Zaranta

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Zaranta, 5 mg, tabletas recubiertas

Zaranta, 10 mg, tabletas recubiertas

Zaranta, 15 mg, tabletas recubiertas

Zaranta, 20 mg, tabletas recubiertas

Zaranta, 30 mg, tabletas recubiertas

Zaranta, 40 mg, tabletas recubiertas

Rosuvastatina

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda adicional, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado únicamente para su uso. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si sus síntomas son los mismos que los suyos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Zaranta y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Zaranta
• 3. Cómo tomar Zaranta
• 4. Efectos adversos
• 5. Conservación de Zaranta
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Zaranta y para qué se utiliza

Zaranta pertenece a un grupo de medicamentos llamados estatinas.
Se le ha recetado Zaranta porque:

• se ha detectado un nivel alto de colesterol en su sangre. Esto significa que existe un riesgo de sufrir un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular. Zaranta se utiliza en adultos, adolescentes y niños a partir de 6 años para tratar niveles altos de colesterol.

Se le ha recetado una estatina porque el cambio en la dieta y el aumento de la actividad física
no han sido suficientes para lograr un nivel normal de colesterol en la sangre. Debe continuar
con la dieta baja en colesterol y la actividad física mientras toma Zaranta.
O

• en caso de que existan otros factores que aumenten el riesgo de sufrir un ataque al corazón, un accidente cerebrovascular o enfermedades similares.

El ataque al corazón, el accidente cerebrovascular y otros problemas pueden ser causados por la aterosclerosis.
La aterosclerosis es el resultado de la acumulación de placas de aterosclerosis en los vasos sanguíneos.
Por qué es importante tomar Zaranta de manera continua?
Zaranta se utiliza para lograr niveles normales de grasas en la sangre. El más común de ellos es el colesterol.
En la sangre, existen diferentes tipos de colesterol, como el "colesterol malo" (LDL-C) y el "colesterol bueno" (HDL-C).

• Zaranta puede reducir el nivel de "colesterol malo" y aumentar el nivel de "colesterol bueno".
• El efecto de Zaranta consiste en reducir la producción de "colesterol malo" en el organismo. También ayuda a eliminar el "colesterol malo" de la sangre.

En la mayoría de las personas, los niveles altos de colesterol no afectan el bienestar, ya que no
producen síntomas. Sin embargo, si no se trata, se producirá la acumulación de depósitos de grasas en las paredes de los vasos sanguíneos y su estrechamiento.
A veces, puede ocurrir el bloqueo de un vaso sanguíneo estrecho, la interrupción del flujo sanguíneo hacia el corazón o el cerebro y, como consecuencia, un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular. Lograr niveles normales de colesterol en la sangre reduce el riesgo de sufrir un ataque al corazón, un accidente cerebrovascular o enfermedades similares.
Incluso si, después de tomar Zaranta, su nivel de colesterol es normal, debe continuar tomando el medicamento. Esto evita que el nivel de colesterol vuelva a aumentar y cause la acumulación de grasas. Debe dejar de tomar el medicamento si su médico se lo indica o si queda embarazada.

2. Información importante antes de tomar Zaranta

Cuándo no tomar Zaranta:

• si es alérgico a la rosuvastatina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• si ha experimentado alguna vez una erupción cutánea grave o descamación de la piel, ampollas y (o) úlceras en la boca después de tomar Zaranta o otros medicamentos que contienen rosuvastatina,
• si está embarazada o en período de lactancia. Si una mujer que toma Zaranta queda embarazada, debe dejar de tomar el medicamento de inmediato y consultar a su médico. Las mujeres que toman Zaranta deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos,
• si tiene enfermedad hepática,
• si tiene enfermedad renal grave,
• si tiene dolores musculares o molestias recurrentes o inexplicables,
• si toma la combinación de medicamentos sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (utilizados para tratar la infección por virus de la hepatitis C),
• si toma medicamentos que contienen ciclosporina (utilizados, por ejemplo, después de un trasplante de órganos). Si alguna de las situaciones anteriores se aplica a usted o tiene dudas, debe consultar a su médico.

No tome la dosis de 30 mg o 40 mg (las dos dosis más altas) de Zaranta en los siguientes casos:

• si tiene enfermedad renal moderada (si tiene dudas, debe consultar a su médico),
• si tiene enfermedad tiroidea,
• si tiene dolores musculares o molestias recurrentes o inexplicables, o si ha tenido enfermedades musculares o trastornos musculares en el pasado mientras tomaba otros medicamentos para reducir el colesterol,
• si bebe regularmente grandes cantidades de alcohol,
• si es de origen asiático (Japón, China, Filipinas, Vietnam, Corea o India),
• si toma otros medicamentos para reducir el colesterol, como los fibratos.

