Venlafaxina
Velaxin ER contiene la sustancia activa venlafaxina.
Velaxin ER es un medicamento antidepresivo que pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (SNRI, por sus siglas en inglés). Los medicamentos de este grupo se utilizan para tratar la depresión y otras enfermedades, como los trastornos de ansiedad. Se cree que en personas con depresión y/o ansiedad, hay una menor concentración de serotonina y noradrenalina en el cerebro. El mecanismo de acción de los medicamentos antidepresivos no se conoce completamente, pero pueden ayudar aumentando la concentración de serotonina y noradrenalina en el cerebro.
Velaxin ER se utiliza para tratar la depresión en adultos. Velaxin ER también está indicado para tratar los siguientes trastornos de ansiedad en adultos: trastornos de ansiedad generalizada, fobia social (ansiedad o evitación de situaciones sociales) y ansiedad de ataque (ataques de pánico). Para que el paciente se sienta mejor, el tratamiento de la depresión y los trastornos de ansiedad debe realizarse de la manera adecuada.
Si el paciente no recibe tratamiento, su estado puede no mejorar, puede empeorar y será más difícil de tratar.
También antes de comenzar a tomar cualquier medicamento del grupo de IMAO irreversibles, el paciente debe esperar al menos 7 días desde que dejó de tomar Velaxin ER (ver también el punto "Velaxin ER y otros medicamentos").
Antes de comenzar a tomar Velaxin ER, el paciente debe discutirlo con su médico o farmacéutico:
Velaxin ER puede causar sensaciones de inquietud o incapacidad para sentarse o permanecer quieto durante las primeras semanas de tratamiento. Si se producen estos síntomas, el paciente debe informar a su médico.
No debe consumir alcohol durante el tratamiento con Velaxin ER, ya que puede causar somnolencia extrema y pérdida de conciencia. La administración concomitante con alcohol y/o algunos medicamentos puede aumentar los síntomas de depresión y otros trastornos, como los trastornos de ansiedad.
Pensamientos suicidas y empeoramiento de la depresión o los trastornos de ansiedad
Las personas con depresión y/o trastornos de ansiedad pueden tener pensamientos de autolesiones o suicidio en algunos casos. Estos pensamientos pueden aumentar al comienzo del tratamiento con medicamentos antidepresivos, ya que estos medicamentos comienzan a actuar generalmente después de 2 semanas, a veces más tarde.
Estos pensamientos también pueden ocurrir durante la reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento con Velaxin ER.
La aparición de pensamientos suicidas, autolesiones o suicidio es más probable si:
Si el paciente experimenta pensamientos suicidas o autolesiones, debe contactar inmediatamente a su médico o acudir a un hospital.
Es útil informar a los familiares o amigos sobre la depresión o los trastornos de ansiedad y pedirles que lean esta hoja de instrucciones. El paciente puede pedir ayuda a los familiares o amigos y pedirles que lo informen si notan que la depresión o la ansiedad empeoran o si hay cambios preocupantes en su comportamiento.
Secreción reducida en la boca
La sequedad en la boca se ha informado en el 10% de los pacientes tratados con venlafaxina. Puede aumentar el riesgo de caries dentales. Por lo tanto, es importante cuidar la higiene bucal.
Diabetes
Velaxin ER puede causar cambios en los niveles de glucosa en la sangre y, por lo tanto, puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos antidiabéticos.
Trastornos de la función sexual
Los medicamentos como Efectin ER (SNRI) pueden causar trastornos de la función sexual (ver el punto 4). En algunos casos, estos trastornos persistieron después de la interrupción del tratamiento.
