sulfato de dexamfetamina
Las tabletas de Tentin contienen la sustancia activa sulfato de dexamfetamina.
Tentin es un medicamento estimulante del sistema nervioso central. Mejora la actividad en algunas partes del cerebro. Este medicamento puede ayudar a prolongar el tiempo de atención, mejorar la concentración y reducir los comportamientos impulsivos.
Tentin se utiliza para tratar el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH).
El tratamiento con Tentin debe ser iniciado y continuado solo bajo la supervisión de un especialista en trastornos del comportamiento en niños o adolescentes.
Si después de un mes no se produce una mejora en el niño o si se siente peor, debe consultar a su médico. El médico puede decidir que sea necesario utilizar otro tratamiento.
No debe tomar este medicamento si alguna de las afirmaciones anteriores se aplica al niño. Si tiene alguna duda, debe hablar con su médico o farmacéutico antes de comenzar a tomar Tentin. Esto es importante porque este medicamento puede empeorar estos problemas.
Antes de comenzar a tomar Tentin, debe hablar con su médico o farmacéutico si:
Antes de comenzar el tratamiento, debe informar a su médico o farmacéutico si alguna de las afirmaciones anteriores se aplica al niño. Esto es importante porque este medicamento puede empeorar estos problemas. El médico controlará cómo el medicamento afecta al niño.
Estos exámenes tienen como objetivo determinar si este medicamento es adecuado para el niño. El médico hablará sobre:
El médico discutirá si el niño tiene riesgo de cambios de humor (de manía a depresión - llamado "trastorno bipolar"). También recopilará información sobre la salud mental del niño y determinará si ha habido casos de suicidio, trastorno bipolar o depresión en la familia.
Es muy importante proporcionar al médico la mayor cantidad de información posible. Con esta información, el médico determinará si Tentin es adecuado para el niño. El médico también puede decidir si es necesario realizar otros exámenes médicos antes de comenzar a tomar este medicamento.
Tentin puede causar pérdida de peso en algunos niños y adolescentes.
Debe informar a su médico sobre cualquier cirugía programada para el niño. No debe tomar Tentin el día de la cirugía si se va a utilizar un cierto tipo de anestesia. Esto se debe a la posibilidad de un aumento repentino de la presión arterial durante la cirugía.
Este medicamento puede causar un resultado positivo en las pruebas de detección de sustancias psicoactivas ilegales.
Este medicamento puede interferir con los resultados de las pruebas de laboratorio.
Tentin no debe utilizarse para tratar el TDAH en niños menores de 6 años o en adultos. No se sabe si es seguro o efectivo para estas personas.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el niño esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre cualquier medicamento que el niño planea tomar, incluyendo aquellos que se venden sin receta.
Inhibidores de la monoaminooxidasa
No debe tomar este medicamento si el niño está tomando un medicamento llamado "inhibidor de la monoaminooxidasa" (IMAO) para tratar la depresión, o si ha tomado un IMAO en los últimos 14 días.
La combinación de IMAO y dexamfetamina puede causar un aumento repentino de la presión arterial.
Si el niño está tomando otros medicamentos, este medicamento puede afectar su acción o causar efectos adversos. Antes de tomar Tentin, debe informar a su médico o farmacéutico si el niño está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Si tiene alguna duda sobre si un medicamento que el niño está tomando se encuentra en la lista anterior, debe preguntar a su médico o farmacéutico antes de darle este medicamento.
No debe beber alcohol mientras tome este medicamento. Recuerde que el alcohol también se encuentra en algunos productos alimenticios y medicamentos.
Los datos disponibles sobre el uso de Tentin durante los primeros tres meses de embarazo no sugieren un aumento del riesgo de defectos congénitos en el niño, pero puede aumentar el riesgo de desarrollar una condición llamada preeclampsia (una enfermedad que ocurre generalmente después de 20 semanas de embarazo, caracterizada por presión arterial alta y proteínas en la orina) y parto prematuro.
En los recién nacidos expuestos a anfetaminas durante el embarazo, pueden ocurrir síntomas de abstinencia (cambios de comportamiento, incluyendo llanto excesivo, estado de ánimo inestable o irritabilidad, hiperactividad y agotamiento evidente).
Si su hija está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Mientras el niño tome este medicamento, puede experimentar mareos, problemas con la visión o visión borrosa. Si ocurren estos síntomas, realizar actividades como conducir vehículos, operar máquinas, andar en bicicleta o a caballo, o trepar árboles, puede ser peligroso.
Si se ha determinado previamente que el niño es intolerante a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 5 mg a 20 mg.
Este medicamento está destinado a ser tomado por vía oral.
El niño debe tomar las tabletas de Tentin con un vaso de agua, preferiblemente durante o después de una comida. Las tabletas de Tentin deben tomarse a la misma hora con respecto a las comidas.
En general, la última dosis no debe administrarse demasiado tarde después de la cena para evitar trastornos del sueño.
