clorhidrato de donepezilo
Yasnal Q-Tab contiene el principio activo clorhidrato de donepezilo. Yasnal Q-Tab (clorhidrato de donepezilo) pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la acetilcolinesterasa. El donepezilo, al ralentizar la descomposición de la sustancia (acetilcolina) que participa en el funcionamiento de la memoria, aumenta su concentración en el cerebro.
Yasnal Q-Tab se utiliza para tratar los síntomas de la demencia en personas con enfermedad de Alzheimer leve o moderada. Los síntomas incluyen la pérdida de memoria, la confusión y los cambios de comportamiento. Como resultado, los pacientes con enfermedad de Alzheimer tienen cada vez más dificultades para realizar tareas cotidianas normales.
Yasnal Q-Tab está indicado para su uso en pacientes adultos.
Antes de tomar Yasnal Q-Tab, debe informar a su médico o farmacéutico sobre la presencia actual o pasada de las siguientes enfermedades:
Debe informar también a su médico si la paciente está embarazada o sospecha que pueda estar embarazada.
Yasnal Q-Tab no está indicado para su uso en niños y adolescentes (menores de 18 años).
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluidos los medicamentos sin receta.
Esto incluye también los medicamentos que el paciente pueda tomar ocasionalmente en el futuro durante el tratamiento con Yasnal Q-Tab, ya que estos medicamentos pueden debilitar o potenciar el efecto de Yasnal Q-Tab.
Es especialmente importante informar a su médico sobre la ingesta de alguno de los siguientes medicamentos:
Si se ha programado una operación que requiere anestesia general, debe informar a su médico y anestesista sobre la ingesta de Yasnal Q-Tab. El medicamento puede afectar la cantidad de anestesia necesaria.
Yasnal Q-Tab puede ser utilizado en pacientes con enfermedad renal y hepática leve o moderada. Debe informar a su médico si el paciente padece enfermedades renales o hepáticas.
Los pacientes con enfermedad hepática grave no deben tomar Yasnal Q-Tab.
El paciente debe proporcionar a su médico o farmacéutico el nombre y la dirección de su cuidador. El cuidador ayudará a tomar el medicamento según las indicaciones del médico.
Los alimentos no afectan el efecto de Yasnal Q-Tab.
No debe consumir alcohol mientras toma Yasnal Q-Tab, ya que el alcohol puede cambiar el efecto del medicamento.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o sospecha que pueda estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No debe amamantar mientras toma Yasnal Q-Tab.
La enfermedad de Alzheimer puede afectar la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas, por lo que no debe realizar estas actividades a menos que su médico considere que es seguro hacerlo.
El medicamento también puede causar somnolencia, mareos y calambres musculares. Si experimenta alguno de estos síntomas, no debe conducir vehículos ni operar máquinas.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis inicial recomendada es de 5 mg al día, por la noche, antes de acostarse.
Después de un mes, su médico puede recomendar tomar una dosis de 10 mg al día, por la noche, antes de acostarse.
Si el paciente experimenta sueños anormales, pesadillas o dificultades para dormir (véase el punto 4), su médico puede recomendar tomar Yasnal Q-Tab por la mañana.
La dosis del medicamento puede cambiar según la duración del tratamiento y las indicaciones de su médico. La dosis máxima recomendada es de 10 mg, tomada por la noche.
Debe seguir siempre las indicaciones de su médico o farmacéutico sobre la forma y el momento de tomar el medicamento.
No debe cambiar la dosis sin consultar a su médico.
Las tabletas de Yasnal Q-Tab que se disuelven en la boca son frágiles. No debe sacar las tabletas del blister, ya que esto puede dañarlas. No debe tocar las tabletas con las manos húmedas, ya que la tableta puede desintegrarse. Para sacar una tableta del paquete, debe seguir los siguientes pasos:
Después de unos segundos, la tableta se disuelve en la boca y puede tragarla con o sin agua. La boca debe estar vacía antes de colocar la tableta en la lengua.
No se recomienda el uso de Yasnal Q-Tab en niños y adolescentes (menores de 18 años).
Debe ponerse en contacto con su médico o el servicio de emergencia más cercano de inmediato si ha tomado una dosis mayor que la recomendada. Debe llevar esta hoja de instrucciones y todas las tabletas restantes.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos, salivación, sudoración, latidos cardíacos lentos, presión arterial baja (sensación de "vacío" en la cabeza o mareos al levantarse), problemas para respirar, pérdida de conciencia y convulsiones o espasmos.
Si se olvida una dosis, debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la tableta olvidada.
Si la interrupción del tratamiento dura más de 1 semana, debe consultar a su médico antes de reanudar el tratamiento con Yasnal Q-Tab.
No debe interrumpir el tratamiento a menos que su médico lo indique. Si interrumpe el tratamiento con Yasnal Q-Tab, su efecto terapéutico disminuirá gradualmente.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Su médico o farmacéutico le indicará durante cuánto tiempo debe tomar el medicamento. Debe visitar regularmente a su médico para controlar el tratamiento y evaluar los síntomas.
Como cualquier medicamento, Yasnal Q-Tab puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
A continuación, se presentan los efectos adversos que se han notificado en pacientes que tomaron Yasnal Q-Tab.
Si el paciente experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves, debe informar a su médico de inmediato. Es posible que sea necesario iniciar un tratamiento de emergencia:
Frecuencia desconocida:
Otros efectos adversos:
Efectos adversos muy frecuentes (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 pacientes):
Efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes):
Efectos adversos poco frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes):
Frecuencia desconocida:
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
C/ [dirección], [código postal] [ciudad]
Tel.: [número de teléfono]
Fax: [número de fax]
Sitio web: [sitio web]
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Debe conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Debe conservar el medicamento en su paquete original para protegerlo de la humedad.
No hay medidas de precaución especiales para la conservación del medicamento en cuanto a la temperatura.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
5 mg: tabletas blancas, redondas y que se disuelven en la boca con bordes biselados de aproximadamente 5,5 mm de diámetro.
10 mg: tabletas blancas, redondas y que se disuelven en la boca con bordes biselados de aproximadamente 7 mm de diámetro.
Packages: 28, 30, 56, 60, 98 o 100 tabletas que se disuelven en la boca en blisters, en una caja de cartón.
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße. 5, 27472 Cuxhaven, Alemania
Para obtener información más detallada sobre los nombres de los productos farmacéuticos en otros países del Espacio Económico Europeo, debe consultar al representante local del titular de la autorización de comercialización:
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Varsovia
Tel. 22 57 37 500
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.