Zairon

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Zahron, 5 mg, tabletas recubiertas

Zahron, 10 mg, tabletas recubiertas

Zahron, 20 mg tabletas recubiertas

Zahron, 40 mg, tabletas recubiertas

Rosuvastatina

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es el medicamento Zahron y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Zahron
• 3. Cómo tomar el medicamento Zahron
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Zahron
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Zahron y para qué se utiliza

Zahron pertenece a un grupo de medicamentos llamados estatinas.

Por qué se recomienda el medicamento Zahron al paciente?

• Zahron se recomienda debido a la presencia de altos niveles de colesterol. Esto significa que existe un riesgo de sufrir un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular. Zahron se utiliza en adultos, jóvenes y niños a partir de 6 años para tratar los altos niveles de colesterol.
• El médico ha recetado Zahron porque la dieta y el aumento de la actividad física no han sido suficientes para lograr un nivel de colesterol adecuado en la sangre. El paciente que toma Zahron debe seguir una dieta con bajo contenido de colesterol y realizar ejercicio físico.

o

• Zahron también se recomienda si el paciente tiene otros factores que aumentan el riesgo de sufrir un ataque al corazón (infarto de miocardio), un accidente cerebrovascular o enfermedades similares.

El infarto de miocardio, el accidente cerebrovascular y otros problemas pueden ser causados por la aterosclerosis de las arterias.
La aterosclerosis de las arterias es el resultado de la acumulación de placas de ateroma en los vasos sanguíneos.

Por qué es importante tomar el medicamento Zahron de manera constante?

Zahron se utiliza para lograr niveles adecuados de sustancias grasas en la sangre. La más común de ellas es el colesterol.
En la sangre, hay diferentes tipos de colesterol, como el "colesterol malo" (LDL-C) y el "colesterol bueno" (HDL-C).

• El medicamento Zahron puede reducir el nivel de "colesterol malo" y aumentar el nivel de "colesterol bueno".
• El efecto del medicamento Zahron consiste en reducir la producción de "colesterol malo" en el organismo. También ayuda a eliminar el "colesterol malo" de la sangre.

En la mayoría de las personas, los niveles altos de colesterol no cambian el estado de ánimo, ya que no producen síntomas. Sin embargo, si el paciente no se trata, se producirá la acumulación de depósitos de sustancias grasas en las paredes de los vasos sanguíneos y su estrechamiento.
En algunos casos, puede ocurrir la obstrucción de un vaso sanguíneo estrecho, la interrupción del flujo sanguíneo al corazón o al cerebro y, como consecuencia, un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular. Lograr niveles adecuados de colesterol en la sangre reduce el riesgo de sufrir un infarto de miocardio, un accidente cerebrovascular o enfermedades similares.
Incluso si, después de tomar el medicamento Zahron, el nivel de colesterol es adecuado, es importante seguir tomando el medicamento. Esto evita que el nivel de colesterol vuelva a aumentar, lo que puede causar la acumulación de sustancias grasas.
Es necesario suspender el tratamiento si el médico lo indica o si la paciente queda embarazada.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Zahron

Cuándo no tomar el medicamento Zahron?

• si el paciente es alérgico a la rosuvastatina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).
• si la paciente está embarazada o en período de lactancia. Si una mujer que toma Zahron queda embarazada, debe suspender el tratamiento y consultar a su médico. Las mujeres que toman Zahron deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos.
• si el paciente tiene enfermedad hepática,
• si el paciente tiene enfermedad renal grave,
• si el paciente tiene dolores o molestias musculares frecuentes o de origen desconocido,
• si el paciente toma la combinación de sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (utilizada para tratar la infección viral de hepatitis C),
• si el paciente toma ciclosporina (medicamento utilizado, por ejemplo, después de un trasplante de órganos). Si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente, o si el paciente tiene dudas, debe consultar a su médico.

Además, no se debe tomar el medicamento Zahron de 40 mg(la dosis más alta):

• si el paciente tiene enfermedad renal moderadamente grave (en caso de duda, debe consultar a su médico),
• si el paciente tiene enfermedad tiroidea,
• si el paciente tiene dolores o molestias musculares frecuentes o de origen desconocido, si el paciente o sus familiares han tenido enfermedades musculares, o si han experimentado trastornos musculares mientras tomaban medicamentos para reducir el nivel de sustancias grasas en la sangre,
• si el paciente bebe cantidades significativas de alcohol con regularidad,
• si el paciente es de origen asiático (japonés, chino, filipino, vietnamita, coreano o hindú),
• si el paciente toma medicamentos de la clase de los fibratos, es decir, otros medicamentos para reducir el nivel de colesterol en la sangre.

