Soluvit N

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Atención! Debe conservar la hoja de instrucciones. La información en el paquete primario está en un idioma extranjero.

Soluvit N (Soluvit)

Polvo para preparar solución para infusión
Soluvit N y Soluvit son diferentes nombres comerciales del mismo medicamento.

Debe leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico, farmacéutico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Soluvit N y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Soluvit N
• 3. Cómo tomar Soluvit N
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Soluvit N
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Soluvit N y para qué se utiliza

Soluvit N es un medicamento que contiene vitaminas solubles en agua, administradas por vía intravenosa, cuando la alimentación oral es imposible. Las vitaminas son sustancias orgánicas necesarias en pequeñas cantidades para el funcionamiento adecuado del organismo.
Soluvit N está indicado para su uso como componente de la dieta clínica parenteral, junto con proteínas, grasas, carbohidratos, sales y otras vitaminas.

2. Información importante antes de tomar Soluvit N

Cuándo no tomar Soluvit N

No debe tomar Soluvit N:

• si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Precauciones y advertencias

En los pacientes que toman Soluvit N, el médico puede ordenar un análisis de sangre regular para verificar su estado de salud.
Soluvit N contiene 60 μg de biotina por vial (es decir, 6,0 μg en 1 ml después de la dilución). Si el paciente va a someterse a análisis de laboratorio, debe informar a su médico o al personal de laboratorio de que ha tomado recientemente Soluvit N, ya que la biotina puede alterar los resultados de dichos análisis. Dependiendo del análisis, los resultados pueden ser falsamente elevados o falsamente bajos debido a la presencia de biotina.
El médico puede recomendar suspender la administración de Soluvit N antes de realizar análisis de laboratorio. También debe tenerse en cuenta que otros productos que se pueden tomar, como preparados multivitamínicos o suplementos dietéticos utilizados para mejorar el estado del cabello, la piel y las uñas, también pueden contener biotina y afectar los resultados de los análisis de laboratorio. Si el paciente toma dichos productos, debe informar a su médico o al personal de laboratorio.

Soluvit N y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar a su médico:

• si toma fenitoína (un medicamento utilizado para tratar la epilepsia);
• si toma levodopa (un medicamento utilizado para tratar la enfermedad de Parkinson);
• si toma hidroxocobalamina por vía intravenosa (un medicamento utilizado para tratar la deficiencia de vitamina B y algunas enfermedades oculares).

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
El médico decidirá si Soluvit N debe ser utilizado en mujeres embarazadas o en período de lactancia.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Soluvit N no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.

Soluvit N contiene metilparahidroxibenzoato

Los medicamentos que contienen metilparahidroxibenzoato pueden causar reacciones alérgicas (posibles reacciones de tipo tardío) y, excepcionalmente, espasmo bronquial (no se han observado tales reacciones con Soluvit N).

3. Cómo tomar Soluvit N

El medicamento Soluvit N se administra por infusión intravenosa (goteo intravenoso). La dosis se determina para cada paciente por el médico.

Dosificación

Pacientes adultos y niños con un peso corporal de 10 kg o más

La dosis diaria habitual para pacientes adultos y niños con un peso corporal de 10 kg o más es el contenido de 1 vial (disuelto en 10 ml de solución).

Niños con un peso corporal inferior a 10 kg

Los niños con un peso corporal inferior a 10 kg deben recibir 1 ml de solución por kilogramo de peso corporal al día.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Soluvit N

El médico o la enfermera controlarán el estado de salud del paciente durante la infusión, por lo que la probabilidad de administrar una dosis mayor que la recomendada es baja. Sin embargo, si el paciente cree que ha recibido una dosis mayor que la recomendada de Soluvit N, debe informar inmediatamente a su médico o enfermera.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Soluvit N puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Pueden ocurrir reacciones alérgicas, incluidas reacciones anafilácticas graves en pacientes sensibles a alguno de los componentes de Soluvit N, como el ácido fólico, la tiamina o el metilparahidroxibenzoato (frecuencia desconocida).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad.
Al notificar los efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Soluvit N

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.

El médico o la enfermera son responsables de garantizar las condiciones adecuadas de conservación, administración y eliminación de Soluvit N.
Vial con polvo: No conservar a una temperatura superior a 25°C, proteger de la luz.
Solución preparada: Conservar durante 24 horas a una temperatura de 2-8°C.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Los restos de medicamento no utilizados no son aptos para un uso posterior.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de residuos domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Soluvit N?

• Los principios activos del medicamento son: nitrito de tiamina (equivalente a 2,5 mg de vitamina B1), fosfato de riboflavina sódica (equivalente a 3,6 mg de vitamina B2), 3,1 mg

4,9 mg
nicotinamida
40 mg
clorhidrato de piridoxina
(equivalente a 4,0 mg de vitamina B6)
4,9 mg
pantotenato sódico
(equivalente a 15,0 mg de ácido pantoténico)
16,5 mg
ascorbato sódico
(equivalente a 100 mg de vitamina C)
113 mg
biotina
60 μg
ácido fólico
cyanocobalamina
0,40 mg
5,0 μg

• Los demás componentes (sustancias auxiliares) son: glicina, edetato sódico, metilparahidroxibenzoato (E 218).

