Prograf

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Prograf, 0,5 mg, cápsulas duras
Prograf, 1 mg, cápsulas duras
Prograf, 5 mg, cápsulas duras
Tacrolimus

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Prograf y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Prograf
• 3. Cómo tomar Prograf
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Prograf
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Prograf y para qué se utiliza

Prograf pertenece a un grupo de medicamentos llamados inmunosupresores. Después de un trasplante de órganos (por ejemplo, hígado, riñón o corazón), el sistema inmunológico del paciente intentará rechazar el nuevo órgano.
Prograf se utiliza para controlar la respuesta del sistema inmunológico y permitir que el órgano trasplantado se acepte.
Prograf a menudo se utiliza en combinación con otros medicamentos que también suprimen el sistema inmunológico.
Prograf también se puede utilizar en caso de rechazo de un trasplante de hígado, riñón, corazón u otro órgano, o si el tratamiento previo no controló la respuesta del sistema inmunológico después del trasplante.

2. Información importante antes de tomar Prograf

Cuándo no tomar Prograf

• Si el paciente es alérgico (hipersensible) a tacrolimus o a cualquier otro componente de Prograf (enumerado en el punto 6).
• Si el paciente es alérgico (hipersensible) a cualquier antibiótico macrólido (por ejemplo, eritromicina, claritromicina, josamicina).

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Prograf, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.

• Prograf debe tomarse diariamente, durante todo el tiempo que se requiera para mantener la inmunosupresión y prevenir el rechazo del órgano trasplantado. El paciente debe permanecer bajo control médico constante.
• Si se toma Prograf, el médico puede ordenar exámenes periódicos (análisis de sangre, orina, función cardíaca, visión y examen neurológico). Estos son exámenes de rutina que ayudarán a determinar la dosis adecuada de Prograf.
• Debe evitar el uso de preparados herbales que contengan hierba de San Juan (Hypericum perforatum) y otros preparados herbales, ya que pueden afectar la eficacia y la dosis de Prograf que debe tomar. En caso de duda, antes de tomar cualquier preparado herbal, debe consultar a su médico.
• Si el paciente tiene trastornos de la función hepática o ha tenido en el pasado, debe informar a su médico, ya que estas afecciones pueden afectar la dosis de Prograf.
• Si experimenta un dolor abdominal severo con o sin otros síntomas, como escalofríos, fiebre, náuseas o vómitos.
• Si experimenta diarrea que dura más de un día, debe informar a su médico, ya que puede ser necesario ajustar la dosis de Prograf que toma.
• Si experimenta un cambio en la actividad eléctrica del corazón llamado "prolongación del intervalo QT".
• Debe limitar la exposición a la luz solar y la radiación ultravioleta, usando ropa de protección y filtros solares con alto índice de protección. Esto se debe al riesgo de desarrollar lesiones malignas en la piel durante el tratamiento inmunosupresor.
• Si el paciente va a recibir una vacuna, debe informar a su médico. El médico recomendará el mejor curso de acción.
• En pacientes tratados con Prograf, se ha observado un aumento del riesgo de desarrollar trastornos linfoproliferativos (véase el punto 4). Debe pedir consejo a su médico sobre estos trastornos.
• Si experimenta o ha experimentado daño a los vasos sanguíneos más pequeños, conocido como microangiopatía trombótica/trombocitopenia/trombótica hemolítica/síndrome urémico hemolítico. Debe informar a su médico si experimenta: fiebre, moretones bajo la piel (que pueden parecer puntos rojos), fatiga inexplicable, confusión, ictericia (color amarillo de la piel y los ojos), disminución de la producción de orina, pérdida de la visión y convulsiones (véase el punto 4). Si se toma tacrolimus con sirolimus o everolimus, puede aumentar el riesgo de desarrollar estos síntomas. Precauciones para la preparación del medicamento: durante la preparación, debe evitar el contacto directo con cualquier parte del cuerpo, como la piel o los ojos, o la inhalación de productos que contengan tacrolimus en forma de solución, polvo o granulado. Si ocurre este contacto, debe enjuagar la piel y los ojos.

Prograf y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluyendo los medicamentos sin receta y los preparados herbales.
No debe tomar Prograf al mismo tiempo que ciclosporina.

En caso de que sea necesario visitar a un médico que no sea un especialista en trasplantes, debe informar al médico sobre la toma de tacrolimus. El médico puede querer consultar con un especialista en trasplantes para determinar si el paciente debe tomar un medicamento diferente que pueda aumentar o

disminuir la concentración de tacrolimus en la sangre.
La concentración de Prograf en la sangre puede cambiar debido a la toma de otros medicamentos, así como la concentración de otros medicamentos en la sangre puede cambiar debido a la toma de Prograf. La toma de estos medicamentos puede requerir la interrupción del tratamiento, el aumento o la disminución de la dosis de Prograf. En algunos pacientes, se ha observado un aumento de la concentración de tacrolimus en la sangre durante la toma de otros medicamentos. Esto puede llevar a efectos adversos graves, como trastornos de la función renal, trastornos del sistema nervioso y trastornos del ritmo cardíaco (véase el punto 4).
El efecto en la concentración de Prograf en la sangre puede ocurrir muy rápidamente después de comenzar a tomar otro medicamento, por lo que puede ser necesario un monitoreo frecuente y constante de la concentración de Prograf en la sangre durante los primeros días después de comenzar a tomar otro medicamento y con frecuencia durante la continuación del tratamiento con otro medicamento. Algunos otros medicamentos pueden causar una disminución de la concentración de tacrolimus en la sangre, lo que puede aumentar el riesgo de rechazo del órgano trasplantado. Especialmente debe informar a su médico sobre los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, que contengan principios activos como:

• medicamentos antifúngicos y antibióticos, especialmente antibióticos macrólidos, utilizados para tratar infecciones, como ketconazol, fluconazol, itraconazol, posaconazol, voriconazol, clotrimazol, isavuconazol, miconazol, caspofungina, telitromicina, eritromicina, claritromicina, josamicina, azitromicina, rifampicina, rifabutina, isoniazida y flucloxacilina
• letermovir, utilizado para prevenir enfermedades causadas por el virus de la citomegalia (CMV)
• inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir, nelfinavir, saquinavir), medicamento que aumenta la farmacocinética de cobicistat y tabletas combinadas o inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa del VIH (efavirenz, etravirina, nevirapina) utilizados para tratar la infección por el VIH
• inhibidores de la proteasa del VHC (por ejemplo, telaprevir, boceprevir, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir en combinación con dasabuvir o sin él, elbasvir/grazoprevir y glecaprevir/pibrentasvir) utilizados para tratar la hepatitis C viral
• nilotinib y imatinib, idelalisib, ceritinib, crizotinib, apalutamida, enzalutamida o mitotano (utilizados para tratar ciertos tipos de cáncer)
• ácido micofenólico utilizado para suprimir el sistema inmunológico y prevenir el rechazo del trasplante
• medicamentos utilizados para tratar la enfermedad ulcerosa del estómago y el reflujo ácido (por ejemplo, omeprazol, lansoprazol o cimetidina)
• medicamentos antieméticos utilizados para tratar las náuseas y los vómitos (por ejemplo, metoclopramida)
• medicamentos que contienen hidróxido de aluminio y hidróxido de magnesio (que neutralizan el ácido estomacal), utilizados para tratar la acidez estomacal
• medicamentos hormonales que contienen etinilestradiol (por ejemplo, anticonceptivos orales) o danazol
• medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial o enfermedades cardíacas, como nifedipina, nicardipina, diltiazem y verapamilo
• medicamentos antiarrítmicos (amiodarona) utilizados para controlar los trastornos del ritmo cardíaco (latidos irregulares del corazón)
• medicamentos llamados "estatinas" utilizados para tratar el aumento de la concentración de colesterol y triglicéridos
• medicamentos antiepilépticos, como carbamazepina, fenitoína o fenobarbital
• metamizol, utilizado para tratar el dolor y la fiebre
• corticosteroides prednisolona y metilprednisolona
• medicamento antidepresivo nefazodona
• productos herbales que contienen hierba de San Juan (Hypericum perforatum) o extracto de Schisandra sphenanthera
• cannabidiol (utilizado, entre otros, para tratar convulsiones epilépticas). Debe informar a su médico si está siendo tratado para la hepatitis C viral. El tratamiento farmacológico de la hepatitis C viral puede cambiar la función hepática y puede afectar las concentraciones de tacrolimus en la sangre. Las concentraciones de tacrolimus en la sangre pueden disminuir o aumentar dependiendo de los medicamentos recetados para la hepatitis C viral. El médico puede querer monitorear estrechamente las concentraciones de tacrolimus en la sangre y hacer los cambios de dosis necesarios en Prograf después de comenzar el tratamiento para la hepatitis C viral. Debe informar a su médico si está tomando o planea tomar ibuprofeno, anfotericina B, antibióticos (cotrimoxazol, vancomicina o antibióticos aminoglucósidos como la gentamicina) o medicamentos antivirales (por ejemplo, aciclovir, ganciclovir, cidofovir o foscarnet). Estos medicamentos tomados al mismo tiempo que Prograf pueden aumentar el riesgo de trastornos de la función renal y del sistema nervioso. Debe informar a su médico sobre la toma de sirolimus o everolimus. Si se toma tacrolimus con sirolimus o everolimus, puede aumentar el riesgo de desarrollar microangiopatía trombótica, trombocitopenia y síndrome urémico hemolítico (véase el punto 4).

