Aporoza

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Aporoza, 5 mg, tabletas recubiertas

Aporoza, 10 mg, tabletas recubiertas

Aporoza, 20 mg, tabletas recubiertas

Aporoza, 40 mg, tabletas recubiertas

Rosuvastatina

Es importante leer detenidamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Aporoza y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Aporoza
• 3. Cómo tomar Aporoza
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Aporoza
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Aporoza y para qué se utiliza

Aporoza pertenece a un grupo de medicamentos llamados estatinas.

Aporoza ha sido recetada porque:

• El paciente tiene un nivel alto de colesterol. Esto significa que existe un riesgo de ataque al corazón (infarto de miocardio) o accidente cerebrovascular. Aporoza se utiliza en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años para tratar el nivel alto de colesterol.
• Se ha recomendado la estadificación porque el cambio en la dieta y el aumento de la actividad física no han sido suficientes para reducir el nivel de colesterol. Durante el tratamiento con Aporoza, debe mantener una dieta que reduzca el nivel de colesterol y realizar ejercicio físico. O
• El paciente tiene otros factores que aumentan el riesgo de ataque al corazón, accidente cerebrovascular o otros problemas de salud similares. El ataque al corazón, el accidente cerebrovascular o otros problemas de salud pueden ser causados por una enfermedad llamada aterosclerosis. La aterosclerosis es el resultado de la acumulación de depósitos de lípidos en las arterias.

Por qué es importante no interrumpir el tratamiento con Aporoza?

Aporoza se utiliza para lograr un nivel normal de sustancias grasas en la sangre llamadas lípidos, más comúnmente colesterol.
En la sangre, existen diferentes tipos de colesterol, como el "colesterol malo" (LDL-C) y el "colesterol bueno" (HDL-C).

• Aporoza puede reducir el nivel de colesterol malo y aumentar el nivel de colesterol bueno.
• Aporoza inhibe los procesos de producción de colesterol malo en el organismo y mejora

la capacidad de eliminar el colesterol de la sangre.
En la mayoría de las personas, el nivel alto de colesterol no afecta el bienestar, ya que no causa síntomas. Sin embargo, sin tratamiento, los depósitos de lípidos pueden acumularse en las paredes de los vasos sanguíneos, causando su estrechamiento.
En algunos casos, los vasos sanguíneos estrechos pueden cerrarse, lo que puede interrumpir el flujo sanguíneo al corazón o al cerebro, lo que puede llevar a un ataque al corazón o a un accidente cerebrovascular. Al reducir el nivel de colesterol, se puede reducir el riesgo de ataque al corazón, accidente cerebrovascular o otros problemas de salud similares relacionados con el nivel alto de colesterol.
Es importante continuar tomando Aporozaincluso si se han logrado niveles normales de colesterol, ya que el medicamento previene el aumento del nivel de colesterol
que causa la acumulación de depósitos de lípidos.
El tratamiento debe interrumpirse si el médico lo recomienda o si el paciente queda embarazada.

2. Información importante antes de tomar Aporoza

Cuándo no tomar Aporoza?

• si el paciente es alérgico a la rosuvastatina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• durante el embarazoo durante la lactancia. Si el paciente queda embarazada mientras toma Aporoza, debe dejar de tomar el medicamento de inmediato y consultar a su médico. Las mujeres en edad reproductiva que toman Aporoza deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos.
• si el paciente tiene enfermedad hepática,
• si el paciente tiene enfermedad renal grave,
• si el paciente tiene dolores musculares recurrentes o inexplicados,
• si el paciente toma la combinación de sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (utilizada para tratar la infección viral de la hepatitis C),
• si el paciente toma ciclosporina(medicamento utilizado, por ejemplo, después de un trasplante de órganos).

Si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente (o si tiene dudas), debe consultar a su médico.

Además, no debe tomar Aporoza en una dosis de 40 mg (la dosis más alta):

• si el paciente tiene enfermedad renal moderada(si tiene dudas, debe consultar a su médico),
• si el paciente tiene trastornos de la función tiroidea,
• si el paciente ha tenido dolores musculares recurrentes o inexplicados o problemas musculares en el pasadoo problemas musculares similares en personas relacionadas o problemas musculares mientras tomaba otros medicamentos para reducir el nivel de colesterol,
• si el paciente consume regularmente grandes cantidades de alcohol,
• si el paciente es de origen asiático(Japón, China, Filipinas, Vietnam, Corea e India),
• si el paciente toma otros medicamentos llamados fibratos, que reducen el nivel de colesterol.

