Venotrex

HOJA DE INSTRUCCIONES PARA EL PACIENTE: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

VENOTREX200 mg, cápsulas duras
VENOTREX300 mg, cápsulas duras
(Troxerutina)

Es importante leer el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico, farmacéutico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento VENOTREX y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento VENOTREX
• 3. Cómo tomar el medicamento VENOTREX
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar el medicamento VENOTREX
• 6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es el medicamento VENOTREX y para qué se utiliza

VENOTREX es una mezcla de cuatro diferentes o-β-hidroxi-etil-rutosidos (troxerutina). Actúan de manera protectora sobre los vasos sanguíneos y linfáticos.

Indicaciones

VENOTREX se utiliza para el tratamiento sintomático de:

• insuficiencia circulatoria venosa y linfática, especialmente en las extremidades inferiores (sensación de pesadez en las piernas, dolor, calambres nocturnos, varices);
• en caso de agravamiento de los síntomas asociados con las varices anales.

2. Información importante antes de tomar el medicamento VENOTREX

Cuándo no tomar el medicamento VENOTREX:

• si el paciente es alérgico a la sustancia activa o a alguno de los demás componentes del medicamento (enumerados en el punto 6);
• intolerancia a algunos azúcares.

Advertencias y precauciones:
En caso de edema en las piernas causado por enfermedades cardíacas, hepáticas o renales, no debe tomar el medicamento VENOTREX.
VENOTREX con alimentos y bebidas:
Se recomienda tomar el medicamento durante las comidas.
Niños:
No se recomienda el uso del medicamento en niños.
Embarazo y lactancia:
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No hay datos sobre el posible efecto adverso del medicamento sobre el feto.
No hay datos sobre el posible efecto adverso del medicamento sobre el recién nacido durante la lactancia.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
VENOTREX no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.
Información importante sobre algunos componentes del medicamento VENOTREX:
El medicamento contiene lactosa
Si se ha detectado previamente intolerancia a algunos azúcares en el paciente, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula, por lo que se considera "exento de sodio".
El medicamento contiene amarillo de quinolina (E104)
El medicamento puede causar reacciones alérgicas.
Uso de otros medicamentos:
No se conocen interacciones entre la troxerutina y otros medicamentos. VENOTREX no altera el efecto de otros medicamentos y no afecta (de manera significativa) los resultados de las pruebas de laboratorio básicas.

3. Cómo tomar el medicamento VENOTREX

Si el médico no prescribe una dosis diferente, el medicamento se toma generalmente de la siguiente manera:

• 2 cápsulas duras de 200 mg 3 veces al día o 1 cápsula dura de 300 mg 4 veces al día, durante 2 a 4 semanas. En el tratamiento de mantenimiento o en caso de recaídas, se recomienda la dosis:
• 2 cápsulas duras de 200 mg 2 veces al día o 1 cápsula dura de 300 mg 3 veces al día. El tratamiento de mantenimiento debe durar 3 a 4 semanas.

En caso de que el paciente sienta que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.
Uso de una dosis mayor de la recomendada de VENOTREX:
No se han descrito casos de sobredosis de troxerutina.
En caso de sobredosis del medicamento, debe acudir a un médico, quien recomendará la evacuación del estómago y el tratamiento sintomático.
Olvido de una dosis de VENOTREX:
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, VENOTREX puede causar efectos adversos.
Los efectos adversos se presentan a continuación con la siguiente frecuencia de aparición:
Bastante frecuente: más de 1 de cada 10 pacientes tratados.
Frecuente: menos de 1 de cada 10, pero más de 1 de cada 100 pacientes.
No muy frecuente: menos de 1 de cada 100, pero más de 1 de cada 1000 pacientes.
Raro: menos de 1 de cada 1000, pero más de 1 de cada 10 000 pacientes.
Muy raro: menos de 1 de cada 10 000 pacientes y en casos aislados.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Raro: erupción cutánea, picazón, urticaria
Muy raro: sensibilidad a la luz, alopecia
Trastornos gastrointestinales:
Raro: flatulencia, diarrea, dolor abdominal, dispepsia, sensación de malestar en el estómago
Muy raro: náuseas, vómitos
Trastornos del sistema nervioso
Muy raro: dolor de cabeza, mareo, fatiga.
Trastornos del sistema inmunológico:
Muy raro: shock anafiláctico, reacción pseudoanafiláctica, hipersensibilidad
Trastornos vasculares:
Muy raro: sofocos
Trastornos generales y condiciones en el lugar de administración:
Muy raro: fatiga, astenia
Trastornos musculoesqueléticos:
Muy raro: dolor articular
En caso de aparición de los efectos adversos descritos, se recomienda reducir la dosis a la mitad o suspender temporalmente el medicamento.
En algunas personas, durante el tratamiento con VENOTREX, pueden aparecer otros efectos adversos.
En caso de aparición de otros efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico.
Si aparecen cualquier efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento VENOTREX

El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y no visible para los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25ºC.
No debe tomar el medicamento VENOTREX después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento VENOTREX?

1 cápsula dura del medicamento VENOTREX 200 mgcápsulas duras contiene como sustancia activa: 200 mg de troxerutina (O-β-hidroxi-etil-rutosido)
Los componentes auxiliares son: lactosa monohidratada, almidón de patata, laurilsulfato de sodio, dióxido de silicio coloidal anhidro.
Composición de la cápsula dura: eritrosina (E127), amarillo de quinolina (E104), dióxido de titanio (E171), gelatina.
1 cápsula dura del medicamento VENOTREX 300 mgcápsulas duras contiene como sustancia activa: 300 mg de troxerutina (O-β-hidroxi-etil-rutosido).
Los componentes auxiliares son: lactosa monohidratada, almidón de patata, laurilsulfato de sodio, dióxido de silicio coloidal anhidro.
Composición de la cápsula dura: amarillo de quinolina (E104), amarillo anaranjado (E110), dióxido de titanio (E171), gelatina.

Cómo se presenta el medicamento y qué contiene el envase?

VENOTREX 200 mg cápsulas duras: 64 cápsulas duras en el envase.
VENOTREX 300 mg cápsulas duras: 50 cápsulas duras en el envase.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante:

Titular de la autorización de comercialización

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o. o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Varsovia
tel.: (22) 345 93 00

Fabricante

Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ul. Mogilska 80
31-546 Cracovia

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: