tabletas
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en este prospecto para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Las tabletas contra la indigestión Labofarm son un medicamento a base de plantas que tiene un efecto relajante suave y carminativo. Se cree que el producto aumenta la secreción de jugos digestivos y bilis (mediante la estimulación de la función hepática). Se utiliza tradicionalmente para tratar trastornos digestivos, como la sensación de plenitud en el estómago, la hinchazón, la insuficiente secreción de bilis y jugo gástrico. Es un producto medicinal tradicional a base de plantas para su uso en indicaciones específicas, que se derivan exclusivamente de su uso a largo plazo. Si después de 7-14 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.
Tabletas contra la indigestión Labofarm, 2024.10.18
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Si el paciente tiene alguna de estas condiciones, no debe tomar las tabletas contra la indigestión Labofarm.
El producto está destinado a un uso ocasional o de corta duración. No debe tomarse durante más de 7-14 días. El uso diario durante un período prolongado puede provocar trastornos en la función intestinal y dificultades para defecar después de dejar de tomar el medicamento. El producto tiene un efecto colagogo, que facilita la defecación. Debido a que contiene corteza de frangula, en pacientes especialmente sensibles a los efectos de los compuestos antranoideos, el producto puede provocar un efecto laxante. En tal caso, debe reducirse la dosis. Los pacientes con insuficiencia renal deben ser conscientes de los posibles trastornos en el equilibrio electrolítico. Debido a su efecto colagogo, no se recomienda su uso en caso de obstrucción de las vías biliares, inflamación de las vías biliares, enfermedad hepática, colelitiasis y otras enfermedades de las vías biliares. No se recomienda su uso en caso de aclorhidria (falta de ácido clorhídrico en el jugo gástrico). Debido a que contiene hoja de menta, puede empeorar la acidez estomacal en pacientes con reflujo gastroesofágico.
No debe administrarse a niños menores de 12 años.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. El uso crónico de este medicamento puede provocar una disminución del nivel de potasio en la sangre, lo que puede aumentar el efecto de los glicósidos cardíacos tomados simultáneamente, y puede interactuar con los medicamentos antiarrítmicos. La administración simultánea de este medicamento con diuréticos, esteroides de la corteza suprarrenal o raíz de regaliz puede aumentar la pérdida de potasio.
El uso durante el embarazo y la lactancia está contraindicado debido a los datos experimentales sobre el riesgo de genotoxicidad de algunos antranoides, como la emodina y la frangulina, y debido a que pequeñas cantidades de metabolitos activos de antranoides, como la reina, pasan a la leche materna. Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se ha estudiado.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en este prospecto para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, debe consultar con su médico o farmacéutico. Por vía oral. Adultos, personas mayores y jóvenes mayores de 12 años: 2 tabletas, 3 veces al día. Las tabletas deben tomarse después de las comidas, con un vaso de agua. Si los síntomas no mejoran, debe consultar con su médico. Para obtener más información sobre la administración del medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.
La sobredosis puede provocar diarrea con posible pérdida de electrolitos, especialmente potasio. En caso de sobredosis, debe reponer los líquidos y electrolitos perdidos.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede provocar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Durante el tratamiento, puede ocurrir un cambio en el color de la orina, que no tiene importancia clínica. El medicamento puede empeorar los síntomas del reflujo gastroesofágico y la acidez estomacal. Pueden ocurrir reacciones alérgicas y de sensibilidad, calambres y dolor abdominal, diarrea (especialmente en pacientes con síndrome del intestino irritable). Estos síntomas también pueden indicar una sobredosis del producto. El uso crónico del medicamento puede provocar trastornos en el equilibrio hidroelectrolítico, proteinuria, hematuria y la depositación de pigmentos en la mucosa del intestino grueso (pseudomelanosis coli), que generalmente desaparecen después de dejar de tomar el medicamento.
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, teléfono 22 49 21 301, fax 22 49 21 309. Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible para los niños. No debe conservarse a una temperatura superior a 25 °C. No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Los principios activos del medicamento son la raíz de diente de león con fruto de comino (2:1), en polvo; hoja de menta en polvo; corteza de frangula en polvo, y extracto seco de fruto de cardo mariano. Los excipientes son almidón de patata, dióxido de silicio coloidal anhidro. Cada tableta contiene 150 mg de Taraxacum officinale F.H. Wigg., radix cum Carum carvi L. fructu (raíz de diente de león con fruto de comino (2:1), en polvo); 60 mg de Mentha x piperita L., folium (hoja de menta en polvo); 60 mg de Rhamnus frangula L. (Frangula alnus Miller), cortex (corteza de frangula en polvo), lo que equivale a 3,8 mg de glukofrangulina en términos de glukofrangulina A; 7 mg de extracto seco purificado y estandarizado de Silybum marianum L., fructus (fruto de cardo mariano) (22-27:1), disolvente de extracción: acetona 95% (V/V), contenido de silymarina en términos de silibinina 58%.
20, 60 o 90 tabletas en un envase de tabletas de polipropileno con tapa de LDPE. 20, 60 o 90 tabletas en un envase de tabletas de polipropileno con tapa de LDPE, en una caja de cartón. 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 o 100 tabletas en blister de PVC/Aluminio (cada blister contiene 10 tabletas), en una caja de cartón. No todos los tipos de envases pueden estar en circulación.
Labofarm sp. z o.o
ul. Lubichowska 176B
83-200 Starogard Gdański
tel. 58 561 20 08
correo electrónico: poczta@labofarm.com.pl
Tabletas contra la indigestión Labofarm, 2024.10.18
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