Si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente (o si tiene dudas), debe consultar a su médico.

Precauciones y advertencias

Debe consultar a su médico o farmacéutico antes de comenzar a tomar Aporoza en los siguientes casos:

• si el paciente tiene problemas renales,
• si el paciente tiene problemas hepáticos,
• si el paciente ha tenido dolores musculares recurrentes o inexplicadoso problemas musculares o problemas musculares similares en personas relacionadas o problemas musculares mientras tomaba otros medicamentos para reducir el nivel de colesterol. En caso de dolores musculares inexplicados, especialmente si se acompañan de malestar general o fiebre, debe consultar a su médico de inmediato. También debe informar a su médico o farmacéutico sobre cualquier debilidad muscular persistente.
• si el paciente tiene o ha tenido miastenia (enfermedad que causa debilidad muscular generalizada, incluyendo en algunos casos los músculos involucrados en la respiración) o miastenia ocular (enfermedad que causa debilidad muscular en los ojos), ya que las estatinas pueden empeorar los síntomas de la enfermedad o causar miastenia (véase el punto 4).
• si el paciente ha tenido una erupción cutánea grave o descamación de la piel, ampollas y (o) úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos.
• si el paciente consume regularmente grandes cantidades de alcohol,
• si el paciente tiene trastornos de la función tiroidea,
• si el paciente toma otros medicamentos llamados fibratos, que reducen el nivel de colesterol. Debe leer detenidamente la hoja de instrucciones, incluso si ha tomado otros medicamentos para reducir el nivel de colesterol en el pasado.
• si el paciente toma medicamentos para tratar la infección por el virus del VIH, como ritonavir, lopinavir o atazanavir (véase "Aporoza y otros medicamentos").
• si el paciente toma o ha tomado en los últimos 7 días un medicamento llamado ácido fusídico (medicamento utilizado para tratar infecciones bacterianas) por vía oral o inyectable. La combinación de ácido fusídico y Aporoza puede causar problemas musculares graves (rabdomiolisis), véase también Aporoza y otros medicamentos.
• pacientes mayores de 70 años(ya que el médico debe determinar la dosis adecuada para el paciente).
• pacientes con insuficiencia respiratoria grave.
• pacientes de origen asiático(Japón, China, Filipinas, Vietnam, Corea e India). El médico determinará la dosis inicial adecuada para el paciente.

Si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente (o si tiene dudas):

• no debe tomar Aporoza en una dosis de 40 mg (la dosis más alta) y debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier dosis de Aporoza

Aporoza.

Se han notificado reacciones cutáneas graves, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y la reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas generales (DRESS), en asociación con el uso de Aporoza. Si se producen alguno de los síntomas descritos en el punto 4, debe interrumpir el tratamiento con Aporoza y consultar a su médico de inmediato.
En un pequeño número de pacientes, el uso de estatinas puede afectar la función hepática. Este efecto puede detectarse mediante una prueba de sangre simple que mide la actividad de las enzimas hepáticas. Por lo tanto, el médico suele recomendar una prueba de sangre (prueba de actividad de las enzimas hepáticas) antes de comenzar y durante el tratamiento con Aporoza.
Durante el tratamiento con este medicamento, el médico vigilará de cerca a los pacientes con diabetes y a los pacientes con riesgo de desarrollar diabetes. Los pacientes con riesgo de desarrollar diabetes son aquellos que tienen un nivel alto de azúcar en sangre en ayunas, son obesos y tienen presión arterial alta.

Niños y adolescentes

• pacientes menores de 6 años.No se debe administrar Aporoza a niños menores de 6 años.
• pacientes menores de 18 años. Aporoza 40 mg no es adecuado para niños y adolescentes menores de 18 años.

