Tiamazol
El medicamento contiene tiamazol. Inhibe la producción excesiva de hormonas tiroideas en la glándula tiroides, sin importar la causa.
El medicamento Thyrozol se utiliza para tratar la producción excesiva de hormonas tiroideas:
El medicamento Thyrozol se utiliza para prevenir la producción excesiva de hormonas tiroideas antes de una exposición planificada al yodo, por ejemplo, antes de una prueba diagnóstica que utilice un medio de contraste que contiene yodo:
Antes de iniciar el tratamiento con el medicamento Thyrozol, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Si en el pasado ha habido reacciones alérgicas leves al tiamazol, como erupciones cutáneas o picazón en la piel, debe hablar con su médico, quien decidirá si puede tomar el medicamento Thyrozol.
En caso de presencia de un bocio grande (hinchazón en la parte delantera del cuello) que dificulta la respiración, debe hablar con su médico, ya que durante el tratamiento con el medicamento Thyrozol el bocio puede aumentar de tamaño.
Su médico puede decidir recetar el medicamento durante un período corto de tiempo y con un control regular durante el tratamiento.
Debe consultar a su médico de inmediato si experimenta síntomas como fiebre, fatiga, pérdida de peso y dolor en los músculos y las articulaciones. Estos pueden ser síntomas de una vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos). En tal caso, su médico puede interrumpir el tratamiento si es necesario. Por lo general, estos síntomas desaparecen después de suspender el tratamiento.
Debe dejar de tomar el medicamento Thyrozol y consultar a su médico de inmediato si experimenta síntomas como inflamación de la mucosa oral, dolor de garganta o fiebre. La causa puede ser una disminución grave en el número de ciertos glóbulos (agranulocitosis). Esto puede ocurrir especialmente en las primeras semanas de tratamiento y puede llevar a consecuencias graves.
Debe consultar a su médico de inmediato si experimenta fiebre o dolor abdominal, ya que pueden ser síntomas de una pancreatitis (pancreatitis aguda). Es posible que sea necesario suspender el tratamiento con el medicamento Thyrozol.
El medicamento Thyrozol puede ser perjudicial para el feto. Si la paciente puede quedar embarazada, debe utilizar un método anticonceptivo seguro desde el inicio del tratamiento y durante la terapia.
En caso de producción excesiva de hormonas tiroideas, puede ser necesario tomar dosis muy altas de medicamento Thyrozol (más de 120 mg al día). En tal caso, su médico realizará controles de sangre periódicamente, ya que es posible que ocurra daño en la médula ósea. Si esto ocurre, su médico puede decidir interrumpir el tratamiento y, si es necesario, recetar otro medicamento.
Si durante el tratamiento con el medicamento Thyrozol se produce un aumento en el tamaño del bocio o si la función de la glándula tiroides se ve afectada, su médico puede modificar la dosis del medicamento Thyrozol. Sin embargo, estas situaciones también pueden ocurrir en el curso natural de la enfermedad. De manera similar, puede ocurrir una orbitopatía endocrina, que no está relacionada con el tratamiento con el medicamento Thyrozol.
Durante el tratamiento con el medicamento Thyrozol, es posible que aumente de peso. Esta es una reacción normal del organismo. El medicamento Thyrozol afecta las hormonas tiroideas, que controlan el uso de energía en el organismo.
La ingesta de yodo afecta la acción del medicamento Thyrozol. Su médico determinará la dosis del medicamento Thyrozol teniendo en cuenta la ingesta de yodo y la función de la glándula tiroides en cada paciente.
En caso de que esté tomando medicamentos anticoagulantes (que evitan la coagulación de la sangre), debe informar a su médico, ya que la normalización de la función de la glándula tiroides bajo el efecto del medicamento Thyrozol puede afectar la acción de estos medicamentos. Lo mismo puede aplicar a otros medicamentos.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
El medicamento Thyrozol puede ser perjudicial para el feto.
Si la paciente puede quedar embarazada, debe utilizar un método anticonceptivo seguro desde el inicio del tratamiento y durante la terapia.
Si la paciente está embarazada, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico de inmediato. Es posible que sea necesario continuar el tratamiento con el medicamento Thyrozol durante el embarazo, si los beneficios posibles superan el riesgo para la madre y el feto.
