Venolan

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Venolan, 300 mg, cápsulas duras

Troxerutina

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe dirigirse al farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si no hay mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con el médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Venolan y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Venolan
• 3. Cómo tomar Venolan
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Venolan
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Venolan y para qué se utiliza

La troxerutina, principio activo del medicamento Venolan, actúa de manera protectora sobre los vasos sanguíneos.

Venolan se utiliza para tratar las siguientes enfermedades y afecciones:

• trastornos de la circulación venosa y linfática;
• síndromes post-trombóticos;
• inflamaciones de las venas de las extremidades inferiores;
• varices de las extremidades inferiores;
• edemas de origen venoso;
• úlceras de las piernas;
• excesiva permeabilidad de los vasos capilares;
• propensión a los moretones y hemorragias.

2. Información importante antes de tomar Venolan

Cuándo no debe tomarse Venolan

Si el paciente es alérgico a la troxerutina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6). La alergia puede manifestarse con erupciones, picazón, hinchazón de la cara, los labios, la lengua o dificultad para respirar (en caso de aparición de estos síntomas, debe ponerse en contacto con el médico de inmediato).

Precauciones y advertencias

El medicamento no debe administrarse a niños.
Los pacientes que presentan edemas en la zona de los tobillos causados por enfermedades cardíacas, hepáticas o renales no deben tomar Venolan, ya que puede que no se produzca el efecto terapéutico esperado.

Venolan y otros medicamentos

Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
No se ha detectado una interacción adversa del medicamento Venolan con otros medicamentos.

Venolan con alimentos y bebidas

El medicamento se debe tomar preferiblemente después de las comidas.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que pueda estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.
No se recomienda el uso de Venolan durante el embarazo.
No se sabe si Venolan pasa a la leche materna. Las mujeres en período de lactancia no deben tomar Venolan.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

No hay datos sobre el efecto adverso del medicamento Venolan en la capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. En caso de duda, debe consultar con su médico o farmacéutico.

3. Cómo tomar Venolan

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con su médico o farmacéutico.
La dosis habitual es de una cápsula (300 mg) dos o tres veces al día, después de las comidas.
La dosis de mantenimiento es de una cápsula (300 mg) al día, después de las comidas.
Venolan se administra por vía oral. La cápsula debe tragarse entera con un vaso de agua.
Si se considera que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar con su médico.

Ingesta de una dosis mayor de la recomendada de Venolan

En caso de ingesta de una dosis mayor de la recomendada, debe ponerse en contacto con el médico de inmediato. Debe mostrar al médico el paquete con las cápsulas.

Olvido de una dosis de Venolan

La siguiente dosis debe tomarse a la hora establecida.
No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Venolan

El tratamiento de los trastornos y enfermedades para las que se utiliza Venolan es a largo plazo. No debe interrumpir el tratamiento sin consultar con el médico, incluso si el paciente se siente mejor.
En caso de duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Venolan es generalmente bien tolerado. Los efectos adversos, si ocurren, son leves y transitorios.
Pueden ocurrir con poca frecuencia (menos de 1 de cada 1.000 pacientes tratados):
Náuseas - transitorias si el medicamento se toma durante las comidas; flatulencia, dolor abdominal, urticaria, enrojecimiento de la cara, sensibilidad a la luz, dolor de cabeza.
En caso de aparición de estos síntomas, debe suspender el medicamento y consultar con el médico.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
C/ del Desarrollo, s/n
28071 Madrid
Tel.: 901 00 01 02
Fax: 91 596 24 88
Página web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá obtenerse más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Venolan

Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el paquete después de "EXP".
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de residuos domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Venolan

• El principio activo del medicamento es troxerutina. Cada cápsula dura contiene 300 mg de troxerutina.
• Los demás componentes son: povidona K-25, talco, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172), gelatina.

Cómo se presenta Venolan y qué contiene el paquete

Cápsulas duras, alargadas, de color rosa-marrón. El granulado en la cápsula es de color amarillo.
Venolan se presenta en blisters de aluminio/PVC/PE-PVDC colocados en una caja de cartón. En la caja hay 25 o 50 cápsulas.

Título de la autorización de comercialización y fabricante

GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
05-825 Grodzisk Mazowiecki
Polonia
tel.: (22) 755 50 81
Para obtener información más detallada sobre este medicamento, debe dirigirse a:
GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
Departamento Médico
ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
05-825 Grodzisk Mazowiecki
Tel. +48 (22)755 96 48
lekalert@grodzisk.rgnet.org

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:

((logotipo del titular de la autorización de comercialización))
((código del medicamento))