Ácido tranexámico
El ácido tranexámico pertenece a un grupo de medicamentos llamados agentes antifibrinolíticos. Se utilizan para detener o reducir el sangrado no deseado. Durante el sangrado, el organismo produce coágulos para detener el sangrado. En algunas personas, los coágulos se disuelven, lo que provoca un sangrado excesivo. El ácido tranexámico evita la disolución de los coágulos y, por lo tanto, reduce el sangrado no deseado.
El medicamento Ácido Tranexámico Tillomed se utiliza para prevenir o reducir el sangrado durante un período corto en various condiciones médicas. Este medicamento puede haber sido recetado por una de las siguientes razones:
Si el paciente se encuentra en alguna de las situaciones anteriores, debe hablar con su médico o farmacéutico.
Antes de comenzar a tomar el medicamento Ácido Tranexámico Tillomed, debe discutirlo con su médico o farmacéutico:
Niños y adolescentes
No hay experiencia clínica en el uso de ácido tranexámico en niños menores de 15 años con sangrado menstrual abundante.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar (incluidos los medicamentos sin receta). Especialmente, debe informar sobre el uso de:
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si piensa que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No hay datos clínicos suficientes sobre el uso de ácido tranexámico en mujeres embarazadas. Como medida de precaución, no se recomienda el uso de ácido tranexámico en el primer trimestre del embarazo. El ácido tranexámico solo debe usarse durante todo el embarazo si los beneficios esperados superan los posibles riesgos.
Lactancia
El ácido tranexámico se excreta en la leche materna. Dado que no hay experiencia en el tratamiento de mujeres lactantes y sus hijos, el médico debe recetar el medicamento Ácido Tranexámico Tillomed 500 mg tabletas recubiertas solo después de una evaluación cuidadosa de los beneficios y riesgos.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta recubierta, es decir, el medicamento se considera "exento de sodio".
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Nota: el medicamento siempre debe tomarse con un vaso de agua. Las tabletas deben tragarse enteras.
No debe partir ni masticar las tabletas.
El médico informará sobre la dosis del medicamento que debe administrarse al niño. El médico determinará la dosis según el peso corporal del niño.
El médico que lo atiende informará sobre la dosis adecuada. La dosis puede ser menor que la habitual para adultos.
Si se toma una dosis excesiva del medicamento, debe informar inmediatamente a su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano.
Tomar una dosis excesiva del medicamento Ácido Tranexámico Tillomed puede provocar náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza o mareo, sensación de desmayo al levantarse (o) presión arterial baja, debilidad muscular o puede provocar convulsiones (el riesgo de convulsiones es mayor con dosis más altas de ácido tranexámico). En algunos pacientes, existe el riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos.
Tratamiento de la sobredosis:
No hay un antídoto específico. Debe considerarse el tratamiento con medicamentos antitrombóticos. En caso de ingestión de dosis altas de ácido tranexámico en tabletas, pueden ser útiles las siguientes medidas: inducir el vómito, lavado gástrico, tratamiento con carbón activado.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Debe tomar la siguiente dosis según el horario.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como todos los medicamentos, este medicamento puede provocar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe informar inmediatamente a su médico si experimenta alguno de los siguientes síntomas:
Efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas)
Efectos adversos poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas)
Efectos adversos raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 personas)
Efectos adversos muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 personas)
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
Si se producen efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o al centro de farmacovigilancia de su país.
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para la conservación del producto medicinal.
Después de abrir la botella de HDPE, el medicamento debe usarse en un plazo de 25 días.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamento es el ácido tranexámico. Cada tableta contiene 500 mg de ácido tranexámico.
Los demás componentes son: celulosa microcristalina PH 102, almidón de maíz gelatinizado, hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución (LH11), dióxido de silicio coloidal anhidro, povidona (PVP K-30), talco, aceite de ricino hidrogenado, estearato de magnesio.
Recubrimiento Opadry White OY-IN-58910: hipromelosa 6 mPas, hipromelosa 15 mPas, dióxido de titanio (E 171), macrogol, glicol propilénico, laurilsulfato sódico.
El medicamento Ácido Tranexámico Tillomed 500 mg tabletas recubiertas es una tableta ovalada blanquecina a amarillenta clara, recubierta y lisa en ambos lados.
El medicamento Ácido Tranexámico Tillomed 500 mg tabletas recubiertas se suministra en:
blister (OPA/Aluminio/PVC/Aluminio) que contiene 10, 20, 30, 50, 60 y 100 tabletas, en una caja de cartón.
botellas de HDPE (polietileno de alta densidad) que contienen 100 tabletas, en una caja de cartón.
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
Laboratorios Tillomed Spain S.L.U.
Calle Marcelo Spinola 8, planta 1,
Puerta F, 28016, Madrid,
España
Tel: +48 509 368 531
Correo electrónico: contacto@mercapharm.com.pl
MIAS Pharma Limited
Suite 2, Stafford House, Strand Road
Portmarnock, Co. Dublin
Irlanda
Tillomed Malta Limited,
Malta Life Sciences Park,
LS2.01.06 Industrial Estate,
San Gwann, SGN 3000, Malta
SGS Pharma Magyarorszag Kft.
Derkovits Gyula Utca 53,
Budapest XIX,1193,
Hungría
Austria
Ácido tranexámico Tillomed 500 mg tabletas recubiertas
Alemania
Ácido tranexámico Tillomed 500 mg tabletas recubiertas
España
Ácido tranexámico Tillomed 500 mg comprimidos recubiertos con película
Países Bajos
Ácido tranexámico Tillomed 500 mg tabletas recubiertas con película
Polonia
Ácido tranexámico Tillomed
Reino Unido
Ácido tranexámico 500 mg tabletas recubiertas con película
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:09.2023
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