Levocetirizina dihidrocloruro
Para adultos y niños a partir de 2 años
El principio activo de Xyzal es levocetirizina dihidrocloruro.
Xyzal es un medicamento antialérgico.
Xyzal se utiliza para tratar los síntomas asociados con:
Antes de empezar a tomar Xyzal, debe hablar con su médico o farmacéutico.
Si el paciente puede tener dificultades para vaciar la vejiga (en condiciones como la lesión de la médula espinal o el crecimiento de la glándula prostática), debe consultar a su médico.
Xyzal puede empeorar los ataques de epilepsia, por lo que debe consultar a su médico si tiene epilepsia o riesgo de convulsiones.
Si el paciente tiene programadas pruebas de alergia, debe preguntar a su médico si debe dejar de tomar Xyzal unos días antes de las pruebas. Xyzal puede afectar los resultados de las pruebas de alergia.
No se recomienda administrar Xyzal a lactantes y niños pequeños menores de 2 años.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe tener cuidado al tomar Xyzal al mismo tiempo que el alcohol o otras sustancias que afectan la función cerebral.
En pacientes sensibles, la administración conjunta de Xyzal con alcohol o otras sustancias que afectan la función cerebral puede causar una disminución adicional de la alerta y la capacidad de reaccionar.
Xyzal se puede tomar durante las comidas o entre comidas.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
En algunos pacientes tratados con Xyzal, pueden ocurrir somnolencia, fatiga y agotamiento.
Debe tener cuidado al conducir vehículos o operar máquinas hasta que se conozca su reacción al medicamento. Sin embargo, las pruebas especiales realizadas con personas sanas después de tomar levocetirizina en la dosis recomendada no mostraron efecto del medicamento en la concentración de atención, la capacidad de reaccionar o la capacidad de conducir vehículos.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 10 ml de solución oral una vez al día.
Trastornos renales y hepáticos
En pacientes con trastornos renales, puede ser necesario reducir la dosis del medicamento según la gravedad de la enfermedad renal; en niños, la dosis también debe ajustarse según el peso corporal; la dosis del medicamento la determinará el médico.
No debe administrarse Xyzal a pacientes con enfermedad renal grave que requiera diálisis.
Pacientes con trastornos hepáticos solo deben tomar la dosis recomendada de Xyzal.
En pacientes con trastornos hepáticos y renales, puede ser necesario reducir la dosis según la gravedad de la enfermedad renal; en niños, la dosis también debe ajustarse según el peso corporal; la dosis del medicamento la determinará el médico.
Pacientes de edad avanzada (65 años o más)
No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada si la función renal es normal.
Niños de 6 a 12 años: 10 ml de solución oral una vez al día.
Niños de 2 a 6 años: 2,5 ml de solución oral dos veces al día.
No se recomienda administrar Xyzal a lactantes y niños pequeños menores de 2 años.
El medicamento solo se administra por vía oral.
Se proporciona una jeringa oral con el paquete.
Puede tomar la solución sin diluir o diluida en un vaso de agua.
Xyzal se puede tomar durante las comidas o entre comidas.
Modo de uso de la jeringa oral
Debe colocar la jeringa oral en la botella y tirar del émbolo hasta el punto de la graduación que corresponda a la dosis recomendada por el médico en mililitros (ml). Para niños menores de 6 años, la dosis diaria de 5 ml administrada en dos dosis divididas debe medirse sacando 2,5 ml de solución 2 veces al día (la dosis debe medirse con precisión utilizando la jeringa con graduación).
Debe sacar la jeringa oral de la botella y vaciar su contenido en una cuchara o en un vaso de agua presionando el émbolo. El medicamento debe tomarse por vía oral inmediatamente después de diluir.
Después de cada uso, debe enjuagar la jeringa con agua.
El período de tratamiento depende del tipo, duración y gravedad de los síntomas de la enfermedad y lo determina el médico.
En adultos, en caso de tomar una dosis mayor de la recomendada de Xyzal, puede ocurrir somnolencia. En niños, inicialmente puede ocurrir agitación y nerviosismo, especialmente de movimiento, y luego somnolencia.
En caso de sospecha de haber tomado una dosis mayor de la recomendada de Xyzal, debe consultar a un médico, quien decidirá qué medidas deben tomarse.
En caso de olvidar una dosis de Xyzal o de tomar una dosis menor de la recomendada por el médico, no debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
La interrupción del tratamiento con Xyzal no debe tener un efecto perjudicial. Sin embargo, en casos raros, puede ocurrir picazón (picazón intensa) después de interrumpir el tratamiento con Xyzal, incluso si estos síntomas no estaban presentes antes de iniciar el tratamiento. Estos síntomas pueden desaparecer por sí solos. En algunos casos, estos síntomas pueden ser intensos y puede ser necesario reiniciar el tratamiento.
