Rosuvastatina
Suvardio pertenece a un grupo de medicamentos llamados estatinas (inhibidores de la reductasa HMG-CoA).
El médico ha recetado Suvardio al paciente porque:
El médico ha recomendado tomar un medicamento de la clase de las estatinas porque cambiar la dieta y aumentar la cantidad de ejercicio físico no ha sido suficiente para que el nivel de colesterol en la sangre del paciente sea normal. Durante el tratamiento con Suvardio, debe continuar con una dieta que reduzca la cantidad de colesterol y cuidar su actividad física.
O
El ataque al corazón, el accidente cerebrovascular y otros problemas de salud pueden ser causados por una enfermedad llamada aterosclerosis. La causa de la aterosclerosis es la acumulación de depósitos de lípidos en las arterias.
Suvardio se utiliza para equilibrar el nivel de grasas en la sangre (lípidos), de los cuales la mayoría es colesterol.
En la sangre, hay diferentes tipos de colesterol: el "colesterol malo" (colesterol de lipoproteínas de baja densidad o LDL-C) y el "colesterol bueno" (colesterol de lipoproteínas de alta densidad o HDL-C).
Suvardio puede reducir el nivel de "colesterol malo" y aumentar el nivel de "colesterol bueno".
El medicamento ayuda a reducir la producción de "colesterol malo" en el cuerpo y mejora la capacidad del cuerpo para eliminarlo de la sangre.
Un nivel alto de colesterol es asintomático y no afecta la salud en general, pero si no se trata, puede causar que los lípidos se acumulen en las paredes de los vasos sanguíneos, lo que puede llevar a la obstrucción de los vasos sanguíneos y reducir el flujo sanguíneo al corazón o al cerebro, lo que puede causar un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular. Corregir el nivel de colesterol en la sangre puede reducir el riesgo de sufrir un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular. Al reducir el nivel de colesterol, se puede reducir el riesgo de sufrir un ataque al corazón, un accidente cerebrovascular y otros problemas de salud relacionados.
El medicamento Suvardio debe tomarse de forma continua, incluso si el nivel de colesterol vuelve a la normalidad, porque previene el aumento del nivel de colesteroly la acumulación de depósitos de lípidos en los vasos sanguíneos. Sin embargo, el medicamento debe suspenderse si el médico lo indica o si la paciente queda embarazada.
si el paciente es alérgico a la rosuvastatinao a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6).
si la paciente está embarazadao en período de lactancia. Si la paciente queda embarazada durante el tratamiento con Suvardio, debe suspender inmediatamente el tratamientoy notificar a su médico.
si el paciente tiene enfermedad hepática.
si el paciente tiene enfermedad renal grave.
si el paciente siente dolores musculares recurrentes o inexplicables(miopatía).
si el paciente toma la combinación de sofosbuvir con velpatasvir y voxilaprevir(utilizados para tratar la infección viral de hepatitis C).
si el paciente toma ciclosporina(medicamento utilizado, por ejemplo, después de un trasplante de órgano).
Si alguna de las condiciones anteriores se aplica al paciente (o si el paciente tiene dudas), debe consultar a su médico.
el paciente siente dolores musculares recurrentes o inexplicables(miopatía), ha tenido enfermedades musculares en el pasado o ha tenido problemas musculares relacionados con la toma de otros medicamentos que reducen el nivel de colesterol.
el paciente tiene trastornos moderados de la función renal(si tiene dudas, debe consultar a su médico).
el paciente tiene trastornos de la función tiroidea.
el paciente consume regularmente grandes cantidades de alcohol.
el paciente toma otros medicamentos (llamados fibratos)para reducir el nivel de colesterol.
el paciente es de origen asiático(es japonés, chino, filipino, vietnamita, coreano o hindú).
Si alguna de las condiciones anteriores se aplica al paciente (o si el paciente tiene dudas), debe consultar a su médico.
Debe discutir con su médico o farmacéutico si:
el paciente tiene trastornos de la función renal;
el paciente tiene trastornos de la función hepática;
el paciente tiene insuficiencia respiratoria grave;
el paciente siente dolores musculares recurrentes o inexplicables(miopatía), ha tenido enfermedades musculares en el pasado o ha tenido problemas musculares relacionados con la toma de otros medicamentos que reducen el nivel de colesterol. Si experimenta dolores musculares inexplicables, especialmente si están acompañados de malestar general o fiebre, debe consultar a su médico de inmediato. También debe informar a su médico o farmacéutico si experimenta debilidad muscular persistente.
Si el paciente tiene o ha tenido miastenia(enfermedad que causa debilidad muscular generalizada, incluyendo en algunos casos los músculos involucrados en la respiración) o miastenia ocular (enfermedad que causa debilidad muscular en los ojos), porque las estatinas pueden empeorar los síntomas de la enfermedad o causar miastenia (véase el punto 4).
