Tentin

HOJA DE INSTRUCCIONES PARA EL PACIENTE

Hoja de instrucciones incluida en el embalaje: información para el paciente

Tentin, 5 mg, tabletas

Tentin, 10 mg, tabletas

Tentin, 20 mg, tabletas

sulfato de dexamfetamina

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado solo para su hijo. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Tentin y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Tentin
• 3. Cómo tomar Tentin
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Tentin
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. Qué es Tentin y para qué se utiliza

Qué es Tentin

Las tabletas de Tentin contienen la sustancia activa sulfato de dexamfetamina.
Tentin es un medicamento psicoestimulante. Mejora la actividad en algunas partes del cerebro. Este medicamento
puede ayudar a prolongar el tiempo de atención, mejorar la concentración y reducir los comportamientos
impulsivos.

Para qué se utiliza

Tentin se utiliza para tratar el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH).

• Se utiliza en niños y adolescentes de 6 a 17 años.
• No se recomienda para todos los niños con TDAH.
• Se utiliza solo cuando otro medicamento, llamado metilfenidato, no ha sido lo suficientemente efectivo.
• Se utiliza como parte de un programa de tratamiento que generalmente incluye medidas psicológicas, educativas y sociales.

El tratamiento con Tentin debe ser iniciado y continuado solo bajo la supervisión de un especialista en trastornos del comportamiento en niños o adolescentes.
Si después de un mes no se produce una mejora en el niño o si se siente peor, debe consultar a su médico. El médico puede decidir que sea necesario utilizar otro tratamiento.

2. Información importante antes de tomar Tentin

Cuándo no debe tomar Tentin:

• si el niño es alérgico (hipersensible) a la dexamfetamina o a otros compuestos anfetamínicos o a cualquier otro componente de Tentin (enumerados en el punto 6)
• si el niño tiene una enfermedad tiroidea
• si el niño tiene presión elevada en el ojo (glaucoma)
• si el niño tiene un tumor suprarrenal (feocromocitoma)
• si el niño tiene problemas de alimentación, no siente hambre o no quiere comer (por ejemplo, anorexia nerviosa)
• si el niño tiene presión arterial muy alta o vasos sanguíneos estrechos que pueden causar dolor en las manos y los pies
• si el niño tiene aterosclerosis avanzada
• si el niño ha tenido problemas cardíacos, como infarto de miocardio, ritmo cardíaco irregular, dolor o molestia en el pecho, insuficiencia cardíaca, enfermedad cardíaca o defecto cardíaco congénito
• si el niño ha tenido una enfermedad vascular cerebral, como un accidente cerebrovascular, edema y debilidad de una parte del vaso sanguíneo (aneurisma), estrechamiento o cierre de un vaso sanguíneo o inflamación de los vasos sanguíneos
• si el niño tiene problemas psiquiátricos, como:
• trastornos psicopáticos o personalidad límite
• pensamientos o visiones anormales o esquizofrenia
• síntomas de trastornos del estado de ánimo graves, como: pensamientos suicidas, depresión grave, manía, cambios de humor (de manía a depresión, que se conoce como trastorno bipolar)
• si el niño está tomando actualmente o ha tomado en los últimos 14 días un medicamento antidepresivo (llamado inhibidor de la monoaminooxidasa) - véase el punto "Tentin y otros medicamentos" a continuación
• si el niño ha abusado o ha sido dependiente del alcohol, medicamentos recetados o sustancias psicoactivas ilegales
• si el niño tiene síndrome de Tourette o otros tics motores o verbales
• si el niño tiene movimientos involuntarios difíciles de controlar, repeticiones de sonidos y palabras
• si el niño tiene porfiria.

No debe tomar este medicamento si alguna de las condiciones anteriores se aplica al niño. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de comenzar a tomar Tentin. Esto es importante porque este medicamento puede empeorar estos problemas.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Tentin, debe discutir con su médico o farmacéutico si:

• el niño tiene una enfermedad sanguínea o problemas renales o hepáticos
• el niño tiene una personalidad inestable
• el niño ha tenido convulsiones (epilepsia, convulsiones) o resultados anormales de pruebas del cerebro (EEG)
• el niño es una niña que ha comenzado a menstruar (véase el punto "Embarazo y lactancia" a continuación)
• el niño tiene presión arterial elevada;
• el niño tiene una enfermedad cardíaca no mencionada en el punto "Cuándo no debe tomar" anterior
• el niño tiene trastornos psiquiátricos no mencionados en el punto "Cuándo no debe tomar" anterior. Esto puede incluir cambios de humor generales, agresión anormal, alucinaciones, delirios, paranoia, agitación y ansiedad, culpa o depresión.

