Vigantoletten 1000

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Vigantoletten 1000

25 microgramos (1000 UI), tabletas
(Colecalciferol)

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar con un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta cualquier efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si no hay mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con su médico.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Vigantoletten 1000 y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Vigantoletten 1000
• 3. Cómo tomar Vigantoletten 1000
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Vigantoletten 1000
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Vigantoletten 1000 y para qué se utiliza

Vigantoletten 1000 contiene la sustancia activa vitamina D (colecalciferol) importante en el proceso de formación de huesos.
La vitamina D (colecalciferol) se produce fisiológicamente en la piel bajo la influencia de la exposición a la radiación UV, también puede ser suministrada al organismo con los alimentos.
En caso de deficiencia de vitamina D, se producen trastornos de calcificación de los huesos (raquitismo) o pérdida de calcio de los huesos (osteomalacia).
Vigantoletten 1000 se utiliza para:

• prevenir el raquitismo y la osteomalacia en niños y adultos,
• prevenir enfermedades en caso de riesgo de deficiencia de vitamina D en niños y adultos,
• prevenir deficiencias de vitamina D en niños y adultos,
• tratamiento auxiliar en osteoporosis en adultos.

2. Información importante antes de tomar Vigantoletten 1000

Cuándo no tomar Vigantoletten 1000

• si el paciente es alérgico a la sustancia activa o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• en caso de hipercalcemia (concentración demasiado alta de calcio en la sangre) o hiper calcinuria (excreción excesiva de calcio en la orina),
• si el paciente tiene cálculos renales o insuficiencia renal grave,
• en caso de pseudohipoparatiroidismo.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Vigantoletten 1000, debe discutirlo con su médico o farmacéutico, ya que Vigantoletten 1000 debe tomarse bajo supervisión médica:

• si el paciente también toma otros medicamentos que contienen vitamina D, ya que las dosis adicionales de vitamina D solo pueden tomarse bajo supervisión médica,
• si el paciente tiene sarcoidosis (enfermedad del sistema inmunológico que puede aumentar la concentración de vitamina D en el organismo),
• si el paciente tiene trastornos de la función renal,
• si el paciente está siendo tratado con glicósidos cardíacos o diuréticos,
• en el caso de recién nacidos, lactantes y niños pequeños,
• si el tratamiento con vitamina D es a largo plazo, ya que en este caso el médico debe controlar la concentración de calcio en suero y orina, así como verificar la función renal, determinando la concentración de creatinina en sangre.

Otros medicamentos y Vigantoletten 1000

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Los antiácidos que contienen aluminio, utilizados para tratar la acidez estomacal, pueden aumentar la concentración de aluminio en la sangre cuando se toman con Vigantoletten 1000, aumentando el riesgo de toxicidad del aluminio en los huesos.
Los antiácidos que contienen magnesio, cuando se toman al mismo tiempo que Vigantoletten 1000, pueden aumentar la concentración de magnesio en la sangre.
Algunos medicamentos anticonvulsivantes, sedantes o somníferos (que contienen fenitoína o barbitúricos), cuando se toman al mismo tiempo que Vigantoletten 1000, pueden disminuir su eficacia.
Algunos diuréticos pueden provocar hipercalcemia (concentración aumentada de calcio), causada por la disminución de la excreción de calcio por los riñones. Durante el tratamiento a largo plazo, es necesario controlar las concentraciones de calcio en suero y orina.
La administración concomitante de glucocorticoides (hormonas sintéticas de la corteza suprarrenal) puede anular el efecto de Vigantoletten 1000.
Vigantoletten 1000 puede aumentar el efecto y la toxicidad de los glicósidos cardíacos, lo que puede provocar trastornos del ritmo cardíaco. En este caso, el médico debe controlar la concentración de calcio en suero y orina, así como realizar exámenes de electrocardiograma periódicos.
La administración concomitante de metabolitos o análogos de la vitamina D (por ejemplo, calcitriol) y Vigantoletten 1000 solo es posible bajo prescripción médica en casos excepcionales, siempre que se controle la concentración de calcio en suero.
La rifampicina y la isoniazida pueden disminuir la eficacia de Vigantoletten 1000.

Embarazo y lactancia

En caso de embarazo o lactancia, o si se sospecha que la mujer está embarazada, o si planea un embarazo, antes de tomar este medicamento, debe consultar con su médico.

Embarazo

Vigantoletten 1000 durante el embarazo solo debe tomarse bajo prescripción médica.
Durante el embarazo, debe evitarse la sobredosis de vitamina D, ya que puede provocar retraso en el desarrollo físico y mental, defectos cardíacos, trastornos de la retina (retinopatía) en el feto.

Lactancia

Antes de tomar el medicamento, debe consultar con su médico.

Conducción de vehículos y uso de máquinas:

Vigantoletten 1000 no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.

Vigantoletten 1000 contiene sacarosa.

Si se ha detectado previamente intolerancia a algunos azúcares en el paciente, el paciente debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Vigantoletten 1000

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con su médico.

Dosificación

La tableta puede dividirse en dos mitades.
Niños
Media tableta al día (lo que equivale a 0,0125 mg o 500 UI de vitamina D).
Adultos
Una tableta al día (lo que equivale a 0,025 mg o 1000 UI de vitamina D).
No debe tomarse el producto durante períodos prolongados o en dosis más altas que las recomendadas sin supervisión médica.
Tratamiento auxiliar en osteoporosis en adultos
Dos tabletas al día (lo que equivale a 0,050 mg o 2000 UI de vitamina D).
No debe tomarse el producto durante períodos prolongados o en dosis de 2000 UI al día o más sin supervisión médica.
No debe tomarse al mismo tiempo otros medicamentos, suplementos dietéticos o productos alimenticios que contengan vitamina D (colecalciferol), calcitriol u otros metabolitos o análogos de la vitamina D sin supervisión médica.
Recién nacidos, lactantes y niños pequeños
En recién nacidos, lactantes y niños pequeños, el medicamento debe tomarse solo bajo supervisión médica. No debe excederse la dosis recomendada.
Debe informar a su médico si se administra alimentación con suplemento de vitamina D.

Forma de tomar el medicamento

Recién nacidos, lactantes y niños pequeños
Debe disolver media tableta de Vigantoletten 1000 en agua en una cuchara (de té) y administrar la suspensión acuosa al niño directamente en la boca, preferiblemente durante las comidas. Antes de administrar, debe asegurarse de que la tableta se ha disuelto completamente.
No se recomienda agregar la suspensión acuosa así preparada al contenido de una botella de lactante (recién nacido) o a otros alimentos, ya que en ese caso no se puede garantizar la ingesta de la dosis completa del medicamento.
Si Vigantoletten en tabletas debe administrarse con alimentos (líquidos), es necesario hervir previamente los alimentos (leche).
Adultos
Debe tomar una tableta con suficiente cantidad de líquido.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Vigantoletten 1000

En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada de Vigantoletten 1000, debe ponerse en contacto con su médico. El médico decidirá el tratamiento adecuado.
Síntomas de sobredosis: náuseas, vómitos, diarrea, seguida de estreñimiento, pérdida de apetito, fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular, dolor articular, debilidad muscular, somnolencia, azotemia (concentración aumentada de compuestos de nitrógeno en la sangre), sed excesiva, poliuria y deshidratación. En concentraciones altas de calcio en la sangre, se producen trastornos de la función cardíaca, insuficiencia renal, psicosis y hasta coma.
En los análisis de laboratorio, se detecta hipercalcemia (concentración aumentada de calcio en la sangre), hiper calcinuria (excreción excesiva de calcio en la orina) y concentración aumentada de 25-hidroxicolecalciferol en suero. La sobredosis requiere la adopción de medidas para controlar la hipercalcemia, que a menudo es prolongada y puede ser mortal.

Omisión de la dosis de Vigantoletten 1000

No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis omitida.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Trastornos gastrointestinales, como estreñimiento, flatulencia, náuseas, dolor abdominal o diarrea.
Reacciones de hipersensibilidad, como picazón en la piel, erupciones cutáneas o urticaria.
En caso de uso a largo plazo de dosis altas, se produce hipercalcemia (concentración demasiado alta de calcio en la sangre) y hiper calcinuria (excreción excesiva de calcio en la orina). En casos aislados, se han descrito muertes.
Si se producen cualquier efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe consultar con su médico.

Notificación de efectos adversos

Si se producen cualquier efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Productos Sanitarios y Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
correo electrónico: ndl@urpl.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Vigantoletten 1000

El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
Almacenar a una temperatura por debajo de 25° C.
Proteger de la luz.
No debe tomarse el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes dado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Vigantoletten 1000

• La sustancia activa del medicamento es colecalciferol (colecalciferol, polvo que contiene: colecalciferol, D,L-α-tocoferol, triglicéridos de ácidos grasos saturados de cadena media, almidón modificado, ascrobato de sodio, sacarosa, dióxido de silicio coloidal anhidro).
• Los demás componentes son: manitol, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal anhidro, almidón de maíz, carboximetilalmidón sódico (tipo C), talco, estearato de magnesio.

Cómo se presenta Vigantoletten 1000 y qué contiene el paquete

30 o 90 tabletas
Blister de película Al/PVC en caja de cartón.

Titular de la autorización de comercialización:

P&G Health Germany GmbH
Sulzbacher Str. 40
65824 Schwalbach am Taunus
Alemania

Fabricante:

P&G Health Austria GmbH & CO. OG
Hösslgasse 20
9800 Spittal/Drau
Austria

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: