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Simtiver

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About the medicine

Cómo usar Simtiver

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Symtiver, 20 mg + 40 mg, tabletas

Cinnarizina + Dimenhidrinato

Es importante leer detenidamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

  • Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
  • En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
  • Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

  • 1. Qué es Symtiver y para qué se utiliza
  • 2. Información importante antes de tomar Symtiver
  • 3. Cómo tomar Symtiver
  • 4. Posibles efectos adversos
  • 5. Cómo almacenar Symtiver
  • 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Symtiver y para qué se utiliza

Symtiver contiene dos principios activos. Uno de ellos es la cinnarizina y el otro es el dimenhidrinato.
Estos principios activos pertenecen a diferentes grupos de medicamentos. La cinnarizina pertenece al grupo de medicamentos llamados
antagonistas del calcio. El dimenhidrinato pertenece al grupo de medicamentos antihistamínicos.
Ambos principios activos reducen los síntomas de mareo (sensación de mareo o "girar") y náuseas. Si ambos principios activos se toman al mismo tiempo, actúan más
eficazmente que cuando se toman por separado.
Symtiver se utiliza en adultos para tratar el mareo de diferentes orígenes. Pueden haber varias causas del mareo. El uso de Symtiver puede ayudar a realizar
actividades diarias, dificultadas por el mareo.

2. Información importante antes de tomar Symtiver

Cuándo no tomar Symtiver:

  • en pacientes menores de 18 años;
  • si el paciente es alérgico a la cinnarizina, dimenhidrinato o difenhidramina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6);
  • si el paciente es alérgico a cualquier otro medicamento antihistamínico (por ejemplo, astemizol, clorfeniramina y terfenadina utilizados como medicamentos antialérgicos). No debe tomar este medicamento sin la recomendación de un médico;
  • en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado (una enfermedad ocular);
  • en pacientes que experimentan convulsiones (epilepsia);
  • en pacientes con presión intracraneal aumentada (por ejemplo, debido a un tumor);
  • en pacientes que abusan del alcohol;
  • en pacientes con enfermedades del tracto urinario y la próstata que dificultan la micción;
  • en pacientes con insuficiencia hepática o renal.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Symtiver, debe discutir con su médico o farmacéutico si el paciente tiene:

  • presión arterial baja o alta;
  • presión aumentada en el ojo;
  • obstrucción intestinal;
  • próstata agrandada;
  • hipertiroidismo;
  • enfermedad cardíaca grave;
  • enfermedad de Parkinson.

La toma de Symtiver puede empeorar el estado del paciente. Symtiver puede ser adecuado para el paciente, pero el médico debe considerar los factores anteriores.

Symtiver y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Symtiver puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando.
Si Symtiver se toma en combinación con los siguientes medicamentos, puede causar somnolencia o fatiga:

  • barbitúricos (medicamentos a menudo utilizados como sedantes);
  • opioides analgésicos, como la morfina (medicamentos analgésicos fuertes, como la morfina);
  • sedantes (medicamentos utilizados para tratar la depresión y la ansiedad);
  • inhibidores de la monoaminooxidasa (medicamentos utilizados para tratar la depresión y la ansiedad).

Symtiver puede aumentar el efecto de los siguientes medicamentos:

  • antidepresivos tricíclicos (utilizados para tratar la depresión y la ansiedad);
  • atropina (medicamento que relaja los músculos, a menudo utilizado durante los exámenes oculares);
  • efedrina (puede ser utilizada para tratar la tos o el resfriado);
  • procarbazina (medicamento utilizado para tratar algunos tipos de cáncer);
  • medicamentos utilizados para reducir la presión arterial.

Los aminoglucósidos (un tipo de antibiótico) pueden dañar el oído interno. Durante la toma de Symtiver, este daño puede no ser aparente.
No debe tomar Symtiver con medicamentos utilizados para tratar la arritmia cardíaca (medicamentos antiarrítmicos). Además, Symtiver puede alterar las reacciones cutáneas a los alérgenos durante las pruebas cutáneas.

Symtiver con alimentos, bebidas y alcohol

Symtiver puede causar náuseas. Esto se puede reducir tomando las tabletas después de las comidas. No debe beber alcohol mientras toma Symtiver, ya que puede causar somnolencia y fatiga.

Embarazo y lactancia

No debe tomar Symtiver si está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada.

Conducción de vehículos y manejo de maquinaria

Symtiver puede causar somnolencia. En caso de que esto ocurra, no debe conducir vehículos ni manejar maquinaria.

Sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar Symtiver

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada de Symtiver es: 1 tableta tres veces al día después de las comidas y con un vaso de agua. La tableta debe tragarse entera sin masticar. Symtiver se toma generalmente durante 4 semanas.
Su médico le informará si es necesario prolongar el tratamiento con Symtiver.

