Pilera

Hoja de instrucciones para el paciente: información para el usuario

Atención! Conservar la hoja de instrucciones. Información en el embalaje primario en idioma extranjero.

Pylera, 140 mg + 125 mg + 125 mg, cápsulas, duras

Bismuto potásico subcitrato + Metronidazol + Hidrocloruro de tetraciclina

Es importante leer el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Pylera y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Pylera
• 3. Cómo tomar Pylera
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Pylera
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. Qué es Pylera y para qué se utiliza

Pylera contiene 3 sustancias activas diferentes: subcitrato de bismuto potásico, metronidazol y clorhidrato de tetraciclina. La tetraciclina y el metronidazol pertenecen a un grupo de medicamentos llamados antibióticos. El subcitrato de bismuto potásico ayuda a los antibióticos en el tratamiento de la infección. Pylera contiene un grupo de sustancias utilizadas en el tratamiento de pacientes adultos infectados con Helicobacter pylori (H. pylori), que tienen o han tenido úlceras estomacales. H. pylories una bacteria presente en la mucosa del estómago. Pylera debe tomarse con un medicamento llamado omeprazol.El omeprazol es un medicamento que actúa reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago. Pylera, tomado junto con un inhibidor de la bomba de protones (por ejemplo, omeprazol), tiene un efecto combinado para curar la infección y aliviar la inflamación de la mucosa del estómago.

2. Información importante antes de tomar Pylera

Cuándo no tomar Pylera

• si la paciente está embarazada o en período de lactancia,
• en pacientes menores de 12 años,
• si el paciente tiene trastornos renales,
• si el paciente tiene trastornos hepáticos,
• si el paciente es alérgico(hipersensible) al subcitrato de bismuto potásico, metronidazol o otros derivados de nitroimidazol, tetraciclina o a cualquier otro componente de Pylera (enumerado en el punto 6),
• si el paciente tiene síndrome de Cockayne(ver "Advertencias y precauciones").

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Pylera, debe discutirlo con su médico o farmacéutico. En pacientes con síndrome de Cockayne, se han notificado casos de daño hepático grave e irreversible, incluyendo casos de muerte, que ocurrieron muy pronto después de comenzar a tomar metronidazol por vía sistémica. Debe informar inmediatamente a su médico y suspender la toma de metronidazol si experimenta:

• Dolor abdominal, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, fiebre, malestar general, fatiga, ictericia, orina oscura, heces oscuras o picazón.

El metronidazol, uno de los componentes de este medicamento, puede aumentar los cambios en el electrocardiograma, es decir, el prolongamiento del intervalo QT, lo que puede provocar retrasos en la conducción de los impulsos eléctricos y trastornos del ritmo cardíaco (arritmias), cuando se administra con compuestos que pueden causar cambios similares en el electrocardiograma. Antes de comenzar a tomar Pylera, debe discutirlo con su médico, especialmente si ha tenido cambios en el electrocardiograma o trastornos del ritmo cardíaco (ver "Pylera y otros medicamentos").

Cuándo tener precaución al tomar Pylera

• si el paciente va a someterse a una radiografía con rayos X, ya que Pylera puede afectar los resultados de la radiografía;
• si el paciente va a someterse a análisis de sangre, ya que Pylera puede afectar los resultados de algunos análisis de sangre;
• si el paciente ha tenido anteriormente intolerancia a algunos azúcares.

Debe evitar la exposición al sol y la utilización de camas de bronceadomientras esté tomando Pylera, ya que puede aumentar el efecto de los rayos solares. En caso de quemaduras solares, debe consultar a su médico.

Niños y adolescentes

Pylera no debe administrarse a niños menores de 12 años y no se recomienda en niños de 12 a 18 años.

Pylera y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluyendo aquellos que se venden sin receta. En particular, debe informar a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:

• litio, utilizado en el tratamiento de algunos trastornos psiquiátricos;
• medicamentos utilizados para diluir la sangre o prevenir la formación de coágulos (por ejemplo, warfarina);
• fenitoína y fenobarbital, utilizados en la epilepsia;
• metoxiflurano (anestésico);
• otros antibióticos, especialmente penicilinas;
• suplementos dietéticos que contienen hierro, zinc, hidróxido de sodio;
• la utilización de Pylera con otros medicamentos que contienen bismuto durante un período prolongado puede afectar el sistema nervioso;
• busulfano y fluorouracilo, utilizados en la quimioterapia;
• ciclosporina, utilizada para inhibir la respuesta inmune del organismo después de un trasplante;
• disulfiram, utilizado en personas con problemas de alcoholismo;
• ranitidina, utilizada en la dispepsia y la acidez;
• retinoides, utilizados en el tratamiento de enfermedades de la piel;
• atovaquona, utilizado en el tratamiento de infecciones pulmonares.
• medicamentos que se sabe que causan cambios en el electrocardiograma (prolongación del intervalo QT) y en los que el aumento de la concentración en sangre es causado por metronidazol. Estos incluyen:
• amiodarona (utilizada en el tratamiento de trastornos del ritmo cardíaco);
• ondansetrón (utilizado en el tratamiento de náuseas y vómitos);
• metadona (utilizada como terapia de sustitución en la adicción a opioides);
• domperidona (utilizado en el tratamiento de náuseas y vómitos).

