Tiirozol

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Thyrozol, 5 mg, tabletas recubiertas

Thyrozol, 10 mg, tabletas recubiertas

Thyrozol, 20 mg, tabletas recubiertas

Tiamazol

Es importante leer detenidamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Thyrozol y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Thyrozol
• 3. Cómo tomar Thyrozol
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Thyrozol
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Thyrozol y para qué se utiliza

El medicamento contiene tiamazol. Inhibe la producción excesiva de hormonas tiroideas en la glándula tiroides, independientemente de la causa.

Thyrozol se utiliza para tratar la producción excesiva de hormonas tiroideas:

• cuando es necesario tomar el medicamento para tratar la glándula tiroides que produce hormonas en exceso, especialmente en casos de bocio pequeño (hinchazón en la parte delantera del cuello) o sin bocio,
• cuando se planea una operación de la glándula tiroides,
• cuando se planea un tratamiento con yodo radioactivo, especialmente en casos de producción excesiva de hormonas tiroideas,
• después del tratamiento con yodo radioactivo hasta que los efectos del tratamiento sean completamente evidentes. Thyrozol se utiliza para prevenir la producción excesiva de hormonas tiroideas antes de una exposición planificada al yodo, por ejemplo, antes de una prueba con un medio de contraste que contiene yodo:
• cuando se detecta un aumento leve en la producción de hormonas tiroideas sin síntomas asociados,
• cuando hay áreas en la glándula tiroides que producen hormonas (nódulos autónomos),
• cuando la producción excesiva de hormonas tiroideas ha ocurrido en el pasado.

2. Información importante antes de tomar Thyrozol

Cuándo no tomar Thyrozol

• si el paciente es alérgico (hipersensible) al tiamazol, sustancias relacionadas con el tiamazol (derivados de la tionamida) o cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• si los análisis de laboratorio detectan una disminución en el recuento de ciertos glóbulos (granulocitopenia),
• si antes de iniciar el tratamiento con Thyrozol se detecta una obstrucción de la bilis,
• si en el pasado se ha detectado daño a la médula ósea después del tratamiento con tiamazol o carvimazol,
• si en el pasado el paciente ha experimentado pancreatitis (pancreatitis aguda) después de la administración de tiamazol o carvimazol.

Precauciones y advertencias

Antes de iniciar el tratamiento con Thyrozol, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.

Si en el pasado ha experimentado reacciones alérgicas leves al tiamazol, como erupciones o picazón en la piel, debe hablar con su médico, quien decidirá si puede tomar Thyrozol.

En caso de que tenga un bocio grande (hinchazón en la parte delantera del cuello) que dificulta la respiración, debe hablar con su médico, ya que durante el tratamiento con Thyrozol el bocio puede aumentar de tamaño.

Su médico puede decidir recetar el medicamento por un período corto y con un seguimiento regular durante el tratamiento.

Debe consultar a su médico de inmediato si experimenta síntomas como fiebre, fatiga, pérdida de peso y dolor en los músculos y las articulaciones. Estos pueden ser síntomas de vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos). En este caso, su médico puede suspender el tratamiento si es necesario. Por lo general, estos síntomas desaparecen después de suspender el tratamiento.

Debe dejar de tomar Thyrozol y consultar a su médico de inmediato si experimenta síntomas como inflamación de la mucosa oral, dolor de garganta o fiebre. La causa puede ser una disminución grave en el recuento de ciertos glóbulos (agranulocitosis). Esto puede ocurrir especialmente en las primeras semanas de tratamiento y puede llevar a consecuencias graves.

Debe consultar a su médico de inmediato si experimenta fiebre o dolor abdominal, ya que pueden ser síntomas de pancreatitis (pancreatitis aguda). Es posible que sea necesario suspender el tratamiento con Thyrozol.

Thyrozol puede ser perjudicial para el feto. Si la paciente puede quedar embarazada, debe usar un método anticonceptivo seguro desde el inicio del tratamiento y durante la terapia.

En caso de una producción excesiva grave de hormonas tiroideas, puede ser necesario tomar dosis muy altas de Thyrozol (más de 120 mg al día). En este caso, su médico realizará análisis de sangre periódicamente, ya que es posible que ocurra daño a la médula ósea. Si esto ocurre, su médico puede decidir suspender el tratamiento y, si es necesario, recetar otro medicamento.

Si durante el tratamiento con Thyrozol se produce un aumento del bocio o una disminución en la función de la glándula tiroides, su médico puede modificar la dosis de Thyrozol. Sin embargo, estas situaciones también pueden ocurrir en el curso natural de la enfermedad. De manera similar, puede ocurrir una enfermedad ocular (orbitopatía endocrina) que no está relacionada con el tratamiento con Thyrozol.

Durante el tratamiento con Thyrozol, es posible que aumente de peso. Esta es una reacción normal del organismo. Thyrozol afecta las hormonas tiroideas, que controlan el uso de energía en el organismo.

Thyrozol y otros medicamentos

La ingesta de yodo afecta la acción de Thyrozol. Su médico determinará la dosis de Thyrozol en función de la ingesta de yodo y la función de la glándula tiroides en cada paciente.

Si está tomando anticoagulantes (medicamentos que previenen la coagulación de la sangre), debe informar a su médico, ya que la normalización de la función de la glándula tiroides bajo el efecto de Thyrozol puede afectar la acción de estos medicamentos. Lo mismo puede aplicar a otros medicamentos.

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.

Embarazo y lactancia

Thyrozol puede ser perjudicial para el feto.

Si la paciente puede quedar embarazada, debe usar un método anticonceptivo seguro desde el inicio del tratamiento y durante la terapia.

Si la paciente está embarazada, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico de inmediato. Es posible que sea necesario continuar el tratamiento con Thyrozol durante el embarazo, si los beneficios potenciales superan el riesgo para la madre y el feto.

Thyrozol se excreta en la leche materna. Su médico decidirá si es necesario tomar Thyrozol durante la lactancia. Si es necesario, se puede tomar una dosis baja de hasta 10 mg de tiamazol.

Su médico realizará un seguimiento regular de la función de la glándula tiroides del recién nacido.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Thyrozol no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria.

Información importante sobre algunos componentes de Thyrozol

En caso de intolerancia a algunos azúcares, debe informar a su médico, ya que Thyrozol contiene lactosa.

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar Thyrozol

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico.

Dosis recomendada

Su médico determinará la dosis individualmente en función de la gravedad de la enfermedad. Por lo general, se recomiendan las siguientes dosis.

• Adultos La dosis inicial es de 10 mg a 40 mg de Thyrozol al día (o más en algunos pacientes) y se administra hasta que la glándula tiroides comience a funcionar normalmente. La dosis de mantenimiento es de 5 mg a 20 mg de Thyrozol al día en combinación con hormonas tiroideas o de 2,5 mg a 10 mg de Thyrozol al día sin hormonas tiroideas.
• Uso en niños y adolescentes (de 3 a 17 años) La dosis inicial es de 0,5 mg de Thyrozol por kilogramo de peso corporal al día. Luego, su médico decidirá si es necesario una dosis de mantenimiento más baja y si es necesario agregar hormonas tiroideas.

Si existe un riesgo de producción excesiva de hormonas tiroideas después de una prueba diagnóstica con un medio de contraste que contiene yodo, su médico puede recetar 10 mg a 20 mg de Thyrozol al día en combinación con perchlorato durante un período de aproximadamente 10 días (hasta que el medio de contraste que contiene yodo sea eliminado del organismo).

Si se necesitan dosis bajas, están disponibles tabletas que contienen 5 mg de tiamazol.

Pacientes con enfermedades hepáticas

En caso de trastornos de la función hepática o enfermedad hepática, debe informar a su médico.

En estos casos, es necesario reducir la dosis de Thyrozol.

Pacientes con enfermedades renales

En caso de trastornos de la función renal o enfermedad renal, debe informar a su médico.

En estos casos, es necesario reducir la dosis de Thyrozol.

Duración del tratamiento

La duración del tratamiento puede variar dependiendo de la razón para tomar Thyrozol.

Su médico explicará cuánto tiempo debe tomar el medicamento. Por lo general, la duración del tratamiento es la siguiente:

• tratamiento de la producción excesiva de hormonas tiroideas (sin cirugía): de 6 meses a 2 años,
• tratamiento antes de la cirugía: 3-4 semanas antes de la operación,
• tratamiento antes de la administración de yodo radioactivo: hasta que la función de la glándula tiroides se normalice,
• tratamiento después de la administración de yodo radioactivo: 4-6 meses, hasta que los efectos de la terapia con yodo radioactivo sean evidentes.

Administración

Las tabletas deben tomarse por la mañana, después del desayuno, y tragarse con una pequeña cantidad de líquido, por ejemplo, medio vaso de agua. La tableta se puede dividir en dosis iguales.

Si se toman varias tabletas al día, también se pueden dividir en varias dosis y tomar en intervalos regulares durante el día.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Thyrozol

En caso de que se tome accidentalmente una dosis mayor que la recomendada, no debe haber problemas. Si se toma una dosis mayor con frecuencia, debe consultar a su médico lo antes posible.

El paciente puede experimentar intolerancia al frío, fatiga, sequedad de la piel, estreñimiento, aumento de peso, latido lento del corazón y aumento del bocio. Su médico puede recetar una dosis diferente de Thyrozol o agregar hormonas tiroideas para evitar el aumento del bocio.

