Vinpoiasco

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

VinpoHasco

5 mg, tabletas

Vinpocetina

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico, farmacéutico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento VinpoHasco y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento VinpoHasco
• 3. Cómo tomar el medicamento VinpoHasco
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento VinpoHasco
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento VinpoHasco y para qué se utiliza

El principio activo del medicamento VinpoHasco es la vinpocetina. La vinpocetina es un compuesto utilizado en el tratamiento de enfermedades o alivio de síntomas relacionados con trastornos de la circulación sanguínea en el cerebro.
El medicamento VinpoHasco se utiliza en:

• tratamiento de síntomas psíquicos y neurológicos de la insuficiencia cerebral,
• tratamiento de trastornos crónicos de la circulación en la retina y la coroides del ojo,
• tratamiento de trastornos auditivos de origen vascular.

2. Información importante antes de tomar el medicamento VinpoHasco

Cuándo no tomar el medicamento VinpoHasco:

• si el paciente es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• en la fase aguda de la enfermedad coronaria y trastornos graves del ritmo cardíaco,
• en la fase aguda del accidente cerebrovascular hemorrágico,
• durante el embarazo y la lactancia,
• en niños debido a la falta de estudios clínicos suficientes en este grupo de edad.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar el medicamento VinpoHasco, debe discutirlo con su médico, farmacéutico o enfermera.
Durante el tratamiento a largo plazo, debe controlar los parámetros bioquímicos de la sangre.
Se recomienda controlar el registro de ECG en caso de síndrome de prolongación del intervalo QT (cambios en el electrocardiograma) o toma de medicamentos adicionales que prolonguen el intervalo QT.
Debe consultar a su médico, incluso si las advertencias anteriores se refieren a situaciones que ocurrieron en el pasado.

Uso del medicamento VinpoHasco en pacientes con trastornos renales y (o) hepáticos

No se recomienda cambiar la dosis en pacientes con enfermedades renales o hepáticas.

Uso del medicamento VinpoHasco en pacientes de edad avanzada

No se recomienda cambiar la dosis en pacientes de edad avanzada.

Interacción del medicamento VinpoHasco con otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
En casos aislados, la vinpocetina aumenta el efecto hipotensor (que reduce la presión arterial) de la α-metildopa, por lo que se recomienda un control regular de la presión arterial durante la terapia combinada.
Debe tener precaución al tomar vinpocetina en combinación con medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso central, así como con medicamentos antiarrítmicos (utilizados en trastornos del ritmo cardíaco) y anticoagulantes (medicamentos que reducen la coagulación de la sangre) y con glibenclamida (medicamento utilizado en la diabetes).

VinpoHasco con alimentos y bebidas

El medicamento debe tomarse después de una comida.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
El medicamento VinpoHasco es contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

No hay datos sobre el efecto de la vinpocetina en la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.

El medicamento VinpoHasco contiene lactosa

Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.

3. Cómo tomar el medicamento VinpoHasco

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis habitual es:
Adultos: 1-2 tabletas (5-10 mg) 3 veces al día.
Dosis de mantenimiento: 1 tableta (5 mg) 3 veces al día.
El medicamento debe tomarse después de una comida.
Si se siente que el efecto del medicamento VinpoHasco es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.

Toma de una dosis mayor de la recomendada de VinpoHasco

En caso de tomar una dosis mayor de la recomendada, debe consultar a su médico o farmacéutico.
No hay datos sobre la sobredosis.

Olvido de una dosis de VinpoHasco

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada .

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos que pueden ocurrir:
No muy frecuentes(en 1 a 10 pacientes de cada 1000):

• trastornos del sueño (insomnio, somnolencia), mareos y dolores de cabeza, debilidad,
• cambios en la presión arterial (principalmente reducción de la presión arterial), rubor,
• náuseas, acidez estomacal y sequedad en la boca,
• aumento de la actividad de las enzimas hepáticas,
• reacciones alérgicas en la piel,
• cambios en el electrocardiograma (reducción del segmento ST, prolongación del intervalo QT, taquicardia y contracción ventricular prematura - estos síntomas desaparecieron espontáneamente y, por lo tanto, no está claro si la vinpocetina fue la causa de su aparición).

Raros(en 1 a 10 pacientes de cada 10 000):

• dolores abdominales,
• leucopenia (reducción del número de glóbulos blancos).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309
correo electrónico: ndl@urpl.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento VinpoHasco

Almacenar en el paquete original, a una temperatura por debajo de 25°C.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento VinpoHasco

• El principio activo del medicamento es la vinpocetina. 1 tableta contiene 5 mg de vinpocetina.
• Los demás componentes son: lactosa monohidratada, celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa sódica (tipo A), estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal anhidro.

Cómo se presenta el medicamento VinpoHasco y qué contiene el paquete

El medicamento tiene la forma de tableta blanca, redonda, plana por ambos lados, lisa.
Un paquete del medicamento contiene 50 o 100 tabletas.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E

Información sobre el medicamento

tel.: 22 742 00 22
correo electrónico: informacjaoleku@hasco-lek.pl

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: