Dexpanthenolum
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
La pomada Recreol contiene el principio activo dexpanthenol, que pertenece a un grupo de medicamentos utilizados en el tratamiento de heridas y úlceras. El dexpanthenol se convierte en tejidos en ácido pantoténico. El ácido pantoténico restaura la elasticidad de la piel y favorece la curación de la herida.
La pomada Recreol se utiliza en:
Tratamiento auxiliar de lesiones cutáneas superficiales de diversa etiología. Ayuda a humectar la capa externa de la piel y a favorecer la curación, y luego actúa como antiinflamatorio y antipruriginoso.
La pomada Recreol puede ser utilizada en niños, adolescentes y adultos.
Debe interrumpir el uso de la pomada Recreol en caso de reacción alérgica.
Debe evitar el contacto de la pomada Recreol con los ojos.
El uso de la pomada Recreol en la zona perianal y genital puede afectar la resistencia de los preservativos.
Debe tener especial cuidado al usar el medicamento Recreol
Al usar la pomada Recreol, no se debe fumar ni acercarse a fuego abierto debido al riesgo de quemaduras graves. La ropa (ropa, ropa de cama, vendajes, etc.) que ha estado en contacto con este medicamento es más fácil de encender y constituye un grave peligro de incendio. Lavrar la ropa y la ropa de cama puede reducir la acumulación del medicamento, pero no eliminarlo por completo.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
No hay datos sobre la interacción de la pomada con otros medicamentos.
La pomada Recreol puede ser utilizada durante el embarazo y la lactancia después de la recomendación del médico.
Debe evitar la aplicación local en el pecho para prevenir el contacto del medicamento con la boca del niño.
No se han realizado estudios sobre el efecto del dexpanthenol en la fertilidad humana.
La pomada Recreol no afecta la capacidad de conducir vehículos o usar maquinaria.
El alcohol cetílico, el alcohol estearílico y la lanolina pueden causar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe dirigirse al médico o farmacéutico.
El medicamento está destinado a ser aplicado en la piel.
A menos que el médico indique lo contrario, en adultos y niños, se debe aplicar una capa delgada de pomada en la superficie cutánea afectada una o varias veces al día, según sea necesario.
La duración del tratamiento depende del tipo y curso de la enfermedad. Si después de 14 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con el médico.
La pomada Recreol puede ser utilizada en niños.
Si se considera que el efecto de la pomada Recreol es demasiado fuerte o demasiado débil, debe dirigirse al médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Muy raramente (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 pacientes):reacciones alérgicas, reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, dermatitis/alergia y reacciones cutáneas debidas a irritación).
Si se producen algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de la Unión Europea, 8
28071 Madrid
Teléfono: 901 00 66 66
Fax: 913 65 69 24
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrán recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
No almacenar a una temperatura superior a 25 °C.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No use este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete después de "Fecha de caducidad (EXP)". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No deseche los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Pomada amarillenta de consistencia uniforme y olor característico.
Tubo de aluminio que contiene 30 g o 50 g de pomada, cerrado con una membrana de aluminio y equipado con un tapón blanco con perforador, y colocado en una caja de cartón.
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
AS GRINDEKS
Calle Krustpils, 53,
Rīga, LV-1057
Letonia
Teléfono: +371 67083205
Fax: +371 67083505
Correo electrónico: grindeks@grindeks.lv
Estonia
RECREOL
Letonia
RECREOL 50 mg/g ziede
Lituania
RECREOL 50 mg/g tepalas
República Checa
RECREOL
Eslovaquia
RECREOL 50 mg/g masť
Hungría
RECREOL 50 mg/g kenőcs
Finlandia
Recreol 50 mg/g voide
Polonia
Recreol
Rumania
Recreol 50 mg/g unguent
Portugal
Recreol 50 mg/g pomada
Eslovenia
Recreol 50 mg/g mazilo
Austria
Recreol 50 mg/g Salbe
Alemania
Dexpanthenol Grindeks 50 mg/g Salbe
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