Aporoza y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o ha tomado recientemente, incluyendo aquellos que se venden sin receta.
Debe informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• ciclosporina (utilizada, por ejemplo, después de un trasplante de órganos),
• warfarina, clopidogrel o ticagrelor (o cualquier otro medicamento utilizado para diluir la sangre),
• fibratos (como gemfibrozilo, fenofibrato) u otros medicamentos utilizados para reducir el nivel de colesterol (como ezetimiba),
• medicamentos para la indigestión (utilizados para neutralizar el ácido estomacal),
• eritromicina (antibiótico), ácido fusídico (antibiótico - véase también Precauciones y advertencias),
• anticonceptivos orales (píldoras),
• regorafenib (utilizado para tratar el cáncer),
• darolutamida (utilizado para tratar el cáncer),
• capmatinib (utilizado para tratar el cáncer),
• terapia hormonal de reemplazo,
• fostamatinib (utilizado para tratar la trombocitopenia),
• febuxostat (utilizado para tratar y prevenir el nivel alto de ácido úrico en sangre)
• teriflunomida (utilizado para tratar la esclerosis múltiple)
• cualquiera de los siguientes medicamentos utilizados para tratar infecciones virales, incluyendo el VIH o la hepatitis C, solo o en combinación (véase Precauciones y advertencias): ritonavir, lopinavir, atazanavir, sofosbuvir, voxilaprevir, simiprevir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glecaprevir, pibrentasvir,
• roxadustat (utilizado para tratar la anemia en pacientes con enfermedad renal crónica),
• tafamidis (utilizado para tratar la amiloidosis transtirretina).

Aporoza puede alterar el efecto de estos medicamentos o estos medicamentos pueden alterar el efecto de Aporoza.

Si es necesario tomar ácido fusídico en forma oral para tratar una infección bacteriana, debe suspender temporalmente el tratamiento con Aporoza. Su médico le informará cuándo puede reanudar el tratamiento con Aporoza de manera segura. La combinación de Aporoza con

ácido fusídico puede causar debilidad, sensibilidad o dolor muscular
(rabdomiolisis). Véase más información sobre la rabdomiolisis en el punto 4.

Aporoza con alimentos, bebidas y alcohol

Aporoza se puede tomar con o sin alimentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

No debe tomar Aporozadurante el embarazo o la lactancia. Si el paciente queda embarazada mientras toma Aporoza, debe dejar de tomar el medicamento de inmediato y consultar a su médico. Las mujeres en edad reproductiva que toman Aporoza deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos.
Si el paciente está embarazada, está lactando o cree que puede estar embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

En la mayoría de los pacientes, Aporoza no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria. Sin embargo, algunos pacientes pueden experimentar mareos. Si se producen mareos, debe consultar a su médico antes de intentar conducir vehículos o utilizar maquinaria.

Aporoza contiene lactosa

Si el paciente ha sido diagnosticado con intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Aporoza contiene colorantes azoicos, rojo Allura AC (E129), laca, y amarillo anaranjado FCF (E110), laca, que pueden causar reacciones alérgicas.
La lista completa de ingredientes se encuentra en el punto Contenido del paquete y otra información.

3. Cómo tomar Aporoza

Aporoza debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. Si tiene dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Dosis habituales para adultos

Uso de Aporoza para reducir el nivel alto de colesterol:

Dosis inicial

El tratamiento con Aporoza debe comenzar con una dosis de 5 mg o 10 mg, incluso si el paciente ha tomado otras estatinas en dosis más altas en el pasado. La dosis inicial depende de:

• el nivel de colesterol,
• el riesgo de ataque al corazón o accidente cerebrovascular,
• la presencia de factores que pueden aumentar el riesgo de efectos adversos.

Debe consultar a su médico o farmacéutico para determinar la dosis inicial adecuada.
Su médico puede recetar la dosis más baja (5 mg) si:

• el paciente es de origen asiático(Japón, China, Filipinas, Vietnam, Corea e India),
• el paciente tiene más de 70 años,
• hay problemas renales moderados,
• hay riesgo de dolor muscular y problemas musculares (miopatía).

Aumento de la dosis y dosis máxima diaria

Para lograr un nivel normal de colesterol, su médico puede decidir aumentar gradualmente la dosis, hasta una dosis de Aporoza adecuada para el paciente. Si se comenzó con una dosis de 5 mg, su médico puede decidir aumentarla a 10 mg, luego a 20 mg y finalmente a 40 mg, si es necesario.
Si el paciente comenzó con una dosis de 10 mg, su médico puede decidir duplicar la dosis a 20 mg y luego, si es necesario, a 40 mg. Habrá un intervalo de cuatro semanas entre cada modificación de la dosis.
La dosis máxima diaria de Aporoza es de 40 mg. Esto se aplica solo a pacientes con un nivel alto de colesterol y un alto riesgo de ataque al corazón o accidente cerebrovascular, cuyo nivel de colesterol no se reduce suficientemente con una dosis de 20 mg.