Si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente o si el paciente tiene dudas, debe consultar a su médico.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar el medicamento Zahron, es importante discutirlo con su médico o farmacéutico.

• si el paciente tiene enfermedad renal,
• si el paciente tiene enfermedad hepática,
• si el paciente tiene dolores o molestias musculares frecuentes o de origen desconocido, pacientes que han tenido enfermedades musculares en el pasado o que han experimentado trastornos musculares mientras tomaban medicamentos para reducir el nivel de sustancias grasas en la sangre. El paciente debe consultar a su médico de inmediato si experimenta dolores o molestias musculares de origen desconocido, especialmente si se acompañan de malestar general y fiebre. También debe informar a su médico si experimenta debilidad muscular persistente,
• si el paciente tiene o ha tenido miastenia (enfermedad que causa debilidad muscular generalizada, incluyendo, en algunos casos, los músculos involucrados en la respiración), o miastenia ocular (enfermedad que causa debilidad muscular en los ojos), ya que las estatinas pueden, en algunos casos, empeorar los síntomas de la enfermedad o causar miastenia (véase el punto 4),
• si el paciente ha experimentado erupciones cutáneas graves o descamación de la piel, ampollas y (o) úlceras en la boca después de tomar el medicamento Zahron o otros medicamentos similares,
• si el paciente bebe cantidades significativas de alcohol con regularidad,
• si el paciente tiene enfermedad tiroidea,
• si el paciente toma medicamentos para reducir el nivel de colesterol en la sangre de la clase de los fibratos. Es importante leer atentamente la hoja de instrucciones, incluso si el paciente ha tomado anteriormente otros medicamentos para reducir el nivel de colesterol en la sangre,
• si el paciente toma medicamentos para tratar la infección por VIH, como ritonavir con lopinavir y (o) atazanavir, debe consultar la información en el punto: Zahrony otros medicamentos,
• si el paciente toma o ha tomado en los últimos 7 días un medicamento que contiene ácido fusídico (medicamento utilizado para tratar infecciones bacterianas). La administración conjunta de ácido fusídico y el medicamento Zahron puede causar daños musculares graves (rabdomiolisis),
• si el paciente tiene más de 70 años (ya que el médico debe determinar la dosis inicial adecuada para el paciente),
• si el paciente tiene insuficiencia respiratoria grave,
• si el paciente es de origen asiático (japonés, chino, filipino, vietnamita, coreano o hindú). En estos pacientes, el médico determinará la dosis inicial adecuada de Zahron.

Si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente o si el paciente tiene dudas:

No se debe tomar el medicamento Zahron de 40 mg, y antes de tomar cualquier otra dosis de Zahron, debe consultar a su médico o farmacéutico

Se han notificado reacciones cutáneas graves, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y la reacción adversa a medicamentos con eosinofilia y síntomas generales (DRESS), en pacientes que han tomado el medicamento Zahron. Si se producen alguno de los síntomas descritos en el punto 4, debe suspender el tratamiento con Zahron y consultar a su médico de inmediato.
En un pequeño número de pacientes, los medicamentos de la clase de las estatinas pueden afectar la función hepática. Para confirmar este efecto, se realizan análisis de sangre para determinar la actividad de las enzimas hepáticas. Por lo general, el médico recomienda realizar un análisis de la actividad de las enzimas hepáticas en sangre antes de comenzar y durante el tratamiento con Zahron.
Durante el tratamiento con este medicamento, el médico controlará de cerca si el paciente ha desarrollado síntomas de diabetes o tiene un mayor riesgo de desarrollar diabetes. Los pacientes que tienen un mayor riesgo de desarrollar diabetes son aquellos que tienen niveles altos de azúcar y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial elevada.

Niños y jóvenes

• si el paciente tiene menos de 6 años: no se debe administrar Zahron a niños menores de 6 años.
• si el paciente tiene menos de 18 años: la dosis de 40 mg de Zahron no es adecuada para niños y jóvenes menores de 18 años.

Zahron y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar a su médico si está tomando:

• ciclosporina (utilizada, por ejemplo, después de un trasplante de órganos),
• medicamentos que diluyen la sangre, como warfarina, acenocoumarol o fluindión (su efecto diluyente de la sangre y el riesgo de sangrado pueden aumentar cuando se toman con este medicamento), ticagrelor o clopidogrel,
• medicamentos de la clase de los fibratos (como gemfibrozilo, fenofibrato), o cualquier otro medicamento que reduzca el nivel de colesterol en la sangre (como ezetimiba),
• medicamentos utilizados para tratar la indigestión (utilizados para neutralizar el ácido estomacal),
• eritromicina (antibiótico), ácido fusídico (véase también la sección "Precauciones y advertencias" y el punto "Zahron y otros medicamentos"),
• anticonceptivos orales,
• regorafenib (utilizado para tratar el cáncer),
• darolutamida (utilizado para tratar el cáncer),
• camptotecina (utilizado para tratar el cáncer),
• terapia hormonal de reemplazo,
• fostamatinib (utilizado para tratar la trombocitopenia),
• febuxostat (utilizado para tratar y prevenir los niveles altos de ácido úrico en la sangre),
• teriflunomida (utilizado para tratar la esclerosis múltiple),
• cualquiera de los siguientes medicamentos utilizados para tratar infecciones virales, incluyendo el VIH o la hepatitis C, administrados individualmente o en combinación con otros medicamentos (véase también la sección "Precauciones y advertencias"): ritonavir, lopinavir, atazanavir, sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glecaprevir, pibrentasvir,
• roxadustat (utilizado para tratar la anemia en pacientes con enfermedad renal crónica),
• tafamidis (utilizado para tratar la amiloidosis transtirretina).

Zahron puede alterar el efecto de estos medicamentos o estos medicamentos pueden alterar el efecto de Zahron.
Si el paciente debe tomar ácido fusídico en forma oral para tratar una infección bacteriana, debe suspender temporalmente el tratamiento con Zahron. El médico informará al paciente cuándo puede reanudar el tratamiento con Zahron. La administración conjunta de Zahron y ácido fusídico puede causar, en casos raros, debilidad muscular, sensibilidad o dolor (rabdomiolisis). Se pueden encontrar más información sobre la rabdomiolisis en el punto 4.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se debe tomar Zahron durante el embarazo o la lactancia. Si la paciente queda embarazada mientras toma Zahron, debe suspender el tratamiento y consultar a su médico de inmediato. Durante el tratamiento con Zahron, se debe evitar el embarazo y utilizar métodos anticonceptivos efectivos.
Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

La mayoría de las personas pueden conducir vehículos y utilizar maquinaria mientras toman Zahron. Sin embargo, algunos pacientes pueden experimentar mareos mientras toman este medicamento. Si el paciente experimenta estos síntomas, debe consultar a su médico antes de decidir conducir un vehículo o utilizar maquinaria.

Zahron contiene lactosa

Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar Zahron.

Zahron de 5 mg contiene tartrazina, lac (E 104).

El medicamento puede causar reacciones alérgicas.

Zahron de 10 mg contiene rojo allura AC (E 129).

El medicamento puede causar reacciones alérgicas.

Zahron de 40 mg contiene amarillo anaranjado (E 110) y rojo cosénilo (E 124).

El medicamento puede causar reacciones alérgicas.
La lista completa de excipientes se encuentra en el punto 6 "Contenido del paquete y otra información".

3. Cómo tomar el medicamento Zahron

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Adultos

Uso de Zahron para reducir el nivel de colesterol

Dosis inicial

El tratamiento debe comenzar con una dosis de 5 mg o 10 mg, incluso si el paciente ha tomado anteriormente dosis más altas de otras estatinas. El tamaño de la dosis inicial depende de:

• el nivel de colesterol,
• el grado de riesgo de sufrir un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular,
• la presencia de factores que aumentan la sensibilidad a los efectos adversos.

El médico determinará la dosis inicial más adecuada para el paciente.
El médico puede decidir utilizar una dosis de 5 mg como dosis inicial si:

• el paciente es de origen asiático (japonés, chino, filipino, vietnamita, coreano o hindú),
• el paciente tiene más de 70 años,
• el paciente tiene enfermedad renal moderadamente grave,
• el paciente tiene un mayor riesgo de sufrir enfermedades musculares (miopatía).

Aumento de la dosis y dosis máxima

El médico puede decidir aumentar la dosis para que sea adecuada para el paciente. Si el paciente comenzó el tratamiento con una dosis de 5 mg, el médico puede decidir aumentar la dosis a 10 mg, y luego a 20 mg o 40 mg, si es necesario. Si el paciente comenzó el tratamiento con una dosis de 10 mg, el médico puede decidir aumentar la dosis a 20 mg, y luego a 40 mg, si es necesario. El período de tratamiento con una dosis determinada antes de aumentarla es de 4 semanas.
La dosis máxima diaria de Zahron es de 40 mg. Se utiliza en pacientes con niveles altos de colesterol y un mayor riesgo de sufrir un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular, en los que la dosis de 20 mg no ha sido suficiente para reducir el nivel de colesterol.

