Soluvit N
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Cómo usar Soluvit N
Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario
SOLUVIT N, polvo para preparar solución para infusión
Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene
información importante para el paciente.
- Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
- En caso de dudas, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
- Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
- Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.
Índice de la hoja de instrucciones
- 1. Qué es SOLUVIT N y para qué se utiliza
- 2. Información importante antes de usar SOLUVIT N
- 3. Cómo usar SOLUVIT N
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Cómo almacenar SOLUVIT N
- 6. Contenido del paquete y otra información
1. Qué es SOLUVIT N y para qué se utiliza
SOLUVIT N es un medicamento que contiene vitaminas solubles en agua, administradas por vía intravenosa, cuando la alimentación oral es imposible. Las vitaminas son sustancias orgánicas necesarias en pequeñas cantidades para el funcionamiento normal del organismo.
SOLUVIT N está indicado para su uso como componente de la dieta clínica parenteral, junto con proteínas, grasas, carbohidratos, sales y otras vitaminas.
2. Información importante antes de usar SOLUVIT N
Cuándo no usar SOLUVIT N
No debe usar SOLUVIT N:
- si el paciente es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).
Precauciones y advertencias
En pacientes que reciben SOLUVIT N, el médico puede ordenar un análisis de sangre sistemático para controlar su estado de salud.
Soluvit N contiene 60 µg de biotina por vial (es decir, 6,0 µg en 1 ml después de la dilución). Si el paciente debe someterse a análisis de laboratorio, debe informar a su médico o al personal de laboratorio de que ha tomado recientemente Soluvit N, ya que la biotina puede alterar los resultados de dichos análisis. Dependiendo del análisis, los resultados pueden ser falsamente elevados o falsamente bajos debido a la presencia de biotina.
El médico puede recomendar suspender la administración de Soluvit N antes de realizar los análisis de laboratorio. También debe tenerse en cuenta que otros productos que se puedan tomar, como preparados multivitamínicos o suplementos dietéticos utilizados para mejorar el estado del cabello, la piel y las uñas, también pueden contener biotina y afectar los resultados de los análisis de laboratorio. Si el paciente toma dichos productos, debe informar a su médico o al personal de laboratorio.
SOLUVIT N y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar a su médico:
- si el paciente está tomando fenitoína (medicamento utilizado para tratar la epilepsia);
- si el paciente está tomando levodopa (medicamento utilizado para tratar la enfermedad de Parkinson);
- si el paciente está tomando hidroxocobalamina por vía intravenosa (medicamento utilizado para tratar la deficiencia de vitamina B y algunas enfermedades oculares).
Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de usar este medicamento.
El médico decidirá si se debe usar SOLUVIT N en mujeres embarazadas o en período de lactancia.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
SOLUVIT N no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.
SOLUVIT N contiene metilparahidroxibenzoato
Los medicamentos que contienen metilparahidroxibenzoato pueden causar reacciones alérgicas (posibles reacciones tardías) y, excepcionalmente, espasmo bronquial (no se han observado tales reacciones en el caso de SOLUVIT N).
3. Cómo usar SOLUVIT N
El SOLUVIT N reconstituido y diluido se administra por infusión intravenosa (goteo intravenoso).
La dosis para cada paciente la determina el médico.
Dosis
Pacientes adultos y niños con un peso corporal de 10 kg o más
La dosis diaria habitual para pacientes adultos y niños con un peso corporal de 10 kg o más es el contenido de 1 vial (reconstituido en 10 ml de solución).
Niños con un peso corporal inferior a 10 kg
Los niños con un peso corporal inferior a 10 kg deben recibir 1 ml de solución por kilogramo de peso corporal al día.
Uso de una dosis mayor que la recomendada de SOLUVIT N
El médico o la enfermera controlarán el estado de salud del paciente durante la infusión, por lo que la probabilidad de administrar una dosis mayor que la recomendada es baja. Sin embargo, si el paciente cree que ha recibido una dosis mayor que la recomendada de SOLUVIT N, debe informar inmediatamente a su médico o enfermera.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o enfermera.
4. Posibles efectos adversos
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Pueden ocurrir reacciones alérgicas, incluidas reacciones anafilácticas graves en pacientes sensibles a alguno de los componentes de SOLUVIT N, como el ácido fólico, la tiamina o el metilparahidroxibenzoato (frecuencia desconocida).
Notificación de efectos adversos
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. Cómo almacenar SOLUVIT N
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
El médico o la enfermera son responsables de garantizar las condiciones adecuadas de almacenamiento, uso y eliminación de SOLUVIT N.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C. Almacenar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Los restos de medicamento no utilizados no son aptos para un uso posterior.
No debe desecharse el medicamento por el desagüe o en los contenedores de residuos domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del paquete y otra información
Qué contiene SOLUVIT N?
- Los principios activos del medicamento son: nitratato de tiamina (equivalente a 2,5 mg de vitamina B1) 3,1 mg
fosfato de riboflavina sódica
(equivalente a 3,6 mg de vitamina B2)
4,9 mg
nicotinamida
40 mg
clorhidrato de piridoxina
(equivalente a 4,0 mg de vitamina B6)
4,9 mg
pantotenato de sodio
(equivalente a 15,0 mg de ácido pantoténico)
16,5 mg
ascorbato de sodio
(equivalente a 100 mg de vitamina C)
113 mg
biotina
60 μg
ácido fólico
citamina
0,40 mg
5,0 μg
- Los demás componentes (excipientes) son: glicina, edetato disódico, metilparahidroxibenzoato.
