Telmix Plus

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Telmix Plus, 40 mg + 12,5 mg, tabletas

Telmix Plus, 80 mg + 12,5 mg, tabletas

Telmix Plus, 80 mg + 25 mg, tabletas

Telmisartán + Hidroclorotiazida

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Telmix Plus y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Telmix Plus
• 3. Cómo tomar Telmix Plus
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Telmix Plus
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Telmix Plus y para qué se utiliza

Telmix Plus es un medicamento combinado que contiene dos principios activos, telmisartán e hidroclorotiazida, en una tableta. Ambos principios activos ayudan a controlar la hipertensión arterial.
Telmisartán pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del receptor de angiotensina II.
La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo que causa la contracción de los vasos sanguíneos, lo que aumenta la presión arterial. Telmisartán bloquea la acción de la angiotensina II, lo que hace que los vasos sanguíneos se dilaten y la presión arterial disminuya.
Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos tiazídicos.
Aumenta la excreción de orina, lo que conduce a la disminución de la presión arterial.
La hipertensión arterial no tratada puede causar daños a los vasos sanguíneos en diferentes órganos, lo que puede ser la causa de un ataque al corazón, insuficiencia cardíaca o renal, accidente cerebrovascular o pérdida de la visión. La mayoría de las veces, antes de que aparezcan las complicaciones mencionadas, no se observan síntomas de hipertensión arterial. Por lo tanto, es importante medir regularmente la presión arterial para comprobar si se encuentra dentro del rango de valores normales.
Telmix Plus de 40 mg + 12,5 mg se utiliza para tratar la hipertensión arterial (hipertensión esencial) en adultos que no tienen la presión arterial controlada con telmisartán solo.
Telmix Plus de 80 mg + 12,5 mg se utiliza para tratar la hipertensión arterial (hipertensión esencial) en adultos que no tienen la presión arterial controlada con telmisartán solo.
Telmix Plus de 80 mg + 25 mg se utiliza para tratar la hipertensión arterial (hipertensión esencial) en adultos que no tienen la presión arterial controlada con Telmix Plus de 80 mg + 12,5 mg o en adultos que han alcanzado el control de la presión arterial con telmisartán e hidroclorotiazida en medicamentos separados.

2. Información importante antes de tomar Telmix Plus

Cuándo no tomar Telmix Plus:

• si el paciente es alérgico a telmisartán o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• si el paciente es alérgico a hidroclorotiazida o a otros derivados sulfonamídicos;
• después del tercer mes de embarazo (también se debe evitar el uso de Telmix Plus en el primer trimestre del embarazo - véase el punto "Embarazo");
• si el paciente tiene una enfermedad hepática grave, como estasis biliar o estrechez de los conductos biliares (trastornos del flujo biliar desde el hígado y la vesícula biliar) o cualquier otra enfermedad hepática grave;
• si el paciente tiene una enfermedad renal grave;
• si el médico ha detectado una concentración baja de potasio o alta de calcio en la sangre, que no se ha corregido con el tratamiento;
• si el paciente tiene diabetes o trastornos de la función renal y está siendo tratado con un medicamento que reduce la presión arterial que contiene aliskiren.

Antes de tomar Telmix Plus, debe informar a su médico o farmacéutico si alguna de las condiciones anteriores se aplica a usted.

Advertencias y precauciones

Debe informar a su médico si tiene o ha tenido alguna de las siguientes condiciones o enfermedades:

• hipotensión (presión arterial baja), cuya probabilidad de ocurrencia es mayor si el paciente está deshidratado (pérdida excesiva de agua del organismo), tiene deficiencia de sodio debido al uso de diuréticos, sigue una dieta con poca cantidad de sodio, tiene diarrea o vómitos o está sometido a hemodiálisis;
• enfermedades renales o trasplante de riñón;
• estenosis de la arteria renal (estenosis de los vasos sanguíneos de uno o ambos riñones);
• enfermedades hepáticas;
• enfermedades cardíacas;
• diabetes;
• gotas;
• aumento de la concentración de aldosterona (retención de agua y sodio en el organismo, con trastornos del equilibrio electrolítico);
• lupus eritematoso sistémico (también llamado lupus o LES) - una enfermedad en la que el sistema inmunológico ataca al propio organismo.