Si alguna de las situaciones anteriores se aplica a usted o tiene dudas, debe consultar a su médico.

Precauciones y advertencias

Antes de empezar a tomar Zaranta, debe hablar con su médico o farmacéutico.
Cuándo debe tener especial cuidado al tomar Zaranta:

• si tiene enfermedad renal,
• si tiene enfermedad hepática,
• si tiene dolores musculares o molestias recurrentes o inexplicables, o si ha tenido enfermedades musculares o trastornos musculares en el pasado mientras tomaba otros medicamentos para reducir el colesterol. Debe consultar a su médico de inmediato si experimenta dolores musculares o molestias inexplicables, especialmente si se acompañan de malestar general y fiebre. También debe informar a su médico o farmacéutico si experimenta debilidad muscular persistente. Para diagnosticar y tratar estos trastornos, puede ser necesario realizar pruebas adicionales y tomar medicamentos adicionales,
• si ha tenido miastenia (enfermedad que causa debilidad muscular generalizada, incluyendo los músculos respiratorios) o miastenia ocular (enfermedad que causa debilidad muscular en los ojos), ya que las estatinas pueden empeorar los síntomas de la enfermedad o causar miastenia (véase el punto 4),
• si ha experimentado alguna vez una erupción cutánea grave o descamación de la piel, ampollas y (o) úlceras en la boca después de tomar Zaranta o otros medicamentos similares,
• si bebe regularmente grandes cantidades de alcohol,
• si tiene enfermedad tiroidea,
• si toma medicamentos para reducir el colesterol, como los fibratos. Debe leer detenidamente la hoja de instrucciones, incluso si ha tomado otros medicamentos para reducir el colesterol en el pasado,
• si toma medicamentos para tratar la infección por VIH o la hepatitis C, como el ritonavir con lopinavir y (o) atazanavir, debe consultar la información en el punto: Zaranta y otros medicamentos,
• si toma o ha tomado en los últimos 7 días el medicamento ácido fusídico (utilizado para tratar infecciones bacterianas) por vía oral o inyección. La combinación de ácido fusídico y Zaranta puede causar trastornos musculares graves (rabdomiolisis).
• si tiene más de 70 años (ya que su médico debe determinar la dosis inicial adecuada de Zaranta),
• si tiene insuficiencia respiratoria grave,
• si es de origen asiático (Japón, China, Filipinas, Vietnam, Corea o India). Su médico debe determinar la dosis inicial adecuada de Zaranta.

Se han notificado reacciones cutáneas graves, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y la reacción adversa a medicamentos con eosinofilia y síntomas generales (DRESS), en pacientes que tomaban rosuvastatina. Si experimenta alguno de los síntomas descritos en el punto 4, debe dejar de tomar Zaranta y consultar a su médico de inmediato.
Si considera que alguno de los problemas anteriores se aplica a usted (o tiene alguna otra duda), no debe tomar la dosis de 30 mg o 40 mg (las dos dosis más altas) de Zaranta, y antes de tomar Zaranta en cualquier otra dosis, debe consultar a su médico o farmacéutico.
En un pequeño número de pacientes, los medicamentos de la clase de las estatinas pueden afectar la función hepática. Para confirmar este efecto, se realiza una prueba sencilla de sangre para comprobar la actividad de las enzimas hepáticas. Por este motivo, su médico suele recomendar realizar esta prueba de sangre (prueba de función hepática) antes de empezar y durante el tratamiento con Zaranta.
Si tiene diabetes o está en riesgo de desarrollar diabetes, debe ser monitorizado de cerca por su médico mientras toma este medicamento. Está en riesgo de desarrollar diabetes si tiene un nivel alto de azúcar y grasas en la sangre, tiene sobrepeso y presión arterial alta.

Niños y adolescentes

• Pacientes menores de 6 años: no se debe administrar Zaranta a niños menores de 6 años.
• Pacientes menores de 18 años: no se debe administrar la dosis de 30 mg o 40 mg de Zaranta a niños y adolescentes menores de 18 años.

