Moxifloxacina
Las gotas para los ojos Vigamox se utilizan para tratar infecciones bacterianas del ojo (conjuntivitis).
El principio activo del medicamento es la moxifloxacina, un medicamento antiinfeccioso oftálmico.
Debe consultar a su médico o farmacéutico:
Al igual que con cualquier otro antibiótico, el uso prolongado de Vigamox puede
provocar la aparición de otras infecciones.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o recientemente, incluidos aquellos que se venden sin receta.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si piensa que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de usar las gotas para los ojos Vigamox.
Durante un corto período después de aplicar Vigamox, la visión puede ser borrosa. Hasta que la visión se recupere, no debe conducir vehículos ni operar máquinas.
Este medicamento debe usarse siempre según las instrucciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
día(por la mañana, por la tarde y por la noche).
Vigamox puede usarse en niños, en pacientes mayores de 65 años y en pacientes con enfermedades renales y hepáticas. No se recomienda su uso en recién nacidos, ya que solo hay información limitada disponible sobre su uso en estos pacientes.
Este medicamento debe usarse en ambos ojos solo si así lo ha indicado su médico.
Vigamox está destinado únicamentepara ser aplicado en los ojos.
La infección generalmente desaparece en un plazo de 5 días. Si el paciente no observa una mejora, debe consultar a su médico. El tratamiento con las gotas debe continuar durante 2-3 días más, o durante el tiempo que su médico lo indique.
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Si la gota no cae en el ojodebe repetir el intento de aplicar la gota.
Si se aplica más medicamento del recomendado:debe enjuagar los ojos con agua tibia. No debe aplicar más gotas hasta la próxima dosis programada.
Si el paciente ingiere accidentalmente Vigamoxdebe consultar a su médico o farmacéutico para obtener consejo.
Si se salta una dosis de Vigamox:debe continuar con el tratamiento y aplicar la próxima dosis según el calendario de dosificación. No debeaplicar una dosis doble para compensar la dosis perdida.
Si el paciente está usando otras gotas para los ojos, debe mantener un intervalo de al menos 5 minutos entre la aplicación de Vigamox y otras gotas.
Como cualquier medicamento, este puede provocar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Generalmente puede continuar con el tratamientosiempre que los efectos adversos no sean graves o si el paciente no experimenta reacciones alérgicas graves.
informar inmediatamente a su médico:edema de las manos, los pies, los tobillos, la cara, los labios, la boca o la garganta que pueda dificultar la deglución o la respiración, erupción cutánea o urticaria, ampollas grandes llenas de líquido, úlceras o heridas.
(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas)
Efectos relacionados con el ojo:dolor en el ojo, irritación en el ojo
(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas)
Efectos relacionados con el ojo:sequedad en el ojo, picazón en el ojo, enrojecimiento del ojo, inflamación de la superficie del ojo o cicatrización, rotura de un vaso sanguíneo en el ojo, sensación anormal en el ojo, anormalidades en los párpados, picazón, enrojecimiento o edema
Efectos generales:dolores de cabeza, sabor desagradable en la boca
(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 personas)
Efectos relacionados con el ojo:enfermedad de la córnea, visión borrosa o limitada, inflamación o infección de la conjuntiva, fatiga visual, edema del ojo
Efectos generales:vómitos, sensación de incomodidad en la nariz, sensación de bolas en la garganta, disminución de la concentración de hierro en la sangre, resultados anormales de pruebas hepáticas, trastornos de la sensación en la piel, dolor, irritación de la garganta
(frecuencia no puede ser determinada a partir de los datos disponibles)
Efectos relacionados con el ojo:infección del ojo, opacidad de la superficie del ojo, edema de la córnea, depósitos en la superficie del ojo, aumento de la presión en el ojo, rasguño en la superficie del ojo, alergia del ojo, secreción del ojo, aumento de la producción de lágrimas, sensibilidad a la luz
Efectos generales:dificultad para respirar, ritmo cardíaco irregular, mareos, empeoramiento de los síntomas alérgicos, picazón, erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, náuseas y urticaria.
Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcancede los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para la conservación.
Para prevenir infecciones el frasco debe desecharse después de 4 semanas desde su primera
apertura.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico qué hacer con los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamentoes la moxifloxacina.
1 ml de gotas para los ojos contiene 5 mg de moxifloxacina (en forma de 5,45 mg de clorhidrato de moxifloxacina). Una gota para los ojos contiene 190 microgramos de moxifloxacina.
Los demás componentes del medicamento son:cloruro de sodio, ácido bórico, hidróxido de sodio y/o ácido clorhídrico (para ajustar el pH), agua purificada.
El medicamento es un líquido (solución clara, amarillenta-verdosa), que se vende en cajas que contienen un frasco de LDPE, con un sistema de dosificación de gotas DROP-TAINER, con una tapa de PP y un anillo de seguridad, de 5 ml de capacidad.
Para obtener más información, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Novartis (Hellas) A.E.B.E., 12 km Carretera Nacional No 1, 144 51, Metamorfosi, Attiki, Grecia
Novartis Farmacéutica, S.A., Gran Vía de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona, España
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorización en Grecia, país de exportación: 66071/13/29-8-2016
Este medicamento ha sido autorizado para su comercialización en los estados miembros de la Unión Europea bajo los siguientes nombres:
MOXIFLOXACIN ALCON:
Alemania
KANAVIG:
Bélgica
Luxemburgo
VIGAMOX:
Bulgaria
Chipre
República Checa
Dinamarca
Estonia
Finlandia
Grecia
Islandia
Letonia
Lituania
Malta
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania
Eslovaquia
Eslovenia
Suecia
Hungría
Italia
MOXIVIG:
Irlanda
[Información sobre la marca registrada]
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