Uso de Zahron para reducir el riesgo de sufrir un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular o problemas similares

La dosis diaria recomendada es de 20 mg, aunque el médico puede decidir reducirla si el paciente tiene factores de riesgo, como se describe anteriormente.

Uso en niños y jóvenes de 6 a 17 años

El rango de dosis para niños y jóvenes de 6 a 17 años es de 5 a 20 mg al día. La dosis inicial habitual es de 5 mg al día, y el médico puede aumentar la dosis gradualmente para que sea adecuada para el paciente. La dosis máxima diaria de Zahron en niños de 6 a 17 años es de 10 mg o 20 mg, dependiendo de la enfermedad que se trate. El medicamento debe tomarse una vez al día. No se debe administrar Zahron de 40 mg a niños.

Administración del medicamento

La tableta debe tragarse entera con un vaso de agua.
Zahron debe tomarse una vez al díaa cualquier hora del día, con o sin comida.
Se recomienda tomar el medicamento a la misma hora todos los días para recordarlo más fácilmente.

Controles del nivel de colesterol

Para asegurarse de que el nivel de colesterol se ha reducido y es adecuado, es importante realizar controles regulares y análisis de sangre.
El médico puede decidir aumentar la dosis para que sea adecuada para el paciente.

Si se toma una dosis mayor de la recomendada de Zahron

Si se ha tomado una dosis mayor de la recomendada de Zahron, debe consultar a su médico o acudir al hospital más cercano.
Si el paciente se encuentra en el hospital o está siendo tratado por otra enfermedad, debe informar a su médico o al personal médico sobre el tratamiento con Zahron.

Si se olvida una dosis de Zahron

Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si se suspende el tratamiento con Zahron

Debe informar a su médico si desea suspender el tratamiento con Zahron. El nivel de colesterol puede volver a aumentar si se suspende el tratamiento con Zahron.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Es importante que el paciente sepa qué efectos adversos pueden ocurrir. Por lo general, son leves y desaparecen poco después de comenzar el tratamiento.
Debe suspender el tratamiento con Zahron y buscar ayuda médica de inmediatosi se producen las siguientes reacciones alérgicas:

• dificultad para respirar con hinchazón de la cara, los labios, la lengua y (o) la garganta, o sin ella;
• hinchazón de la cara, los labios, la lengua y (o) la garganta, que puede causar dificultad para tragar;
• picazón intensa en la piel (con granos);
• manchas rojas planas, redondas u ovales en el torso, a menudo con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, la garganta, la nariz, los genitales y los ojos. La aparición de este tipo de erupciones cutáneas graves puede estar precedida de fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson);
• erupción generalizada, fiebre alta y ganglios linfáticos inflamados (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad a medicamentos).

Debe suspender el tratamiento con Zahron y consultar a su médico de inmediato si se producen:

• dolores o molestias muscularesque persisten más tiempo de lo esperado. Los síntomas musculares son más frecuentes en niños y jóvenes que en pacientes adultos. Al igual que con otras estatinas, en muy pocos pacientes se ha observado un efecto adverso en los músculos. En casos raros, esto ha llevado a un daño muscular potencialmente mortal (rabdomiolisis);
• desgarro muscular;
• síntomas del síndrome lupus-like(como erupciones cutáneas, artritis y cambios hematológicos).

Efectos adversos frecuentes (en más de 1 de cada 100, pero en menos de 1 de cada 10 pacientes tratados)

• dolores de cabeza, dolores abdominales, estreñimiento, náuseas, dolores musculares, debilidad, mareos;
• aumento de la cantidad de proteínas en la orina. Por lo general, este síntoma desaparece solo y no es necesario suspender el tratamiento (solo para la dosis de 40 mg);
• diabetes. Es más probable que se desarrolle diabetes en pacientes con niveles altos de azúcar y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial elevada. El médico controlará el estado del paciente durante el tratamiento con este medicamento.