Omision de la dosis de Thyrozol

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida. Al día siguiente, debe tomar la misma dosis que de costumbre.

En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Thyrozol puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Durante el tratamiento con Thyrozol, pueden ocurrir los siguientes efectos adversos, en algunos casos incluso después de varios meses de tratamiento.

Muy frecuentes(pueden ocurrir con más frecuencia que en 1 de cada 10 personas)

• Reacciones cutáneas de diferentes grados (erupciones, picazón, ampollas pruriginosas). En la mayoría de los casos, son leves y desaparecen durante el tratamiento continuo con Thyrozol.

Frecuentes(pueden ocurrir en no más de 1 de cada 10 personas)

• Dolor en las articulaciones.

No muy frecuentes(pueden ocurrir en no más de 1 de cada 100 personas)

• En caso de que aparezcan síntomas como inflamación de la mucosa oral, dolor de garganta o fiebre, debe consultar a su médico de inmediato. Pueden ser síntomas de una disminución grave en el recuento de ciertos glóbulos (agranulocitosis).

Raros(pueden ocurrir en no más de 1 de cada 1000 personas)

• Trastornos del gusto o pérdida del gusto.
• Fiebre.

Muy raros(pueden ocurrir en no más de 1 de cada 10 000 personas)

• Disminución en el recuento de plaquetas (trombocitopenia), disminución en el recuento de todos los glóbulos (pancitopenia), enfermedad de los ganglios linfáticos (linfadenopatía generalizada).
• Trastorno de las hormonas que regulan los niveles de glucosa en la sangre, manifestado como una disminución en los niveles de azúcar en la sangre (síndrome insuliniano autoinmune).
• Inflamación o irritación de los nervios (neuritis, polineuropatía).
• Hinchazón de las glándulas salivales.
• Trastornos de la función hepática o inflamación del hígado (ictericia colestásica, hepatitis tóxica). Por lo general, los síntomas desaparecen después de suspender el tratamiento.
• Reacciones alérgicas graves en la piel que pueden ocurrir en todo el cuerpo, incluyendo reacciones con ampollas (síndrome de Stevens-Johnson), pérdida de cabello, enfermedad inflamatoria autoinmune de la piel y el tejido conjuntivo (lupus eritematoso).

Frecuencia desconocida(la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• Pancreatitis (pancreatitis aguda).
• Vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos).

Niños y adolescentes

Los efectos adversos en niños y adolescentes son similares a los observados en adultos.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad;

Calles de Jerozolimskie 181C

02-222 Varsovia

Teléfono: +48 22 49 21 301

Fax: +48 22 49 21 309

Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.

La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Thyrozol

El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.

No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el paquete después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.

No debe conservar a una temperatura superior a 25°C.

No debe tirar los medicamentos por el desagüe o los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Thyrozol?

• El principio activo del medicamento es el tiamazol. Cada tableta recubierta contiene 5 mg, 10 mg o 20 mg de tiamazol.
• Los demás componentes son: núcleo de la tableta: dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio, hipromelosa, talco, celulosa en polvo, almidón de maíz, lactosa monohidratada, carboximetilcelulosa sódica; recubrimiento: dimeticona 100, macrogol 400, hipromelosa, dióxido de titanio (E171) y óxido de hierro (E172).

Cómo se presenta Thyrozol y qué contiene el paquete?

Las tabletas recubiertas de Thyrozol, 5 mg son amarillas, biconvexas, redondas con una ranura divisoria en ambos lados.

Las tabletas recubiertas de Thyrozol, 10 mg son gris-anaranjadas, biconvexas, redondas con una ranura divisoria en ambos lados.

Las tabletas recubiertas de Thyrozol, 20 mg son marrones, biconvexas, redondas con una ranura divisoria en ambos lados.

Las tabletas recubiertas de Thyrozol, 5 mg y 10 mg están disponibles en paquetes que contienen 20, 30, 50 o 100 tabletas.

Las tabletas recubiertas de Thyrozol, 20 mg están disponibles en paquetes que contienen 20, 30 o 50 tabletas.

No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles en el mercado.

Título del responsable

Merck Sp. z o.o.

Calles de Jerozolimskie 142B

02-305 Varsovia, Polonia

Logo del titular

Fabricante

Merck Healthcare KGaA

Calles de Frankfurter 250

64293 Darmstadt, Alemania

P&G Health Austria GmbH & Co. OG

Hösslgasse 20

9800 Spittal/Drau, Austria

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Bulgaria: Thyrozol

República Checa: Thyrozol

Estonia: Thyrozol

Francia: Thyrozol

Alemania: Thyrozol

Letonia: Thyrozol

Lituania: Thyrozol

Polonia: Thyrozol

Rumania: Thyrozol

Eslovaquia: Thyrozol

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: abril de 2023