Uso de Aporoza para reducir el riesgo de ataque al corazón, accidente cerebrovascular o otros problemas de salud similares:

La dosis inicial recomendada es de 20 mg al día. Sin embargo, su médico puede recetar una dosis más baja si el paciente tiene alguno de los factores mencionados anteriormente.

Uso en niños y adolescentes de 6 a 17 años

El rango de dosis para niños y adolescentes de 6 a 17 años es de 5 mg a 20 mg al día. La dosis inicial habitual es de 5 mg al día. Su médico puede aumentar gradualmente la dosis hasta una dosis adecuada para el paciente. La dosis máxima diaria de Aporoza es de 10 mg o 20 mg en niños de 6 a 17 años, dependiendo del estado de salud del paciente.
La dosis debe tomarse una vez al día. No se debe administrar Aporoza 40 mga niños.

Forma de tomar las tabletas

La tableta debe tragarse entera, con un vaso de agua.
Aporoza debe tomarse una vez al día. Aporoza se puede tomar en cualquier momento del día.
Para recordar más fácilmente tomar el medicamento, debe tomarlo a la misma hora todos los días.

Controles médicos regulares para verificar el nivel de colesterol

Es importante acudir regularmente a controles médicos para verificar que el nivel de colesterol se mantenga en un nivel adecuado.
Su médico puede aumentar la dosis de Aporoza a una dosis adecuada para el paciente.

Uso de una dosis más alta de la recomendada

Debe consultar a su médico o acudir al hospital más cercano.
Si el paciente acude al hospital o es tratado por otras enfermedades, debe informar al personal médico que está tomando Aporoza.

Si el paciente olvida tomar Aporoza

No debe preocuparse si olvida tomar una dosis, debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Aporoza

Antes de interrumpir el tratamiento con Aporoza, debe consultar a su médico. La interrupción del tratamiento con Aporoza puede causar un aumento del nivel de colesterol.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Aporoza puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Es importante que el paciente esté al tanto de los posibles efectos adversos del medicamento.
Los efectos adversos suelen ser leves y temporales.

Si se produce alguno de los siguientes efectos adversos, debe interrumpir el tratamiento con Aporoza y consultar a su médico de inmediato:

• dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, los labios, la lengua y (o) la garganta,
• hinchazón de la cara, los labios, la lengua y (o) la garganta, que puede causar dificultades para tragar,
• picazón intensa de la piel (con granos),
• manchas rojas planas, redondas u ovales en el torso, a menudo con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, la garganta, la nariz, los genitales y los ojos. El inicio de este tipo de erupciones cutáneas graves puede estar precedido por fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson),
• erupción generalizada, fiebre alta y ganglios linfáticos inflamados (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad a medicamentos).

Debe interrumpir el tratamiento con Aporoza y consultar a su médico de inmediato:

• si se produce un dolor muscular o problemas musculares inusualesque duran más de lo esperado. Los síntomas musculares son más comunes en niños y adolescentes que en adultos. Al igual que con otras estatinas, los efectos adversos musculares pueden desarrollarse en una pequeña proporción de pacientes y, en raras ocasiones, pueden progresar a una lesión muscular potencialmente mortal llamada rabdomiolisis.

Si se produce una lesión muscular.

• Si se produce un síndrome lupus-like (incluyendo erupción cutánea, artritis y efectos en las células sanguíneas).

Efectos adversos frecuentes:pueden ocurrir en 1 de cada 10 personas

• Dolor de cabeza.
• Dolor abdominal.
• Estreñimiento.
• Náuseas.
• Dolores musculares.
• Debilidad.
• Mareos.
• Aumento de la proteína en la orina - este parámetro suele regresar a la normalidad sin necesidad de suspender Aporoza (solo en el caso de la dosis de 40 mg).
• Diabetes. El riesgo de desarrollar diabetes es mayor si el paciente tiene un nivel alto de azúcar y grasa en la sangre, es obeso y tiene presión arterial alta. Su médico lo vigilará mientras toma este medicamento.

Efectos adversos poco frecuentes:pueden ocurrir en 1 de cada 100 personas

• Erupción cutánea, picazón o otras reacciones cutáneas.
• Aumento de la proteína en la orina - este parámetro suele regresar a la normalidad sin necesidad de suspender Aporoza (solo en el caso de las dosis de 5 mg, 10 mg y 20 mg).