Antes de comenzar el tratamiento, debe informar a su médico o farmacéutico si alguna de las condiciones anteriores se aplica al niño. Esto es importante porque este medicamento puede empeorar estos problemas. El médico controlará cómo el medicamento afecta al niño.

Examen médico antes de tomar Tentin

Estos exámenes tienen como objetivo determinar si este medicamento es adecuado para el niño. El médico discutirá:

• cualquier otro medicamento que el niño esté tomando
• si ha habido casos de muerte súbita e inexplicada en la familia
• cualquier otro problema médico (por ejemplo, enfermedades cardíacas) que pueda afectar al paciente y a los miembros de su familia
• el estado de ánimo del niño, por ejemplo, si se siente deprimido o eufórico, o si ha tenido pensamientos o estados anormales en el pasado
• si hay tics (movimientos involuntarios difíciles de controlar, repeticiones de sonidos o palabras) en los miembros de la familia del paciente
• cualquier problema de salud mental o comportamiento que haya afectado al niño o a los miembros de su familia.

El médico discutirá si el niño tiene riesgo de cambios de humor (de manía a depresión, también conocido como "trastorno bipolar"). También recopilará información sobre la salud mental del niño y determinará si ha habido casos de suicidio, trastorno bipolar o depresión en la familia.
Es muy importante proporcionar al médico la mayor cantidad de información posible. Con esta información, el médico determinará si Tentin es adecuado para el niño. El médico también puede decidir si es necesario realizar otros exámenes médicos antes de comenzar a tomar este medicamento.

Efecto en el peso/crecimiento

Tentin puede causar pérdida de peso en algunos niños y adolescentes.

• El niño puede no ganar peso.
• El médico controlará cuidadosamente el crecimiento y el peso del niño, así como su alimentación.
• Si el niño no crece como se espera, el médico puede interrumpir el tratamiento con Tentin durante un período corto.

Cirugía

Debe informar a su médico sobre cualquier cirugía programada para el niño. No debe tomar Tentin el día de la cirugía si se va a utilizar un tipo específico de anestesia. Esto se debe a la posibilidad de un aumento repentino de la presión arterial durante la cirugía.

Prueba de detección de sustancias psicoactivas ilegales

Este medicamento puede causar un resultado positivo en las pruebas de detección de sustancias psicoactivas ilegales.

Interacciones con pruebas de laboratorio

Este medicamento puede interferir con los resultados de las pruebas de laboratorio.

Niños y adolescentes

Tentin no debe utilizarse para tratar el TDAH en niños menores de 6 años o en adultos. No se sabe si es seguro o efectivo para estas personas.

Tentin y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el niño esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre cualquier medicamento que el niño planea tomar, incluyendo aquellos que se venden sin receta.
Inhibidores de la monoaminooxidasa
No debe tomar este medicamento si el niño está tomando un medicamento llamado "inhibidor de la monoaminooxidasa" (IMAO) para tratar la depresión, o si ha tomado un medicamento IMAO en los últimos 14 días.
La combinación de IMAO y dexamfetamina puede causar un aumento repentino de la presión arterial.
Si el niño está tomando otros medicamentos, este medicamento puede afectar su acción o causar efectos adversos. Antes de tomar Tentin, debe informar a su médico o farmacéutico si el niño está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• otros medicamentos para la depresión, como los medicamentos antidepresivos tricíclicos y los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
• medicamentos para trastornos psiquiátricos graves, como las fenotiazinas y la haloperidol
• medicamentos para la epilepsia, como los medicamentos anticonvulsivos, como el fenobarbital, la fenitoína, la primidona y el etosuximida
• productos para ayudar a dejar de beber, como el disulfiram
• medicamentos para reducir o aumentar la presión arterial, como la guanetidina, la clonidina, la reserpina o la alfa-metiltirosina, o los beta-bloqueantes, como el propranolol
• algunos medicamentos para la tos y el resfriado que contienen sustancias que pueden afectar la presión arterial. Al comprar cualquiera de estos productos, debe consultar a su farmacéutico.
• medicamentos para diluir la sangre para prevenir coágulos, como los anticoagulantes cumarínicos
• cualquier medicamento que contenga HCl de glutamina, ácido ascórbico, cloruro de amonio, fosfato ácido de sodio, bicarbonato de sodio, acetazolamida, tiazidas
• cualquier medicamento que contenga beta-bloqueantes, medicamentos antihistamínicos, litio, noradrenalina, morfina y meperidina.