Estos síntomas deben desaparecer después de reiniciar el tratamiento.
En caso de dudas adicionales relacionadas con el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Frecuentes: pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes
Secura en la boca, dolor de cabeza, fatiga y somnolencia
Poco frecuentes: pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes
Agotamiento y dolor abdominal
Frecuencia desconocida: no puede determinarse la frecuencia con base en los datos disponibles
También se han notificado otros efectos adversos, como: palpitaciones, aumento de la frecuencia cardíaca, convulsiones, hormigueo, mareo, desmayo, temblor, trastornos del gusto (sensación de gusto alterada), sensación de girar o mecer, trastornos de la visión, visión borrosa, movimientos oculares rotatorios (movimiento no controlado de los ojos), dolor o dificultad para orinar, imposibilidad de vaciar completamente la vejiga, hinchazón, picazón, erupciones cutáneas, urticaria (hinchazón, enrojecimiento y picazón de la piel), erupciones cutáneas, dificultad para respirar, aumento de peso, dolor muscular, dolor articular, agitación y comportamiento agresivo, alucinaciones, depresión, insomnio, pensamientos recurrentes de suicidio o interés en el suicidio, pesadillas, inflamación del hígado, función hepática anormal, vómitos, aumento del apetito, náuseas y diarrea. Picazón (picazón intensa) después de interrumpir el tratamiento con Xyzal.
En caso de aparición de los primeros síntomas de una reacción de hipersensibilidad, debe interrumpir el tratamiento con Xyzal y consultar a un médico. Los síntomas de una reacción de hipersensibilidad pueden incluir: hinchazón de los labios, lengua, cara y (o) garganta, dificultad para respirar o tragar (presión en el pecho o respiración silbante), urticaria, caída repentina de la presión arterial que puede causar colapso o shock, lo que puede llevar a la muerte.
Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social,
teléfono: +34 91 596 34 00, fax: +34 91 596 34 01, sitio web: www.aemps.gob.es.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para el almacenamiento del medicamento.
No debe usar después de 3 meses desde la fecha de apertura.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
La solución oral es una solución clara e incolora contenida en una botella de vidrio con un cierre de polipropileno blanco a prueba de niños. La botella con la solución se encuentra en una caja de cartón que contiene también una jeringa oral.
Tamaños del paquete: 200 ml.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
UCB s.r.o.
Jankovcova 1518/2, 170 00 Praga 7, República Checa
Aesica Pharmaceuticals S.r.l, Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (TO), Italia
UCB Pharma Ltd, 208 Bath Road, Slough, Berkshire, SL1 3WE, Reino Unido
ExtractumPharma Co. Ltd., 6413 Kunfehértó, IV. körzet 6., Hungría
Phoenix Pharma Polska Sp. z o.o., ul. Rajdowa 9, Konotopa, 05-850 Ożarów Mazowiecki, Polonia
UCB Pharma GmbH, Alfred-Nobel-Straße 10, 40789 Monachium, Alemania
UCB Pharma B.V, Hoge Mosten 2 A1, 4822 NH, Breda, Países Bajos
UCB Pharma AS, Haakon VIIs gate 6, NO-0161 Oslo, Noruega
UCB Nordic A/S, Edvard Thomsens Vej 14, DK-2300 Kodaň S, Dinamarca
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia
Pharma Innovations Sp. z o.o.
ul. Jagiellońska 76
03-301 Varsovia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización en la República Checa, país de exportación:24/202/06-C
Número de autorización de importación paralela:180/18
Bélgica: Xyzall
Chipre: Xyzal
República Checa: Xyzal
Dinamarca: Xyzal
Estonia: Xyzal
Finlandia: Xyzal
Francia: Xyzall
Alemania: Levocetirizin Saft
Grecia: Xozal
Hungría: XYZAL 0,5 mg/ml oldat belsőleges
Irlanda: Xyzal
Italia: Xyzal
Letonia: Xyzal
Lituania: Xyzal
Luxemburgo: Xyzall
Malta: Xyzal
Países Bajos: Xyzal
Noruega: Xyzal
Polonia: Xyzal
Portugal: Xyzal
Eslovaquia: Xyzal 0,5 mg/ml perorálny roztok
Eslovenia: Xyzal
España: Xazal
Reino Unido: Xyzal
Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 01.03.2023
[Información sobre la marca registrada]
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