Zairon

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Zahron, 5 mg, tabletas recubiertas

Zahron, 10 mg, tabletas recubiertas

Zahron, 20 mg tabletas recubiertas

Zahron, 40 mg, tabletas recubiertas

Rosuvastatina

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Zahron y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Zahron
• 3. Cómo tomar Zahron
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Zahron
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Zahron y para qué se utiliza

Zahron pertenece a un grupo de medicamentos llamados estatinas.

Por qué se recomienda Zahron al paciente?

• Zahron se recomienda debido a la presencia de altos niveles de colesterol. Esto significa que existe un riesgo de sufrir un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular. Zahron se utiliza en adultos, adolescentes y niños a partir de 6 años para tratar los altos niveles de colesterol.
• El médico ha recetado Zahron porque la dieta y el aumento de la actividad física no han sido suficientes para lograr un nivel de colesterol sano en la sangre. El paciente que toma Zahron debe seguir una dieta con bajo contenido de colesterol y realizar ejercicio físico.

o

• Zahron también se recomienda si el paciente tiene otros factores que aumentan el riesgo de sufrir un ataque al corazón (infarto de miocardio), un accidente cerebrovascular o enfermedades similares.

El infarto de miocardio, el accidente cerebrovascular y otros problemas pueden ser causados por la aterosclerosis de las arterias.
La aterosclerosis es el resultado de la acumulación de placas de ateroma en los vasos sanguíneos.

Por qué es importante tomar Zahron de manera constante?

Zahron se utiliza para lograr niveles sanos de sustancias grasas en la sangre. La más común de ellas es el colesterol.
En la sangre, hay diferentes tipos de colesterol, como el "colesterol malo" (LDL-C) y el "colesterol bueno" (HDL-C).

• Zahron puede reducir el nivel de "colesterol malo" y aumentar el nivel de "colesterol bueno".
• El efecto de Zahron consiste en reducir la producción de "colesterol malo" en el organismo. También ayuda a eliminar el "colesterol malo" de la sangre.

En la mayoría de las personas, los altos niveles de colesterol no cambian el estado de ánimo, ya que no causan síntomas. Sin embargo, si el paciente no se trata, se producirá la acumulación de depósitos de sustancias grasas en las paredes de los vasos sanguíneos y su estrechamiento.
En algunos casos, puede ocurrir la obstrucción de un vaso sanguíneo estrecho, la interrupción del flujo sanguíneo al corazón o al cerebro y, como consecuencia, un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular. Lograr niveles sanos de colesterol en la sangre reduce el riesgo de infarto, accidente cerebrovascular o enfermedades similares.
Incluso si, después de tomar Zahron, el nivel de colesterol es sano, es importante seguir tomando el medicamento. Esto evita que el nivel de colesterol vuelva a aumentar, lo que puede causar la acumulación de sustancias grasas.
Es necesario suspender el tratamiento si el médico lo indica o si la paciente queda embarazada.

2. Información importante antes de tomar Zahron

Cuándo no tomar Zahron?

• si el paciente es alérgico a la rosuvastatina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6).
• si la paciente está embarazada o en período de lactancia. Si una mujer que toma Zahron queda embarazada, debe suspender el tratamiento de inmediato y consultar a su médico. Las mujeres que toman Zahron deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos.
• si el paciente tiene enfermedad hepática,
• si el paciente tiene enfermedad renal grave,
• si el paciente tiene dolores musculares frecuentes o de origen desconocido,
• si el paciente toma la combinación de sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (utilizada para tratar la infección viral de hepatitis C),
• si el paciente toma ciclosporina (medicamento utilizado, por ejemplo, después de un trasplante de órganos). Si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente, o si el paciente tiene dudas, debe consultar a su médico.

Además, no se debe tomar Zahron 40 mg(la dosis más alta):

• si el paciente tiene enfermedad renal moderada (en caso de duda, debe consultar a su médico),
• si el paciente tiene enfermedad tiroidea,
• si el paciente tiene dolores musculares frecuentes o de origen desconocido, si el paciente o sus familiares han tenido enfermedades musculares, o si han experimentado trastornos musculares mientras tomaban medicamentos para reducir el nivel de sustancias grasas,
• si el paciente bebe cantidades significativas de alcohol con regularidad,
• si el paciente es de origen asiático (japonés, chino, filipino, vietnamita, coreano o hindú),
• si el paciente toma medicamentos de la clase de los fibratos, es decir, otros medicamentos para reducir el nivel de colesterol.

Si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente o si el paciente tiene dudas, debe consultar a su médico.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Zahron, debe hablar con su médico o farmacéutico.

• si el paciente tiene enfermedad renal,
• si el paciente tiene enfermedad hepática,
• si el paciente tiene dolores musculares frecuentes o de origen desconocido, pacientes que han tenido enfermedades musculares en el pasado o que han experimentado trastornos musculares mientras tomaban medicamentos para reducir el nivel de sustancias grasas. El paciente debe consultar a su médico de inmediato si experimenta dolores musculares o malestar de origen desconocido, especialmente si se acompaña de malestar general y fiebre. También debe informar a su médico si experimenta debilidad muscular persistente,
• si el paciente tiene o ha tenido miastenia (enfermedad que causa debilidad muscular generalizada, incluyendo, en algunos casos, los músculos involucrados en la respiración) o miastenia ocular (enfermedad que causa debilidad muscular en los ojos), ya que las estatinas pueden empeorar los síntomas de la enfermedad o causar miastenia (véase el punto 4),
• si el paciente ha tenido una erupción cutánea grave o descamación de la piel, ampollas y (o) úlceras en la boca después de tomar Zahron o medicamentos similares,
• si el paciente bebe cantidades significativas de alcohol con regularidad,
• si el paciente tiene enfermedad tiroidea,
• si el paciente toma medicamentos para reducir el nivel de colesterol de la clase de los fibratos. Debe leer atentamente la hoja de instrucciones, incluso si el paciente ha tomado anteriormente otros medicamentos para reducir el nivel de colesterol,
• si el paciente toma medicamentos para tratar la infección por VIH, como ritonavir con lopinavir y (o) atazanavir, debe consultar la información en el punto: Zahrony otros medicamentos,
• si el paciente toma o ha tomado en los últimos 7 días ácido fusídico por vía oral o inyectable (medicamento utilizado para tratar infecciones bacterianas). La administración conjunta de ácido fusídico y Zahron puede causar daño muscular grave (rabdomiolisis),
• si el paciente tiene más de 70 años (ya que el médico debe determinar la dosis inicial adecuada para el paciente),
• si el paciente tiene insuficiencia respiratoria grave,
• si el paciente es de origen asiático (japonés, chino, filipino, vietnamita, coreano o hindú). En estos pacientes, el médico determinará la dosis inicial adecuada de Zahron.

Si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente o si el paciente tiene dudas:

No debe tomar Zahron 40 mg (la dosis más alta), y antes de tomar Zahron en cualquier otra dosis, debe consultar a su médico o farmacéutico

Se han notificado reacciones cutáneas graves, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y la reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas generales (DRESS), en relación con el tratamiento con Zahron. Si se produce alguno de los síntomas descritos en el punto 4, debe suspender el tratamiento con Zahron y consultar a su médico de inmediato.
En un pequeño número de pacientes, los medicamentos de la clase de las estatinas pueden afectar la función hepática. Para confirmar este efecto, se realizan análisis de sangre para evaluar la actividad de las enzimas hepáticas. Por lo general, el médico recomienda realizar un análisis de la actividad de las enzimas hepáticas en sangre antes de comenzar y durante el tratamiento con Zahron.
Durante el tratamiento con este medicamento, el médico controlará de cerca si el paciente desarrolla síntomas de diabetes o un mayor riesgo de desarrollar diabetes. Los pacientes con un mayor riesgo de desarrollar diabetes son aquellos que tienen niveles elevados de azúcar y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial elevada.

Niños y adolescentes

• si el paciente tiene menos de 6 años: no se debe administrar Zahron a niños menores de 6 años.
• si el paciente tiene menos de 18 años: Zahron 40 mg no es adecuado para niños y adolescentes menores de 18 años.

Zahron y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar a su médico si está tomando:

• ciclosporina (utilizada, por ejemplo, después de un trasplante de órganos),
• medicamentos que diluyen la sangre, como warfarina, acenocoumarol o fluindión (su efecto diluyente de la sangre y el riesgo de sangrado pueden aumentar al tomarlos con este medicamento), ticagrelor o clopidogrel,
• medicamentos de la clase de los fibratos (como gemfibrozilo, fenofibrato), o cualquier otro medicamento para reducir el nivel de colesterol en la sangre (como ezetimiba),
• medicamentos para tratar la indigestión (utilizados para neutralizar el ácido estomacal),
• eritromicina (antibiótico), ácido fusídico (véase también el punto Precauciones y advertencias),
• anticonceptivos orales,
• regorafenib (utilizado para tratar el cáncer),
• darolutamida (utilizado para tratar el cáncer),
• camptotecina (utilizado para tratar el cáncer),
• terapia hormonal de reemplazo,
• fostamatinib (utilizado para tratar la trombocitopenia),
• febuxostat (utilizado para tratar y prevenir los niveles elevados de ácido úrico en la sangre),
• teriflunomida (utilizado para tratar la esclerosis múltiple),
• cualquiera de los siguientes medicamentos utilizados para tratar infecciones virales, incluyendo el VIH, administrados por vía oral o inyectable, solos o en combinación con otros medicamentos (véase también el punto Precauciones y advertencias): ritonavir, lopinavir, atazanavir, sofosbuvir, voxilaprevir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glecaprevir, pibrentasvir,
• roxadustat (utilizado para tratar la anemia en pacientes con enfermedad renal crónica),
• tafamidis (utilizado para tratar la amiloidosis transtirretina).

Zahron puede alterar el efecto de estos medicamentos o estos medicamentos pueden alterar el efecto de Zahron.
Si el paciente debe tomar ácido fusídico por vía oral o inyectable para tratar una infección bacteriana, debe suspender temporalmente el tratamiento con Zahron. El médico informará al paciente cuándo puede reanudar el tratamiento con Zahron. La administración conjunta de Zahron y ácido fusídico puede causar, en casos raros, debilidad muscular, sensibilidad o dolor (rabdomiolisis). Más información sobre la rabdomiolisis se encuentra en el punto 4.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se debe tomar Zahron durante el embarazo o la lactancia. Si la paciente queda embarazada mientras toma Zahron, debe suspender el tratamiento de inmediato y consultar a su médico. Durante el tratamiento con Zahron, se deben tomar medidas para evitar el embarazo y utilizar métodos anticonceptivos efectivos.
Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

La mayoría de las personas pueden conducir vehículos y operar maquinaria mientras toman Zahron. Sin embargo, algunos pacientes pueden experimentar mareos mientras toman este medicamento. Si el paciente experimenta estos síntomas, debe consultar a su médico antes de decidir conducir un vehículo o operar maquinaria.

Zahron contiene lactosa

Si se ha detectado previamente en el paciente una intolerancia a ciertos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar Zahron.

Zahron 5 mg contiene amarillo de quinolina (E 104).

El medicamento puede causar reacciones alérgicas.

Zahron 10 mg contiene rojo de alura AC (E 129).

El medicamento puede causar reacciones alérgicas.

Zahron 40 mg contiene naranja de amaranto (E 110) y rojo de cosénilo (E 124).

El medicamento puede causar reacciones alérgicas.
La lista completa de excipientes se encuentra en el punto 6 "Contenido del paquete y otra información".

3. Cómo tomar Zahron

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Adultos

Uso de Zahron para reducir el nivel de colesterol

Dosis inicial

El tratamiento debe comenzar con una dosis de 5 mg o 10 mg, incluso si el paciente ha tomado anteriormente dosis más altas de otras estatinas. El tamaño de la dosis inicial depende de:

• el nivel de colesterol,
• el grado de riesgo de sufrir un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular,
• la presencia de factores que aumentan la sensibilidad a los efectos adversos.

El médico determinará qué dosis inicial es más adecuada para el paciente.
El médico puede decidir utilizar una dosis de 5 mg como dosis inicial si:

• el paciente es de origen asiático (japonés, chino, filipino, vietnamita, coreano o hindú),
• el paciente tiene más de 70 años,
• el paciente tiene enfermedad renal moderada,
• el paciente está en riesgo de desarrollar enfermedades musculares (miopatía).

Aumento de la dosis y dosis máxima

El médico puede decidir aumentar la dosis para que sea adecuada para el paciente. Si el paciente comenzó el tratamiento con una dosis de 5 mg, el médico puede decidir aumentar la dosis a 10 mg, y luego a 20 mg o 40 mg, si es necesario. Si el paciente comenzó el tratamiento con una dosis de 10 mg, el médico puede decidir aumentar la dosis a 20 mg, y luego a 40 mg, si es necesario. El período de tratamiento con una dosis determinada entre cada aumento es de 4 semanas.
La dosis máxima diaria de Zahron es de 40 mg. Se utiliza en pacientes con niveles elevados de colesterol y un alto riesgo de sufrir un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular, en los que la dosis de 20 mg no ha sido suficiente para reducir el nivel de colesterol.

Uso de Zahron para reducir el riesgo de sufrir un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular o problemas similares

La dosis diaria recomendada es de 20 mg, pero el médico puede decidir reducirla si el paciente tiene factores de riesgo como los descritos anteriormente.

Uso en niños y adolescentes de 6 a 17 años

El rango de dosis para niños y adolescentes de 6 a 17 años es de 5 a 20 mg al día. La dosis inicial habitual es de 5 mg al día, y el médico puede aumentar la dosis gradualmente para que sea adecuada para el paciente. La dosis máxima diaria de Zahron en niños de 6 a 17 años es de 10 mg o 20 mg, dependiendo del tipo de enfermedad que se trate.
El medicamento debe tomarse una vez al día. No se debe administrar Zahron 40 mg a niños.

Administración del medicamento

La tableta debe tragarse entera con un vaso de agua.
Zahron debe tomarse una vez al díaa cualquier hora del día, con o sin comida.
Se recomienda tomar el medicamento a la misma hora cada día para recordarlo más fácilmente.

Controles del nivel de colesterol

Para asegurarse de que el nivel de colesterol se ha reducido y es sano, es necesario realizar controles regulares y análisis de sangre.
El médico puede decidir aumentar la dosis para que sea adecuada para el paciente.

Si se toma una dosis mayor de la recomendada de Zahron

Si se toma una dosis mayor de la recomendada de Zahron, debe consultar a su médico o acudir al hospital más cercano.
Si el paciente se encuentra en el hospital o está siendo tratado por otra enfermedad, debe informar a su médico o al personal médico sobre el tratamiento con Zahron.

Si se olvida una dosis de Zahron

Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la tableta olvidada.

Si se suspende el tratamiento con Zahron

Debe informar a su médico si desea suspender el tratamiento con Zahron. El nivel de colesterol puede volver a aumentar si se suspende el tratamiento con Zahron.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Zahron puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Es importante que el paciente sepa qué efectos adversos pueden ocurrir. Por lo general, son leves y desaparecen poco después de comenzar el tratamiento.
Debe suspender el tratamiento con Zahron y buscar atención médica de inmediatosi se producen las siguientes reacciones alérgicas:

• dificultad para respirar con hinchazón de la cara, los labios, la lengua y (o) la garganta, o sin ella;
• hinchazón de la cara, los labios, la lengua y (o) la garganta, que puede causar dificultad para tragar;
• picazón en la piel muy intensa (con granos);
• manchas rojas planas, redondas o ovaladas en el torso, a menudo con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, la garganta, la nariz, los genitales y los ojos. El inicio de este tipo de erupciones cutáneas graves puede estar precedido de fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson);
• erupción cutánea generalizada, fiebre alta y ganglios linfáticos inflamados (síndrome de DRESS o síndrome de hipersensibilidad a medicamentos).

Debe suspender el tratamiento con Zahron y consultar a su médico de inmediato si se producen:

• dolores o malestar muscularque persisten más de lo esperado. Los síntomas musculares son más frecuentes en niños y adolescentes que en pacientes adultos. Al igual que con otras estatinas, en muy pocos pacientes se ha observado un efecto adverso en los músculos. Raramente, en estos pacientes, se ha producido un daño muscular potencialmente mortal (rabdomiolisis);
• rotura muscular;
• síntomas del síndrome de lupus(como erupciones cutáneas, artritis y cambios hematológicos).

Efectos adversos frecuentes (en más de 1 de cada 100, pero en menos de 1 de cada 10 pacientes tratados)

• dolores de cabeza, dolores abdominales, estreñimiento, náuseas, dolores musculares, debilidad, mareos;
• aumento de la cantidad de proteínas en la orina. Por lo general, este síntoma desaparece solo y no es necesario suspender el tratamiento (solo para la dosis de 40 mg);
• diabetes. Es probable que se produzca diabetes en pacientes con niveles elevados de azúcar y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial elevada. El médico controlará el estado del paciente durante el tratamiento con este medicamento.

Efectos adversos poco frecuentes (en más de 1 de cada 1000, pero en menos de 1 de cada 100 pacientes tratados)

• erupciones cutáneas, picazón o otras reacciones cutáneas;
• aumento de la cantidad de proteínas en la orina. Por lo general, este síntoma desaparece solo y no es necesario suspender el tratamiento (solo para las dosis de 5 mg, 10 mg y 20 mg).

