Zinnat

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Atención. Debe conservar la hoja de instrucciones. Información en el embalaje primario en idioma extranjero.

Zinnat (Zinadol), 500 mg, tabletas recubiertas

Cefuroxima
Zinnat y Zinadol son diferentes nombres comerciales del mismo medicamento.

Debe leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para esta persona. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Zinnat y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Zinnat
• 3. Cómo tomar Zinnat
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Zinnat
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. Qué es Zinnat y para qué se utiliza

Zinnat es un antibiótico utilizado en adultos y niños. El medicamento actúa destruyendo las bacterias que causan infecciones. Pertenecen a un grupo de medicamentos llamados cefalosporinas.

Zinnat se utiliza para tratar infecciones:

• de garganta
• de senos
• del oído medio
• de pulmones o tórax
• del tracto urinario
• de la piel y tejidos blandos.

Zinnat también se puede utilizar:

• para tratar la enfermedad de Lyme (borreliosis - infección transmitida por garrapatas) en sus primeras etapas.

El médico puede investigar qué tipo de bacteria causó la infección en el paciente y también puede verificar durante el tratamiento si las bacterias son sensibles a Zinnat.

2. Información importante antes de tomar Zinnat

Cuándo no tomar Zinnat:

• si el paciente es alérgicoa la cefuroxima axetil, a cualquier antibiótico cefalosporínico o a cualquier otro componente de Zinnat (enumerado en el punto 6);
• si el paciente ha tenido una reacción alérgica grave (hipersensibilidad) a cualquier otro tipo de antibiótico beta-lactámico (penicilinas, monobactámicos o carbapenémicos);
• si el paciente ha tenido una erupción cutánea grave o descamación de la piel, ampollas y (o) úlceras en la boca después del tratamiento con cefuroxima o otros antibióticos del grupo de las cefalosporinas.
• Si alguna de estas condiciones se aplica al paciente, no debe tomar Zinnatsin consultar a un médico.

Advertencias y precauciones

Con el tratamiento con cefuroxima, se han producido reacciones cutáneas graves, como:
síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis tóxica epidermal y reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, en inglés drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms). Si se observan alguno de los síntomas asociados con reacciones cutáneas graves descritas en el punto 4., debe buscar asesoramiento médico de inmediato.
Antes de comenzar a tomar Zinnat, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.

Niños

Zinnat no se recomienda para niños menores de 3 meses, ya que no se conoce la seguridad y eficacia del medicamento en este grupo de edad.
Durante el tratamiento con Zinnat, debe prestar atención a si se producen problemas como reacciones alérgicas, infecciones por hongos (por ejemplo, candidiasis) y diarrea grave (colitis pseudomembranosa). Esto reducirá el riesgo de complicaciones. Véase " Problemas a tener en cuenta" en el punto 4.

Análisis de sangre

Zinnat puede afectar los resultados de los análisis de sangre que detectan azúcar en la sangre y los análisis de sangre llamados prueba de Coombs. Si el paciente va a someterse a análisis de sangre, debe:

• decirle a la persona que toma la muestra de sangreque está tomando Zinnat.

Zinnat y otros medicamentos

Debe decirle a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.

• Los medicamentos que reducen la cantidad de ácido en el estómago(por ejemplo, medicamentos antiácidos utilizados para tratar la acidez estomacal) pueden afectar la acción de Zinnat.
• Probenecid.
• Anticoagulantes orales.
• Si el paciente está tomando alguno de los medicamentos mencionados anteriormente (o similares), debe decirle a su médico o farmacéutico.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Zinnat puede causar mareosy otros efectos adversos que pueden disminuir la alertness del paciente.

• El paciente si no se siente bien.

Información importante sobre algunos componentes de Zinnat

Zinnat contiene metil parahidroxibenzoato (E 218) y propil parahidroxibenzoato (E 216)

• parabenos, que pueden causar reacciones alérgicas (posibles reacciones de tipo retardado).

Zinnat contiene 0,00506 mg de benzoato de sodio en cada tableta.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio en cada tableta, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".