Toma de una dosis mayor de la recomendada de Symtiver

En caso de que se tome accidentalmente una mayor cantidad de tabletas o si un niño ingiere las tabletas, debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico.
En caso de sobredosis de Symtiver, el paciente puede experimentar somnolencia, mareo y convulsiones. Puede ocurrir dilatación de las pupilas y dificultad para orinar. Puede aparecer sequedad en la boca, enrojecimiento facial, aumento de la frecuencia cardíaca, fiebre, sudoración y dolor de cabeza.
En caso de una sobredosis muy grande de Symtiver, puede ocurrir un ataque de convulsiones, alucinaciones, presión arterial alta, sensación de temblor, excitación y dificultad para respirar.
Puede ocurrir un coma.

Olvido de una dosis de Symtiver

En caso de que se olvide una tableta de Symtiver, debe simplemente omitirla. La siguiente tableta de Symtiver se debe tomar a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la tableta olvidada.

Interrupción del tratamiento con Symtiver

No debe interrumpir el tratamiento con Symtiver sin la recomendación de su médico. En caso de que se interrumpa el tratamiento prematuramente, los síntomas del mareo (mareo y "girar") pueden regresar.
En caso de cualquier otra duda relacionada con la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Symtiver puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En caso de infección con fiebre y empeoramiento del estado general del paciente, debe consultar a su médico e informarle sobre el medicamento que está tomando.
Efectos adversos frecuentes(pueden afectar a hasta 1 de cada 10 pacientes):

  • somnolencia;
  • sequedad en la boca;
  • dolor de cabeza;
  • dolor abdominal. Estas reacciones suelen ser leves y desaparecen en unos pocos días, incluso si Symtiver se sigue tomando. Efectos adversos poco frecuentes(pueden afectar a hasta 1 de cada 100 pacientes):
  • sudoración;
  • enrojecimiento de la piel;
  • náuseas;
  • diarrea;
  • nerviosismo;
  • convulsiones;
  • desorientación;
  • zumbido en los oídos (tinnitus);
  • parestesia (hormigueo en las manos o los pies);
  • convulsiones (temblor).

Efectos adversos raros(pueden afectar a hasta 1 de cada 1000 pacientes):

  • trastornos de la visión;
  • reacciones alérgicas (por ejemplo, reacciones cutáneas);
  • sensibilidad a la luz;
  • dificultad para orinar.

Efectos adversos muy raros(pueden afectar a hasta 1 de cada 10 000 pacientes):

  • disminución del número de glóbulos blancos y plaquetas;
  • disminución significativa del número de glóbulos rojos, lo que puede causar debilidad, moretones y aumento del riesgo de infecciones. Otros posibles efectos adversos (frecuencia no puede ser determinada a partir de los datos disponibles) que pueden ocurrir en relación con la toma de este tipo de medicamento incluyen:
  • aumento de peso;
  • estreñimiento;
  • opresión en el pecho;
  • ictericia (coloración amarilla de la piel o la esclera de los ojos debido a trastornos hepáticos o hematológicos);
  • empeoramiento de los síntomas del glaucoma de ángulo cerrado (enfermedad ocular que se caracteriza por un aumento de la presión en el ojo);
  • movimientos involuntarios;
  • agitación o ansiedad inusuales (especialmente en niños);
  • reacciones cutáneas graves.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad,
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid, Tel.: +34 91 596 24 99, Fax: +34 91 596 24 90, sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos puede ayudar a recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Symtiver

El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete de cartón después de: EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para el almacenamiento del medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Symtiver

  • Los principios activos de Symtiver son la cinnarizina y el dimenhidrinato. Cada tableta contiene 20 mg de cinnarizina y 40 mg de dimenhidrinato.
  • Los demás componentes son: celulosa microcristalina, almidón de maíz gelatinizado, hipromelosa 2910 15 mPa·s, croscarmelosa sódica, talco y estearato de magnesio.

Cómo se presenta Symtiver y qué contiene el paquete

Symtiver son tabletas blancas, redondas y abombadas, de unos 8 mm de diámetro.
Symtiver se presenta en paquetes que contienen 30, 60, 90 o 120 tabletas.

Título del responsable y fabricante

Responsable

Farmak International Sp. z o.o.
Calle de Koszykowa, 65
00-667 Varsovia
Tel.: +48 22 822 93 06
Correo electrónico: biuro@farmakinternational.pl

Fabricante

Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas, S.A.
Calle de la Tapada Grande, n.º 2, Abrunheira, 2710-089 Sintra, Portugal
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:abril de 2025

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Natalia Bessolytsyna

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