Si el paciente ha tenido una erupción cutánea grave o descamación de la piel, ampollas y (o) úlceras en la boca después de tomar rosuvastatina o otros medicamentos similares.
el paciente consume regularmente grandes cantidades de alcohol;
el paciente tiene trastornos de la función tiroidea;
el paciente toma otros medicamentos (llamados fibratos)para reducir el nivel de colesterol. Debe leer detenidamente la hoja de instrucciones, incluso si ha tomado otros medicamentos que reducen el nivel de colesterol.
el paciente toma medicamentos para tratar el VIH(por ejemplo, ritonavir con lopinavir, atazanavir y (o) tipranavir), véase "Suvardio y otros medicamentos";
el paciente toma o ha tomado en los últimos 7 días, por vía oral o inyección, un medicamento llamado ácido fusídico(utilizado para tratar infecciones bacterianas). La administración conjunta de ácido fusídico y rosuvastatina puede causar trastornos musculares graves (rabdomiolisis), véase "Suvardio y otros medicamentos".
el paciente tiene más de 70 años(ya que el médico debe elegir la dosis inicial adecuada de Suvardio para él);
el paciente es de origen asiático(es japonés, chino, filipino, vietnamita, coreano o hindú. El médico debe elegir la dosis inicial adecuada de Suvardio para él).
Si el paciente tiene menos de 6 años:no se debe administrar Suvardio a niños menores de 6 años.
Si el paciente tiene menos de 18 años: no se deben utilizar tabletas de Suvardio de 40 mg en niños y adolescentes menores de 18 años.
Si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente (o si no está seguro):
no se debe tomar Suvardio en la dosis más alta (40 mg) y debe consultar a su médico o farmacéutico antes de comenzar el tratamiento con Suvardio en cualquier dosis.
Se han notificado reacciones cutáneas graves, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y la reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas generales (DRESS, por sus siglas en inglés), con la administración de rosuvastatina. Si se produce alguno de los síntomas descritos en el punto 4, debe suspender el tratamiento con Suvardio y consultar a su médico de inmediato.
En un pequeño número de pacientes, las estatinas pueden afectar la función hepática. Se detecta mediante una prueba sencilla que verifica el aumento de la actividad de las enzimas hepáticas en la sangre. Por lo tanto, el médico suele ordenar esta prueba antes y durante el tratamiento con Suvardio.
Durante el tratamiento con este medicamento, el médico controlará atentamente a los pacientes con diabetes o factores de riesgo para desarrollar diabetes. El riesgo de desarrollar diabetes es más probable en personas con un nivel alto de azúcar y grasas en la sangre, con sobrepeso y presión arterial alta.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar a su médico sobre la toma de cualquiera de los siguientes medicamentos:
ciclosporina(utilizada, por ejemplo, después de un trasplante de órgano)
warfarina, ticagrelor o clopidogrelo otros medicamentos anticoagulantes
fibratos y otros medicamentos que reducen el nivel de lípidos(como gemfibrozilo, fenofibrato)
cualquier medicamento utilizado para reducir el nivel de colesterol(como ezetimiba)
medicamentos utilizados para tratar la indigestión(utilizados para neutralizar el ácido estomacal)
eritromicina(antibiótico), ácido fusídico (antibiótico - véase también el punto "Precauciones y advertencias" y el punto "Suvardio y otros medicamentos")
anticonceptivos orales(píldora anticonceptiva) o medicamentos utilizados en la terapia hormonal de reemplazo
regorafenib(utilizado para tratar el cáncer)
darolutamida(medicamento utilizado para tratar el cáncer)
camptotecina(utilizada para tratar el cáncer),
fostamatinib(utilizado para tratar la trombocitopenia)
febuxostat(utilizado para tratar y prevenir los niveles altos de ácido úrico en la sangre)
teriflunomida(utilizada para tratar la esclerosis múltiple)
cualquiera de los siguientes medicamentos utilizados para tratar infecciones virales, incluyendo el VIH o la hepatitis C, administrados por separado o en combinación con otros medicamentos (véase "Precauciones y advertencias"): ritonavir, lopinavir, atazanavir, sofosbuvir, velpatasvir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glecaprevir, pibrentasvir.
El medicamento Suvardio puede alterar la acción de estos medicamentos o estos medicamentos pueden alterar la acción de Suvardio.
. La administración conjunta de Suvardio y ácido fusídico puede causar, en raras ocasiones, debilidad muscular, dolor o sensibilidad muscular (rabdomiolisis). Más información sobre la rabdomiolisis se encuentra en el punto 4.
El medicamento Suvardio se puede tomar con o sin alimentos.