Efectos adversos raros:pueden ocurrir en 1 de cada 1.000 personas

• Reacción alérgica grave, incluyendo hinchazón de la cara, la lengua y (o) la garganta, que puede causar dificultades para tragar y respirar, picazón intensa de la piel (con granos). Si se produce una reacción alérgica, debe interrumpir el tratamiento con Aporozay consultar a su médico de inmediato.
• Lesión muscular en adultos. Si se produce un dolor muscular o problemas musculares inusualesque duran más de lo esperado, como medida de precaución, debe interrumpir el tratamiento con Aporoza y consultar a su médico de inmediato.
• Dolor abdominal intenso (pancreatitis).
• Aumento de la actividad de las enzimas hepáticas en la sangre.
• Mayor tendencia a sangrar o moretones debido a un bajo nivel de plaquetas.
• Síntomas del síndrome lupus-like (incluyendo erupción cutánea, artritis y efectos en las células sanguíneas).

Efectos adversos muy raros:(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10.000 personas)

• Iktericia (amarillamiento de la piel y los ojos).
• Hepatitis.
• Presencia de sangre en la orina.
• Lesión nerviosa en las extremidades inferiores y superiores (entumecimiento).
• Dolor articular.
• Pérdida de memoria.
• Ginecomastia (aumento del tejido mamario en hombres).

Efectos adversos de frecuencia desconocida:

• Diarrhea (heces sueltas).
• Tos.
• Dificultad para respirar (disnea).
• Edema.
• Trastornos del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas.
• Trastornos de la función sexual.
• Depresión.
• Problemas respiratorios, incluyendo tos persistente y (o) disnea o fiebre.
• Lesión tendinosa.
• Debilidad muscular persistente.
• Miastenia (enfermedad que causa debilidad muscular generalizada, incluyendo en algunos casos los músculos involucrados en la respiración). Miastenia ocular (enfermedad que causa debilidad muscular en los ojos).

Debe hablar con su médico si experimenta debilidad en las manos o los pies, empeoramiento después de períodos de actividad, visión doble o caída de los párpados, dificultades para tragar o disnea.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o al centro de farmacovigilancia de su país.
La notificación de efectos adversos puede ayudar a recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Aporoza

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto o alcanzado por los niños.
No hay recomendaciones especiales para la temperatura de conservación. Conservar en el embalaje original para proteger del luz.
No debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Aporoza?

• El principio activo de Aporoza es la rosuvastatina. Cada tableta contiene 5 mg, 10 mg, 20 mg o 40 mg de rosuvastatina ( Rosuvastatinum) (en forma de rosuvastatina cálcica).
• Los demás componentes son: Núcleo de la tableta: lactosa monohidratada, fosfato cálcico dibásico, celulosa microcristalina (PH
• 102), crospovidona tipo B, estearato de magnesio. Cubierta de la tableta: lactosa monohidratada, hipromelosa 15cP, dióxido de titanio (E 171), triacetina, rojo Allura AC (E 129), laca, amarillo anaranjado FCF (E 110), laca, índigo índigo (E 132), laca.

Cómo es Aporoza y qué contiene el paquete?

Aporoza tabletas 5 mg:

Tabletas rosadas, ovales, biconvexas, recubiertas, con la inscripción 'J' en un lado y '53' en el otro lado.

Aporoza tabletas 10 mg:

Tabletas rosadas, redondas, biconvexas, recubiertas, con la inscripción 'J' en un lado y '54' en el otro lado.

Aporoza tabletas 20 mg:

Tabletas rosadas, redondas, biconvexas, recubiertas, con la inscripción 'J' en un lado y '55' en el otro lado.

Aporoza tabletas 40 mg:

Tabletas rosadas, ovales, biconvexas, recubiertas, con la inscripción 'J' en un lado y '56' en el otro lado.
Las tabletas recubiertas están disponibles en blisters de aluminio/PVC/Aluminio en cajas de cartón.

Tamaños de los paquetes:

5 mg y 10 mg:20, 28, 60 tabletas recubiertas
20 mg:28, 30 tabletas recubiertas
40 mg:28 tabletas recubiertas
No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles en el mercado.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización:

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
ul. Sokratesa 13D lokal 27
01-909 Warszawa

Fabricante/Importador:

APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, 19, Venda Nova
2700-487 Amadora
Portugal

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Italia:

Rosuvastatina Aurobindo
Polonia:
Aporoza
Portugal:
Rosuvastatina Aurovitas
Eslovaquia:
Rosuvastatina Aurovitas
Eslovenia:
Rosuvastatina Aurovitas

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: 10/2024