversos muy frecuentes

Pueden afectara más de 1 de cada 10personastratadas con Hycamtin:

• Sensación de debilidad general y cansancio (anemia temporal). En algunos casos puede ser necesario hacerle una transfusión de sangre.
• Moratones o sangrado no justificados, causados por un descenso en el número de células que participan en la coagulación en la sangre. Esto puede dar lugar a un sangrado grave a partir de heridas relativamente pequeñas como pequeños cortes. Raramente, esto puede derivar en un sangrado más grave (hemorragia). Hable con su médico para que le aconseje sobre cómo minimizar el riesgo de sangrado.
• Pérdida de peso y de apetito (anorexia); cansancio; debilidad.
• Náuseas, vómitos; diarrea; dolor de estómago; estreñimiento.
• Inflamación y úlceras en boca, lengua y encías.
• Elevación de la temperatura corporal (fiebre).
• Pérdida de pelo.

Efectos adversos frecuentes

Pueden afectarhasta 1 de cada 10personastratadas con Hycamtin:

• Alergias o reacciones de hipersensibilidad (incluyendo erupción cutánea).
• Amarilleamiento de la piel.
• Malestar.
• Sensación de picor.

Efectos adversos raros

Pueden afectarhasta 1 de cada 1.000personastratadas con Hycamtin:

• Reacciones alérgicas graves o reacciones anafilácticas.
• Hinchazón causada por retención de líquidos (angioedema).
• Dolor leve e inflamación en el lugar de la inyección.
• Erupción cutánea con picor (o habones).

Efectos adversos de frecuencia no conocida

La frecuencia de algunos efectos adversos es no conocida (efectos a partir de notificaciones espontáneas y la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles):

• Dolor de estómago grave, náuseas, vómitos con sangre, heces negras o con sangre (posibles síntomas de perforación gastrointestinal).
• Llagas en la boca, dificultad para tragar, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, heces con sangre (posibles signos y síntomas de inflamación de la parte interna de la boca, estómago y/o intestino [inflamación de mucosa]).

Si usted está siendo tratada de cáncer de cérvix, puede presentar efectos adversos relacionados con el otro medicamento (cisplatino) que le será administrado junto con Hycamtin. Esos efectos están descritos en el prospecto de cisplatino.

Comunicación de efectos adversos

Si experimentacualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata deposiblesefectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del sistma nacional de notificación incluido en elApéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

Conservarel vial en elembalaje exteriorparaprotegerlode la luz.

Este medicamento es para un único uso. Se debe utilizar inmediatamente una vez abierto. Si no se utiliza inmediatamente, el tiempo de almacenamiento y las condiciones antes de su uso son responsabilidad del usuario. Si se realiza la reconstitución y dilución bajo condiciones asépticas estrictas (p.ej. una cabina de flujo laminar) el producto se debe utilizar en 24horas (perfusión completada) si se almacena a 2ºC-8ºC después de la primera punción del vial.

Cualquier producto no utilizado o material de deshecho se debe eliminar de acuerdo con los requerimientos locales para material citotóxico.

Composición de Hycamtin

• El principio activo estopotecan. Cada vial contiene 1mg ó 4mg de topotecan (como clorhidrato).
• Los demás componentes son: ácido tartárico (E334), manitol (E421), ácido clorhídrico (E507) e hidróxido de sodio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Hycamtin se presenta como polvo para concentrado para solución para perfusión.

Está disponible en envases que contienen 1 ó 5viales de vidrio; cada vial contiene 1mg ó 4mg de topotecan.

El polvo necesita ser reconstituido y diluido antes de la perfusión.

El polvo del vial proporciona 1mg por ml de principio activo cuando es reconstituido como se recomienda.

Titular de la autorización de comercialización

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Irlanda

Responsable de la fabricación

Novartis Farmacéutica S.A.

Gran Via de les Corts Catalanes, 764

08013 Barcelona

España

Novartis Pharma GmbH

Roonstrasse 25

90429 Nuremberg

Alemania

Novartis Pharmaceuticals UK Limited

Frimley Business Park

Frimley

Camberley, Surrey GU16 7SR

Reino Unido

GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.

Strada Provinciale Asolana 90

43056 San Polo di Torrile

Parma

Italia

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Fecha de laúltima revisión de este prospecto:

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la pagina web de la Agencia Europea de Medicamentos:http://www.ema.europa.eu/.

Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

Instrucciones sobre como reconstituir, almacenar y eliminar Hycamtin

Reconstitución

Hycamtin 1mg polvoparaconcentradopara solución para perfusión debe reconstituirse con 1,1ml de agua para preparaciones inyectables para proporcionar 1 mg por ml de topotecan.

Hycamtin 4mg polvoparaconcentradopara solución para perfusión debe reconstituirse con 4ml de agua para preparaciones inyectables para proporcionar 1mg por ml de topotecan.

Estas soluciones necesitan ser posteriormente diluidas.El volumen adecuado de la solución reconstituida debe diluirse,ya seacon cloruro de sodio al 0,9% p/v para perfusión intravenosaocon glucosa al 5% p/v para perfusión intravenosa, hasta obtener una concentración final de entre 25 y 50microgramos/ml.

Conservación de la solución preparada

El producto debe utilizarse inmediatamente después de haberse preparado para la perfusión. Si la reconstitución se realiza en condiciones asépticas estrictas, la perfusión de Hycamtin puede completarse en un plazo máximo de 12 horas a temperatura ambiente (ó 24horas si se conserva a 2‑8ºC).

Manipulación y eliminación

Deben adoptarselos procedimientos habituales para la manipulación y desecho de los fármacos antitumorales:

• El personal debe estar entrenado en la reconstitución del medicamento.
• El personal sanitario no debe manipular este medicamento durante el embarazo.
• El personal sanitario que manipule este fármaco durante la reconstitución debe utilizar ropa protectora, incluyendo máscara, gafas protectoras y guantes.
• Todos los artículos utilizados para la administración o limpieza, incluidos guantes, se deben colocar en bolsas desechables de residuos biológicos de alto riesgo para su incineración a alta temperatura.

El contacto accidental con la piel o los ojos debe tratarse inmediatamente con agua abundante.