No se debe tomar Suvardio durante el embarazoo la lactancia. Si la paciente queda embarazada durante el tratamiento con Suvardio, debe suspender inmediatamente el tratamientoy notificar a su médico.
Se debe evitar el embarazo durante el tratamiento con Suvardio, utilizando métodos anticonceptivos efectivos.
La mayoría de las personas pueden conducir vehículos y operar maquinaria mientras toman Suvardio, ya que no afecta su capacidad para realizar estas actividades. Sin embargo, en algunos pacientes, durante el tratamiento con Suvardio, pueden ocurrir mareos, por lo que en estos casos, antes de conducir vehículos o operar maquinaria, debe consultar a su médico.
Si el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares, antes de tomar este medicamento, debe consultar a su médico.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta recubierta, lo que significa que es "libre de sodio".
La lista completa de excipientes se encuentra en el punto: Contenido del paquete y otra información.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El tratamiento comienza con una dosis de 5 mg o 10 mg, incluso si el paciente ha tomado una dosis más alta de otra estatina. La elección de la dosis inicial dependerá de:
Debe consultar a su médico o farmacéutico sobre la dosis inicial más adecuada de Suvardio.
El médico puede recomendar una dosis de 5 mgsi:
El médico puede decidir aumentar la dosis de Suvardio para que el paciente reciba la dosis más adecuada. Si la dosis inicial es de 5 mg, el médico puede decidir duplicarla a 10 mg, luego a 20 mg y, si es necesario, a 40 mg. Si la dosis inicial es de 10 mg, el médico puede decidir duplicarla a 20 mg y, si es necesario, a 40 mg. Los cambios en la dosis se realizan cada 4 semanas.
La dosis máxima de Suvardio es de 40 mg. Está destinada solo a pacientes con un nivel alto de colesterol y un alto riesgo de sufrir un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular, en los que la dosis de 20 mg no ha reducido suficientemente el nivel de colesterol.
La dosis recomendada es de 20 mg al día. Sin embargo, en pacientes que tienen alguno de los factores de riesgo mencionados anteriormente, el médico puede recomendar una dosis más baja.
El rango de dosis para niños y adolescentes de 6 a 17 años es de 5 a 20 mg al día. La dosis inicial es generalmente de 5 mg al día, y el médico puede aumentarla gradualmente para determinar la dosis más adecuada para el paciente. La dosis máxima diaria de Suvardio es de 10 mg o 20 mg para niños de 6 a 17 años, dependiendo del tipo de enfermedad que se esté tratando. La dosis prescrita se toma una vez al día. No se deben utilizar tabletas de Suvardio de 40 mgen niños.
Las tabletas deben tragarse enteras con un vaso de agua.
El medicamento Suvardio se debe tomar una vez al día, a cualquier hora del día, con o sin alimentos.
Debe tratar de tomar las tabletas a la misma hora cada día para recordar tomar el medicamento.
Es importante acudir al médico para un control regular del nivel de colesterol y asegurarse de que se ha alcanzado y mantenido un nivel adecuado.
El médico puede decidir aumentar la dosis de Suvardio para alcanzar la dosis adecuada para el paciente.
Debe consultar a su médico o acudir al hospital más cercano para obtener consejo.
Si acude al hospital o es tratado por otra razón, debe informar al personal médico que está tomando Suvardio.
Si se olvida una dosis, debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si desea suspender el tratamiento con Suvardio, debe informar a su médico. Si se suspende Suvardio, el nivel de colesterol puede aumentar nuevamente.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Suvardio puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Es importante que el paciente sepa qué efectos adversos pueden ocurrir con Suvardio.
Estos efectos suelen ser leves y desaparecen en poco tiempo.
Si el paciente experimenta alguno de los siguientes síntomas de reacción alérgica, debe suspender el tratamiento con Suvardio y buscar ayuda médica de inmediato:
dificultad para respirar con hinchazón de la cara, los labios, la lengua y (o) la garganta, o sin hinchazón;
hinchazón de la cara, los labios, la lengua y (o) la garganta, que puede dificultar la deglución;
picazón intensa de la piel (con granos elevados);
manchas rojas planas, redondas o ovaladas en el tronco, a menudo con ampollas en el centro,
descamación de la piel, úlceras en la boca, la garganta, la nariz y los genitales y en los ojos. El inicio de este tipo de erupciones cutáneas graves puede estar precedido de fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson);
erupción generalizada, fiebre alta y ganglios linfáticos inflamados (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad a medicamentos).
dolores musculares persistentes e inexplicables. Los síntomas musculares ocurren con más frecuencia en niños y adolescentes que en adultos. Al igual que con otras estatinas, en muy pocos pacientes se han notificado síntomas musculares desagradables, que raramente progresan a una lesión muscular grave que puede ser mortal, conocida como rabdomiolisis;
síndrome lupus-like (que incluye erupción cutánea, trastornos articulares y efectos en las células sanguíneas);
rotura muscular.