Efectos adversos raros (en más de 1 de cada 10 000, pero en menos de 1 de cada 1000 pacientes tratados)

• reacciones alérgicas graves - los síntomas incluyen hinchazón de la cara, los labios, la lengua y (o) la garganta, dificultad para tragar y respirar, picazón en la piel muy intensa (con granos);

Si el paciente sospecha que ha experimentado una reacción alérgica, debe suspender el tratamiento con Zahron y buscar atención médica de inmediato;

• daño muscular en adultos - debe tener precaución, es decir, suspender el tratamiento con Zahron y consultar a su médico de inmediato si se producen dolores o malestar muscular que persisten más de lo esperado;
• dolores abdominales intensos (pancreatitis);
• aumento de la actividad de las enzimas hepáticas en la sangre;
• mayor tendencia a sangrar o a desarrollar moretones debido a un bajo nivel de plaquetas;
• síntomas del síndrome de lupus (como erupciones cutáneas, artritis y cambios hematológicos).

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Efectos adversos muy raros (en menos de 1 de cada 10 000 pacientes tratados)

• ictericia (amarillamiento de la piel y los ojos), hepatitis, presencia de sangre en la orina, daño a los nervios de las extremidades (sensación de rigidez en las extremidades), dolores articulares, pérdida de memoria, aumento del tamaño de los senos en hombres (ginecomastia).

Los efectos adversos con frecuencia desconocida son:

• diarrea (heces sueltas), tos, respiración superficial, hinchazón (con picazón), trastornos del sueño (insomnio y pesadillas), problemas sexuales, depresión, problemas respiratorios (tos no productiva y (o) respiración superficial o fiebre), daño a los tendones, debilidad muscular persistente;
• miastenia (enfermedad que causa debilidad muscular generalizada, incluyendo, en algunos casos, los músculos involucrados en la respiración), miastenia ocular (enfermedad que causa debilidad muscular en los ojos). Debe hablar con su médico si experimenta debilidad en las manos o los pies, empeoramiento después de períodos de actividad, visión doble o caída de los párpados, dificultad para tragar o respirar.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 24 99, fax: +34 91 596 24 90, sitio web: www.aemps.gob.es
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Zahron

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Debe conservarse en su embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el blister después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tomar este medicamento si observa signos visibles de deterioro del embalaje.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Zahron?

• El principio activo de Zahron es la rosuvastatina. Las tabletas recubiertas de Zahron contienen la sal de calcio de la rosuvastatina en una cantidad equivalente a 5 mg, 10 mg, 20 mg o 40 mg de rosuvastatina.
• Los demás componentes de Zahron son:

núcleo de la tableta:
celulosa microcristalina
lactosa monohidratada
crosopovidona, tipo A
estearato de magnesio
composición de la cubierta de Zahron 5 mg:
lactosa monohidratada
hipromelosa
dióxido de titanio (E 171)
triacetina
amarillo de quinolina, lac (E 104)
composición de la cubierta de Zahron 10 mg:
lactosa monohidratada
hipromelosa
dióxido de titanio (E 171)
triacetina
rojo de alura AC (E 129)
composición de la cubierta de Zahron 20 mg:
lactosa monohidratada
hipromelosa
dióxido de titanio (E 171)
triacetina
carmín (E 120)
composición de la cubierta de Zahron 40 mg:
lactosa monohidratada
hipromelosa
dióxido de titanio (E 171)
triacetina
naranja de amaranto FCF (E 110)
rojo de cosénilo A (E 124)

Cómo se presenta Zahron y qué contiene el paquete?

Zahron se presenta en blisters y cajas de cartón que contienen 28, 30, 56 o 98 tabletas.
No todas las tallas de paquete pueden estar en circulación.

• Zahron, 5 mg, tabletas recubiertas: tabletas amarillas claras, redondas, biconvexas con la inscripción "5" en un lado.
• Zahron, 10 mg, tabletas recubiertas: tabletas rosadas claras, redondas, biconvexas con la inscripción "10" en un lado.
• Zahron, 20 mg, tabletas recubiertas: tabletas rosadas oscuras, redondas, biconvexas con la inscripción "20" en un lado.
• Zahron, 40 mg, tabletas recubiertas: tabletas rojas, redondas, biconvexas con la inscripción "40" en un lado.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:febrero 2025
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