Debe informar a su médico si está tomando potasio o utilizando diuréticos que ahorran potasio (por ejemplo, amilorida, triamtereno o espironolactona), o antibióticos trimetoprima o cotrimoxazol, que pueden aumentar la concentración de potasio en la sangre, algunos medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (por ejemplo, ibuprofeno), medicamentos anticoagulantes o medicamentos orales para la diabetes.
Si el paciente va a recibir una vacuna, debe informar a su médico.

Uso de Prograf con alimentos y bebidas

Prograf debe tomarse en ayunas o al menos 1 hora antes de una comida o 2 a 3 horas después de una comida. Debe evitar el consumo de toronjas y jugo de toronja mientras toma Prograf.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. En un estudio se evaluó el curso del embarazo en mujeres tratadas con tacrolimus y en mujeres tratadas con otros medicamentos inmunosupresores. En este estudio no se obtuvieron datos suficientes para sacar conclusiones, sin embargo, se observó una mayor frecuencia de abortos en mujeres trasplantadas con tacrolimus, así como una mayor frecuencia de hipertensión persistente y proteinuria en mujeres trasplantadas con riñón. No se encontró un aumento del riesgo de defectos congénitos graves asociados con la toma de Prograf.
Prograf pasa a la leche materna. Por lo tanto, no debe amamantar mientras toma Prograf.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

No debe conducir vehículos o operar maquinaria si después de tomar Prograf experimenta mareos o somnolencia, o trastornos de la visión. Estos síntomas ocurren con más frecuencia si se consume alcohol durante el tratamiento con Prograf.

Prograf contiene lactosa, sodio y lecitina de soja

Prograf contiene lactosa. Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula, es decir, el medicamento se considera "sin sodio".
El tinte utilizado para la impresión en las cápsulas de Prograf de 0,5 mg y 1 mg contiene lecitina de soja. Si es alérgico a los frutos secos o la soja, debe informar a su médico, quien decidirá si debe tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Prograf

Prograf debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Al recoger la receta, debe asegurarse de que cada vez reciba el mismo medicamento que contiene tacrolimus, a menos que el especialista en trasplantes haya recetado un cambio a otro medicamento que contenga tacrolimus. El medicamento debe tomarse dos veces al día. Si el medicamento parece diferente al habitual o hay otras instrucciones sobre su dosificación, debe consultar a su médico o farmacéutico lo antes posible para asegurarse de que ha recibido el medicamento correcto.
El médico determinará la dosis inicial para prevenir el rechazo del órgano trasplantado en función del peso del paciente. La dosis inicial habitual administrada directamente después del trasplante depende del tipo de órgano trasplantado y suele ser de 0,075 mg/kg de peso corporal/día a 0,30 mg/kg de peso corporal/día.
El tamaño de la dosis también depende del estado general de salud y de los otros medicamentos inmunosupresores que se estén tomando. Para determinar la dosis adecuada y modificar su tamaño durante el tratamiento, el médico recetará exámenes de sangre regulares. Si el estado clínico es estable, el médico reducirá la dosis de Prograf. El médico le dirá exactamente cuántas cápsulas debe tomar y con qué frecuencia. Prograf se toma por vía oral dos veces al día, generalmente por la mañana y por la noche. Prograf debe tomarse en ayunas o al menos 1 hora antes de una comida o 2 a 3 horas después de una comida. Las cápsulas deben tragarse enteras con un vaso de agua. Debe evitar el consumo de toronjas y jugo de toronja mientras toma Prograf. No trague el agente higroscópico que se encuentra en el paquete de hoja de aluminio.