Antes de comenzar a tomar Telmix Plus, debe discutirlo con su médico:

• si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos para tratar la hipertensión arterial:
• inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ACE), como enalapril, lisinopril, ramipril, especialmente si el paciente tiene trastornos de la función renal relacionados con la diabetes;
• aliskiren. El médico puede recomendar un control regular de la función renal, la presión arterial y la concentración de electrolitos (como potasio) en la sangre. Véase también el subpunto "Cuándo no tomar Telmix Plus".
• si el paciente está tomando digoxina,
• si en el pasado el paciente ha tenido un tumor maligno de la piel o si durante el tratamiento aparece un cambio cutáneo inesperado. El tratamiento con hidroclorotiazida, especialmente en dosis altas y durante un período prolongado, puede aumentar el riesgo de ciertos tipos de tumores malignos de la piel y los labios (tumores malignos no melanoma de la piel). Durante el tratamiento con Telmix Plus, debe proteger la piel de la exposición a la luz solar y la radiación UV.
• si el paciente experimenta una disminución de la visión o dolor en los ojos. Pueden ser síntomas de la acumulación de líquido en la capa vascular que rodea el ojo (acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclera) o un aumento de la presión dentro del ojo - pueden ocurrir dentro de un rango de horas a semanas después de la ingesta de Telmix Plus. Si no se tratan, pueden conducir a una pérdida permanente de la visión. El riesgo de que ocurran estos efectos adversos puede ser mayor en pacientes que han tenido anteriormente una alergia a la penicilina o sulfonamidas.
• si el paciente ha tenido problemas para respirar o con los pulmones (incluyendo neumonía o acumulación de líquido en los pulmones) después de tomar hidroclorotiazida. Si después de tomar Telmix Plus el paciente experimenta una disnea severa o dificultad para respirar, debe buscar ayuda médica de inmediato.

Debe informar a su médico sobre el embarazo, la sospecha de embarazo o la planificación del embarazo. No se recomienda el uso de Telmix Plus en el primer trimestre del embarazo y no debe tomarse después del tercer mes de embarazo, ya que puede causar daños graves al feto (véase el punto "Embarazo").
El tratamiento con hidroclorotiazida puede causar un trastorno del equilibrio electrolítico en el organismo. Los síntomas típicos de los trastornos del equilibrio hidroelectrolítico son: sequedad de la mucosa bucal, debilidad, letargo, somnolencia, ansiedad, dolor o calambres musculares, náuseas, vómitos, fatiga muscular y una frecuencia cardíaca anormalmente rápida (más de 100 latidos por minuto). Si ocurre alguno de los síntomas anteriores, debe informar a su médico.
Debe informar a su médico sobre la sensibilidad cutánea a la luz solar, como quemaduras solares (por ejemplo, enrojecimiento, picazón, hinchazón, formación de ampollas) que aparecen más rápidamente de lo habitual.
En caso de una operación quirúrgica o anestesia planificada, debe informar a su médico sobre la ingesta de Telmix Plus.
Telmix Plus puede ser menos efectivo para reducir la presión arterial en personas de raza negra.
Si después de tomar Telmix Plus el paciente experimenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea, debe discutirlo con su médico. El médico tomará la decisión sobre el tratamiento posterior. No debe tomar la decisión de dejar de tomar Telmix Plus por su cuenta.

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Telmix Plus en niños y adolescentes menores de 18 años.

Telmix Plus y otros medicamentos

Debe decirle a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. El médico puede recomendar cambiar la dosis de esos medicamentos o tomar otras medidas de precaución. En algunos casos, puede ser necesario suspender alguno de los medicamentos.
Esto es especialmente importante cuando se toman los siguientes medicamentos con Telmix Plus:

