
Consulta con un médico sobre la receta médica de Rolicin
roxitromicina
El medicamento Rolicyn contiene como principio activo roxitromicina, que es un antibiótico macrólido semisintético, derivado de la eritromicina.
El medicamento Rolicyn se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles a la roxitromicina.
Antes de iniciar el tratamiento con Rolicyn, el paciente debe informar a su médico si:
El paciente debe informar a su médico si durante el tratamiento experimenta:
En caso de duda sobre si se aplican las condiciones anteriores, el paciente debe consultar a su médico o farmacéutico antes de iniciar el tratamiento con Rolicyn.
En caso de una erupción cutánea generalizada y grave, con ampollas o descamación de la piel, así como síntomas de gripe y fiebre (síndrome de Stevens-Johnson), malestar general, fiebre, escalofríos y dolor muscular (necrosis tóxica epidermal), o una erupción cutánea roja y descamativa con nódulos subcutáneos y ampollas (exantema generalizado agudo pustuloso), el paciente debe acudir inmediatamente a su médico, ya que estos síntomas cutáneos pueden ser mortales.
Si el paciente experimenta diarrea durante o después del tratamiento con Rolicyn, debe informar a su médico. Puede ser un síntoma de colitis pseudomembranosa, una complicación asociada con el uso de antibióticos. Es necesario interrumpir el tratamiento y, a veces, aplicar un tratamiento adecuado. No se deben administrar medicamentos anti-diarréicos ni otros que actúen como laxantes.
En algunos casos, el médico puede realizar pruebas para determinar el tipo de bacteria que causó la infección en el paciente.
Dependiendo de los resultados, el paciente puede recibir Rolicyn en una dosis diferente o otro medicamento.
El paciente debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, especialmente los enumerados a continuación.
Medicamentos que no deben tomarse durante el tratamiento con Rolicyn:
Otros medicamentos sobre los que el paciente debe informar a su médico:
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Si la paciente está embarazada o sospecha que puede estar embarazada
Si la paciente planea quedarse embarazada o sospecha que lo está, debe informar a su médico. El medicamento solo puede ser utilizado en mujeres embarazadas si el médico considera que es absolutamente necesario.
Si la paciente está en período de lactancia
La roxitromicina se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna. Si la paciente está en período de lactancia, debe suspender la lactancia durante el tratamiento con Rolicyn.
No se ha demostrado que el medicamento Rolicyn afecte la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. Sin embargo, si aparecen efectos adversos que reduzcan la concentración (por ejemplo, dolor, mareos; véase el punto 4. Posibles efectos adversos), no se recomienda conducir vehículos o utilizar maquinaria. Los trastornos visuales y la visión borrosa pueden afectar la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
El medicamento Rolicyn de 50 mg o 100 mg o 150 mg contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, es decir, el medicamento se considera "exento de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico.
Se suele administrar una dosis de 150 mg dos veces al día (cada 12 horas) o 300 mg una vez al día.
Se suele administrar una dosis de 2,5 a 4 mg/kg de peso corporal dos veces al día.
No es necesario ajustar la dosis del medicamento en pacientes de edad avanzada con función hepática y renal normal.
En pacientes con insuficiencia hepática, la dosis se determina individualmente para cada paciente, dependiendo del grado de función hepática.
En pacientes con insuficiencia renal, generalmente no es necesario ajustar la dosis.
En cada caso, la dosis del medicamento en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática la determina el médico.
El tratamiento debe continuar durante al menos dos días después de que los síntomas de la enfermedad hayan desaparecido. Por lo general, dura de 5 a 10 días, dependiendo de la sensibilidad del microorganismo que causa la infección, su localización y la respuesta del paciente al antibiótico. Las infecciones causadas por estreptococos, infecciones del tracto urinario, cuello uterino generalmente deben tratarse durante 10 días.
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Las tabletas de Rolicyn deben tomarse 30 minutos antes de las comidas. La tableta debe tragarse entera con suficiente cantidad de agua.
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Si durante el tratamiento el paciente siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.
La sobredosis de roxitromicina puede causar trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea) y otros síntomas adversos graves, como dolor y mareos.
En caso de sobredosis, debe suspenderse el medicamento y provocar el vómito, si el paciente está consciente.
Si el paciente toma una dosis demasiado grande del medicamento (sobredosis de Rolicyn), debe consultar a su médico o acudir directamente al hospital. Debe mostrar el paquete del medicamento.
En caso de olvidar una dosis a la hora establecida, el medicamento debe tomarse lo antes posible, si el tiempo hasta la siguiente dosis es suficientemente largo, o continuar con la administración regular del medicamento.
No se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada del medicamento.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
A continuación, se enumeran los efectos adversos que pueden ocurrir durante el tratamiento con este medicamento.
Efectos adversos que ocurren con una frecuencia desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Si ocurren algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301;
Fax: + 48 22 49 21 309
página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C. Proteger de la humedad.
No usar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Las tabletas recubiertas son de color blanco a ligeramente crema, redondas, biconvexas.
Paquete:10 tabletas recubiertas en blíster, en una caja de cartón.
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
ul. A. Fleminga 2
5
03-176 Varsovia
Número de teléfono: 22 811-18-14
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de Rolicin – sujeta a valoración médica y normativa local.