Extracto seco de semillas de Hippocastani + Rutosido trihídrico
(100 mg + 60 mg)/tableta, tabletas recubiertas
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
El extracto seco de semillas de Hippocastani contenido en el medicamento tiene un efecto antiinflamatorio y aumenta el tono de las venas. El rutosido disminuye la permeabilidad de los vasos capilares y aumenta su resistencia mecánica.
El medicamento se utiliza en la insuficiencia venosa crónica de diferentes orígenes que se manifiesta con edemas, calambres en los músculos de las piernas, picazón, dolor y sensación de pesadez en las piernas, bajo control médico en la varicosis (varices).
La aplicación en varices requiere una consulta previa con un médico.
El medicamento Venescin forte contiene sacarosa y lactosa monohidratada. Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a un médico antes de tomar el medicamento.
Niños y adolescentes
No se debe administrar a niños y adolescentes menores de 18 años.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que planea tomar.
El medicamento debe tomarse durante o después de una comida.
En los estudios clínicos que incluyeron a mujeres embarazadas, no se observaron efectos adversos después de la administración del extracto de semillas de Hippocastani, pero de acuerdo con la práctica médica general, el medicamento debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia solo cuando el médico considere que los beneficios para la madre son mayores que el riesgo potencial para el feto.
No se conoce el efecto sobre la fertilidad.
No se ha detectado un efecto adverso del medicamento Venescin forte en la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria.
Este medicamento debe tomarse siempre según la descripción en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
El medicamento debe tomarse por vía oral. El medicamento debe tomarse durante o después de una comida.
Adultos
De 1 a 2 tabletas recubiertas 3 veces al día.
Niños y adolescentes
No se debe administrar el medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años.
No se conocen los síntomas de sobredosis del producto.
No debe tomarse una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos del medicamento se presentan de acuerdo con su frecuencia de aparición: raros - efectos adversos pueden ocurrir en 1 a 10 pacientes de cada 10 000 pacientes que toman el medicamento.
Durante el tratamiento con el medicamento Venescin forte pueden ocurrir:
Si aparecen algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas,
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsovia, tel.: +48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309,
correo electrónico: ndl@urpl.gov.pl.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse a una temperatura no superior a 25°C, en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blister o en la caja.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a un farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos del medicamento son:
Extracto seco de semillas de Hippocastani ( Hippocastani seminis extractum siccum)(5,5-8:1)
con un contenido medio del 22% de saponinas triterpénicas en relación con la escina anhidra 100 mg
disolvente de extracción: etanol 70 % (V/V),
Rutosido trihídrico ( Rutosidum trihydricum)
60 mg
Los excipientes son: celulosa microcristalina, lactosa monohidratada, glicolato sódico de almidón tipo A, estearato de magnesio, sacarosa, talco, goma arábiga, laca, aceite de ricino, amarillo quinolínico (E 104), indigotina (E 132).
Blister de película Al/PVC en una caja de cartón con hoja de instrucciones. El blister contiene 30 tabletas recubiertas.
Wrocławskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
50-951 Wrocław, ul. Św. Mikołaja 65/68
Tel: + 48 71 33 57 225
Fax: + 48 71 37 24 740
Correo electrónico: herbapol@herbapol.pl
Para obtener información más detallada sobre el medicamento, debe consultar al titular de la autorización de comercialización tel. 71 321 86 04 intern. 123
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.