Niños y adolescentes
Velaxin ER no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años. También se debe destacar que los pacientes menores de 18 años que toman medicamentos de este grupo están expuestos a un mayor riesgo de efectos adversos, como intentos de suicidio, pensamientos suicidas y hostilidad (especialmente agresión, comportamiento rebelde y manifestaciones de ira). Sin embargo, el médico puede prescribir Velaxin ER a pacientes menores de 18 años si considera que es beneficioso para ellos. Si el médico prescribe Velaxin ER a un paciente menor de 18 años, en caso de duda, debe volver a consultar al médico para discutirlo. Debe informar al médico si alguno de los síntomas mencionados anteriormente ocurre o empeora en pacientes menores de 18 años que toman Velaxin ER. Hasta ahora, no se ha demostrado la seguridad a largo plazo en cuanto al impacto en el crecimiento, la maduración y el desarrollo de las funciones cognitivas y conductuales en este grupo de edad.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
El médico decidirá si se puede tomar Velaxin ER con otros medicamentos.
No debe comenzar o interrumpir el tratamiento con otros medicamentos, incluidos los medicamentos sin receta, los medicamentos a base de hierbas o los suplementos, sin hablar antes con su médico o farmacéutico.
Los síntomas subjetivos y objetivos del síndrome serotoninérgico pueden ser los siguientes: inquietud, alucinaciones, pérdida de coordinación, taquicardia, fiebre, cambios rápidos en la presión arterial, hiperreflexia, diarrea, estupor, náuseas, vómitos.
La forma más grave del síndrome serotoninérgico puede parecerse al síndrome neuroléptico maligno. Los síntomas subjetivos y objetivos de este síndrome incluyen: fiebre, taquicardia, sudoración, rigidez muscular, desorientación, aumento de las enzimas musculares en la sangre (detectadas en la prueba de sangre).
Si el paciente está tomando medicamentos que pueden afectar el ritmo cardíaco, debe informar a su médico.
Ejemplos de estos medicamentos son:
Los medicamentos siguientes también pueden interactuar con Velaxin ER y, por lo tanto, deben utilizarse con precaución. Es especialmente importante informar a su médico si el paciente está tomando medicamentos que contienen:
Velaxin ER debe tomarse con alimentos (ver el punto 3 "Cómo tomar Velaxin ER").
No debe consumir alcohol durante el tratamiento con Velaxin ER. La administración concomitante con alcohol puede causar somnolencia extrema y pérdida de conciencia, así como aumentar los síntomas de depresión y otros trastornos, como los trastornos de ansiedad.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Velaxin ER solo debe utilizarse después de discutir con el médico los beneficios y riesgos potenciales para el feto.
La administración de Velaxin ER al final del embarazo puede aumentar el riesgo de sangrado grave en la vagina, que ocurre poco después del parto, especialmente si la paciente tiene antecedentes de trastornos de la coagulación. Si la paciente toma Velaxin ER, debe informar a su médico o partera para que puedan ofrecerle consejos adecuados.
Medicamentos similares (SSRI) tomados durante el embarazo pueden aumentar el riesgo de un trastorno grave en los recién nacidos, llamado hipertensión pulmonar persistente en los recién nacidos, que causa respiración rápida y cianosis. Estos síntomas suelen ocurrir dentro de las 24 horas después del parto. Si la paciente nota estos síntomas en su hijo, debe contactar inmediatamente a la partera y/o al médico.
Si la paciente toma este medicamento durante el embarazo, después del parto, además de dificultades para respirar, el bebé puede experimentar otros síntomas, como problemas para alimentarse. Si la paciente se preocupa por estos síntomas en su recién nacido, debe contactar al médico y/o a la partera, quienes podrán ofrecer consejos adecuados.
Velaxin ER se excreta en la leche materna. Existe un riesgo para el lactante. El bebé puede ser irritable, estar inquieto y tener problemas para dormir. Después de dejar de amamantar, también se han informado síntomas de abstinencia asociados con la venlafaxina. Por lo tanto, debe discutir esto con su médico, quien decidirá si debe dejar de amamantar o interrumpir el tratamiento con Velaxin ER.
No debe conducir vehículos ni operar máquinas hasta que sepa cómo afecta el medicamento.
Velaxin ER contiene sodio
Velaxin ER 37,5 mg y 75 mg contiene menos de 1 mmol (respectivamente 9 mg y 18 mg) de sodio por cápsula, es decir, el medicamento se considera "libre de sodio".
Velaxin ER 150 mg contiene 36 mg de sodio (principal componente de la sal común) en cada cápsula.
Esto equivale al 1,8% de la ingesta diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis inicial recomendada para el tratamiento de la depresión, los trastornos de ansiedad generalizada, la fobia social es de 75 mg al día. El médico puede aumentar gradualmente la dosis si es necesario, incluso hasta una dosis máxima de 375 mg al día en el caso de la depresión. En el caso del trastorno de ansiedad de ataque, el tratamiento debe comenzar con una dosis más baja (37,5 mg) y luego aumentar gradualmente. La dosis máxima para el tratamiento de los trastornos de ansiedad generalizada, la fobia social y el trastorno de ansiedad de ataque es de 225 mg al día.
Velaxin ER debe tomarse todos los días más o menos a la misma hora, ya sea por la mañana o por la noche. Las cápsulas deben tragarse enteras con un líquido. No deben dividirse, partirse, masticarse ni disolverse.
Velaxin ER debe tomarse con alimentos.
Debe informar a su médico si tiene trastornos hepáticos o renales, ya que puede ser necesario ajustar la dosis..
No debe interrumpir el tratamiento con este medicamento sin consultar a su médico (ver el punto "Interrupción del tratamiento con Velaxin ER").
En caso de ingestión de una dosis mayor de la recomendada de Velaxin ER, debe contactar inmediatamente a su médico.
La sobredosis puede ser mortal, especialmente si se toma con alcohol y/o algunos medicamentos (ver el punto "Velaxin ER y otros medicamentos").
Los síntomas de una posible sobredosis pueden incluir taquicardia, alteraciones de la conciencia (desde somnolencia hasta estupor), alteraciones de la visión, convulsiones y vómitos.
En caso de olvido de una dosis, debe tomarla lo antes posible. Sin embargo, si se acerca la hora de la siguiente dosis, debe omitir la dosis olvidada y tomar solo una dosis a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. No debe tomar una dosis mayor de la dosis diaria de Velaxin ER prescrita por su médico en un día.
No debe interrumpir el tratamiento ni reducir la dosis de Velaxin ER sin hablar con su médico, incluso si se siente mejor. Si el médico considera que se puede suspender Velaxin ER, informará al paciente sobre cómo reducir gradualmente la dosis antes de interrumpir completamente el tratamiento. En los pacientes que dejan de tomar el medicamento, especialmente después de una interrupción repentina o una reducción demasiado rápida de la dosis, pueden ocurrir efectos adversos, como pensamientos suicidas, comportamientos agresivos, sensación de fatiga, mareos, sensación de vacío en la cabeza, dolor de cabeza, insomnio, pesadillas, sequedad en la boca, pérdida de apetito, náuseas, diarrea, nerviosismo, agitación, desorientación, zumbido en los oídos, entumecimiento o hormigueo, debilidad, sudoración, convulsiones o síntomas similares a los de la gripe, trastornos de la visión y aumento de la presión arterial (que puede causar dolores de cabeza, mareos, zumbido en los oídos, sudoración, etc.).
El médico aconsejará cómo suspender gradualmente Velaxin ER. Esto puede llevar varias semanas o meses. En algunos pacientes, puede ser necesario un período de suspensión muy lento durante varios meses o más. Si ocurre alguno de los síntomas mencionados o cualquier otro síntoma que sea molesto para el paciente, debe contactar a su médico.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Velaxin ER puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Durante el tratamiento con Velaxin ER, el paciente puede notar pequeñas granulaciones o bolas blancas en las heces.