• Debe consultar a un médicopara determinar si Zinnat es un medicamento adecuado para el paciente.

3. Cómo tomar Zinnat

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de un médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe volver a consultar a un médico o farmacéutico.
Zinnat está disponible en las siguientes dosis: 125 mg, 250 mg, 500 mg.
Zinnat debe tomarse después de las comidas. Esto ayudará a aumentar la eficacia del tratamiento.
Las tabletas de Zinnat deben tragarse enteras con un vaso de agua.
No debe masticar, partir ni dividir las tabletas- esto puede disminuir la eficacia del tratamiento.

Dosis recomendada

Adultos y niños con un peso corporal de 40 kg o más

La dosis recomendada de Zinnat es de 250 mg a 500 mg dos veces al día, dependiendo de la gravedad y tipo de infección.

Niños que pesan menos de 40 kg

Los niños con un peso corporal inferior a 40 kg deben ser tratados con Zinnat en forma de suspensión oral.
La dosis recomendada de Zinnat es de 10 mg/kg de peso corporal (no más de 250 mg) a 15 mg/kg de peso corporal (no más de 250 mg) dos veces al día, dependiendo de:

• la gravedad y tipo de infección.

No se recomienda el uso de Zinnat en niños menores de 3 meses, ya que no se conocen la seguridad y eficacia del medicamento en este grupo de edad.
Dependiendo de la enfermedad y de cómo el paciente responde al tratamiento, la dosis inicial puede ser modificada o puede ser necesario más de un ciclo de tratamiento.

Pacientes con riñones enfermos

Si el paciente tiene riñones enfermos, el médico puede cambiar la dosis de Zinnat.

• Si esto se aplica al paciente, debe decirle a su médico.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Zinnat

Si el paciente ha tomado una dosis mayor de la recomendada de Zinnat, puede experimentar trastornos neurológicos, en particular aumenta el riesgo de convulsiones(ataques epilépticos).

• Debe contactar a un médico o llamar a los servicios de emergencia de inmediato. Si es posible, debe mostrar el embalaje del medicamento Zinnat.

Olvido de una dosis de Zinnat

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.

Interrupción del tratamiento con Zinnat

No debe interrumpir el tratamiento con Zinnat a menos que su médico lo indique.

Es importante no acortar el período de tratamiento prescrito con Zinnat.No debe interrumpir el tratamiento sin la indicación de un médico, incluso si el paciente se siente mejor. La interrupción del tratamiento puede llevar a la recaída de la enfermedad.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Problemas a tener en cuenta

En un pequeño número de personas que toman Zinnat, se han observado reacciones alérgicas o posibles reacciones cutáneas graves. Los síntomas pueden ser los siguientes:

• Reacción alérgica grave. Los síntomas incluyen: erupción cutánea con picazón, hinchazón, sometimes en la cara o los labios, que puede dificultar la respiración.
• Erupción cutánea generalizada, fiebre alta, ganglios linfáticos inflamados(síndrome de DRESS o síndrome de hipersensibilidad a medicamentos),
• Dolor en el pecho relacionado con una reacción alérgica, que puede ser un síntoma de infarto de miocardio causado por alergia(síndrome de Kounis).
• Erupción cutánea,que puede transformarse en ampollasy parecer pequeños objetivos(mancha oscura en el centro rodeada de un anillo más claro con un anillo oscuro en el borde).

Lesiones cutáneas generalizadas con ampollas y descamación de la piel.(Puede ser un síntoma del síndrome de Stevens-Johnson o la necrolisis tóxica epidermal - enfermedad de Lyell).

Otros problemas a tener en cuenta durante el tratamiento con Zinnat

• Infecciones por hongos.Medicamentos como Zinnat pueden causar un crecimiento excesivo de hongos ( Candida) en el cuerpo, lo que puede llevar a infecciones por hongos (por ejemplo, candidiasis). El riesgo de este efecto adverso es mayor si Zinnat se utiliza durante un período prolongado.
• Diarrea grave (colitis pseudomembranosa).Medicamentos como Zinnat pueden causar inflamación del intestino grueso (colitis), que puede llevar a diarrea grave, generalmente con sangre y moco, dolor abdominal y fiebre.
• Reacción de Jarisch-Herxheimer.Durante el tratamiento con Zinnat para la enfermedad de Lyme (borreliosis), algunos pacientes pueden experimentar fiebre alta, escalofríos, dolor muscular y de cabeza, así como erupciones cutáneas. Esto se conoce como reacción de Jarisch-Herxheimer. Los síntomas generalmente duran desde unas horas hasta un día.

Si el paciente experimenta alguno de estos síntomas, debe contactar a un médico o enfermera de inmediato.

Efectos adversos frecuentes

Pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes:

• infecciones por hongos (por ejemplo, candidiasis)
• dolor de cabeza
• mareos
• diarrea
• náuseas
• dolor abdominal.

Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en los resultados de los análisis de sangre:

• aumento del número de glóbulos blancos (eosinofilia)
• aumento de la actividad de las enzimas hepáticas.

Efectos adversos poco frecuentes

Pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes:

• vómitos
• erupciones cutáneas.

Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los resultados de los análisis de sangre:

• disminución del número de plaquetas (células que participan en la coagulación de la sangre)
• disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia)
• resultado positivo de la prueba de Coombs.

Otros efectos adversos

Otros efectos adversos ocurren en un número muy pequeño de pacientes, pero la frecuencia exacta de su ocurrencia es desconocida:

• diarrea grave (colitis pseudomembranosa)
• reacciones alérgicas
• reacciones cutáneas (incluyendo graves)
• fiebre alta
• ictericia (decoloración amarilla de la piel y los ojos)
• inflamación del hígado.

Efectos adversos que pueden aparecer en los resultados de los análisis de sangre:

• destrucción rápida de glóbulos rojos (anemia hemolítica).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Calles de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 91 596 24 99
Fax: 91 596 24 80
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Zinnat

El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe conservarse a una temperatura superior a 30°C.
No debe utilizarse si las tabletas están rotas o dañadas de alguna otra manera.
No debe utilizarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Los medicamentos no deben desecharse por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otra información

Qué contiene Zinnat

El principio activo de Zinnat es la cefuroxima: cada tableta recubierta contiene 500 mg de cefuroxima en forma de cefuroxima axetil.
Los demás componentes del medicamento son: celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica (tipo A), laurilsulfato de sodio, aceite vegetal hidrogenado, dióxido de silicio coloidal anhidro; recubrimiento: hipromelosa, glicol propilénico, metil parahidroxibenzoato (E 218), propil parahidroxibenzoato (E 216), Opaspray blanco M-1-7120J (que contiene, entre otros, dióxido de titanio y benzoato de sodio).

• Opaspray blanco M-1-7120J (que contiene, entre otros, dióxido de titanio y benzoato de sodio).

Cómo se presenta Zinnat y qué contiene el embalaje

Las tabletas son blancas, alargadas, biconvexas, lisas por un lado y con la inscripción "GXEG2" por el otro. Las tabletas se presentan en blisters de aluminio, en cajas de cartón. El embalaje contiene 14 tabletas.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Título de la autorización de comercialización en Grecia, país de exportación:

GlaxoSmithKline Monoprosopi A.E.B.E.
Leof. Kifisias 266
152 32 Chalandri
Atenas, Grecia

Fabricante:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, D24 YK11
Dublín, Irlanda

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź

Reempaquetado por:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Número de autorización en Grecia, país de exportación: 41698/5-11-2009

Número de autorización de importación paralela: 408/19

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Austria, Bélgica, Bulgaria, Chipre, República Checa, Dinamarca, Estonia, Francia, Hungría, Irlanda, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Malta, Países Bajos, Polonia, Rumania, Eslovaquia, Eslovenia, España, Reino Unido (Irlanda del Norte) - Zinnat
Alemania - Elobact
Grecia - Zinadol
Italia - Oraxim
Portugal - Zipos
Portugal - Zoref
Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones:24.10.2024
[Información sobre la marca registrada]