Efectos adversos poco frecuentes (en más de 1 de cada 1000, pero en menos de 1 de cada 100 pacientes tratados)

• erupciones cutáneas, picazón u otras reacciones en la piel;
• aumento de la cantidad de proteínas en la orina. Por lo general, este síntoma desaparece solo y no es necesario suspender el tratamiento (solo para las dosis de 5 mg, 10 mg y 20 mg).

Efectos adversos raros (en más de 1 de cada 10 000, pero en menos de 1 de cada 1000 pacientes tratados)

• reacciones alérgicas graves - incluyendo hinchazón de la cara, los labios, la lengua y (o) la garganta, dificultad para tragar y respirar, picazón intensa en la piel (con granos);

Si el paciente sospecha que ha experimentado una reacción alérgica, debe suspender el tratamiento con Zahron y buscar ayuda médica de inmediato;

• daño muscular en adultos - debe tener precaución, es decir, suspender el tratamiento con Zahron y consultar a su médico de inmediato si se producen dolores o molestias musculares que persisten más tiempo de lo esperado;
• dolores abdominales intensos (pancreatitis);
• aumento de la actividad de las enzimas hepáticas en la sangre;
• mayor tendencia a sangrar o formar moretones debido a un bajo nivel de plaquetas en la sangre;
• síntomas del síndrome lupus-like (como erupciones cutáneas, artritis y cambios hematológicos).

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Efectos adversos muy raros (en menos de 1 de cada 10 000 pacientes tratados)

• ictericia (amarillamiento de la piel y los ojos), hepatitis, presencia de sangre en la orina, daño a los nervios de las extremidades superiores e inferiores (sentido de entumecimiento en las extremidades), dolores articulares, pérdida de memoria, crecimiento de los senos en hombres (ginecomastia).

Los efectos adversos de frecuencia desconocida incluyen:

• diarrea (heces sueltas), tos, respiración superficial, hinchazón (con picazón), trastornos del sueño (insomnio y pesadillas), problemas sexuales, depresión, problemas respiratorios (tos no productiva y (o) respiración superficial o fiebre), daño a los tendones, debilidad muscular persistente;
• miastenia (enfermedad que causa debilidad muscular generalizada, incluyendo, en algunos casos, los músculos involucrados en la respiración), miastenia ocular (enfermedad que causa debilidad muscular en los ojos). Debe consultar a su médico si experimenta debilidad en las manos o los pies, empeoramiento después de períodos de actividad, visión doble o caída de los párpados, dificultad para tragar o respirar.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Salud:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Zahron

El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Debe almacenarse en su embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el blister después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tomar este medicamento si nota signos visibles de daño en el embalaje.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico qué hacer con los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Zahron?

• El principio activo del medicamento es la rosuvastatina. Las tabletas recubiertas de Zahron contienen la sal de calcio de la rosuvastatina en una cantidad equivalente a 5 mg, 10 mg, 20 mg o 40 mg de rosuvastatina.
• Los demás componentes del medicamento son:

núcleo de la tableta:
celulosa microcristalina
lactosa monohidratada
crosopovidona, tipo A
estearato de magnesio
recubrimiento de Zahron de 5 mg:
lactosa monohidratada
hipromelosa
dióxido de titanio (E 171)
triacetina
tartrazina, lac (E 104)
recubrimiento de Zahron de 10 mg:
lactosa monohidratada
hipromelosa
dióxido de titanio (E 171)
triacetina
rojo allura AC (E 129)
recubrimiento de Zahron de 20 mg:
lactosa monohidratada
hipromelosa
dióxido de titanio (E 171)
triacetina
cochinilla (E 120)
recubrimiento de Zahron de 40 mg:
lactosa monohidratada
hipromelosa
dióxido de titanio (E 171)
triacetina
amarillo anaranjado FCF (E 110)
rojo cosénilo A (E 124)

Cómo se presenta el medicamento Zahron y qué contiene el paquete?

Zahron se presenta en blisters y cajas de cartón que contienen 28, 30, 56 o 98 tabletas.
No todas las tallas de paquete pueden estar en circulación.

• Zahron de 5 mg, tabletas recubiertas: tabletas amarillas claras, redondas, biconvexas con la inscripción "5" en un lado.
• Zahron de 10 mg, tabletas recubiertas: tabletas rosadas claras, redondas, biconvexas con la inscripción "10" en un lado.
• Zahron de 20 mg, tabletas recubiertas: tabletas rosadas oscuras, redondas, biconvexas con la inscripción "20" en un lado.
• Zahron de 40 mg, tabletas recubiertas: tabletas rojas, redondas, biconvexas con la inscripción "40" en un lado.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:febrero de 2025
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