• preparados de litio, utilizados para tratar ciertos tipos de depresión;
• medicamentos que reducen la concentración de potasio en la sangre (hipocalemia), como otros diuréticos, laxantes (por ejemplo, aceite de ricino), corticosteroides (por ejemplo, prednisona), ACTH (hormona adrenocorticotrópica), anfotericina (medicamento antifúngico), carbenoxolona (utilizado para tratar úlceras bucales), benzipenicilina sódica (antibiótico), ácido salicílico y sus derivados;
• medicamentos que pueden aumentar la concentración de potasio en la sangre, como diuréticos que ahorran potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal de cocina que contienen potasio, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACE), ciclosporina (medicamento inmunosupresor) y otros medicamentos, como heparina (medicamento anticoagulante);
• medicamentos cuyo efecto puede verse afectado por los cambios en la concentración de potasio en la sangre, como medicamentos cardíacos (por ejemplo, digoxina), medicamentos utilizados para controlar el ritmo cardíaco (por ejemplo, quinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol), medicamentos utilizados para tratar trastornos psiquiátricos (por ejemplo, tiordazina, clorpromazina, lebomepromazina) y otros medicamentos, como algunos antibióticos (sparfloxacina, pentamidina) o algunos medicamentos utilizados para tratar reacciones alérgicas (terfenadina);
• medicamentos hipoglucémicos (insulina o medicamentos orales, como metformina);
• colestiramina y colestipol, utilizados para reducir la concentración de lípidos en la sangre;
• medicamentos que aumentan la presión arterial, como noradrenalina;
• medicamentos que relajan los músculos, como tubocurarina;
• suplementos de calcio y (o) vitamina D;
• medicamentos anticolinérgicos (utilizados para tratar varios trastornos, como espasmos abdominales, espasmos de la vejiga urinaria, asma, enfermedad del viajero, calambres musculares, enfermedad de Parkinson y como ayuda durante la anestesia), como atropina y biperrideno;
• amantadina (utilizada para tratar la enfermedad de Parkinson y para tratar y prevenir ciertas enfermedades virales);
• otros medicamentos utilizados para tratar la hipertensión, corticosteroides, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), medicamentos utilizados para tratar el cáncer, la gota o la artritis;
• inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) o aliskiren (véase también los subpuntos "Cuándo no tomar Telmix Plus" y "Advertencias y precauciones").

Telmix Plus puede aumentar el efecto de la reducción de la presión arterial de otros medicamentos utilizados para tratar la hipertensión o medicamentos que pueden reducir la presión arterial (por ejemplo, baclofeno, amifostina). Además, la hipotensión puede disminuir aún más: alcohol, barbitúricos, opioides o medicamentos antidepresivos. El síntoma es la sensación de mareo al levantarse. Si es necesario ajustar la dosis de otro medicamento que el paciente está tomando mientras toma Telmix Plus, debe consultar a su médico.
Los AINE (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, como ácido acetilsalicílico o ibuprofeno) pueden reducir el efecto de Telmix Plus.

Telmix Plus con alimentos, bebidas y alcohol

Telmix Plus se puede tomar con o sin alimentos.
Debe evitar el consumo de alcohol mientras toma Telmix Plus. El alcohol puede aumentar la reducción de la presión arterial y aumentar el riesgo de mareos o desmayos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Debe informar a su médico sobre el embarazo, la sospecha de embarazo o la planificación del embarazo. Por lo general, el médico recomendará dejar de tomar Telmix Plus antes de la concepción o tan pronto como se confirme el embarazo, y recomendará otro medicamento en lugar de Telmix Plus. No se recomienda el uso de Telmix Plus en el primer trimestre del embarazo y no debe tomarse después del tercer mes de embarazo, ya que puede causar daños graves al feto.
Lactancia
Debe decirle a su médico si está en período de lactancia o si planea amamantar. No se recomienda el uso de Telmix Plus durante la lactancia. El médico puede recomendar otro tratamiento si la paciente desea amamantar.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Algunos pacientes que toman Telmix Plus pueden experimentar mareos o somnolencia. En ese caso, no deben conducir vehículos ni operar maquinaria.

Telmix Plus contiene azúcar (lactosa) y manitol, así como sodio

Si el paciente tiene intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar Telmix Plus.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar Telmix Plus

Telmix Plus debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada de Telmix Plus para adultos es una tableta al día. Debe tratar de tomar la tableta todos los días a la misma hora. Telmix Plus se puede tomar con o sin alimentos. La tableta debe tragarse con agua o una bebida sin alcohol. Es importante tomar Telmix Plus todos los días, a menos que su médico le indique lo contrario.
Si el paciente tiene trastornos de la función hepática, la dosis diaria no debe ser mayor que 40 mg de telmisartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Telmix Plus

Después de tomar una cantidad mayor de tabletas de la recomendada, puede ocurrir una disminución de la presión arterial y un aumento de la frecuencia cardíaca. También se han reportado una disminución de la frecuencia cardíaca, mareos, vómitos y un empeoramiento de la función renal, incluyendo insuficiencia renal. Debido a la presencia de hidroclorotiazida, puede ocurrir una disminución significativa de la presión arterial y una disminución de la concentración de potasio en la sangre, lo que puede causar náuseas, somnolencia y calambres musculares, así como trastornos del ritmo cardíaco relacionados con la ingesta de medicamentos como glicósidos cardíacos o ciertos medicamentos antiarrítmicos. Debe consultar a su médico de inmediato o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano.

