Troxerutin Sinteza

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Troxerutin Synteza, 200 mg, cápsulas duras

• O- -hidroxietilrutosido

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene

información importante para el paciente.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
­ Debe conservarse esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
­ Si se necesita consejo o información adicional, debe dirigirse al farmacéutico.
­ Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera.
Ver punto 4.
­ Si no hay mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con el médico.

Índice de la hoja de instrucciones

1.

Qué es el medicamento Troxerutin Synteza y para qué se utiliza

2.

Información importante antes de tomar el medicamento Troxerutin Synteza

3.

Cómo tomar el medicamento Troxerutin Synteza

4.

Posibles efectos adversos

5.

Cómo conservar el medicamento Troxerutin Synteza

6.

Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Troxerutin Synteza y para qué se utiliza

Los principios activos del medicamento son hidroxietilrutosidos, que tienen un efecto protector en las células del hígado, inhiben la agregación y aumentan la plasticidad de los glóbulos rojos. La ingesta de hidroxietilrutosidos mejora la tensión y la elasticidad de los vasos capilares y linfáticos, reduce su permeabilidad. Mejora el flujo sanguíneo y linfático. Durante el tratamiento con el producto Troxerutin Synteza, se mejora la saturación de oxígeno en la sangre venosa, lo que tiene un efecto beneficioso en el intercambio de gases y la disponibilidad de nutrientes, así como en el metabolismo a nivel celular.
Basándose en la morfología de la sangre, no se ha detectado un efecto negativo en el sistema de coagulación de la sangre.
Troxerutin Synteza se utiliza para tratar los síntomas de trastornos de la circulación venosa y linfática, especialmente en las extremidades inferiores con síntomas de pesadez y dolor en las piernas, calambres nocturnos, varices.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Troxerutin Synteza

Cuándo no tomar el medicamento Troxerutin Synteza

Si el paciente es alérgico a O-β-hidroxietilrutosido o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).
No tomar el medicamento Troxerutin Synteza durante el embarazo.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar el medicamento Troxerutin Synteza, debe discutirlo con el médico, farmacéutico o enfermera.

Niños y adolescentes

No se recomienda tomar el medicamento Troxerutin Synteza en niños.

Troxerutin Synteza y otros medicamentos

Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
El medicamento Troxerutin Synteza puede tomarse con otros medicamentos. No afecta los resultados de las pruebas de laboratorio básicas. El medicamento limita la actividad procoagulante del suero sanguíneo.

Uso del medicamento Troxerutin Synteza con alimentos y bebidas

Se recomienda tomar el medicamento durante las comidas.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con el médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No tomar el medicamento Troxerutin Synteza durante el embarazo. No se recomienda tomar el medicamento en mujeres que están en período de lactancia.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Troxerutin Synteza no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.

El medicamento contiene lactosa monohidratada

Una cápsula contiene 16,5 mg de lactosa monohidratada.
Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar con el médico antes de tomar el medicamento.

El medicamento contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula, es decir, el medicamento se considera "exento de sodio".

El medicamento contiene amarillo anaranjado (E 110) y eritrosina (E 127)

Una cápsula contiene 0,27 mg de amarillo anaranjado y 0,10 mg de eritrosina.
El medicamento puede causar reacciones alérgicas.

3. Cómo tomar el medicamento Troxerutin Synteza

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico. En caso de duda, debe consultar con el médico o farmacéutico.
Administración oral.
Se recomienda tomar el medicamento durante las comidas. La dosis inicial es de 2 a 3 veces al día, 2 cápsulas durante un período de 2 a 4 semanas. El médico puede recomendar continuar la terapia manteniendo la dosis actual o recomendar tomar 2 cápsulas 2 veces al día durante varias semanas más.

Uso en niños y adolescentes

No se recomienda tomar el medicamento Troxerutin Synteza en niños.

Uso en pacientes de edad avanzada

No hay datos detallados sobre la dosificación en personas de edad avanzada

Ingesta de una dosis mayor que la recomendada de Troxerutin Synteza

No hay informes de casos de sobredosis del medicamento. En caso de ingesta de cantidades significativas del medicamento, debe inducirse el vaciamiento del estómago y consultar con el médico.

Omisión de una dosis de Troxerutin Synteza

No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis omitida.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. El medicamento es bien tolerado. No muy frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes):
picazón en la piel, erupciones, náuseas y trastornos gastrointestinales transitorios, dolores de cabeza, trastornos del sueño.
Se recomienda reducir la dosis o suspender temporalmente el medicamento. El medicamento puede causar reacciones alérgicas debido a la presencia de colorantes en la cápsula.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, C/ Alcalá 56, 28071 Madrid, Tel.: +34 91 596 24 00, Fax: +34 91 596 24 01, Página web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Troxerutin Synteza

Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe tomarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirarse el medicamento por el desagüe ni depositarse en contenedores de basura doméstica. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Troxerutin Synteza

• El principio activo del medicamento es O-β-hidroxietilrutosido (O- -hidroxietilrutosido). Una cápsula contiene 200 mg de O-β-hidroxietilrutosido.
• Los demás componentes son: lactosa monohidratada, almidón de patata, laurilsulfato de sodio, dióxido de silicio coloidal anhidro, gelatina, dióxido de titanio (E 171), amarillo anaranjado (E 110), eritrosina (E 127).

Cómo se presenta el medicamento Troxerutin Synteza y qué contiene el paquete

El medicamento Troxerutin Synteza son cápsulas duras de color anaranjado, embaladas en blister de aluminio/PVC y caja de cartón.
Paquete:
Blister de aluminio/PVC en caja de cartón.
64 unidades (4 blister de 16 unidades)
Contenedor de PP en caja de cartón.
64 unidades (1 contenedor de 64 unidades)
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.

Título del responsable y fabricante

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne "SYNTEZA" Sp. z o.o.
ul. Św. Michała 67/71
61-005 Poznań
tel. 61 879-20-81

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: