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Rosuvastatina
Rosufy pertenece a un grupo de medicamentos llamados estatinas.
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El infarto de miocardio, el accidente cerebrovascular y otros problemas pueden ser causados por la aterosclerosis de las arterias
La aterosclerosis de las arterias es el resultado de la acumulación de placas de ateroma en los vasos sanguíneos.
Rosufy se utiliza para lograr niveles sanos de grasas en la sangre. La más común de ellas es el colesterol.
En la sangre hay diferentes tipos de colesterol, como el "colesterol malo" (LDL-C) y el "colesterol bueno" (HDL-C).
En la mayoría de las personas, el alto nivel de colesterol no cambia su estado de ánimo, ya que no causa síntomas. Sin embargo, si el paciente no se trata, se producirá la acumulación de depósitos de grasas en las paredes de los vasos sanguíneos y su estrechamiento.
En algunos casos, puede ocurrir el bloqueo de un vaso sanguíneo estrecho, la interrupción del flujo sanguíneo al corazón o al cerebro y, como consecuencia, un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular. Lograr niveles sanos de colesterol en la sangre reduce el riesgo de infarto, accidente cerebrovascular o enfermedades similares.
Esto evita que el nivel de colesterol vuelva a aumentar,lo que causa la acumulación de grasas. Debe dejar de tomar el medicamento si su médico se lo indica o si la paciente queda embarazada.
Si el paciente se encuentra en alguna de las situaciones mencionadas anteriormente o tiene dudas, debe consultar a su médico.
Si el paciente se encuentra en alguna de las situaciones mencionadas anteriormente (o tiene dudas), debe consultar a su médico.
Antes de empezar a tomar Rosufy, debe consultar a su médico o farmacéutico,
En un pequeño grupo de pacientes, los medicamentos de la clase de las estatinas pueden afectar la función hepática. Para confirmar este efecto, se realizan análisis de sangre para controlar la actividad de las enzimas hepáticas. Por lo general, el médico recomienda realizar un análisis de la actividad de las enzimas hepáticas en sangre antes de empezar y durante el tratamiento con Rosufy.
Las personas con diabetes o que tienen un mayor riesgo de desarrollar diabetes estarán bajo estrecha supervisión médica durante el tratamiento con este medicamento. Las personas con niveles altos de azúcar y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta pueden tener un mayor riesgo de desarrollar diabetes.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar a su médico si está tomando: ciclosporina (utilizada, por ejemplo, después de un trasplante de órganos), warfarina o clopidogrel (o cualquier otro medicamento que adelgace la sangre), un medicamento de la clase de los fibratos (como gemfibrozilo, fenofibrato) o cualquier otro medicamento que reduzca el nivel de colesterol en la sangre (por ejemplo, ezetimiba), medicamentos para el tratamiento de la indigestión (utilizados para neutralizar el ácido estomacal), eritromicina (antibiótico), ácido fusídico (antibiótico - véase también el punto Precauciones y advertencias), anticonceptivos orales, terapia hormonal de reemplazo, regorafenib (utilizado en el tratamiento del cáncer) o cualquier uno de los siguientes medicamentos utilizados en el tratamiento de infecciones virales, incluyendo el VIH o la hepatitis C, administrados por separado o en combinación con otros medicamentos (véase Precauciones y advertencias): ritonavir, lopinavir, atazanavir, simeprevir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glecaprevir, pibrentasvir. Rosufy puede alterar el efecto de estos medicamentos o estos medicamentos pueden alterar el efecto de Rosufy.
puede provocar daños musculares, sensibilidad o dolor (rabdomiolisis). Para obtener más información sobre la rabdomiolisis, véase el punto 4.
No debe tomar Rosufydurante el embarazo o la lactancia. Si una paciente que toma Rosufy queda embarazada, debe dejar de tomar el medicamento de inmediato y consultar a su médico. Durante el tratamiento con Rosufy, debe evitar el embarazo y utilizar métodos anticonceptivos efectivos.
Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La mayoría de las personas pueden conducir vehículos y utilizar maquinaria durante el tratamiento con Rosufy, sin que se vea afectada su capacidad. Sin embargo, en algunos pacientes pueden aparecer mareos durante el tratamiento con Rosufy. Si el paciente experimenta este síntoma, debe consultar a su médico antes de conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Rosufy contiene lactosa monohidratada.
Cada tableta de 5 mg de Rosufy contiene 101,86 mg de lactosa monohidratada.
Cada tableta de 10 mg de Rosufy contiene 96,786 mg de lactosa monohidratada.
Cada tableta de 20 mg de Rosufy contiene 193,572 mg de lactosa monohidratada.
Cada tableta de 40 mg de Rosufy contiene 174,984 mg de lactosa monohidratada.
Si el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares, debe informar a su médico antes de tomar Rosufy.
La lista completa de excipientes se encuentra en el punto Contenido del paquete y otra información.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Dosis inicial:
El tratamiento con Rosufy debe iniciarse con una dosis de 5 mg o 10 mg, incluso si el paciente ha tomado anteriormente dosis más altas de otras estatinas. El tamaño de la dosis inicial depende de:
Debe consultar a su médico para determinar cuál es la dosis inicial más adecuada de Rosufy para usted.
El médico puede decidir utilizar una dosis de 5 mg como dosis inicial si:
El médico puede decidir aumentar la dosis para que sea adecuada para el paciente. Si el paciente ha iniciado el tratamiento con una dosis de 5 mg, el médico puede decidir aumentarla a 10 mg, y luego a 20 mg o 40 mg, si es necesario. Si el paciente ha iniciado el tratamiento con una dosis de 10 mg, el médico puede decidir aumentarla a 20 mg, y luego a 40 mg, si es necesario. El período de tratamiento con una dosis determinada entre cada aumento es de 4 semanas.
La dosis máxima diaria de Rosufy es de 40 mg. Se utiliza en pacientes con alto nivel de colesterol y gran riesgo de infarto o accidente cerebrovascular, en los que una dosis de 20 mg no ha sido suficiente para reducir el nivel de colesterol.
Dosis diaria recomendada:
La dosis diaria recomendada es de 20 mg, aunque el médico puede decidir reducirla si el paciente tiene factores de riesgo como los descritos anteriormente.
El rango de dosis para niños y adolescentes de 6 a 17 años es de 5 a 20 mg al día.
La dosis inicial habitual es de 5 mg al día; el médico puede aumentar la dosis gradualmente para que sea adecuada para el paciente. La dosis máxima diaria de Rosufy en niños de 6 a 17 años es de 10 mg o 20 mg, dependiendo del tipo de enfermedad que se trate. El medicamento debe tomarse una vez al día.
No debe administrarse Rosufy en una dosis de 40 mga niños.
La tableta debe tragarse entera con un vaso de agua.
Rosufy debe tomarse una vez al díaa cualquier hora del día, con o sin comida. Se recomienda tomar el medicamento a la misma hora cada día para recordarlo más fácilmente .
Para asegurarse de que el nivel de colesterol se ha reducido y es sano, es necesario realizar controles regulares y análisis de sangre.
El médico puede decidir aumentar la dosis de Rosufy para que sea adecuada para el paciente.
En caso de tomar una dosis mayor de la recomendada de Rosufy, debe consultar a su médico o acudir al hospital más cercano.
Si el paciente se encuentra en el hospital o está siendo tratado por otra enfermedad, debe informar a su médico o al personal médico sobre el tratamiento con Rosufy.
Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Debe informar a su médico si desea dejar de tomar Rosufy.
El nivel de colesterol puede volver a aumentar si se deja de tomar Rosufy.
En caso de duda adicional sobre el tratamiento con este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Rosufy puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Es importante que el paciente sepa qué efectos adversos pueden ocurrir. Por lo general, son leves y desaparecen poco después de iniciar el tratamiento.
Debe dejar de tomar Rosufy y buscar ayuda médica de inmediatosi aparecen las siguientes reacciones alérgicas:
Efectos adversos raros (en más de 1 de cada 10 000 pacientes, pero en menos de 1 de cada 1000 pacientes)
Si el paciente experimenta cualquier efecto adverso, incluidos los no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios:
Al. Jerozolimskie 181 C, PL-02 222 Varsovia, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, correo electrónico:
[email protected]
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización o a su representante.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el paquete después de "EXP".
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe conservarse a una temperatura superior a 30°C. Debe conservarse en su embalaje original para protegerlo de la luz
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Opadry II Pink 33K94423(tabletas recubiertas de 10 mg y 20 mg): hipromelosa, dióxido de titanio (E 171),
lactosa monohidratada, triacetina, óxido de hierro, rojo (E 172).
Opadry II Pink 33K94424(tabletas recubiertas de 40 mg): hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), lactosa
monohidratada, triacetina, óxido de hierro, rojo (E 172).
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
Centrient Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Alexander Fleminglaan 1
2613 AX Delft
Países Bajos
Medochemie Ltd (Fábrica Central)
1-10 Constantinopoleos Street
3011 Limassol
Chipre
Medochemie Ltd (Fábrica AZ)
2 Michael Erakleous Street, Agios Athanassios Industrial Area,
Agios Athanassios,
Limassol, 4101,
Chipre
Dinamarca: Rosufy
Polonia: Rosufy
Rumania: Rosufy 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg comprimate filmate
Hungría: Rosufy 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg filmtabletta
Las mejores alternativas con el mismo principio activo y efecto terapéutico.
Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de Rosufi – sujeta a valoración médica y normativa local.