Clorhidrato de tramadol + Paracetamol
Zaldiar Effervescent es un medicamento combinado que contiene dos principios activos con efecto analgésico: clorhidrato de tramadol y paracetamol.
La indicación para el uso de Zaldiar Effervescent es el tratamiento sintomático del dolor de intensidad moderada a severa en pacientes para los que es adecuado el uso concomitante de tramadol y paracetamol.
El medicamento está destinado a personas adultas y adolescentes a partir de 12 años.
Antes de iniciar el tratamiento con Zaldiar Effervescent, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Durante el tratamiento con Zaldiar Effervescent, debe informar a su médico de inmediato si el paciente presenta enfermedades graves, incluyendo insuficiencia renal severa o sepsis (cuando hay bacterias y sus toxinas en la sangre que pueden dañar los órganos) o desnutrición, alcoholismo crónico o si el paciente también toma flucloxacilina (un antibiótico). Se han reportado casos de una enfermedad grave llamada acidosis metabólica (anomalía en la sangre y los fluidos) en pacientes que tomaron paracetamol en dosis regulares durante un período prolongado o que tomaron paracetamol con flucloxacilina. Los síntomas de acidosis metabólica pueden incluir: dificultades respiratorias graves, incluyendo respiración rápida y profunda, somnolencia, náuseas y vómitos.
En caso de someterse a anestesia, debe informar a su médico o dentista sobre el uso de Zaldiar Effervescent.
No debe utilizarse Zaldiar Effervescent para tratar la adicción a los opioides, ya que no alivia los síntomas de abstinencia.
Puede desarrollarse tolerancia, adicción psicológica y física al medicamento, especialmente después de un uso prolongado.
Los síntomas de abstinencia, similares a los de la abstinencia de los opiáceos, pueden aparecer incluso después de tomar dosis terapéuticas y en caso de tratamiento a corto plazo.
Trastornos respiratorios durante el sueño
Zaldiar Effervescent puede causar trastornos respiratorios durante el sueño, como apnea del sueño (pausas en la respiración durante el sueño) e hipoxemia (bajo nivel de oxígeno en la sangre). Los síntomas pueden incluir pausas en la respiración durante el sueño, despertares nocturnos por dificultades respiratorias, dificultades para mantener el sueño o somnolencia excesiva durante el día. Si el paciente o otra persona observa estos síntomas, debe consultar a su médico. El médico puede considerar reducir la dosis.
Si el paciente experimenta alguno de los siguientes síntomas mientras toma Zaldiar Effervescent, debe informar a su médico:
Cansancio excesivo, pérdida de apetito, dolor abdominal severo, náuseas, vómitos o presión arterial baja.
Esto puede indicar que el paciente tiene insuficiencia suprarrenal (bajo nivel de cortisol). Si aparecen estos síntomas, debe consultar a su médico, quien decidirá si es necesario suplementar hormonas.
El tramadol se metaboliza en el hígado por una enzima. En algunas personas, existe una variante de esta enzima, lo que puede tener diferentes efectos. En algunas personas, el alivio del dolor puede no ser suficiente, y en otras, es más probable que aparezcan efectos adversos graves. Debe suspender el tratamiento y consultar a su médico de inmediato si el paciente experimenta alguno de los siguientes efectos adversos: respiración lenta o superficial, confusión, somnolencia, pupilas pequeñas, náuseas o vómitos, estreñimiento, pérdida de apetito.
Si el paciente ha experimentado alguna de estas situaciones en el pasado o durante el tratamiento con Zaldiar Effervescent, debe informar a su médico. El médico decidirá si debe continuar con el tratamiento.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Está contraindicadoel uso concomitante de Zaldiar Effervescent con medicamentos de la clase de los inhibidores de la MAO y durante los 14 días siguientes a su suspensión, véase el punto "Cuándo no tomar Zaldiar Effervescent".
No se recomienda el uso concomitante de Zaldiar Effervescent con:
Debe informar a su médico o farmacéutico si el paciente está tomando:
La eficacia de Zaldiar Effervescent puede verse afectada por el uso concomitante de:
El médico decidirá qué medicamentos pueden tomarse de manera segura con Zaldiar Effervescent.
Zaldiar Effervescent puede causar somnolencia. El alcohol (incluyendo bebidas alcohólicas y algunos medicamentos) aumenta la somnolencia. No debe beber alcohol mientras toma Zaldiar Effervescent.
No se recomienda el uso de tramadol en niños con trastornos respiratorios, ya que los síntomas de toxicidad del tramadol pueden verse exacerbados.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
El tramadol se secreta en la leche materna. Por lo tanto, durante la lactancia, no debe tomar Zaldiar Effervescent más de una vez, o si ha tomado Zaldiar Effervescent más de una vez, debe suspender la lactancia.
No debe tomar Zaldiar Effervescent durante el embarazo y la lactancia.
No se han realizado estudios sobre el efecto de la combinación de tramadol y paracetamol en la fertilidad.
Zaldiar Effervescent puede causar somnolencia, lo que puede afectar la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria. No debe conducir vehículos ni operar maquinaria mientras toma este medicamento.
