Veinofytil es un medicamento a base de plantas que contiene extracto seco de semillas de Hippocastani.
Veinofytil se utiliza para tratar la insuficiencia venosa crónica, que se caracteriza por hinchazón en las piernas, varices, sensación de pesadez en las piernas, dolores, fatiga, picazón, tensión y calambres en los músculos de las piernas.
Antes de empezar a tomar Veinofytil, debe consultar a un médico o farmacéutico.
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HOJAS DE INSTRUCCIONES
Tomar Veinofytil no reemplaza el uso de otras medidas preventivas, como duchas frías o medias de compresión, si han sido prescritas por un médico.
Si el tratamiento de la enfermedad venosa crónica requiere tomar Veinofytil durante un período superior a 8 semanas, debe consultar a un médico.
No hay indicaciones para el uso de este medicamento en niños menores de 12 años.
No se recomienda el uso de este medicamento en adolescentes menores de 18 años debido a la falta de datos sobre la seguridad y eficacia.
No hay informes.
No se han realizado estudios sobre la interacción de medicamentos.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No aplica.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Debido a la falta de datos suficientes sobre el uso de Veinofytil durante el embarazo y la lactancia, no se recomienda el uso de este medicamento durante este período. No hay datos sobre el efecto del medicamento en la fertilidad.
No hay datos sobre la dosificación en caso de trastornos hepáticos y (o) renales.
No se han realizado estudios sobre el efecto del medicamento en la capacidad para conducir vehículos y usar máquinas.
Este medicamento contiene colorante rojo Allura AC, laca de aluminio (E 129), que puede causar reacciones alérgicas.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "sin sodio".
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HOJAS DE INSTRUCCIONES
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Adultos
La dosis recomendada de Veinofytil para adultos es de 1 tableta dos veces al día.
Las tabletas deben tragarse con un vaso de agua completo.
Los primeros signos de un efecto beneficioso del medicamento pueden ser visibles solo después de 4 semanas de tratamiento.
Si los síntomas empeoran o no desaparecen después de 8 semanas, debe consultar a un médico.
En caso de tratamiento a largo plazo, el tratamiento debe evaluarse periódicamente por un médico.
Debe ponerse en contacto de inmediato con un médico o farmacéutico, o con el Centro de Control de Envenenamientos.
No debe tomar una dosis doble para compensar la tableta olvidada.
Cualquier otra pregunta sobre el uso de este medicamento debe dirigirse a un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Veinofytil puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Hay informes de trastornos gastrointestinales, dolores de cabeza, mareos, picazón (prurito) y reacciones alérgicas.
La frecuencia de estos efectos no es conocida.
Si se producen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización o a su representante.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad (EXP) impresa en el blister y el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Debe almacenarse en el embalaje original.
Este producto no requiere condiciones especiales de temperatura para su almacenamiento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos.
Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
La sustancia activa es extracto seco de semillas de Hippocastani, que corresponde a 21 mg de glicósidos triterpénicos calculados como protoescigenina.
Una tableta contiene 192-258 mg de extracto (como extracto seco) de Aesculus hippocastanumL, semen(semillas de Hippocastani) (DER 5-8:1), que corresponde a 21 mg de glicósidos triterpénicos calculados como protoescigenina.
Disolvente de extracción: etanol al 50% V/V.
Componentes inertes:
Núcleo de la tableta:maltodextrina, celulosa microcristalina, fosfato cálcico, almidón gelatinizado, talco, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio.
Cubierta:copolímero de metacrilato de etilo y acrilato de etilo (1:1), talco, dióxido de titanio (E 171), colorante rojo Allura AC, laca de aluminio (E 129), dióxido de silicio coloidal anhidro, bicarbonato de sodio, laurilsulfato de sodio, citrato de trietilo. Sustancias auxiliares utilizadas en el extracto: maltodextrina, dióxido de silicio coloidal anhidro.
Veinofytil son tabletas rojas, alargadas, biconvexas, de 18 x 8 mm.
El medicamento está disponible en blisters, en cajas de cartón de 42 tabletas o 98 tabletas, o en blisters de dosis única en cajas de cartón de 100 x 1 tableta.
No todas las tallas de embalaje deben estar en circulación.
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HOJAS DE INSTRUCCIONES
Tilman S.A.
Zone d'Activités Sud 15
5377 Somme-Leuze
Bélgica
+32 (0) 84 320 360
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