Cinnarizina + Dimenhidrinato
Symtiver contiene dos principios activos. Uno de ellos es la cinnarizina y el otro es el dimenhidrinato.
Estos principios activos pertenecen a diferentes grupos de medicamentos. La cinnarizina pertenece al grupo de medicamentos llamados
antagonistas del calcio. El dimenhidrinato pertenece al grupo de medicamentos antihistamínicos.
Ambos principios activos reducen los síntomas de mareo (sensación de mareo o "girar") y náuseas. Si ambos principios activos se toman al mismo tiempo, actúan más
eficazmente que cuando se toman por separado.
Symtiver se utiliza en adultos para tratar el mareo de diferentes orígenes. Pueden haber varias causas del mareo. El uso de Symtiver puede ayudar a realizar
actividades diarias, dificultadas por el mareo.
Antes de comenzar a tomar Symtiver, debe discutir con su médico o farmacéutico si el paciente tiene:
La toma de Symtiver puede empeorar el estado del paciente. Symtiver puede ser adecuado para el paciente, pero el médico debe considerar los factores anteriores.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Symtiver puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando.
Si Symtiver se toma en combinación con los siguientes medicamentos, puede causar somnolencia o fatiga:
Symtiver puede aumentar el efecto de los siguientes medicamentos:
Los aminoglucósidos (un tipo de antibiótico) pueden dañar el oído interno. Durante la toma de Symtiver, este daño puede no ser aparente.
No debe tomar Symtiver con medicamentos utilizados para tratar la arritmia cardíaca (medicamentos antiarrítmicos). Además, Symtiver puede alterar las reacciones cutáneas a los alérgenos durante las pruebas cutáneas.
Symtiver puede causar náuseas. Esto se puede reducir tomando las tabletas después de las comidas. No debe beber alcohol mientras toma Symtiver, ya que puede causar somnolencia y fatiga.
No debe tomar Symtiver si está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada.
Symtiver puede causar somnolencia. En caso de que esto ocurra, no debe conducir vehículos ni manejar maquinaria.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada de Symtiver es: 1 tableta tres veces al día después de las comidas y con un vaso de agua. La tableta debe tragarse entera sin masticar. Symtiver se toma generalmente durante 4 semanas.
Su médico le informará si es necesario prolongar el tratamiento con Symtiver.
En caso de que se tome accidentalmente una mayor cantidad de tabletas o si un niño ingiere las tabletas, debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico.
En caso de sobredosis de Symtiver, el paciente puede experimentar somnolencia, mareo y convulsiones. Puede ocurrir dilatación de las pupilas y dificultad para orinar. Puede aparecer sequedad en la boca, enrojecimiento facial, aumento de la frecuencia cardíaca, fiebre, sudoración y dolor de cabeza.
En caso de una sobredosis muy grande de Symtiver, puede ocurrir un ataque de convulsiones, alucinaciones, presión arterial alta, sensación de temblor, excitación y dificultad para respirar.
Puede ocurrir un coma.
En caso de que se olvide una tableta de Symtiver, debe simplemente omitirla. La siguiente tableta de Symtiver se debe tomar a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la tableta olvidada.
No debe interrumpir el tratamiento con Symtiver sin la recomendación de su médico. En caso de que se interrumpa el tratamiento prematuramente, los síntomas del mareo (mareo y "girar") pueden regresar.
En caso de cualquier otra duda relacionada con la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Symtiver puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En caso de infección con fiebre y empeoramiento del estado general del paciente, debe consultar a su médico e informarle sobre el medicamento que está tomando.
Efectos adversos frecuentes(pueden afectar a hasta 1 de cada 10 pacientes):
Efectos adversos raros(pueden afectar a hasta 1 de cada 1000 pacientes):
Efectos adversos muy raros(pueden afectar a hasta 1 de cada 10 000 pacientes):
Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad,
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid, Tel.: +34 91 596 24 99, Fax: +34 91 596 24 90, sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos puede ayudar a recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete de cartón después de: EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para el almacenamiento del medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Symtiver son tabletas blancas, redondas y abombadas, de unos 8 mm de diámetro.
Symtiver se presenta en paquetes que contienen 30, 60, 90 o 120 tabletas.
Farmak International Sp. z o.o.
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Tel.: +48 22 822 93 06
Correo electrónico: biuro@farmakinternational.pl
Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas, S.A.
Calle de la Tapada Grande, n.º 2, Abrunheira, 2710-089 Sintra, Portugal
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:abril de 2025
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