El medicamento contiene un colorante - amarillo de quinolina(E 104), que puede causar reacciones alérgicas.
Este medicamento contiene 7,8 mmol (o 179,4 mg) de sodiopor dosis.
Debe hablar con su médico o farmacéutico si necesita tomar 2 o más tabletas efervescentes al día durante un período prolongado. Esto es especialmente importante si sigue una dieta baja en sodio.
Una tableta contiene 2,9 mg de potasio.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Zaldiar Effervescent debe tomarse durante el período más corto posible.
No debe administrarse a niños menores de 12 años.
La dosis debe ajustarse según la intensidad del dolor y la respuesta individual del paciente al tratamiento.
Debe tomar la dosis más pequeña que alivie el dolor de manera efectiva.
Si su médico no ha indicado lo contrario, la dosis recomendada de Zaldiar Effervescent es de 2 tabletas efervescentes para adultos y niños a partir de 12 años.
Si es necesario, su médico puede recomendar tomar dosis adicionales. No debe tomar dosis adicionales con más frecuencia que cada 6 horas.
No debe tomar Zaldiar Effervescent con más frecuencia de lo que su médico ha indicado.
Pacientes ancianos
En pacientes mayores de 75 años, la eliminación del tramadol del organismo puede estar retrasada. En estos pacientes, su médico puede recomendar prolongar el intervalo de tiempo entre dosis.
Pacientes con insuficiencia renal, en diálisis o con insuficiencia hepática
No debe tomar Zaldiar Effervescent en caso de insuficiencia hepática severa y/o renal.
En caso de insuficiencia leve o moderada, su médico puede recomendar prolongar los intervalos de tiempo entre dosis.
Las tabletas deben tomarse por vía oral.
La tableta efervescente debe disolverse en un vaso de agua.
Si siente que el efecto de Zaldiar Effervescent es demasiado fuerte (somnolencia o dificultades para respirar) o demasiado débil (el dolor no se alivia en gran medida), debe consultar a su médico.
En caso de tomar una dosis mayor de la recomendada, incluso si se siente bien, debe consultar a su médico o farmacéutico de inmediato. Existe el riesgo de daño hepático, cuyos síntomas pueden aparecer más tarde.
En caso de olvidar una dosis, el dolor puede regresar. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada, sino continuar con el esquema de tratamiento establecido.
No debe suspender abruptamente el tratamiento con este medicamento sin consultar a su médico. Si el paciente desea suspender el tratamiento, debe discutirlo con su médico, especialmente si ha estado tomando el medicamento durante un período prolongado.
Su médico le aconsejará cuándo y cómo suspender el tratamiento; puede ser necesario reducir gradualmente la dosis para minimizar el riesgo de efectos adversos (síntomas de abstinencia).
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Muy frecuentes: ocurren en más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes: pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes
Poco frecuentes: pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes
Raros: pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 pacientes
Desconocidos: la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles
Los siguientes efectos adversos se han observado en pacientes que tomaron solo tramadol o solo paracetamol. Sin embargo, si ocurren después de tomar Zaldiar Effervescent, debe informar a su médico:
En casos raros, el uso de tramadol puede causar adicción y dificultades para dejar el medicamento.
En casos raros, en pacientes que han tomado tramadol durante un período de tiempo, después de suspenderlo abruptamente, puede aparecer un malestar general. Pueden ocurrir: agitación, ansiedad, nerviosismo o temblores. Los pacientes pueden ser hiperactivos, tener problemas para dormir y trastornos gastrointestinales.
Una cantidad muy pequeña de pacientes puede experimentar ataques de pánico, alucinaciones, sensaciones extrañas como picazón, hormigueo, entumecimiento, zumbido en los oídos, movimientos involuntarios. Si alguno de estos síntomas aparece en el paciente después de suspender Zaldiar Effervescent, debe consultar a su médico.
En casos excepcionales, los resultados de las pruebas de sangre pueden mostrar anomalías: por ejemplo, recuento bajo de plaquetas, lo que puede causar sangrado nasal o gingival.
El uso de Zaldiar Effervescent en combinación con medicamentos para diluir la sangre (por ejemplo, fenprocumona, warfarina) puede aumentar el riesgo de sangrado. En caso de cualquier sangrado prolongado o inesperado, debe consultar a su médico de inmediato.
Notificación de efectos adversos
Si ocurren cualquier efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete (en el cartón, el blister o el tubo de polipropileno). La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Tabletas efervescentes en blisters suaves:
No debe conservarse a una temperatura superior a 25°C.
Tabletas efervescentes en tubos de polipropileno:
No debe conservarse a una temperatura superior a 30°C.
Después de la primera apertura: debe conservarse en el paquete original cerrado herméticamente.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tableta redonda, plana con bordes biselados, marmórea, de color blanco a rosa claro.
Las tabletas se presentan en:
STADA Arzneimittel AG
Calle de Stada, 2-18
61118 Bad Vilbel
Alemania
Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar a un representante del titular de la autorización de comercialización:
Stada Pharm S.A.
Calle de los Krakoviak, 44
02-255 Varsovia
Teléfono: +48 22 737 79 20
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