Si tiene alguna duda sobre si un medicamento que el niño está tomando se encuentra en la lista anterior, debe preguntar a su médico o farmacéutico antes de darle este medicamento.

Tentin y alcohol

No debe beber alcohol mientras esté tomando este medicamento. Recuerde que el alcohol también se encuentra en algunos productos alimenticios y medicamentos.

Embarazo y lactancia

Los datos disponibles sobre el uso de Tentin durante los primeros tres meses de embarazo no sugieren un aumento del riesgo de defectos congénitos en el feto, pero puede aumentar el riesgo de preeclampsia (una enfermedad que ocurre generalmente después de 20 semanas de embarazo, caracterizada por presión arterial elevada y presencia de proteínas en la orina) y parto prematuro.
En los recién nacidos expuestos a anfetaminas durante el embarazo, pueden ocurrir síntomas de abstinencia (cambios de comportamiento, incluyendo llanto excesivo, estado de ánimo inestable o irritabilidad, hiperactividad y agotamiento evidente).
Si su hija está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

• El médico recomendará un método anticonceptivo adecuado.
• Si su hija está embarazada, es posible que deba interrumpir el tratamiento con este medicamento.
• Es posible que este medicamento pase a la leche materna. Por lo tanto, el médico decidirá si su hija debe interrumpir la lactancia o dejar de tomar este medicamento.

Conducción de vehículos y manejo de maquinaria

Mientras esté tomando este medicamento, el niño puede experimentar mareos, problemas de visión o visión borrosa. Si ocurren estos síntomas, realizar actividades como conducir vehículos, manejar maquinaria, andar en bicicleta o a caballo, o trepar árboles, puede ser peligroso.

Tentin contiene izomalt (E953)

Si se ha determinado previamente que el niño es intolerante a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Tentin

Cuál es la dosis que debe tomar?

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 5 mg a 20 mg.

• El médico generalmente comienza el tratamiento con una dosis baja de una tableta de 5 mg. Si es necesario, la dosis se aumentará gradualmente en una tableta de 5 mg cada semana.
• La dosis máxima diaria es de 20 mg (en casos raros, puede ser necesario administrar 40 mg).
• El médico decidirá si es necesario administrar Tentin una o dos veces al día, según la gravedad de los síntomas en diferentes momentos del día.

Cómo tomar el medicamento

Este medicamento está indicado para administración oral.
El niño debe tomar las tabletas de Tentin con un vaso de agua, preferiblemente durante o después de una comida. Las tabletas de Tentin deben tomarse a la misma hora en relación con las comidas.
En general, la última dosis no debe administrarse demasiado tarde después de la cena para evitar trastornos del sueño.
Las tabletas tienen una línea de división y pueden dividirse si es necesario. La línea de división en la tableta solo sirve para facilitar su división, si el paciente tiene dificultades para tragarla entera, y no para dividirla en dosis iguales. Para dividir la tableta, colóquela sobre una superficie dura con la parte convexa hacia arriba y la línea de división en cruz hacia abajo, y luego presione suavemente con el dedo índice en el centro de la parte superior. La tableta se dividirá en cuatro partes.
Si el niño no se siente mejor, debe informar a su médico. El médico puede decidir que sea necesario utilizar otro tratamiento.

Tratamiento a largo plazo

El médico decidirá durante cuánto tiempo debe continuar el tratamiento. Si el niño ha estado tomando este medicamento durante más de un año, el médico debe interrumpir el tratamiento durante un período corto, por ejemplo, durante las vacaciones escolares. Esto permitirá evaluar si es necesario continuar con el medicamento.

