Alventa, 37,5 mg, cápsulas de liberación prolongada, duras
Venlafaxina
Alventa contiene la sustancia activa venlafaxina.
Alventa es un medicamento antidepresivo que pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (SNRI). Estos medicamentos se utilizan para tratar la depresión y otras enfermedades, como los trastornos de ansiedad. Se cree que en personas con depresión y/o ansiedad, hay una menor concentración de serotonina y noradrenalina en el cerebro. El mecanismo de acción de los medicamentos antidepresivos no se conoce completamente, pero pueden ayudar aumentando la concentración de serotonina y noradrenalina en el cerebro.
Alventa se utiliza para tratar la depresión en adultos. Alventa también se utiliza para tratar los siguientes trastornos de ansiedad en adultos: trastornos de ansiedad generalizados, fobias sociales (miedo o evitación de situaciones sociales) y pánico (ataques de pánico). Para que el paciente se sienta mejor, es importante que el tratamiento de la depresión y los trastornos de ansiedad se realice de manera adecuada. Si el tratamiento no se inicia, el estado del paciente puede no mejorar, empeorar y ser más difícil de tratar.
punto "Alventa y otros medicamentos" y la información en este punto sobre el síndrome serotoninérgico).
Antes de iniciar la administración de Alventa, el paciente debe discutir con su médico o farmacéutico:
Alventa puede causar una sensación de inquietud o incapacidad para sentarse o quedarse quieto durante las primeras semanas de tratamiento. Si aparecen estos síntomas, el paciente debe informar a su médico.
No se debe consumir alcohol durante el tratamiento con Alventa, ya que puede causar somnolencia extrema y pérdida de conciencia. La administración concomitante con alcohol y/o algunos medicamentos puede aumentar los síntomas de la depresión y otros trastornos, como los trastornos de ansiedad.
Pensamientos suicidas y empeoramiento de la depresión o los trastornos de ansiedad
Las personas con depresión o trastornos de ansiedad pueden tener pensamientos de autolesiones o suicidio en algunos casos. Estos síntomas o comportamientos pueden aumentar al inicio del tratamiento con medicamentos antidepresivos, ya que estos medicamentos pueden tardar en hacer efecto, generalmente alrededor de 2 semanas, o más tarde. Estos pensamientos también pueden ocurrir después de disminuir la dosis o durante la interrupción de Alventa.
Estos pensamientos de suicidio o autolesiones son más probables en:
Si el paciente tiene pensamientos de autolesiones o suicidio, debe contactar inmediatamente a su médico o ir al hospital.
Es útil que los familiares o amigos del paciente sepan sobre la depresión o los trastornos de ansiedad y lean esta hoja de instrucciones. El paciente puede pedirles que lo informen si notan que la depresión o la ansiedad empeoran o si hay cambios preocupantes en el comportamiento del paciente.
Trastornos de la función sexual
Los medicamentos como Alventa (llamados ISRS o ISRN) pueden causar trastornos de la función sexual (véase el punto 4). En algunos casos, estos trastornos persistieron después de interrumpir el tratamiento.
Secura bucal
La secura bucal se ha informado en el 10% de los pacientes tratados con venlafaxina. Esto puede aumentar el riesgo de caries dentales. Por lo tanto, es importante prestar especial atención a la higiene bucal.
Diabetes
Alventa puede causar cambios en la concentración de glucosa en la sangre y, por lo tanto, puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos antidiabéticos.
Niños y adolescentes
Alventa no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años.
También se debe destacar que los pacientes menores de 18 años que toman medicamentos de este grupo están en mayor riesgo de efectos adversos, como intentos de suicidio, pensamientos suicidas y hostilidad (especialmente agresión, comportamientos de oposición y manifestaciones de ira).
A pesar de esto, el médico puede recetar este medicamento a pacientes menores de 18 años si lo considera beneficioso para ellos. Si el médico ha recetado este medicamento a un paciente menor de 18 años, en caso de dudas, debe volver a consultar al médico para discutirlo. El paciente o sus padres deben informar al médico si alguno de los síntomas mencionados anteriormente ocurre o empeora en pacientes menores de 18 años que toman Alventa. Hasta ahora, no se ha demostrado la seguridad a largo plazo en cuanto al impacto en el crecimiento, la maduración y el desarrollo de las funciones cognitivas y del comportamiento en este grupo de edad.