Dentro de las cápsulas de Velaxin ER, hay granulaciones o pequeñas bolas blancas que contienen la sustancia activa, venlafaxina. Estas granulaciones se liberan de la cápsula en el tracto gastrointestinal, se mueven a lo largo de todo el tracto y liberan gradualmente la venlafaxina. El esqueleto de las granulaciones no se disuelve y se elimina con las heces. Por lo tanto, si el paciente nota granulaciones en las heces, la dosis de venlafaxina se ha absorbido.
En caso de que ocurra alguno de los siguientes efectos adversos, debe suspender Velaxin ER y contactar inmediatamente a su médico o acudir a un hospital.
En caso de que ocurra alguno de los siguientes efectos adversos, debe contactar a su médico(la frecuencia de estos efectos adversos se menciona a continuación en el punto "Otros efectos adversos"):
Velaxin ER puede causar efectos adversos que el paciente no notará, como el aumento de la presión arterial o trastornos del ritmo cardíaco; pequeños cambios en la actividad de las enzimas hepáticas, los niveles de sodio o colesterol en la sangre. En casos aún más raros, Velaxin ER puede alterar la función de las plaquetas, lo que aumenta el riesgo de moretones o sangrado. Por lo tanto, el médico puede recomendar un análisis de sangre de vez en cuando, especialmente en caso de tratamiento a largo plazo con Velaxin ER.
Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social,
o a su farmacéutico.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
No conservar a una temperatura superior a 30°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.
No usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje.
La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No usar este medicamento si se observan signos visibles de deterioro (por ejemplo, cambio de color).
No debe desechar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
La sustancia activa de Velaxin ER es la venlafaxina.
Velaxin ER 37,5 mg: cada cápsula de liberación prolongada contiene 37,5 mg de venlafaxina (lo que equivale a 42,42 mg de clorhidrato de venlafaxina).
Velaxin ER 75 mg: cada cápsula de liberación prolongada contiene 75 mg de venlafaxina (lo que equivale a 84,84 mg de clorhidrato de venlafaxina).
Velaxin ER 150 mg: cada cápsula de liberación prolongada contiene 150 mg de venlafaxina (lo que equivale a 169,68 mg de clorhidrato de venlafaxina).
Los demás componentes son:
Velaxin ER 37,5 mg
Celulosa microcristalina, cloruro de sodio, etilcelulosa, talco, dimeticona, cloruro de potasio, copovidona,
dióxido de silicio coloidal anhidro, goma xantana, óxido de hierro amarillo (E 172).
Composición de la cápsula de gelatina:
eritrosina (E 127), indigotina (E 132), dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E 172),
gelatina
Velaxin ER 75 mg
Celulosa microcristalina, cloruro de sodio, etilcelulosa, talco, dimeticona, cloruro de potasio, copovidona,
dióxido de silicio coloidal anhidro, goma xantana, óxido de hierro amarillo (E 172).
Composición de la cápsula de gelatina:
óxido de hierro rojo (E 172), dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E 172), gelatina.
Velaxin ER 150 mg
Celulosa microcristalina, cloruro de sodio, etilcelulosa, talco, dimeticona, cloruro de potasio, copovidona,
dióxido de silicio coloidal anhidro, goma xantana, óxido de hierro amarillo (E 172).
Composición de la cápsula de gelatina:
óxido de hierro rojo (E 172), dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E 172), gelatina.
Velaxin ER 37,5 mg
Cápsulas de gelatina duras: la tapa es de color naranja, el cuerpo de la cápsula es incoloro.
Velaxin ER 75 mg
Cápsulas de gelatina duras: la tapa es de color rojo, el cuerpo de la cápsula es incoloro.
Velaxin ER 150 mg
Cápsulas de gelatina duras: la tapa es de color rojo, el cuerpo de la cápsula es incoloro.
El paquete contiene 28 (2 x 14) o 30 (3 x 10) cápsulas de liberación prolongada (37,5 mg, 75 mg y 150 mg) en blisters de PVC/PVDC/Aluminio y caja de cartón con hoja de instrucciones.
PROTERAPIA S.A.
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