Las tabletas tienen una línea de división y pueden dividirse si es necesario. La línea de división en la tableta solo sirve para facilitar su división, si el paciente tiene dificultades para tragarla entera, y no para dividirla en dosis iguales. Para dividir la tableta, debe colocarla sobre una superficie dura con la parte convexa hacia abajo y la línea de división en cruz hacia arriba, y luego presionar suavemente con el dedo índice en el centro de la parte superior. Luego, la tableta se divide en cuatro partes.
Si el niño no se siente mejor, debe informar a su médico. El médico puede decidir que sea necesario utilizar otro tratamiento.
El médico decidirá durante cuánto tiempo debe continuar el tratamiento. Si el niño toma este medicamento durante más de un año, el médico debe interrumpir el tratamiento durante un período corto, por ejemplo, durante las vacaciones escolares. Esto permitirá evaluar si es necesario continuar con el medicamento.
El uso incorrecto de Tentin puede llevar a comportamientos anormales. Esto también puede significar que el niño se está volviendo dependiente del medicamento. Si el niño ha abusado o ha sido dependiente del alcohol, medicamentos con receta o sustancias psicoactivas ilegales, debe informar a su médico.
Este medicamento está destinado solo para el niño. No debe dar este medicamento a otras personas, incluso si sus síntomas parecen similares.
Debe contactar inmediatamente a su médico o llamar a los servicios de emergencia. Debe decir qué cantidad de medicamento se ha tomado. Debe mostrar al médico el embalaje o este folleto. La sobredosis de estas tabletas puede ser muy grave.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir: agitación, alucinaciones, convulsiones que pueden llevar a la pérdida de conciencia, latidos irregulares y rápidos del corazón, y respiración lenta.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Si el niño olvida una dosis, la siguiente dosis se debe tomar a la hora habitual.
Si el niño deja de tomar este medicamento repentinamente, puede experimentar cansancio extremo, depresión, cambios de humor, agitación, trastornos del sueño, aumento del apetito o movimientos involuntarios. Antes de dejar de tomar Tentin, debe consultar a su médico. El médico puede recomendar una reducción gradual de la dosis de Tentin que se toma cada día.
Como cualquier medicamento, Tentin puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
El médico informará al paciente sobre estos efectos adversos.
Otros efectos adversos
Si ocurren cualquier efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en este folleto, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al
Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid
Teléfono: 901 00 62 50
Fax: 913 53 64 56
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. Al notificar los efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el blister y el embalaje exterior:
"Fecha de caducidad (EXP)". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe conservar a una temperatura superior a 25°C.
Debe conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Una tableta contiene 5 mg de sulfato de dexamfetamina.
Una tableta contiene 10 mg de sulfato de dexamfetamina.
Una tableta contiene 20 mg de sulfato de dexamfetamina.
Tabletas blancas, redondas, en forma de hoja de trébol, con una línea de división grabada en la parte superior y una línea de división en cruz con la letra "S" grabada en cada cuarta parte en la parte inferior.
La línea de división en la tableta solo sirve para facilitar su división, si el paciente tiene dificultades para tragarla entera, y no para dividirla en dosis iguales. Los embalajes contienen 20, 28, 30, 40, 50, 56, 98 o 100 tabletas
Los embalajes contienen tabletas en blisters de PVC/PE/PVDC/aluminio.
Tabletas amarillas, redondas, en forma de hoja de trébol, con una línea de división grabada en la parte superior y una línea de división en cruz con la letra "M" grabada en cada cuarta parte en la parte inferior.
La línea de división en la tableta solo sirve para facilitar su división, si el paciente tiene dificultades para tragarla entera, y no para dividirla en dosis iguales. Los embalajes contienen 20, 28, 30, 40, 48, 50 o 56 tabletas
Los embalajes contienen tabletas en blisters de PVC/PVDC/aluminio.
Tabletas rojizas, redondas, en forma de hoja de trébol, con una línea de división grabada en la parte superior y una línea de división en cruz con la letra "L" grabada en cada cuarta parte en la parte inferior.
La línea de división en la tableta solo sirve para facilitar su división, si el paciente tiene dificultades para tragarla entera, y no para dividirla en dosis iguales. Los embalajes contienen 20, 28, 30, 40 o 56 tabletas
Los embalajes contienen tabletas en blisters de PVC/PVDC/aluminio.
No todos los tamaños de embalaje pueden estar disponibles en el mercado.
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Kuhloweg 37, 58638 Iserlohn
Alemania
Teléfono: +48 (22) 370 21 05
Austria
Philla 5 mg/10 mg/20 mg
Bélgica
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Dinamarca
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Estonia
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
Finlandia
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Francia
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
Islandia
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Italia
Amfexa 5 mg/10 mg/20 mg
Luxemburgo
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Noruega
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Polonia
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
Portugal
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
Eslovaquia
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
Eslovenia
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
España
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
Suecia
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Reino Unido (Irlanda del Norte)
Amfexa 5 mg/10 mg/20 mg tabletas
Este folleto también está disponible en un formato adecuado para personas ciegas o con discapacidad visual.
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.