El paciente debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
El médico decidirá si es posible tomar Alventa con otros medicamentos.
No se debe iniciar o interrumpir el tratamiento con otros medicamentos, incluyendo los medicamentos sin receta, los medicamentos a base de hierbas o los suplementos dietéticos, sin consultar antes a un médico o farmacéutico.
Los síntomas subjetivos y objetivos del síndrome serotoninérgico pueden incluir una combinación de los siguientes síntomas: inquietud, alucinaciones, pérdida de coordinación, taquicardia, fiebre, cambios rápidos en la presión arterial, hiperreflexia, diarrea, somnolencia, náuseas, vómitos. La forma más grave del síndrome serotoninérgico puede parecerse al síndrome neuroléptico maligno. Los síntomas del síndrome neuroléptico maligno pueden incluir fiebre, taquicardia, sudoración, rigidez muscular, desorientación, aumento de las enzimas musculares en la sangre (detectadas en la prueba de sangre).
Si se sospecha que ha ocurrido un síndrome serotoninérgico, el paciente debe informar inmediatamente a su médico o acudir al hospital más cercano.
Si el paciente está tomando medicamentos que pueden afectar el ritmo cardíaco, debe informar a su médico. Ejemplos de estos medicamentos:
Los siguientes medicamentos también pueden interactuar con Alventa y, por lo tanto, deben administrarse con precaución. Es especialmente importante informar al médico si el paciente está tomando medicamentos que contienen:
Alventa debe administrarse con alimentos (véase el punto 3 "Cómo tomar Alventa").
No se debe consumir alcohol durante el tratamiento con Alventa. La administración concomitante con alcohol puede causar somnolencia extrema y pérdida de conciencia, así como aumentar los síntomas de la depresión y otros trastornos, como los trastornos de ansiedad.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si piensa que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Alventa solo debe administrarse después de discutir los beneficios y riesgos potenciales para el feto con el médico.
La administración de Alventa al final del embarazo puede aumentar el riesgo de sangrado vaginal grave después del parto, especialmente si la paciente tiene antecedentes de trastornos de la coagulación. Si la paciente está tomando Alventa, debe informar a su médico o partera para que puedan darle consejos adecuados.
La paciente debe informar a su médico y/o partera sobre la administración de Alventa. La administración de medicamentos similares (como los inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS)) durante el embarazo puede aumentar el riesgo de complicaciones graves en el recién nacido, llamadas hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (PPHN), que se manifiesta por respiración acelerada y cianosis. Estos síntomas suelen ocurrir en el primer día después del parto. Si ocurren estos síntomas en el recién nacido, es importante contactar inmediatamente a un médico y/o partera.
Si la paciente está tomando este medicamento durante el embarazo, además de dificultades para respirar, el recién nacido puede experimentar problemas para succionar. Si la paciente está preocupada por estos síntomas en el recién nacido, debe contactar a un médico y/o partera, quienes podrán darle consejos adecuados.
Alventa se excreta en la leche materna. Existe un riesgo para el lactante. Por lo tanto, es necesario discutir este tema con el médico, y el médico decidirá si es necesario suspender la lactancia o interrumpir el tratamiento con este medicamento.
No se debe conducir vehículos ni operar maquinaria hasta que se conozca el efecto de este medicamento en el organismo del paciente.
Si el paciente ha sido informado por su médico de que tiene intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento siempre debe administrarse según las indicaciones de un médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
La dosis inicial recomendada para el tratamiento de la depresión, los trastornos de ansiedad generalizados, la fobia social es de 75 mg al día. Esta dosis puede aumentarse gradualmente por el médico si es necesario, incluso hasta una dosis máxima de 375 mg al día en el caso de la depresión. En el caso del pánico, el tratamiento debe iniciarse con una dosis más baja (37,5 mg) y luego aumentar gradualmente. La dosis máxima para el tratamiento de los trastornos de ansiedad generalizados, la fobia social y el pánico es de 225 mg al día.
Alventa debe administrarse diariamente a la misma hora, independientemente de si se toma por la mañana o por la noche. Las cápsulas deben tragarse enteras con un líquido.
No se deben dividir, aplastar, masticar o disolver.
Alventa debe administrarse con alimentos.
El paciente debe informar a su médico sobre problemas hepáticos o renales, ya que puede ser necesario ajustar la dosis.
