Clorhidrato de donepezilo
Yasnal contiene como principio activo clorhidrato de donepezilo, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la acetilcolinesterasa. El donepezilo, al ralentizar la descomposición de la acetilcolina, importante para el funcionamiento de la memoria, aumenta su concentración en el cerebro. Yasnal se utiliza para el tratamiento sintomático de la enfermedad de Alzheimer leve a moderada. Estos síntomas pueden incluir una pérdida de memoria en aumento, desorientación y cambios en el comportamiento. Yasnal puede ser utilizado por pacientes adultos.
Antes de comenzar a tomar Yasnal, debe discutir con su médico o farmacéutico si alguna de las siguientes situaciones se aplica o ha aplicado al paciente:
El paciente también debe informar a su médico si está embarazada o sospecha que pueda estar embarazada.
Yasnal no está indicado para su uso en niños y adolescentes (menores de 18 años).
El paciente debe decirle a su médico o farmacéutico todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como cualquier medicamento que planea tomar. Es importante informar al médico sobre la ingesta de alguno de los siguientes medicamentos:
Si el paciente va a someterse a una operación quirúrgica que requiere anestesia general, debe decirle a su médico que está tomando Yasnal. Yasnal puede afectar la cantidad de anestesia necesaria. Yasnal puede ser utilizado en pacientes con enfermedades renales y con una ligera a moderada insuficiencia hepática. El paciente debe informar a su médico sobre cualquier enfermedad renal o hepática. Los pacientes con insuficiencia hepática grave no deben tomar Yasnal. El paciente debe darle a su médico o farmacéutico el nombre del cuidador. El cuidador ayudará a tomar el medicamento según las indicaciones del médico.
Los alimentos no afectan la acción de Yasnal. Durante el tratamiento con Yasnal, no se debe consumir alcohol, ya que el alcohol puede cambiar la acción del medicamento.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o sospecha que puede estar embarazada, o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. El uso de Yasnal durante el embarazo está contraindicado. Las mujeres que toman Yasnal no deben amamantar.
La enfermedad de Alzheimer puede afectar la capacidad de conducir vehículos y operar máquinas, por lo que no se debe realizar estas actividades hasta que el médico haya evaluado que es seguro para el paciente. Además, Yasnal puede causar somnolencia, mareos y calambres musculares. Si ocurre alguno de estos efectos, no se debe conducir ni operar máquinas.
Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar Yasnal.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis inicial recomendada es de 5 mg, tomada antes de acostarse. Si el paciente experimenta sueños anormales, pesadillas o dificultades para dormir (véase el punto 4), el médico puede recomendar tomar Yasnal por la mañana. Después de un mes, el médico puede aumentar la dosis a 10 mg, tomada antes de acostarse. La dosis de Yasnal puede cambiar según la duración del tratamiento y las indicaciones del médico. La dosis máxima recomendada es de 10 mg al día. No se debe cambiar la dosis sin consultar al médico.
La tableta debe tomarse con un vaso de agua, por la noche, antes de acostarse. Si el paciente experimenta sueños anormales, pesadillas o dificultades para dormir (véase el punto 4), el médico puede recomendar tomar Yasnal por la mañana.
No se recomienda el uso de Yasnal en niños y adolescentes menores de 18 años.
Los pacientes con trastornos de la función renal pueden seguir un esquema de dosificación similar al de los pacientes con función renal normal. En pacientes con trastornos leves a moderados de la función hepática, el aumento de la dosis debe realizarse según la tolerancia individual del paciente. No hay datos disponibles sobre el uso de Yasnal en pacientes con insuficiencia hepática grave.
En caso de ingesta de una dosis mayor que la recomendada de Yasnal, debe consultar inmediatamente a su médico o acudir al hospital más cercano. Debe llevar consigo esta hoja de instrucciones y el paquete del medicamento. Los síntomas de sobredosis pueden incluir: náuseas severas, vómitos, salivación excesiva, sudoración excesiva, bradicardia (frecuencia cardíaca lenta), hipotensión (presión arterial baja), depresión respiratoria, colapso y convulsiones. También es posible un debilitamiento muscular progresivo que puede llevar a la muerte en caso de debilidad muscular respiratoria. Según los síntomas que aparezcan, el médico aplicará el tratamiento adecuado.
En tal caso, debe tomar la siguiente dosis a la hora prevista. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. En caso de olvido de la dosis durante más de una semana, debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
No debe suspender el tratamiento con Yasnal a menos que su médico lo indique. Después de suspender el tratamiento, los beneficios del tratamiento desaparecerán con el tiempo. En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Su médico o farmacéutico le indicará durante cuánto tiempo debe continuar tomando el medicamento. Debe visitar regularmente a su médico para controlar el tratamiento y evaluar los síntomas.
Como cualquier medicamento, Yasnal puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. A continuación, se presentan los efectos adversos que se han notificado en pacientes que han tomado Yasnal.
Efectos adversos graves: Si el paciente experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves, debe decirle a su médico de inmediato. Es posible que se requiera atención médica de emergencia.
Otros efectos adversos incluyen:
Efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir con una frecuencia inferior a 1 de cada 10 pacientes):
Efectos adversos no muy comunes (pueden ocurrir con una frecuencia inferior a 1 de cada 100 pacientes):
Efectos adversos raros (pueden ocurrir con una frecuencia inferior a 1 de cada 1000 pacientes):
Efectos adversos de frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Notificación de efectos adversos
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios:
Al. Jerozolimskie 181C, 02 222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños. No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. No hay instrucciones especiales para la conservación. Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
5 mg: tabletas recubiertas blancas o casi blancas, redondas, biconvexas
10 mg: tabletas recubiertas amarillo-marrones, redondas, biconvexas
Paquetes:28 o 84 tabletas recubiertas en blister, en caja de cartón
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
Para obtener más información, debe dirigirse al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Krka Polska Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Varsovia
Polonia
tel.: + 48 22 573 75 00
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