Olvido de una dosis de Telmix Plus

En caso de olvido de una dosis, debe tomarla lo antes posible, y luego regresar al esquema de dosificación habitual. Sin embargo, si han pasado más de 12 horas, debe omitir la dosis olvidada y tomar la dosis habitual al día siguiente. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de dudas adicionales sobre la ingesta de Telmix Plus, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Telmix Plus puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Algunos efectos adversos pueden ser graves y requerir atención médica inmediata.

En caso de que ocurra alguno de los siguientes síntomas, debe consultar a su médico de inmediato:

• sepsis* (también llamada septicemia, una infección grave que puede ser mortal),
• edema agudo de la piel y las mucosas (edema angioneurótico),
• formación de ampollas y descamación de las capas externas de la piel (síndrome de Stevens-Johnson. Estos efectos adversos pueden ocurrir con poca frecuencia (en menos de 1 de cada 1000 pacientes) o con una frecuencia desconocida (síndrome de Stevens-Johnson), pero son muy graves. Si ocurren, debe suspender la ingesta de Telmix Plus y consultar a su médico de inmediato. Si no se tratan, pueden ser mortales.

* Se ha observado un aumento de la frecuencia de sepsis en personas que toman telmisartán en monoterapia, pero no se puede descartar en el caso de Telmix Plus. Este fenómeno puede ser casual o relacionado con un mecanismo que aún no se ha descubierto.

Posibles efectos adversos de Telmix Plus

Efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes):

• mareos.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes):

• disminución de la concentración de potasio en la sangre, ansiedad, desmayo, sensación de hormigueo y entumecimiento (parestesia), sensación de girar (mareos de origen vestibular), taquicardia, trastornos del ritmo cardíaco, hipotensión, disminución repentina de la presión arterial al levantarse, disnea, diarrea, sequedad de la mucosa bucal, hinchazón, dolor de espalda, calambres musculares, dolor muscular, trastornos de la erección (disfunción eréctil), dolor en el pecho, aumento de la concentración de ácido úrico en la sangre.

Efectos adversos raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 pacientes):

• neumonía (infección del pulmón), activación o agravamiento del lupus eritematoso sistémico (enfermedad en la que el sistema inmunológico ataca al propio organismo, causando dolor en las articulaciones, erupciones cutáneas y fiebre), dolor de garganta, sinusitis, depresión, insomnio, trastornos de la visión, disnea, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia (dispepsia), náuseas/vómitos, gastritis, trastornos de la función hepática (más frecuentes en pacientes de origen japonés), eritema (enrojecimiento de la piel), reacciones alérgicas, como picazón o erupciones cutáneas, hiperhidrosis (sudoración excesiva), urticaria, dolor articular y dolor en las extremidades, calambres musculares, síntomas gripales, dolor, hiponatremia (concentración baja de sodio en la sangre), aumento de la concentración de creatinina, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas o de la fosfocinasa creatinina en la sangre.

Efectos adversos con una frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• deterioro de la visión o dolor en los ojos debido a un aumento de la presión (posibles síntomas de la acumulación de líquido en la capa vascular que rodea el ojo - acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclera o glaucoma de ángulo cerrado).

Los efectos adversos informados para cada uno de los principios activos pueden ocurrir también durante el tratamiento con Telmix Plus, aunque no se hayan observado durante los estudios clínicos del producto combinado que contiene telmisartán e hidroclorotiazida.

Telmisartán

En pacientes que tomaron solo telmisartán, se observaron los siguientes efectos adversos adicionales:
Efectos adversos poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes):

• infecciones del tracto respiratorio superior (por ejemplo, dolor de garganta, sinusitis, resfriado), infecciones del tracto urinario, disminución del recuento de glóbulos rojos (anemia), hipercaliemia (concentración alta de potasio en la sangre), bradicardia (frecuencia cardíaca lenta), trastornos de la función renal, incluyendo insuficiencia renal aguda, astenia (debilidad), tos.

Efectos adversos raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 pacientes):

• trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas), eosinofilia (aumento del recuento de eosinófilos), reacción alérgica grave (por ejemplo, hipersensibilidad, reacción anafiláctica, erupción medicamentosa), hipoglucemia (concentración baja de azúcar en la sangre) en pacientes con diabetes, gastritis, erupción cutánea, artritis degenerativa, tendinitis, disminución de la concentración de hemoglobina (proteína en la sangre), somnolencia.

Efectos adversos muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 pacientes):

• fibrosis pulmonar progresiva (enfermedad pulmonar intersticial)**

Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• edema angioneurótico intestinal - se han reportado casos de edema en el intestino con síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea después de la ingesta de productos similares.