Osmolalidad en 10 ml de agua: aproximadamente 490 mOsm/kg de agua, pH en 10 ml de agua: 5,8.

Cómo se presenta Soluvit N y qué contiene el paquete?

El medicamento tiene la forma de un polvo amarillo para preparar una solución para infusión.
Después de la reconstitución, cada vial contiene 10 ml de solución.
Soluvit N está disponible en viales de vidrio empaquetados en cajas de cartón de 10 unidades.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo:

Titular de la autorización de comercialización en Grecia, país de exportación:

Fresenius Kabi Hellas S.A.

• L. Mesogeion 354, 15341 Agia Paraskevi, Atenas, Grecia

Fabricante:

Fresenius Kabi AB
Rapsgatan 7, S-751 74 Uppsala, Suecia

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

Reempaquetado por:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorización en Grecia, país de exportación: 392/29-07-2013

Número de autorización de importación paralela: 909/12 Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 14.12.2022

[Información sobre la marca registrada]

Información destinada exclusivamente al personal médico especializado:

Precauciones y advertencias para la administración

Soluvit N no debe administrarse sin reconstituir.
Si se utilizan soluciones acuosas para la reconstitución, la mezcla debe protegerse de la luz.
No es necesario si Soluvit N se reconstituye en una emulsión grasa, como Intralipid 10% o Intralipid 20%, debido al efecto protector de la emulsión.

Dosificación y administración

Dosificación
Pacientes adultos y niños con un peso corporal de 10 kg o más
El contenido de un vial cubre la necesidad diaria de pacientes adultos y niños con un peso corporal de 10 kg o más.
Niños con un peso corporal inferior a 10 kg
Los niños con un peso corporal inferior a 10 kg deben recibir 1/10 del contenido del vial/kg de peso corporal al día.
Administración
Las instrucciones para la reconstitución del medicamento antes de la administración se encuentran en el punto: Preparación del medicamento para la administración.

Sobredosis

No hay informes de efectos adversos asociados con la sobredosis de vitaminas solubles en agua, excepto en el caso de la administración parenteral de dosis muy altas.
No hay informes de sobredosis de medicamentos utilizados como suplemento de vitaminas solubles en agua durante la nutrición parenteral.
No se requiere un tratamiento específico.

Preparación del medicamento para la administración

Al mezclar con otros medicamentos, deben seguirse las reglas de asepsia.
Pacientes adultos y niños a partir de 11 años:
El contenido de un vial de Soluvit N debe reconstituirse agregando 10 ml de uno de los siguientes medicamentos:

• 1. Vitalipid N Adult
• 2. Intralipid 10% o Intralipid 20%
• 3. agua para inyección
• 4. solución de glucosa para infusión (5% a 50%).

Soluvit N puede agregarse a medicamentos utilizados para la nutrición parenteral que contienen carbohidratos, grasas, aminoácidos, electrolitos y oligoelementos, siempre que se haya confirmado la compatibilidad farmacéutica y la estabilidad de la mezcla resultante.
Niños menores de 11 años:
El contenido de un vial de Soluvit N debe reconstituirse agregando 10 ml de uno de los siguientes medicamentos:

• 1. Vitalipid N Infant (niños con un peso corporal de más de 10 kg)
• 2. Intralipid 10% o Intralipid 20%
• 3. agua para inyección
• 4. solución de glucosa para infusión (5% a 50%).

Los niños con un peso corporal inferior a 10 kg deben recibir 1 ml de la mezcla resultante/kg de peso corporal al día.
Los niños con un peso corporal de 10 kg o más deben recibir 10 ml (un vial) de Soluvit N al día.
La mezcla resultante de reconstituir Soluvit N en Vitalipid N Infant no se recomienda para su uso en niños con un peso corporal inferior a 10 kg, debido a las diferencias en la dosificación.
Soluvit N puede agregarse a medicamentos utilizados para la nutrición parenteral que contienen carbohidratos, grasas, aminoácidos, electrolitos y oligoelementos, siempre que se haya confirmado la compatibilidad farmacéutica y la estabilidad de la mezcla resultante.

Incompatibilidades farmacéuticas

No mezclar el medicamento con otros medicamentos, excepto los enumerados en el punto: Preparación del medicamento para la administración.

Condiciones de conservación

Vial con polvo: No conservar a una temperatura superior a 25°C, proteger de la luz.
Solución preparada: Conservar durante 24 horas a una temperatura de 2-8°C.

Eliminación de los restos del medicamento

Todos los restos del medicamento no utilizados o sus desechos deben eliminarse de acuerdo con las regulaciones locales.