Vinpocetina
Vinpoven/Vinpoven Forte contiene la sustancia activa vinpocetina.
La vinpocetina es una sustancia utilizada para tratar enfermedades o aliviar síntomas asociados con trastornos de la circulación sanguínea en el cerebro.
Indicaciones para el uso de Vinpoven/Vinpoven Forte:
tratamiento de la insuficiencia crónica de la circulación cerebral, incluyendo estados post-accidente cerebrovascular y demencia vascular;
alivio de los síntomas psíquicos y neurológicos de la insuficiencia de la circulación cerebral;
tratamiento de trastornos auditivos de origen vascular.
si el paciente es alérgico a la vinpocetina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
si la paciente está embarazada o en período de lactancia;
si el paciente tiene ciertas enfermedades cardíacas, como enfermedad coronaria grave y trastornos graves del ritmo cardíaco;
en la fase aguda de un accidente cerebrovascular hemorrágico;
en niños.
Antes de comenzar a tomar Vinpoven/Vinpoven Forte, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Si el paciente tiene ciertas enfermedades cardíacas, el médico puede recomendar realizar controles de electrocardiograma (ECG). Esto se aplica principalmente a pacientes con síndrome de QT prolongado o a pacientes que toman medicamentos que prolongan el intervalo QT.
Este medicamento no está indicado para su uso en niños. No se debe administrar debido a la falta de datos suficientes de estudios clínicos en este grupo de edad.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
alfa metildopa (medicamento utilizado para tratar la hipertensión);
anticoagulantes (medicamentos que reducen la coagulación de la sangre);
antiarrítmicos (medicamentos utilizados para tratar trastornos del ritmo cardíaco);
glibenclamida (medicamento utilizado para tratar la diabetes);
medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso central.
El medicamento debe tomarse después de las comidas.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Vinpoven/Vinpoven Forte está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
No hay datos sobre el efecto de la vinpocetina en la capacidad para conducir vehículos o operar máquinas.
Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Dosis recomendada
La dosis habitual de Vinpoven es de 1 o 2 tabletas (5-10 mg) tres veces al día (15-30 mg/día).
Dosis de mantenimiento: 1 tableta tres veces al día.
La dosis habitual de Vinpoven Forte es de ½ a 1 tableta (5-10 mg) tres veces al día (15-30 mg/día).
Dosis de mantenimiento: ½ tableta tres veces al día.
Las tabletas deben tomarse después de las comidas.
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con trastornos de la función renal o hepática.
No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada.
En caso de sobredosis, debe consultar a su médico o farmacéutico de inmediato.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida. Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
Como cualquier medicamento, Vinpoven/Vinpoven Forte puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos se han clasificado según su frecuencia en la siguiente forma:
Muy frecuentes:
pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas.
Frecuentes:
pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 10 personas.
Poco frecuentes:
pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 100 personas.
Raros:
pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 1.000 personas.
Muy raros:
pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 10.000 personas.
Poco frecuentes:
trastornos del sueño (insomnio, somnolencia), mareos y dolores de cabeza, debilidad. Estos síntomas pueden estar relacionados con la enfermedad subyacente. | |
relacionados con la enfermedad subyacente; |
cambios en el electrocardiograma (descenso del segmento ST, prolongación del intervalo QT), taquicardia y extrasístoles. | |
y extrasístoles; |
cambios en la presión arterial (principalmente disminución de la presión arterial), enrojecimiento de la cara;
Raros:
leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos);
dolores abdominales.
Notificación de efectos adversos
Si se producen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos y Productos Sanitarios:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: 22 49-21-301
Fax: 22 49-21-309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
náuseas, acidez y sequedad en la boca; | ||
aumento de la actividad de las enzimas hepáticas; | ||
reacciones alérgicas en la piel. |
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el blister después de: "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para el almacenamiento del producto a temperaturas específicas.
Debe almacenarse en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Una tableta de Vinpoven contiene 5 mg de sustancia activa.
Una tableta de Vinpoven Forte contiene 10 mg de sustancia activa.
Vinpoven, tabletas blancas o casi blancas, alargadas, biconvexas.
Vinpoven Forte, tabletas blancas o casi blancas, alargadas, biconvexas, con una línea de división en una de las caras. La tableta se puede dividir en dosis iguales.
El paquete de Vinpoven contiene 50, 100 o 200 tabletas.
El paquete de Vinpoven Forte contiene 30, 60, 90 o 180 tabletas.
Polfarmex S.A.
ul. Józefów 9
99-300 Kutno
Polonia (Poland)
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correo electrónico: polfarmex@polfarmex.pl
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