** Se han reportado casos de fibrosis pulmonar progresiva en relación con la ingesta de telmisartán. Sin embargo, no se ha establecido una relación causal.

Hidroclorotiazida

En pacientes que tomaron solo hidroclorotiazida, se observaron los siguientes efectos adversos adicionales:
Efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes):

• náuseas, hipomagnesemia (concentración baja de magnesio en la sangre).

Efectos adversos raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 pacientes):

• trombocitopenia, hipercalcemia (concentración alta de calcio en la sangre), cefalea (dolor de cabeza).

Efectos adversos muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 pacientes):

• alcalosis (trastorno del equilibrio ácido-base) debido a una concentración baja de cloruros en la sangre.
• insuficiencia respiratoria aguda (síntomas que incluyen disnea severa, fiebre, debilidad y confusión).

Efectos adversos con una frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• pancreatitis, trombocitopenia, leucopenia (recuento bajo de glóbulos blancos), anemia, trastornos del equilibrio electrolítico, hiperglucemia (concentración alta de azúcar en la sangre), hipolipidemia (concentración baja de lípidos en la sangre), síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, erupciones cutáneas, fotosensibilidad, urticaria, dolor articular, mialgia (dolor muscular), síntomas gripales, hiponatremia, hipercalcemia, trastornos de la función renal, insuficiencia renal, nefritis intersticial, nefrolitiasis (piedras en el riñón), glucosuria (presencia de azúcar en la orina), hiperglucemia, hipolipidemia, hipertrigliceridemia (concentración alta de triglicéridos en la sangre), síndrome de Cushing (trastorno hormonal), síndrome de apnea del sueño, xantoma (crecimiento anormal de tejido en la piel), eritema multiforme, pénfigo (enfermedad cutánea autoinmune), dermatitis exfoliativa, lupus eritematoso cutáneo, fotosensibilidad, erupciones cutáneas, urticaria, angiitis alérgica, vasculitis, trombosis venosa, trombosis arterial, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, arritmias cardíacas, hipertensión pulmonar, asma, bronquitis, neumonía, sinusitis, infecciones del tracto urinario, infecciones vaginales, cándidas, disfunción eréctil, ginecomastia, hiperplasia prostática, dismenorrea, metrorragia, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, erupciones cutáneas, fotosensibilidad, urticaria.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Farmacovigilancia de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos es importante, ya que permite recopilar más información sobre la seguridad de los medicamentos.

5. Cómo conservar Telmix Plus

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete de cartón después de "Caducidad" y en el blister después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Telmix Plus

• Los principios activos de este medicamento son telmisartán e hidroclorotiazida.

Cada tableta de 40 mg + 12,5 mg contiene 40 mg de telmisartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Cada tableta de 80 mg + 12,5 mg contiene 80 mg de telmisartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Cada tableta de 80 mg + 25 mg contiene 80 mg de telmisartán y 25 mg de hidroclorotiazida.

• Los demás componentes son: manitol, hidróxido de sodio, meglumina, povidona K30, estearato de magnesio, fumarato de sodio, lactosa monohidratada, celulosa microcristalina (PH101), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E 172).

Cómo se presenta Telmix Plus y contenido del paquete

Telmix Plus, 40 mg + 12,5 mg, tabletas
Blancas o casi blancas por un lado, rojas, marmóreas con posibles manchas por el otro lado, tabletas biconvexas, bilayer, alargadas con la letra T1 grabada en el lado rojo y lisa por el otro.
Telmix Plus, 80 mg + 12,5 mg
Blancas o casi blancas por un lado, rojas, marmóreas con posibles manchas por el otro lado, tabletas biconvexas, bilayer, alargadas con la letra T2 grabada en el lado rojo y lisa por el otro.
Telmix Plus, 80 mg + 25 mg
Blancas o casi blancas por un lado, amarillas, marmóreas con posibles manchas por el otro lado, tabletas biconvexas, bilayer, alargadas con la letra T2 grabada en el lado amarillo y lisa por el otro.
El medicamento se presenta en blisters de OPA/Aluminio/PVC/Aluminio en cajas de cartón.
El paquete contiene: 7, 28 o 56 tabletas.
No todas las presentaciones pueden estar comercializadas.

Título del responsable

Biofarm S.A.
Calle Wałbrzyska 13
60-198 Poznań

Fabricante/importador

Laboratori Fundació DAU
Calle 12-14, Pol. Ind. Zona Franca
08040 Barcelona
España

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: 31.12.2024