No se debe interrumpir el tratamiento con este medicamento sin consultar a un médico (véase el punto "Interrupción del tratamiento con Alventa").
En caso de ingestión de una dosis mayor de la recomendada de este medicamento, el paciente debe contactar inmediatamente a un médico.
La sobredosis puede ser mortal, especialmente si se ingiere con alcohol y/o algunos medicamentos (véase el punto "Alventa y otros medicamentos").
Los síntomas de una posible sobredosis pueden incluir taquicardia, alteraciones de la conciencia (desde somnolencia hasta coma), alteraciones de la visión, convulsiones o espasmos, y vómitos.
En caso de olvido de una dosis, el paciente debe tomarla lo antes posible. Sin embargo, si la próxima dosis está cerca, debe omitir la dosis olvidada y tomar solo una dosis a la hora habitual. No se debe tomar una dosis doble del medicamento para compensar la dosis olvidada. No se debe tomar una dosis mayor en un día de la que el médico ha recetado para Alventa.
No se debe interrumpir el tratamiento ni reducir la dosis del medicamento sin consultar a un médico, incluso si el paciente se siente mejor. Si el médico decide que se puede suspender Alventa, informará al paciente sobre cómo reducir gradualmente la dosis antes de interrumpir completamente el tratamiento. En pacientes que dejan de tomar Alventa, especialmente si se interrumpe el tratamiento de manera abrupta o se reduce la dosis demasiado rápido, pueden ocurrir efectos adversos, como pensamientos suicidas, agresividad, sensación de fatiga, mareos, sensación de vacío en la cabeza, dolor de cabeza, insomnio, pesadillas, secura bucal, pérdida de apetito, náuseas, diarrea, nerviosismo, agitación, desorientación, zumbido en los oídos, entumecimiento o hormigueo, debilidad, sudoración, convulsiones o síntomas similares a los de la gripe, problemas de visión y aumento de la presión arterial (que puede causar dolores de cabeza, mareos, zumbido en los oídos, sudoración, etc.).
El médico aconsejará cómo suspender gradualmente Alventa. Esto puede llevar varias semanas o meses. En algunos pacientes, puede ser necesario un período de suspensión muy gradual que dure meses o más. Si ocurre alguno de los síntomas mencionados o cualquier otro síntoma que sea molesto para el paciente, debe consultar a un médico.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, el paciente debe consultar a un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Alventa puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En caso de que ocurra alguno de los siguientes efectos adversos, el paciente debe suspender Alventa y contactar inmediatamente a un médico o acudir al hospital más cercano.
Si ocurre alguno de los siguientes efectos adversos, el paciente debe contactar a un médico.
(La frecuencia de estos efectos adversos se indica a continuación en el punto "Otros efectos adversos"):
Alventa puede causar efectos adversos que el paciente no note, como el aumento de la presión arterial o la alteración de la función cardíaca; pequeños cambios en la concentración de sodio, colesterol o enzimas hepáticas en la sangre. En casos aún más raros, Alventa puede alterar la función de las plaquetas, lo que puede aumentar el riesgo de moretones o hemorragias. En este sentido, el médico puede recomendar una prueba de sangre de vez en cuando, especialmente en caso de tratamiento a largo plazo con Alventa.
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, el paciente debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid
Teléfono: 91 596 34 00
Fax: 91 596 34 05
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No se debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para la conservación.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. El paciente debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Alventa, 37,5 mg: cápsulas marrón claro y blancas (cuerpo: blanco, tapa: marrón claro) llenas de pellets blancos o casi blancos
Alventa, 75 mg: cápsulas rosa claro llenas de pellets blancos o casi blancos
Alventa, 150 mg: cápsulas naranja marrón llenas de pellets blancos o casi blancos
Alventa, 37,5 mg: 7, 28 o 112 cápsulas de liberación prolongada, duras en blisters, en una caja de cartón
Alventa, 75 mg y Alventa, 150 mg: 28, 60 o 112 cápsulas de liberación prolongada, duras en blisters, en una caja de cartón
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:11.09.2024
República Checa | Olwexya |
Dinamarca, Finlandia, Islandia, Noruega, Suecia | Venlafaxina Krka |
Estonia, Lituania, Letonia, Eslovaquia | Alventa |
España | Venlafaxina Retard Krka |
Países Bajos | Venlafaxina retard Krka |
Portugal | Venlafaxina Krka |
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