Zaranta y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, ya que Zaranta puede alterar su efecto o estos medicamentos pueden alterar el efecto de Zaranta:

• ciclosporina (utilizada, por ejemplo, después de un trasplante de órganos; el nivel de rosuvastatina en la sangre aumenta),
• warfarina, ticagrelor o clopidogrel (o cualquier otro medicamento que adelgace la sangre; al tomarlo con rosuvastatina, puede aumentar el efecto adelgazante de la sangre),
• medicamentos de la clase de los fibratos, como el gemfibrozil, el fenofibrato (utilizados para reducir el colesterol; el nivel de rosuvastatina en la sangre aumenta) o cualquier otro medicamento que reduzca el colesterol en la sangre (por ejemplo, ezetimiba),
• medicamentos utilizados para tratar la indigestión (por ejemplo, medicamentos que neutralizan el ácido estomacal; el nivel de rosuvastatina en la sangre disminuye),
• eritromicina (antibiótico; el nivel de rosuvastatina en la sangre disminuye),
• bajkalina (medicamento herbal),
• anticonceptivos orales (píldoras anticonceptivas; el nivel de hormona en la sangre aumenta),
• terapia hormonal sustitutiva (el nivel de hormona en la sangre aumenta),
• regorafenib, darolutamid, capmatinib (utilizados para tratar el cáncer),
• fostamatinib (utilizado para tratar la trombocitopenia),
• febuksostat (utilizado para tratar y prevenir el nivel alto de ácido úrico en la sangre),
• teriflunomida (utilizada para tratar la esclerosis múltiple),
• cualquiera de los siguientes medicamentos utilizados para tratar infecciones virales, incluyendo la infección por VIH o la hepatitis C, administrados por separado o en combinación con otros medicamentos (véase: Precauciones y advertencias): ritonavir, lopinavir, atazanavir, sofosbuvir, voxilaprevir, tipranavir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glecaprevir, pibrentasvir, darunavir,
• eltrombopag, utilizado para tratar la trombocitopenia y la anemia aplásica grave,
• dronedarona, medicamento utilizado para tratar trastornos del ritmo cardíaco,
• itrakonazol, utilizado para tratar infecciones fúngicas,
• (medicamento antiviral utilizado para tratar la hepatitis C; el nivel de rosuvastatina en la sangre puede aumentar),
• si debe tomar ácido fusídico por vía oral para tratar infecciones bacterianas, debe suspender temporalmente el tratamiento con Zaranta. Su médico le dirá cuándo puede volver a tomar Zaranta de manera segura. La combinación de Zaranta y ácido fusídico puede causar trastornos musculares graves (rabdomiolisis) en casos raros. Para obtener más información sobre la rabdomiolisis, véase el punto 4.

Zaranta con alimentos, bebidas y alcohol

Zaranta se puede tomar con o sin alimentos.
Debe evitar beber regularmente grandes cantidades de alcohol mientras toma Zaranta.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada, cree que pueda estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No debe tomar Zaranta si está embarazada o en período de lactancia. Si queda embarazada mientras toma Zaranta, debe suspender el tratamiento de inmediato y consultar a su médico. Mientras toma Zaranta, debe evitar quedar embarazada utilizando métodos anticonceptivos efectivos.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

La mayoría de las personas pueden conducir vehículos y operar máquinas mientras toman Zaranta, ya que no afecta su capacidad. Sin embargo, algunos pacientes pueden experimentar mareos mientras toman Zaranta. Si experimenta mareos, debe consultar a su médico antes de conducir un vehículo o operar máquinas.

Zaranta contiene lactosa

Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares (por ejemplo, lactosa o azúcar de la leche), debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Zaranta

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Dosis recomendadas para pacientes adultos

Uso de Zaranta para tratar el colesterol alto:
Dosis inicial
El tratamiento debe iniciarse con una dosis de 5 mg o 10 mg, incluso si el paciente ha tomado dosis más altas de otros medicamentos que reducen el colesterol (estatinas). El tamaño de la dosis inicial depende de:

• el nivel de colesterol del paciente,
• el grado de riesgo de sufrir un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular,
• la presencia de factores que aumentan la sensibilidad a los efectos adversos.

Debe preguntar a su médico qué dosis inicial de Zaranta es la más adecuada para usted.
Su médico puede decidir utilizar la dosis más baja (5 mg) si:

• es de origen asiático (Japón, China, Filipinas, Vietnam, Corea o India),
• tenga más de 70 años,
• tenga enfermedad renal moderada,
• esté en riesgo de sufrir dolores musculares (miopatía).

Aumento de la dosis y dosis máxima
Su médico puede decidir aumentar la dosis. El objetivo de este procedimiento es asegurarse de que la dosis de Zaranta sea adecuada para usted.
El período entre los cambios de dosis es de cuatro semanas.
Si el paciente inició el tratamiento con una dosis de 5 mg, su médico puede decidir aumentar la dosis a 10 mg, y luego a 15 mg o 20 mg, y posteriormente a 30 mg o 40 mg, si es necesario. Si el paciente inició el tratamiento con una dosis de 10 mg, su médico puede decidir aumentar la dosis a 20 mg, y luego a 40 mg, si es necesario.
La dosis máxima diaria de Zaranta es de 40 mg. Se utiliza en pacientes con colesterol alto y un alto riesgo de sufrir un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular, en los que la dosis de 20 mg no ha sido suficiente para reducir el colesterol.
Uso de Zaranta para reducir el riesgo de sufrir un ataque al corazón, un accidente cerebrovascular o enfermedades similares:
Dosis recomendada
La dosis recomendada es de 20 mg al día. Sin embargo, su médico puede decidir utilizar una dosis más baja si el paciente tiene factores de riesgo, como se describe anteriormente.

Uso en niños y adolescentes

Dosis recomendadas para niños y adolescentes de 6 a 17 años
El rango de dosis para niños y adolescentes de 6 a 17 años es de 5 a 20 mg al día.
La dosis inicial recomendada es de 5 mg al día. Su médico puede aumentar gradualmente la dosis de Zaranta para que sea adecuada para el paciente.
La dosis máxima diaria de Zaranta es de 10 mg o 20 mg para niños y adolescentes de 6 a 17 años, dependiendo del tipo de enfermedad que se esté tratando.
El medicamento debe tomarse una vez al día.
No se debe administrar la dosis de 30 mg o 40 mg de Zaranta a niños y adolescentes menores de 18 años.
Administración del medicamento
Las tabletas deben tragarse enteras con un vaso de agua.
Zaranta debe tomarse una vez al día. El medicamento se puede tomar en cualquier momento del día, con o sin alimentos.
Se recomienda tomar el medicamento a la misma hora cada día para recordarlo más fácilmente.
Controles regulares del colesterol
Para asegurarse de que el nivel de colesterol haya disminuido y sea normal, es necesario realizar controles regulares y análisis de sangre.
Su médico puede decidir aumentar la dosis de Zaranta para que sea adecuada para usted.

Uso de una dosis más alta de la recomendada de Zaranta

Debe consultar a su médico o acudir al hospital más cercano.
Si se encuentra en el hospital o está siendo tratado por otra enfermedad, debe informar al personal médico que está tomando Zaranta.

Olvido de una dosis de Zaranta

Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Suspensión del tratamiento con Zaranta

Debe informar a su médico si desea suspender el tratamiento con Zaranta. El nivel de colesterol puede aumentar de nuevo si se suspende el tratamiento con Zaranta.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Efectos adversos

Como cualquier medicamento, Zaranta puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Es importante que el paciente sepa qué efectos adversos pueden ocurrir. Por lo general, son leves y desaparecen después de un corto período de tiempo.
Debe suspender el tratamiento con Zaranta y buscar ayuda médica de inmediato si experimenta las siguientes reacciones alérgicas:

• dificultad para respirar con hinchazón de la cara, los labios, la lengua y (o) la garganta, o sin ella,
• hinchazón de la cara, los labios, la lengua y (o) la garganta, que puede causar dificultad para tragar,
• picazón en la piel muy intensa (con granos),
• erupción cutánea roja plana, redondeada u ovalada en el tronco, a menudo con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, la garganta, la nariz y los genitales y en los ojos. El inicio de este tipo de erupción cutánea grave puede estar precedido de fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson).
• erupción cutánea generalizada, fiebre alta y ganglios linfáticos inflamados (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad a medicamentos).

Debe suspender el tratamiento con Zaranta y consultar a su médico de inmediato si experimenta dolores o molestias musculares que persisten más de lo esperado, ya que puede ocurrir una lesión muscular. Los síntomas musculares ocurren con más frecuencia en niños y adolescentes que en pacientes adultos. Al igual que con otras estatinas, en muy pocos pacientes se ha detectado un efecto adverso en los músculos. Raramente, en estos pacientes, se ha producido un daño muscular potencialmente mortal llamado rabdomiolisis. Debe suspender el tratamiento con Zaranta y consultar a su médico de inmediato si experimenta una erupción cutánea y trastornos articulares. Pueden ser síntomas de un síndrome similar al lupus con trastornos sanguíneos.

Notificación de reacciones adversas

Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico, o enfermera. Las reacciones adversas pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: 22 49-21-301
Fax: 22 49-21-309,
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Las reacciones adversas también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de reacciones adversas permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Zaranta

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
El medicamento debe conservarse en su embalaje original para protegerlo de la luz.
No hay recomendaciones especiales para la temperatura de conservación del producto.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete y en los blisters después de "EXP:". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Zaranta

• El principio activo es la rosuvastatina. Zaranta, 5 mg, tabletas recubiertas: 5 mg de rosuvastatina (en forma de rosuvastatina cálcica) por tableta Zaranta, 10 mg, tabletas recubiertas: 10 mg de rosuvastatina (en forma de rosuvastatina cálcica) por tableta Zaranta, 15 mg, tabletas recubiertas: 15 mg de rosuvastatina (en forma de rosuvastatina cálcica) por tableta Zaranta, 20 mg, tabletas recubiertas: 20 mg de rosuvastatina (en forma de rosuvastatina cálcica) por tableta Zaranta, 30 mg, tabletas recubiertas: 30 mg de rosuvastatina (en forma de rosuvastatina cálcica) por tableta Zaranta, 40 mg, tabletas recubiertas: 40 mg de rosuvastatina (en forma de rosuvastatina cálcica) por tableta
• Los demás componentes son: lactosa monohidratada, celulosa microcristalina tipo 12, hidróxido de magnesio, estearato de magnesio, crospovidona tipo A recubrimiento de la tableta: alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E 171), macrogol 3350, talco

Cómo se presenta Zaranta y contenido del paquete

Zaranta, 5 mg, tabletas recubiertas:
Tabletas redondas, biconvexas, recubiertas, de color blanco o casi blanco. En una cara, se puede ver la inscripción "C33".
Diámetro de aproximadamente 5,5 mm, grosor de 2,7 a 3,3 mm.
Las tabletas se envasan en blisters (PA/Aluminio/PVC/Aluminio). Un cartón contiene 28, 30 o 56 tabletas recubiertas.
Zaranta, 10 mg, tabletas recubiertas:
Tabletas redondas, biconvexas, recubiertas, de color blanco o casi blanco. En una cara, se puede ver la inscripción "C34".
Diámetro de aproximadamente 7,0 mm, grosor de 3,3 a 4,2 mm.
Zaranta, 20 mg, tabletas recubiertas:
Tabletas redondas, biconvexas, recubiertas, de color blanco o casi blanco. En una cara, se puede ver la inscripción "C35".
Diámetro de aproximadamente 9,0 mm, grosor de 4,2 a 4,9 mm.
Zaranta, 40 mg, tabletas recubiertas:
Tabletas alargadas, recubiertas, de color blanco o casi blanco. En una cara, se puede ver la inscripción "C36".
Longitud de aproximadamente 15,5 mm, ancho 8 mm, grosor de 4,5 a 5,5 mm.
Las tabletas se envasan en blisters (PA/Aluminio/PVC/Aluminio). Un cartón contiene 28 o 30 tabletas recubiertas.
Zaranta, 15 mg, tabletas recubiertas:
Tabletas redondas, biconvexas, recubiertas, de color blanco o casi blanco. En una cara, se puede ver la inscripción "C37".
Diámetro de aproximadamente 8,0 mm, grosor de 4,1 a 4,6 mm.
Zaranta, 30 mg, tabletas recubiertas:
Tabletas redondas, biconvexas, recubiertas, de color blanco o casi blanco. En una cara, se puede ver la inscripción "C38".
Diámetro de aproximadamente 10,0 mm, grosor de 5,5 a 6,2 mm.
Las tabletas se envasan en blisters (PA/Aluminio/PVC/Aluminio). Un cartón contiene 28, 30, 56 o 90 tabletas recubiertas.
No todos los tamaños de paquete pueden estar en circulación.

Título del responsable y fabricante

Responsable

GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
ul. Ks. J. Poniatowskiego 5,
05-825 Grodzisk Mazowiecki
Polonia

Fabricante:

Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21
1103 Budapest
Hungría
Para obtener más información sobre el medicamento y sus nombres en otros países del Espacio Económico Europeo, debe dirigirse a:
GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
Departamento Médico
ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
05-825 Grodzisk Mazowiecki
Tel. +48 (22)755 96 48
[email protected]

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: mayo de 2023

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