Uso de una dosis mayor de la recetada de Prograf

Si accidentalmente toma una dosis mayor de la recetada de Prograf, debe ponerse en contacto con su médico o ir al hospital más cercano de inmediato.

Olvido de una dosis de Prograf

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
Si olvida tomar las cápsulas de Prograf, debe esperar hasta la hora en que normalmente toma la siguiente dosis y luego tomar las cápsulas según el esquema establecido.

Interrupción del tratamiento con Prograf

La interrupción del tratamiento con Prograf puede aumentar el riesgo de rechazo del órgano trasplantado.
No debe dejar de tomar el medicamento a menos que su médico lo decida.
Si tiene alguna duda adicional sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Prograf puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Prograf debilita el mecanismo de defensa del cuerpo para prevenir el rechazo del órgano trasplantado.
Como resultado, disminuye la capacidad del cuerpo para combatir las infecciones. Por lo tanto, mientras toma Prograf, el paciente es más propenso a las infecciones que lo normal, como infecciones de la piel, la boca, el estómago y el intestino, los pulmones y el tracto urinario. Algunas infecciones pueden ser graves o mortales y pueden incluir infecciones causadas por bacterias, virus, hongos, parásitos u otras infecciones.
Debe informar a su médico de inmediato si experimenta síntomas de infección, incluyendo:

• fiebre, tos, dolor de garganta, debilidad o malestar general
• pérdida de memoria, dificultades para pensar, dificultades para caminar o pérdida de la visión - pueden ser causadas por una infección cerebral muy rara y grave que puede ser mortal (leucoencefalopatía multifocal progresiva, LMP). Pueden ocurrir efectos adversos graves, incluyendo los siguientes.

Si ocurren o se sospechan algunos de los siguientes efectos adversos graves, debe informar a su médico de inmediato:

Efectos adversos graves que ocurren con frecuencia (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes):