El medicamento Thyrozol se excreta en la leche materna. Su médico decidirá si es necesario tomar el medicamento Thyrozol durante la lactancia. Si es necesario, se puede tomar una dosis pequeña de hasta 10 mg de tiamazol.
Su médico controlará regularmente la función de la glándula tiroides del recién nacido.
El medicamento Thyrozol no afecta la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria.
En caso de intolerancia a algunos azúcares, debe informar a su médico, ya que el medicamento Thyrozol contiene lactosa monohidratada.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "sin sodio".
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico.
El medicamento Thyrozol está disponible en las siguientes dosis: 5 mg, 10 mg y 20 mg.
Dosis recomendada
Su médico determinará la dosis individualmente según la gravedad de la enfermedad. Por lo general, se recomiendan las siguientes dosis.
Uso en niños (menores de 2 años)
El medicamento Thyrozol no se recomienda para niños menores de 2 años.
Si existe un riesgo de producción excesiva de hormonas tiroideas después de una prueba diagnóstica que utilice un medio de contraste que contiene yodo, su médico puede recetar una dosis de 10 mg a 20 mg de medicamento Thyrozol al día en combinación con perchlorato durante un período de aproximadamente 10 días (hasta que el medio de contraste que contiene yodo se elimine del organismo).*
*Si se necesitan dosis pequeñas, están disponibles tabletas que contienen 5 mg de medicamento.
Pacientes con enfermedades hepáticas
En caso de trastornos de la función hepática o enfermedad hepática, debe informar a su médico. En estos casos, es posible que sea necesario reducir la dosis del medicamento Thyrozol.
Pacientes con enfermedades renales
En caso de trastornos de la función renal o enfermedad renal, debe informar a su médico. En estos casos, es posible que sea necesario reducir la dosis del medicamento Thyrozol.
Duración del tratamiento
La duración del tratamiento puede variar según la razón para tomar el medicamento Thyrozol.
Su médico le explicará cuánto tiempo debe tomar el medicamento. Por lo general, la duración del tratamiento es la siguiente:
Administración
Las tabletas deben tomarse por la mañana, después del desayuno, y tragarse con una pequeña cantidad de líquido, por ejemplo, medio vaso de agua. La tableta se puede dividir en dosis iguales.
En caso de que se tomen varias tabletas al día, también se pueden dividir en varias dosis y tomar en intervalos regulares a lo largo del día.
En caso de que se tome accidentalmente una dosis mayor que la recomendada, no debe haber problemas. Si se toma una dosis mayor con frecuencia, debe consultar a su médico lo antes posible.
El paciente puede experimentar intolerancia al frío, fatiga, sequedad de la piel, estreñimiento, aumento de peso, latido lento del corazón y aumento del bocio. Su médico puede recetar una dosis diferente del medicamento Thyrozol o agregar hormonas tiroideas para evitar el aumento del bocio.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Al día siguiente, debe tomar la misma dosis que de costumbre.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Durante el tratamiento con el medicamento Thyrozol, pueden ocurrir los siguientes efectos adversos, en algunos casos incluso después de varios meses de tratamiento.
Muy frecuentes(pueden ocurrir con más frecuencia que en 1 de cada 10 personas)
Frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas)
Raros(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 personas)
Muy raros(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 000 personas)
Frecuencia desconocida(la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
Los efectos adversos en niños y adolescentes son similares a los observados en adultos.
Si se producen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos;
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
tel.: +48 22 49 21 301
fax: +48 22 49 21 309
página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Verwendbar bis und Ch.-B. siehe Randprägung – Fecha de caducidad y número de lote, véase la impresión en el borde
No conserve a temperaturas superiores a 25°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tabletas marrones, biconvexas, redondas con ranura en ambos lados.
Disponibles en paquetes que contienen 25 o 50 tabletas.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Merck Healthcare Germany GmbH
Waldstraße 3, 64331 Weiterstadt, Alemania
Merck Healthcare KGaA
Frankfurter Straße 250, 64293 Darmstadt, Alemania
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorización en Alemania, país de exportación: 13478.02.00
Bulgaria: Thyrozol
República Checa: Thyrozol
Estonia: Thyrozol
Francia: Thyrozol
Alemania: Thyrozol
Letonia: Thyrozol
Lituania: Thyrozol
Polonia: Thyrozol
Rumania: Thyrozol
Eslovaquia: Thyrozol
[Información sobre la marca registrada]
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