No debe tomar medicamentos antiácidos que contengan aluminio, calcio o magnesio al mismo tiempo que Pylera.

Pylera con alimentos, bebidas o alcohol

Pylera debe tomarse con un vaso lleno de agua (250 ml), despuésde las comidas y antes de acostarse (preferiblemente después de un snack). No debe comer ni beber productos lácteos(por ejemplo, leche o yogur) o bebidas con calcio en el mismo momento en que tome Pylera y durante el tratamiento con Pylera, ya que puede afectar el efecto del medicamento. No debe beber alcoholmientras esté tomando Pylera y durante 24 horas después de terminar el tratamiento. Beber alcohol durante el tratamiento puede causar reacciones adversas desagradables, como náuseas, vómitos, dolor abdominal (calambres), sofocos y dolor de cabeza. Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, incluyendo aquellos que se venden sin receta.

Embarazo y lactancia

No debe tomar Pylera si está embarazada, cree que puede estar embarazada o está en período de lactancia. Si se queda embarazada durante el tratamiento, debe consultar a su médico. Mientras esté tomando Pylera, no debe amamantar, ya que pequeñas cantidades de los componentes de Pylera pueden pasar a la leche materna.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

No debe conducir vehículos ni operar maquinaria si experimenta mareos, somnolencia, convulsiones o visión borrosa o doble.

Pylera contiene lactosa y potasio

Pylera contiene lactosa, que es un tipo de azúcar. Si se ha detectado anteriormente intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento. Pylera contiene 96 mg de potasio en una dosis (3 cápsulas, cada una con 32 mg de potasio), lo que debe tenerse en cuenta en pacientes con función renal reducida y en pacientes que controlan el contenido de potasio en su dieta.

3. Cómo tomar Pylera

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. Pylera debe tomarse con un medicamento llamado inhibidor de la bomba de protones (por ejemplo, omeprazol). En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Adultos y personas de edad avanzada

No debe abrir las cápsulas, sino tragarlas enteras. Debe tomar 3 cápsulas de Pylera después del desayuno, 3 cápsulas después del almuerzo, 3 cápsulas después de la cena y 3 cápsulas antes de acostarse (preferiblemente después de un snack), un total de 12 cápsulas al día. Debe tragar las cápsulas enteras, sentado, bebiendo un vaso lleno de agua (250 ml), para evitar la irritación de la garganta. No debe acostarse inmediatamente después de tomar Pylera. Es importante completar el ciclo completo de tratamiento (10 días) y tomar todas las 120 cápsulas. Debe tomar una tableta (cápsula) de omeprazol de 20 mg con las dosis de Pylera tomadas después del desayuno y la cena (un total de 2 tabletas (cápsulas) de omeprazol al día). Esquema diario de dosificación de Pylera

Toma de una dosis mayor que la recomendada de Pylera

En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada de Pylera, debe consultar a su médico o ir a la sala de emergencias del hospital más cercano. Debe llevar consigo el frasco de Pylera y las cápsulas restantes, para que el médico sepa qué medicamento ha tomado.

Olvido de una dosis de Pylera

En caso de olvidar una dosis, debe tomarla tan pronto como recuerde. Sin embargo, si ya es hora de tomar la siguiente dosis, debe omitir la dosis olvidada. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si se olvidan más de 4 dosis consecutivas de Pylera (1 día), debe consultar a su médico.

Suspensión de Pylera

Es importante completar el ciclo completo de tratamiento, incluso si el paciente se siente mejor después de unos días. Si se suspende el tratamiento demasiado pronto, la infección puede no estar completamente curada y los síntomas de la infección pueden regresar o empeorar. También puede desarrollarse resistencia a la tetraciclina o (y) metronidazol (antibióticos). En caso de dudas adicionales sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Pylera puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

En caso de experimentar alguno de los siguientes estados, debe suspender la toma de Pylera y consultar a su médico o ir a la sala de emergencias del hospital más cercano:

• hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, que puede causar dificultad para tragar o respirar;
• erupción cutánea con picazón o urticaria.

Pueden ser síntomas de una reacción alérgica.

• Reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, necrosis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS)) (ver más abajo en "Efectos adversos desconocidos").

Un efecto adverso grave, pero muy raro, es la encefalopatía. Los síntomas son variados, pero el paciente puede tener fiebre, rigidez de nuca, dolor de cabeza, ver o escuchar cosas que no existen. El paciente también puede tener dificultad para mover los brazos o las piernas, hablar o puede tener una sensación de confusión. Si experimenta estos síntomas, debe informar inmediatamente a su médico.

Otros posibles efectos adversos

Muy frecuentes(pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas):

• cambios en la consistencia y el color de las heces, incluyendo el oscurecimiento de las heces;
• diarrea;
• náuseas;
• sabor anormal o metálico en la boca.

Frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas):

• dolor abdominal;
• estreñimiento;
• sequedad en la boca;
• vómitos;
• flatulencia;
• dolor de cabeza;
• sensación de debilidad;
• sensación de falta de energía y fatiga;
• malestar general;
• infecciones vaginales: síntomas que incluyen picazón y irritación en la zona genital, ardor o secreción amarilla/blanca de la vagina;
• análisis de sangre que muestran una actividad aumentada de las enzimas hepáticas (aminotransferasas);
• orina oscura;
• pérdida o disminución del apetito;
• mareos;
• sensación de somnolencia;
• problemas de la piel, como enrojecimiento (erupción cutánea).

No muy frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas):

• reacción alérgica al medicamento: síntomas que incluyen hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, que puede dificultar la deglución o la respiración; erupción cutánea con picazón o urticaria;
• sensación de hinchazón abdominal;
• eructos o flatulencia;
• úlceras bucales/estomatitis;
• cambios en el color de la lengua (lengua oscura);
• hinchazón de la lengua;
• dolor en el pecho, sensación de malestar en el pecho;
• infección por hongos (candidiasis), que puede incluir la boca (síntomas que incluyen placas blancas en la boca) o los genitales (síntomas que incluyen picazón intensa, ardor, irritación);
• entumecimiento;
• hormigueo;
• temblor;
• sensación de ansiedad, depresión o dificultad para dormir;
• trastornos de la memoria;
• trastornos de la piel, como picazón o ardor (urticaria);
• visión borrosa;
• mareos.

Desconocidos(frecuencia no puede ser determinada a partir de los datos disponibles)

• enfermedad grave con ampollas en la piel, la boca, los ojos y los genitales (síndrome de Stevens-Johnson);
• enfermedad grave con ampollas en la piel (síndrome de Lyell, necrosis epidérmica tóxica);
• síntomas similares a los de la gripe, erupción cutánea en la cara que se extiende por todo el cuerpo con fiebre alta, aumento de las enzimas hepáticas en los análisis de sangre, aumento del número de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia) y aumento de los ganglios linfáticos (DRESS);
• ampollas (blisters) y descamación de la piel;
• meningitis aséptica: un conjunto de síntomas que incluyen fiebre, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, rigidez de nuca y sensibilidad extrema a la luz. Puede ser causada por una inflamación de las membranas que cubren el cerebro y la médula espinal (meningitis);
• daño a los nervios, que puede causar sensación de entumecimiento, hormigueo, dolor o sensación de debilidad en las manos o las piernas (neuropatía periférica);
• colitis pseudomembranosa (inflamación del intestino grueso).

Notificación de efectos adversos

Si experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, Paseo del Prado, 18-20, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 34 00, fax: +34 91 596 34 01, sitio web: https://www.aemps.gob.es/. Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Pylera

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños. No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. No hay instrucciones especiales para la temperatura de conservación. Conservar en el embalaje original para proteger del calor y la humedad. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otra información

Qué contiene Pylera

Los principios activos de Pylera son subcitrato de bismuto potásico, metronidazol y clorhidrato de tetraciclina. Cada cápsula contiene 140 mg de subcitrato de bismuto potásico (lo que equivale a 40 mg de óxido de bismuto), 125 mg de metronidazol, 125 mg de clorhidrato de tetraciclina. Los demás componentes son: estearato de magnesio (E 572), lactosa monohidratada, talco (E 553b), cápsula: dióxido de titanio (E 171), gelatina y tinta de impresión que contiene laca, glicol propilénico y óxido de hierro rojo (E 172). Pylera contiene lactosa monohidratada y potasio. Ver punto 2.

Cómo se presenta Pylera y qué contiene el embalaje

Cápsula blanca, opaca, alargada, dura con impresión en rojo en la tapa de la cápsula. Las cápsulas contienen polvo blanco y una cápsula interna opaca que contiene polvo amarillo. Las cápsulas de Pylera están disponibles en un frasco de HDPE con cierre de seguridad para niños, en una caja de cartón. El frasco contiene 120 cápsulas. Para proteger del calor y la humedad, el frasco contiene un agente desecante (embalaje con gel de sílice) y un rollo de seda artificial. No debe ingerir el agente desecante ni el rollo de seda artificial. Para obtener más información, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Título de la autorización de comercialización en la República Checa, país de exportación:

LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS 149 Boulevard Bataille de Stalingrad 69100 Villeurbanne Francia

Fabricante:

SKYEPHARMA PRODUCTION SAS Zone Industrielle Chesnes Ouest, 55 rue du Montmurier 38070 Saint Quentin Fallavier Francia

Importador paralelo:

InPharm Sp. z o.o. ul. Strumykowa 28/11 03-138 Varsovia

Reempaquetado en:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k. ul. Chełmżyńska 249 04-458 Varsovia Número de autorización en la República Checa, país de exportación:09/248/14-C

Número de autorización de importación paralela: 102/25

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Bélgica: Tryplera Austria, República Checa, Francia, España, Alemania, Polonia, Portugal, Eslovaquia, Italia: Pylera

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 18.03.2025

[Información sobre la marca registrada]