• perforación del tracto gastrointestinal: dolor abdominal severo, con o sin otros síntomas, como escalofríos, fiebre, náuseas o vómitos
• trastornos de la función del órgano trasplantado
• visión borrosa Efectos adversos graves que ocurren con frecuencia (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes):
• microangiopatía trombótica (daño a los vasos sanguíneos más pequeños), incluyendo síndrome urémico hemolítico, con síntomas como orina escasa o ausencia de orina, fatiga extrema, ictericia y moretones o sangrado anormal
• trombocitopenia trombótica: estado que se caracteriza por daño a los vasos sanguíneos más pequeños y se presenta con fiebre y moretones bajo la piel en forma de puntos rojos, con fatiga extrema, confusión, ictericia y síntomas de insuficiencia renal aguda, pérdida de la visión y convulsiones
• nekrolisis epidérmica tóxica: ampollas o erosiones en la piel o las mucosas; la piel roja e hinchada puede descamarse en áreas extensas del cuerpo
• ceguera Efectos adversos graves que ocurren con muy poca frecuencia (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 pacientes):
• síndrome de Stevens-Johnson: erupción cutánea no explicada, hinchazón de la cara, enfermedad grave, con ampollas en la piel, la boca, los ojos y los genitales, urticaria, hinchazón de la lengua, erupción cutánea roja o púrpura que se extiende, descamación de la piel
• Torsades de pointes: cambio en la frecuencia cardíaca, que puede ir acompañado o no de síntomas como dolor en el pecho (angina de pecho), desmayo, mareos o náuseas, palpitaciones (sensación de latido cardíaco) y dificultades para respirar Efectos adversos graves - frecuencia desconocida (frecuencia no puede establecerse a partir de los datos disponibles):
• infecciones oportunistas (bacterianas, fúngicas, virales y protozoarias): diarrea prolongada, fiebre y dolor de garganta
• tumores benignos y malignos que se desarrollan durante el tratamiento, como resultado de la inmunosupresión, incluyendo tumores malignos de la piel y un tipo raro de cáncer que puede manifestarse como cambios en la piel, llamado sarcoma de Kaposi. Los síntomas incluyen cambios en la piel, como nuevos o cambiados pigmentos, manchas o bultos.
• anemia aplásica (disminución grave de la cantidad de glóbulos rojos), anemia hemolítica (disminución de la cantidad de glóbulos rojos debido a la destrucción anormal, con fatiga, palidez, dificultades para respirar, mareos, dolor de cabeza, dolor en el pecho y frío en las manos y los pies), y fiebre neutropénica (disminución de la cantidad de glóbulos blancos que combaten las infecciones, con fiebre). La frecuencia de estos efectos adversos no se conoce con precisión. Puede no tener síntomas o, dependiendo de la gravedad de la enfermedad, puede experimentar fatiga, letargo, palidez anormal, dificultades para respirar, mareos, dolor de cabeza, dolor en el pecho y frío en las manos y los pies.
• agranulocitosis (disminución grave de la cantidad de glóbulos blancos, con úlceras en la boca, fiebre y infecciones/infecciones). Puede no tener síntomas o puede experimentar un aumento repentino de la temperatura, escalofríos y dolor de garganta.
• reacciones alérgicas y anafilácticas, con síntomas como erupción cutánea pruriginosa (urticaria), hinchazón de las manos, los pies, los tobillos, la cara, los labios, la boca o la garganta (que puede causar dificultades para tragar o respirar) y sensación de desmayo
• síndrome de encefalopatía posterior reversible (síndrome de Leukoencefalopatía Posterior Reversible, PRES): dolor de cabeza, confusión, cambios de humor, convulsiones y visión borrosa. Pueden ser síntomas de un trastorno llamado síndrome de encefalopatía posterior reversible, que se ha informado en algunos pacientes tratados con tacrolimus.
• neuropatía del nervio óptico (anomalías del nervio óptico): problemas de visión, como visión borrosa, cambios en la visión de los colores, dificultades para ver detalles o limitación del campo de visión Después de tomar Prograf, también pueden ocurrir los siguientes efectos adversos, que pueden ser graves: Efectos adversos que ocurren con mucha frecuencia (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 pacientes):
• aumento de la concentración de azúcar en la sangre, diabetes, aumento de la concentración de potasio en la sangre
• insomnio
• temblor, dolor de cabeza
• aumento de la presión arterial
• anomalías en los resultados de las pruebas de función hepática
• diarrea, náuseas
• trastornos de la función renal Efectos adversos que ocurren con frecuencia (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes):
• disminución del recuento de glóbulos (plaquetas, glóbulos rojos o glóbulos blancos), aumento del recuento de glóbulos blancos, cambios en el recuento de glóbulos rojos (visibles en las pruebas de sangre)
• disminución de la concentración de magnesio, fosfato, potasio, calcio o sodio en la sangre, retención de líquidos en el cuerpo, aumento de la concentración de ácido úrico o grasas en la sangre, disminución del apetito, aumento de la acidez de la sangre, otras anomalías electrolíticas
• síntomas de ansiedad, confusión y desorientación, depresión, cambios de humor, pesadillas, alucinaciones, trastornos psiquiátricos
• convulsiones, trastornos de la conciencia, hormigueo y entumecimiento (a veces doloroso) de las manos y los pies, mareos, trastornos del sistema nervioso
• aumento de la sensibilidad a la luz, trastornos oculares
• acúfenos
• disminución del flujo sanguíneo en las arterias coronarias, latido cardíaco acelerado
• sangrado, obstrucción parcial o completa de los vasos sanguíneos, disminución de la presión arterial
• dificultades para respirar, cambios en el tejido pulmonar, acumulación de líquido en la pleura, inflamación de la garganta, tos, síntomas gripales
• inflamación o úlceras que causan dolor abdominal o diarrea, sangrado en el estómago, inflamación y úlcera en la boca, acumulación de líquido en la cavidad abdominal, vómitos, dolor abdominal, náuseas, estreñimiento, flatulencia, distensión abdominal y gases, heces sueltas, síntomas gastrointestinales
• anomalías en los resultados de las pruebas de enzimas hepáticas y trastornos de la función hepática, ictericia (color amarillo de la piel y los ojos) debido a trastornos hepáticos, daño a las células hepáticas y inflamación del hígado
• picazón, erupción cutánea, pérdida de cabello, acné, sudoración excesiva
• dolor en las articulaciones, las extremidades, la espalda y los pies, calambres musculares
• insuficiencia renal, disminución de la producción de orina, dificultades para orinar
• debilidad general, fiebre, retención de líquidos en el cuerpo, dolor y malestar, aumento de la actividad de la enzima fosfatasa alcalina en la sangre, aumento de peso, trastornos de la sensación de temperatura corporal Efectos adversos que ocurren con poca frecuencia (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes):
• cambios en los parámetros de coagulación y sangrado, disminución del recuento de todos los tipos de glóbulos
• deshidratación
• disminución de la concentración de proteínas o azúcar en la sangre, aumento de la concentración de fosfato en la sangre
• coma, sangrado cerebral, accidente cerebrovascular, parálisis y debilidad, trastornos cerebrales, trastornos del lenguaje y del habla, trastornos de la memoria
• opacificación del cristalino
• trastornos del oído
• ritmo cardíaco irregular, paro cardíaco, insuficiencia cardíaca, trastornos del músculo cardíaco, aumento del tamaño del corazón, latido cardíaco fuerte, resultados anormales de la prueba de electrocardiograma, ritmo cardíaco anormal y frecuencia cardíaca
• formación de coágulos en las venas de las extremidades, choque
• dificultades para respirar, trastornos del sistema respiratorio, asma
• obstrucción intestinal, aumento de la actividad de la enzima amilasa en la sangre, reflujo gastroesofágico, vaciamiento gástrico retardado
• inflamación de la piel, sensibilidad a la luz solar
• trastornos de las articulaciones
• incontinencia urinaria, dolores menstruales y sangrado menstrual anormal
• insuficiencia de algunos órganos, síntomas gripales, aumento de la sensibilidad al calor y al frío, sensación de opresión en el pecho, nerviosismo o malestar, aumento de la actividad de la enzima lactato deshidrogenasa en la sangre, disminución del peso corporal Efectos adversos que ocurren con muy poca frecuencia (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 pacientes):
• pequeñas hemorragias cutáneas con coágulos
• aumento de la tensión muscular
• sordera
• acumulación de líquido alrededor del corazón
• dificultades para respirar agudas
• quiste pancreático
• flujo sanguíneo hepático dificultado
• exceso de vello corporal
• sensación de sed, caída, sensación de opresión en el pecho, disminución de la movilidad, úlceras Efectos adversos que ocurren con muy poca frecuencia (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 pacientes):
• debilidad muscular
• electrocardiograma anormal
• insuficiencia hepática, estrechamiento de los conductos biliares
• dolor al orinar con presencia de sangre
• aumento de la cantidad de tejido graso

