Tenaxum

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Atención! Debe conservar la hoja de instrucciones. Información en el paquete primario en idioma extranjero.

TENAXUM

1 mg, tabletas
Rilmenidina

Debe leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Tenaxum y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Tenaxum
• 3. Cómo tomar Tenaxum
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Tenaxum
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Tenaxum y para qué se utiliza

Tenaxum contiene como principio activo rilmenidina, que reduce la presión arterial.
El efecto del medicamento dura 24 horas.
Tenaxum está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial primaria (esencial).

2. Información importante antes de tomar Tenaxum

Cuándo no tomar Tenaxum:

• si el paciente es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• si el paciente tiene depresión severa;
• si el paciente tiene insuficiencia renal severa (clearance de creatinina <15 ml min);< li>
• si el paciente está tomando sultopryd (véase el punto: "Tenaxum y otros medicamentos").

Precauciones y advertencias

Antes de empezar a tomar Tenaxum, debe hablar con su médico o farmacéutico.

• Nunca debe interrumpir bruscamente el tratamiento, el médico reducirá gradualmente la dosis del medicamento para el paciente.
• Debe informar a su médico si el paciente tiene insuficiencia renal severa o ha tenido recientemente una enfermedad cardíaca.
• Si el paciente es anciano, debe tener cuidado con el aumento del riesgo de caídas debido a la presión arterial baja que puede ocurrir, por ejemplo, al levantarse.

Niños y adolescentes

Tenaxum no se recomienda para su uso en niños y adolescentes.
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Tenaxum y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando
actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
No debe tomar Tenaxum con el siguiente producto medicamento (véase también el punto:
"Cuándo no tomar Tenaxum"):

• sultopryd.

Debe asegurarse de que su médico esté informado sobre la toma de cualquier uno de los siguientes medicamentos por parte del paciente, ya que la combinación de estos con Tenaxum no se recomienda:

• beta-bloqueantes (bisoprolol, carvedilol, metoprolol) utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca;
• inhibidores de la MAO (utilizados para tratar la depresión).

Debe asegurarse de que su médico esté informado sobre la toma de cualquier uno de los siguientes medicamentos por parte del paciente, ya que puede ser necesario tener precaución:

• baclofeno (medicamento para tratar la rigidez muscular que ocurre en enfermedades como la esclerosis múltiple);
• beta-bloqueantes (utilizados para tratar la hipertensión arterial, el dolor en el pecho - una condición que causa dolor en el pecho);
• medicamentos utilizados para tratar trastornos del ritmo cardíaco: quinidina, hidroquinidina, dizopiramida, amiodarona, dofetilida, ibutilida, sotalol;
• algunos neurolépticos (medicamentos con efecto sedante utilizados para tratar trastornos psiquiátricos): clorpromazina, lebomepromazina, tiordazina, amisulprida, sulpirida, tiaprida, droperidol, haloperidol, pimozida;
• halofantrina (medicamento antipalúdico utilizado para tratar la malaria);
• mizolastina (utilizada para tratar reacciones alérgicas, como la fiebre del heno);
• moxifloxacina, eritromicina administrada por vía intravenosa, espiramicina administrada por vía intravenosa (antibióticos utilizados para tratar infecciones);
• pentamidina (utilizada para tratar algunos tipos de neumonía);
• vincamina administrada por vía intravenosa (utilizada para tratar los síntomas de trastornos cognitivos en pacientes ancianos, incluyendo trastornos de la memoria);
• bepridil (utilizado para tratar el dolor en el pecho - una condición que causa dolor en el pecho);
• cizaprida, difemanil (utilizados para tratar trastornos gastrointestinales);
• antidepresivos tricíclicos (utilizados para tratar la depresión);
• medicamentos antihipertensivos distintos de Tenaxum (utilizados para tratar la hipertensión arterial).

Debe asegurarse de que su médico esté informado sobre la toma de cualquier uno de los siguientes medicamentos por parte del paciente, ya que puede ser necesario considerar la combinación de estos con Tenaxum:

• alfa-bloqueantes (utilizados para tratar la hipertensión arterial);
• amifostina (utilizada en quimio- o radioterapia);
• corticosteroides (utilizados para tratar diversas afecciones, incluyendo asma severa y artritis reumatoide, tetracosactida (utilizada para tratar la enfermedad de Crohn) (tratamiento oral) (excepto hidrocortisona utilizada en la enfermedad de Addison);
• otros neurolépticos (medicamentos con efecto sedante utilizados para tratar trastornos psiquiátricos), antidepresivos del tipo imipramina (utilizados para tratar trastornos psiquiátricos, como la depresión);
• otros medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso central, lo que puede alterar la concentración en caso de administración conjunta con Tenaxum: derivados de la morfina (medicamentos analgésicos, antitusígenos y medicamentos utilizados en la terapia de sustitución de opioides, como buprenorfina, metadona), medicamentos utilizados para tratar la ansiedad, trastornos del sueño (derivados de la benzodiazepina, ansiolíticos distintos de los derivados de la benzodiazepina, medicamentos para dormir, neurolépticos), antagonistas del receptor de histamina H con efecto sedante (utilizados para tratar alergias o reacciones alérgicas), medicamentos utilizados para tratar la depresión (amitriptilina, doxepina, mianserina, mirtazapina, trimipramina), otros medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso central