Uso inadecuado de Tentin

El uso inadecuado de Tentin puede llevar a comportamientos anormales. También puede significar que el niño se está volviendo dependiente del medicamento. Si el niño ha abusado o ha sido dependiente del alcohol, medicamentos recetados o sustancias psicoactivas ilegales, debe informar a su médico.
Este medicamento está indicado solo para el niño. No debe dar este medicamento a otras personas, incluso si sus síntomas parecen similares.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Tentin por el niño

Debe ponerse en contacto con su médico o llamar a los servicios de emergencia de inmediato. Debe decir cuánto medicamento se ha tomado. Debe mostrar al médico el embalaje o esta hoja de instrucciones. La sobredosis de estas tabletas puede ser muy grave.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir: agitación, alucinaciones, convulsiones que pueden llevar a la pérdida de conocimiento, ritmo cardíaco irregular y rápido, y respiración lenta.

Olvido de una dosis de Tentin por el niño

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. En caso de olvido de una dosis, la próxima dosis se tomará a la hora habitual.

Interrupción del tratamiento con Tentin por el niño

Si el niño deja de tomar este medicamento de repente, puede experimentar cansancio extremo, depresión, cambios de humor, agitación, trastornos del sueño, aumento del apetito o movimientos involuntarios. Antes de dejar de tomar Tentin, debe consultar a su médico. El médico puede recomendar una reducción gradual de la dosis diaria del medicamento.

En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
El médico informará al paciente sobre estos efectos adversos.

Debe interrumpir el tratamiento con Tentin y consultar a su médico o acudir a la sala de emergencias de inmediato si ocurren los siguientes síntomas:

• alucinaciones, psicosis/reacciones psicóticas, comportamientos suicidas (muy raros: pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 personas)
• reacciones alérgicas graves que causan hinchazón de la cara, la lengua o la garganta, dificultad para tragar, erupciones cutáneas y dificultad para respirar (angioedema/anafilaxia) (frecuencia desconocida: la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
• descomposición anormal de los músculos con síntomas como dolores musculares inexplicables, calambres musculares o debilidad muscular (rabdomiolisis) (frecuencia desconocida: la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

Otros efectos adversos

Muy frecuentes: pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas

• pérdida de apetito, pérdida de peso y disminución del crecimiento durante el tratamiento a largo plazo en niños
• trastornos del sueño
• nerviosismo

Frecuentes: pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas

• ritmo cardíaco irregular o acelerado, latidos cardíacos más fuertes
• dolor o calambres abdominales, náuseas, vómitos, sequedad bucal Estos efectos pueden ocurrir al comienzo del tratamiento y pueden aliviarse tomando el medicamento con las comidas.
• cambios en la presión arterial y la frecuencia cardíaca (generalmente aumentos)
• dolor en las articulaciones
• mareos o sensación de "girar", movimientos bruscos o involuntarios, dolor de cabeza, hiperactividad
• comportamiento anormal, agresión, agitación, pérdida de apetito, ansiedad, depresión, irritabilidad

Infrecuentes: pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas

• angina de pecho
• dificultad para enfocar la visión o visión borrosa, dilatación de las pupilas
• crecimiento reducido durante el tratamiento a largo plazo en niños
• cansancio
• erupciones cutáneas, urticaria

Muy infrecuentes: pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 personas

• reducción del número de glóbulos rojos, que puede causar palidez de la piel y debilidad o falta de aliento, cambios en el número de glóbulos sanguíneos (leucopenia, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica)
• paro cardíaco
• síndrome de Tourette
• función hepática anormal, desde el aumento de la actividad de las enzimas hepáticas hasta la insuficiencia hepática
• calambres musculares
• convulsiones, movimientos involuntarios (movimientos coreoatetósicos), hemorragia cerebral (hemorragia intracraneal)
• suicidio, tics, empeoramiento de tics preexistentes
• erupciones cutáneas con picazón, erupciones cutáneas con descamación (eritema multiforme) o erupciones cutáneas con ampollas (eritema pustuloso), erupciones cutáneas que reaparecen en el mismo lugar cada vez que se toma el medicamento (erupción cutánea medicamentosa persistente)
• inflamación de los vasos sanguíneos del cerebro y la médula espinal (vasculitis del sistema nervioso central) y (o) su obstrucción

Frecuencia desconocida: la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles

• enfermedad cardíaca (cardiomiopatía), infarto de miocardio, muerte súbita
• enfermedad del intestino grueso con reducción del flujo sanguíneo (isquemia del intestino grueso), diarrea
• dolor en el pecho, fiebre, reacciones alérgicas
• trastorno del equilibrio ácido-base del cuerpo (acidosis)
• dificultad para controlar los movimientos (ataxia), mareos, alteración del sentido del gusto, dificultad para concentrarse, hiperreflexia, accidente cerebrovascular, temblor
• confusión, dependencia, disforia, inestabilidad emocional, euforia, trastornos cognitivos, cambios en el deseo sexual, pesadillas, comportamientos obsesivo-compulsivos, ataques de pánico, paranoia, ansiedad
• daño renal
• impotencia
• transpiración, pérdida de cabello
• insuficiencia cardíaca
• entumecimiento de los dedos de las manos y los pies, hormigueo y cambio de color de la piel (de pálido a azul y luego a rojo) en respuesta al frío (fenómeno de Raynaud).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren cualquier efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente a
Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid
Teléfono: 913 658 300
Fax: 913 658 301
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Tentin

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto o alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blister y la caja después de "Caducidad (EXP)". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe conservar a una temperatura superior a 25°C.
Debe conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otra información

Qué contiene Tentin?

• La sustancia activa de Tentin es sulfato de dexamfetamina.

Tentin, 5 mg:

Una tableta contiene 5 mg de sulfato de dexamfetamina.

Tentin, 10 mg:

Una tableta contiene 10 mg de sulfato de dexamfetamina.

Tentin, 20 mg:

Una tableta contiene 20 mg de sulfato de dexamfetamina.

• Los demás componentes son: izomalt (E953) (véase el punto 2) óxido de hierro amarillo (E 172) en Tentin, 10 mg óxido de hierro rojo (E 172) en Tentin, 20 mg

Cómo es Tentin y qué contiene el embalaje

Tentin, 5 mg, tabletas

Tabletas blancas, redondas y en forma de hoja de trébol, con una línea de división grabada en la parte superior y una línea de división en cruz con la letra "S" grabada en cada cuarta parte en la parte inferior.
La línea de división en la tableta solo sirve para facilitar su división, si el paciente tiene dificultades para tragarla entera, y no para dividirla en dosis iguales. Los embalajes contienen 20, 28, 30, 40, 50, 56, 98 o 100 tabletas
Los embalajes contienen tabletas en blisters de PVC/PE/PVDC/Aluminio.

Tentin, 10 mg, tabletas

Tabletas amarillas, redondas y en forma de hoja de trébol, con una línea de división grabada en la parte superior y una línea de división en cruz con la letra "M" grabada en cada cuarta parte en la parte inferior.
La línea de división en la tableta solo sirve para facilitar su división, si el paciente tiene dificultades para tragarla entera, y no para dividirla en dosis iguales. Los embalajes contienen 20, 28, 30, 40, 48, 50 o 56 tabletas
Los embalajes contienen tabletas en blisters de PVC/PVDC/Aluminio.

Tentin, 20 mg, tabletas

Tabletas rojizas, redondas y en forma de hoja de trébol, con una línea de división grabada en la parte superior y una línea de división en cruz con la letra "L" grabada en cada cuarta parte en la parte inferior.
La línea de división en la tableta solo sirve para facilitar su división, si el paciente tiene dificultades para tragarla entera, y no para dividirla en dosis iguales. Los embalajes contienen 20, 28, 30, 40 o 56 tabletas
Los embalajes contienen tabletas en blisters de PVC/PVDC/Aluminio.
No todos los tamaños de embalaje pueden estar disponibles en el mercado.

Título del titular de la autorización de comercialización y fabricante

MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Kuhloweg 37, 58638 Iserlohn
Alemania
Teléfono: +48 (22) 370 21 05

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:

Austria
Philla 5 mg/10 mg/20 mg
Bélgica
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Dinamarca
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Estonia
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
Finlandia
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Francia
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
Islandia
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Italia
Amfexa 5 mg/10 mg/20 mg
Luxemburgo
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Noruega
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Polonia
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
Portugal
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
Eslovaquia
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
Eslovenia
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
España
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
Suecia
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Reino Unido (Irlanda del Norte)
Amfexa 5 mg/10 mg/20 mg tabletas

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: 04/2025

Esta hoja de instrucciones también está disponible en un formato adecuado para personas ciegas o con discapacidad visual.