Efectos adversos frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas)
dolor de cabeza
mareos
estreñimiento
náuseas
dolor abdominal
dolor muscular
sensación de debilidad
aumento de la cantidad de proteínas en la orina, que generalmente desaparece sin necesidad de suspender el tratamiento con Suvardio (solo para tabletas de 40 mg)
diabetes - es más probable en pacientes con un nivel alto de azúcar y grasas en la sangre, con sobrepeso y presión arterial alta. El médico controlará el estado del paciente durante el tratamiento con Suvardio.
Efectos adversos poco frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas)
erupción cutánea, picazón o otras reacciones cutáneas
aumento de la cantidad de proteínas en la orina, que generalmente desaparece sin necesidad de suspender el tratamiento con Suvardio (solo para tabletas de 5 mg, 10 mg y 20 mg)
Efectos adversos raros(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 personas)
reacción alérgica grave - con síntomas como hinchazón de la cara, los labios, la lengua y (o) la garganta, dificultad para tragar y respirar, picazón intensa de la piel (con granos elevados). Si el paciente sospecha que ha experimentado una reacción alérgica, debe suspender el tratamiento con Suvardioy buscar ayuda médica de inmediato
lesión muscular en adultos - como medida de precaución, debe suspender el tratamiento con Suvardioy consultar a su médico de inmediato si experimenta dolores musculares persistentes e inexplicables
dolor abdominal intenso (pancreatitis)
aumento de la actividad de las enzimas hepáticas en la sangre
aparición de moretones y sangrado debido a una baja cantidad de plaquetas
síntomas del síndrome lupus-like (que incluyen erupción cutánea, trastornos articulares y efectos en las células sanguíneas)
Efectos adversos muy raros(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 000 personas)
ictericia (amarillamiento de la piel y los ojos)
hepatitis
presencia de sangre en la orina
daño a los nervios en las piernas y los brazos (por ejemplo, entumecimiento)
dolor articular
pérdida de memoria
ginecomastia (aumento del tamaño de los senos en hombres)
Efectos adversos con frecuencia desconocida(la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
diarrea (heces sueltas)
tos
dificultad para respirar
hinchazón
trastornos del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas
trastornos sexuales
depresión
trastornos respiratorios, incluyendo tos persistente y (o) dificultad para respirar o fiebre
trastornos tendinosos, que ocasionalmente pueden estar asociados con rotura tendinosa
debilidad muscular persistente
miastenia (enfermedad que causa debilidad muscular generalizada, incluyendo en algunos casos los músculos involucrados en la respiración)
miastenia ocular (enfermedad que causa debilidad muscular en los ojos)
Debe hablar con su médico si experimenta debilidad en las manos o los pies, que empeora después de períodos de actividad, visión doble o caída de los párpados, dificultad para tragar o respirar.
Si se producen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete, etiqueta y blister después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Debe conservarse en su embalaje original para protegerlo de la humedad.
El período de validez después de la primera apertura de la botella de HDPE es de 100 días.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo de Suvardio es la rosuvastatina.
Cada tableta recubierta contiene 5 mg, 10 mg, 20 mg o 40 mg de rosuvastatina en forma de rosuvastatina cálcica.
Los demás componentes son: lactosa, dióxido de silicio coloidal anhidro, celulosa microcristalina silicatada, almidón de maíz, talco, estearato de sodio.
Recubrimiento: hipromelosa, manitol, macrogol 6000, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172), talco.
Tabletas de 5 mg: tabletas recubiertas marrones, redondas.
Tabletas de 10 mg: tabletas recubiertas marrones, redondas con el símbolo "RSV 10" grabado en un lado.
Tabletas de 20 mg: tabletas recubiertas marrones, redondas con el símbolo "RSV 20" grabado en un lado.
Tabletas de 40 mg: tabletas recubiertas marrones, redondas con el símbolo "RSV 40" grabado en un lado.
Las tabletas recubiertas se envían en blisters de película OPA/Aluminio/PVC/Aluminio o en botellas de HDPE con tapa de PP y un absorbente de humedad, y se colocan en una caja de cartón.
Tamaños de los paquetes:
Blisters: 28, 30, 56, 60, 84 y 100 tabletas recubiertas.
Botellas: 30 y 100 tabletas recubiertas.
Responsable
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl, Austria
Fabricante
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Liubliana, Eslovenia
Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2D
9220 Lendava, Eslovenia
Lek S.A.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Varsovia
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben, Alemania
Lek S.A.
ul. Podlipie 16
95-010 Stryków
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Varsovia
tel. 22 209 70 00
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:05/2025
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