Doxazosina
Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.
Zoxon pertenece a un grupo de medicamentos llamados alfa-adrenolíticos. Actúa dilatando los vasos sanguíneos, reduciendo la resistencia periférica, lo que conduce a una disminución de la presión arterial.
Zoxon también es un antagonista de los receptores alfa1-adrenérgicos en la glándula prostática y la vejiga urinaria. Reduce los síntomas asociados con la dificultad para orinar y mejora los resultados de las pruebas urodinámicas (relacionadas con el flujo de orina).
Zoxon está indicado para el tratamiento de:
Zoxon está contraindicado en monoterapia en pacientes con retención urinaria, anuria sin insuficiencia renal progresiva o con ella.
Antes de comenzar a tomar Zoxon, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
La administración de Zoxon en pacientes sometidos a cirugía de cataratas
Durante la cirugía de cataratas en algunos pacientes que toman actualmente o han tomado previamente
tamsulosina, se ha observado un "síndrome de iris flácida intraoperatorio" (una variante del síndrome de pupila pequeña). Antes de la cirugía, debe informar al oftalmólogo sobre la ingesta de medicamentos alfa-adrenolíticos.
Debe consultar a su médico, incluso si las advertencias anteriores se refieren a situaciones que ocurrieron en el pasado.
No se recomienda el uso de Zoxon en niños y adolescentes menores de 18 años, debido a la falta de datos sobre la seguridad y eficacia en este grupo de edad.
Debe preguntar a su médico o farmacéutico antes de tomar Zoxon si el paciente está tomando
los siguientes medicamentos, ya que pueden alterar el efecto de Zoxon:
El efecto hipotensor de la doxazosina puede ser debilitado por:
La doxazosina puede debilitar el efecto de la dopamina, la efedrina, la epinefrina, la metaraminol, la metoxamina y la fenilefrina sobre la presión arterial, así como los vasos. Dado que no hay datos sobre la interacción con medicamentos que afectan el metabolismo hepático (por ejemplo, cimetidina), se recomienda tener especial cuidado al administrar estos medicamentos con doxazosina.
En estudios in vitro, no se encontró que la doxazosina afectara la unión a las proteínas plasmáticas de la digoxina, la warfarina, la fenitoína o la indometacina.
Durante la administración de doxazosina en estudios clínicos, no se encontraron interacciones con diuréticos tiazídicos, furosemida, beta-adrenolíticos, AINE, antibióticos, medicamentos orales hipoglucémicos (utilizados para la diabetes), medicamentos que aumentan la excreción de ácido úrico y medicamentos anticoagulantes.
La doxazosina puede aumentar la actividad de la renina plasmática y la excreción de ácido vanilmandélico en la orina. Debe tenerse en cuenta al interpretar los resultados de las pruebas de laboratorio.
Zoxon potencia el efecto hipotensor de otros medicamentos alfa-adrenolíticos y otros medicamentos antihipertensivos.
Los estudios clínicos han demostrado que la doxazosina tiene un efecto beneficioso sobre los lípidos, reduciendo significativamente los niveles de triglicéridos, colesterol total y fracción LDL en el plasma. El tratamiento con doxazosina tiene un efecto beneficioso sobre la hipertensión arterial y los niveles de lípidos, lo que reduce el riesgo de desarrollar enfermedad coronaria.
Algunos pacientes que toman medicamentos alfa-adrenolíticos para tratar la hipertensión arterial o la hiperplasia prostática benigna pueden experimentar mareos o sensación de vacío en la cabeza, que pueden ser causados por una disminución rápida de la presión arterial debido a un cambio de posición corporal al sentarse o levantarse. Algunos pacientes han experimentado estos síntomas mientras tomaban medicamentos alfa-adrenolíticos con medicamentos para la disfunción eréctil (impotencia). Para reducir la posibilidad de que ocurran estos síntomas, se recomienda tomar las dosis diarias de medicamentos alfa-adrenolíticos antes de comenzar a tomar medicamentos para la disfunción eréctil.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
La tableta debe tragarse entera, sin masticar, con un vaso de agua.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se ha evaluado el uso de doxazosina en mujeres embarazadas.
La doxazosina se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades. Las mujeres en período de lactancia no deben tomar este medicamento, a menos que el médico decida lo contrario.
Debido a las reacciones individuales a la doxazosina, la capacidad para realizar actividades como conducir vehículos y operar maquinaria, o realizar tipos específicos de trabajo que requieren equilibrio, puede verse afectada, especialmente al comienzo del tratamiento, después de aumentar la dosis, cambiar a otro medicamento o al consumir alcohol.
Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares en el paciente, debe comunicarse con su médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Hipertensión arterial esencial
La dosis inicial es de 1 mg una vez al día. Dependiendo de la eficacia, después de 1-2 semanas, el médico puede aumentar la dosis a 2 mg de doxazosina una vez al día, luego a 4 mg de doxazosina una vez al día, y finalmente a 8 mg de doxazosina una vez al día. La dosis media en el tratamiento de mantenimiento es de 2 a 4 mg de doxazosina una vez al día.
La dosis máxima recomendada es de 16 mg de doxazosina al día.
Se recomienda el siguiente esquema de dosificación para iniciar el tratamiento:
día 1-8
mañana
1 mg de doxazosina
día 9-14
mañana
2 mg de doxazosina
Luego se recomienda aumentar la dosis a la dosis eficaz de mantenimiento.
Hiperplasia prostática benigna (HPB)
La dosis inicial es de 1 mg una vez al día. Si es necesario, después de 1-2 semanas, el médico puede aumentar la dosis a 2 mg de doxazosina una vez al día, y luego a 4 mg de doxazosina una vez al día.
La dosis máxima recomendada es de 8 mg de doxazosina al día.
Se recomienda el siguiente esquema de dosificación para iniciar el tratamiento:
día 1-8
1 tableta de Zoxon 1 mg (1 mg de doxazosina) una vez al día
día 9-14
2 tabletas de Zoxon 1 mg (2 mg de doxazosina) una vez al día
Luego se puede aumentar individualmente la dosis a la dosis eficaz de mantenimiento.
No se recomienda el uso de Zoxon en niños y adolescentes menores de 18 años.
No es necesario ajustar la dosis del medicamento en pacientes con trastornos renales. Sin embargo, la dosis del medicamento debe ser lo más pequeña posible, y el aumento de la dosis debe realizarse bajo control estricto del médico.
Debe tenerse especial cuidado. No hay experiencia clínica en el uso del medicamento en pacientes con insuficiencia hepática grave.
No es necesario ajustar la dosis del medicamento en pacientes de edad avanzada. Sin embargo, la dosis del medicamento debe ser lo más pequeña posible, y el aumento de la dosis debe realizarse bajo control estricto del médico.
En caso de sobredosis, puede ocurrir hipotensión arterial.
En caso de que se tome una dosis mayor de la recomendada de Zoxon, debe comunicarse con su médico.
Dependiendo de los síntomas que ocurran, el médico aplicará el tratamiento adecuado. Dado que la doxazosina se une a las proteínas en un 98%, la diálisis como método de tratamiento de la sobredosis no está indicada.
Si el paciente olvida tomar una dosis de Zoxon, debe tomarla lo antes posible, a menos que esté cerca el momento de tomar la siguiente dosis. En ese caso, debe tomar la siguiente dosis en el momento previsto. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir durante el tratamiento con doxazosina:
Efectos adversos frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas):
Efectos adversos poco frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas):
Efectos adversos raros(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 personas):
Efectos adversos muy raros(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 000 personas):
Una erección prolongada y dolorosa. Debe buscar atención médica de inmediato.
Frecuencia desconocida(la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Si ocurren cualquier efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o a la autoridad sanitaria competente.
La notificación de efectos adversos es importante, ya que permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar seco, a una temperatura entre 10°C y 25°C. Proteger de la luz.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Zoxon 1: tabletas casi blancas con la inscripción "ZX" y "1" en un lado.
Zoxon 2: tabletas casi blancas, alargadas, de aproximadamente 9 mm x 4,5 mm, con una línea de división y la inscripción "ZX" y "2" en un lado.
Zoxon 4: tabletas casi blancas, alargadas, de aproximadamente 12 mm x 6 mm, con una línea de división y la inscripción "ZX" y "4" en un lado.
Las tabletas están envasadas en blisters de película de aluminio/PVC/PVDC en cajas de cartón.
Tamaños de los paquetes:
Zoxon 1: 15 o 30 tabletas,
Zoxon 2: 10, 30 o 90 tabletas,
Zoxon 4: 30, 90 o 100 tabletas.
No todos los tamaños de los paquetes pueden estar en circulación.
Zentiva k.s., U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praga 10, República Checa.
Zentiva España, S.A.
Calle de la Salle, 5-7
28004 Madrid
Tel. +34 91 423 41 00
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