Osmolalidad en 10 ml de agua: aproximadamente 490 mOsm/kg de agua, pH en 10 ml de agua: 5,8.
Cómo se presenta SOLUVIT N y qué contiene el paquete?
El medicamento tiene la forma de polvo amarillo para preparar solución para infusión.
Después de la reconstitución, cada vial contiene 10 ml de solución.
SOLUVIT N se presenta en viales de vidrio cerrados con tapones de goma clorobutila, empaquetados en cajas de cartón de 10 unidades.
Título de la autorización de comercialización y fabricante
Fresenius Kabi AB
S-751 74 Uppsala
Suecia
Para obtener información más detallada, debe dirigirse a un representante del titular de la autorización de comercialización:
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Varsovia
tel.: +48 22 345 67 89
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:
Información destinada exclusivamente al personal médico y de enfermería:
Precauciones y advertencias para la administración
SOLUVIT N no debe administrarse sin reconstituir.
Si se utilizan soluciones acuosas para la reconstitución, la mezcla debe protegerse de la luz.
No es necesario si SOLUVIT N se reconstituye en una emulsión grasa, como Intralipid 10% o Intralipid 20%, debido al efecto protector de la emulsión.
Dosis y administración
Dosis
Pacientes adultos y niños con un peso corporal de 10 kg o más
El contenido de un vial cubre la necesidad diaria de pacientes adultos y niños con un peso corporal de 10 kg o más.
Niños con un peso corporal inferior a 10 kg
Los niños con un peso corporal inferior a 10 kg deben recibir 1/10 del contenido del vial/kg de peso corporal/día.
Administración
Las instrucciones para la reconstitución del medicamento antes de la administración se encuentran en el punto: Preparación del medicamento para la administración.
Sobredosis
No hay informes de efectos adversos asociados con la sobredosis de vitaminas solubles en agua, excepto en el caso de la administración parenteral de dosis muy altas.
No hay informes de sobredosis de medicamentos utilizados como suplemento de vitaminas solubles en agua durante la nutrición parenteral.
No se requiere un tratamiento específico.
Preparación del medicamento para la administración
Durante el proceso de mezcla con otros medicamentos, deben seguirse las normas de asepsia.
Pacientes adultos y niños a partir de 11 años
El contenido de un vial de SOLUVIT N debe reconstituirse agregando 10 ml de uno de los siguientes medicamentos:
- 1. Vitalipid N Adulto
- 2. Intralipid 10% o Intralipid 20%
- 3. agua para inyección
- 4. solución de glucosa para infusión (5% a 50%).
SOLUVIT N puede agregarse a los medicamentos utilizados para la nutrición parenteral que contienen carbohidratos, grasas, aminoácidos, electrolitos y oligoelementos, siempre que se haya confirmado la compatibilidad farmacéutica y la estabilidad de la mezcla resultante.
Niños hasta 11 años
El contenido de un vial de SOLUVIT N debe reconstituirse agregando 10 ml de uno de los siguientes medicamentos:
- 1. Vitalipid N Infantil (niños con un peso corporal superior a 10 kg)
- 2. Intralipid 10% o Intralipid 20%
- 3. agua para inyección
- 4. solución de glucosa para infusión (5% a 50%).
Los niños con un peso corporal inferior a 10 kg deben recibir 1 ml de la mezcla resultante/kg de peso corporal/día.
Los niños con un peso corporal de 10 kg o más deben recibir 10 ml (un vial) de medicamento al día.
La mezcla resultante de la reconstitución de SOLUVIT N en Vitalipid N Infantil no se recomienda para su uso en niños con un peso corporal inferior a 10 kg, debido a las diferencias en la dosificación.
SOLUVIT N puede agregarse a los medicamentos utilizados para la nutrición parenteral que contienen carbohidratos, grasas, aminoácidos, electrolitos y oligoelementos, siempre que se haya confirmado la compatibilidad farmacéutica y la estabilidad de la mezcla resultante.
Incompatibilidades farmacéuticas
No mezclar el medicamento con otros medicamentos, excepto los enumerados en el punto: Preparación del medicamento para la administración.
Condiciones de almacenamiento
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C. Almacenar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Eliminación de los restos de medicamento
Todos los restos de medicamento no utilizados o sus desechos deben eliminarse de acuerdo con las regulaciones locales.
- País de registro
- Requiere recetaNo
- Fabricante
- ImportadorFresenius Kabi AB
- Esta información ha sido traducida con IA y es solo orientativa. No constituye asesoramiento médico. Consulta siempre con un médico antes de tomar cualquier medicamento.
- Alternativas a Soluvit NForma farmacéutica: Concentrado, -Principio activo: electrolytes in combination with other drugsFabricante: Fresenius Kabi Norge ASNo requiere recetaForma farmacéutica: Concentrado, (170,1 mg + 133,5 mg + 14 mg)/mlPrincipio activo: electrolytes in combination with other drugsNo requiere recetaForma farmacéutica: Solución, 1 g/10 mlPrincipio activo: Calcio cloruroFabricante: Demo S.A.Requiere receta
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