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antihipertensivos, baclofeno (medicamento para tratar la rigidez muscular que ocurre en
enfermedades como la esclerosis múltiple), talidomida (utilizada para tratar algunos tipos de cáncer), pizotifeno e indoramina (utilizada para tratar los ataques de migraña).

Tenaxum con alimentos, bebidas y alcohol

No debe beber alcohol mientras tome Tenaxum.

Embarazo y lactancia

Este medicamento no se recomienda durante el embarazo.
No debe tomar Tenaxum si está amamantando. Debe informar a su médico de inmediato si está amamantando o planea amamantar.
Si está embarazada o amamantando, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción de vehículos y manejo de maquinaria

Tenaxum puede alterar la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria debido al
riesgo de somnolencia después de tomar este medicamento.

Tenaxum contiene lactosa monohidratada y sodio

Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunos azúcares, el paciente debe
consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por tableta, es decir, el medicamento se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar Tenaxum

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Tenaxum se administra por vía oral.
La dosis recomendada es de 1 tableta (1 mg) al día, tomada por la mañana al inicio de la comida.
Si después de un mes de tratamiento no se logra la normalización de los valores de la presión arterial, el médico aumentará la dosis a 2 tabletas (2 mg) al día (una tableta por la mañana y una por la noche).
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Tenaxum en niños y adolescentes.

Tomar una dosis mayor de la recomendada de Tenaxum

En caso de que el paciente tome demasiadas tabletas, puede experimentar una presión arterial muy baja y
trastornos de la atención. Debe consultar a su médico o farmacéutico de inmediato.

Omitir una dosis de Tenaxum

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida, solo debe tomar la siguiente dosis
como de costumbre.

Interrumpir el tratamiento con Tenaxum

No debe interrumpir bruscamente el tratamiento con Tenaxum. Si es necesario suspender el medicamento,
la dosis debe reducirse gradualmente, bajo control médico.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

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Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si el paciente experimenta síntomas de bradicardia (frecuencia cardíaca lenta), incluyendo sensación de vacío en la cabeza, mareo o fatiga, debe consultar a su médico.
Se han notificado los siguientes efectos adversos:

• frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes): palpitaciones (sensación de latido cardíaco), insomnio, somnolencia, ansiedad, depresión, dolor de cabeza, mareo, trastornos sexuales, dolor de estómago, sequedad de la mucosa bucal, diarrea, estreñimiento, erupción cutánea, picazón, calambres musculares, sensación de frío en las extremidades (en las manos y/o pies), edema, debilidad, fatiga.
• no muy frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes): náuseas, sofocos, caída de la presión arterial al levantarse.
• frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles): bradicardia (frecuencia cardíaca lenta).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad,
Productos Sanitarios y Medicamentos
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
tel.: +34 91 596 34 00
fax: +34 91 596 34 01
sitio web: https://www.aemps.gob.es
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Tenaxum

El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe conservarse a una temperatura superior a 25°C.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Tenaxum?

• El principio activo de Tenaxum es la rilmenidina. Una tableta contiene 1 mg de rilmenidina, lo que equivale a 1,544 mg de dihidrogenofosfato de rilmenidina.
• Los demás componentes del medicamento son: carboximetilcelulosa sódica, celulosa microcristalina, lactosa monohidratada, parafina 54/56, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio, talco, cera blanca.

Cómo se presenta Tenaxum y qué contiene el paquete?

Tenaxum está disponible en paquetes que contienen 30 tabletas.
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Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Título de la autorización de comercialización en Lituania, país de exportación:

Les Laboratoires Servier, 50, rue Carnot, 92284 Suresnes cedex, Francia

Fabricante:

Les Laboratoires Servier Industrie, 905, route de Saran, 45520 Gidy, Francia

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

Reempaquetado por:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorización en Lituania, país de exportación: LT/1/99/0094/001
LT/1/99/0094/002
LT/1/99/0094/003

Número de autorización para la importación paralela: 329/24

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 22.08.2024

[Información sobre la marca registrada]
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