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Varsovia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Prograf

Prograf debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Las cápsulas duras deben tomarse inmediatamente después de sacarlas del blister.
No debe tomar Prograf después de la fecha de caducidad que figura en el paquete y el blister después de {EXP.}. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Debe consumir todas las cápsulas en un plazo de 1 año después de abrir la bolsa de aluminio.
No hay instrucciones especiales para la temperatura de conservación del producto.
Debe conservarse en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Prograf

Prograf, 0,5 mg, cápsulas duras

• El principio activo de Prograf es tacrolimus. Cada cápsula contiene 0,5 mg de tacrolimus en forma de tacrolimus monohidratado.
• Los demás componentes son: contenido de la cápsula: hipromelosa 6 mPas, croscarmelosa sódica, lactosa monohidratada, estearato de magnesio. composición de la cápsula: dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), gelatina. Tinta en la cápsula: laca, lecitina de soja, hidroxipropilcelulosa, simeticona, óxido de hierro rojo (E172). Prograf, 1 mg, cápsulas duras
• El principio activo de Prograf es tacrolimus. Cada cápsula contiene 1 mg de tacrolimus en forma de tacrolimus monohidratado.
• Los demás componentes son: contenido de la cápsula: hipromelosa 6 mPas, croscarmelosa sódica, lactosa monohidratada, estearato de magnesio. composición de la cápsula: dióxido de titanio (E171), gelatina. Tinta en la cápsula: laca, lecitina de soja, hidroxipropilcelulosa, simeticona, óxido de hierro rojo (E172). Prograf, 5 mg, cápsulas duras
• El principio activo de Prograf es tacrolimus. Cada cápsula contiene 5 mg de tacrolimus en forma de tacrolimus monohidratado.
• Los demás componentes son: contenido de la cápsula: hipromelosa 6 mPas, croscarmelosa sódica, lactosa monohidratada, estearato de magnesio. composición de la cápsula: dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), gelatina. Tinta en la cápsula: laca, dióxido de titanio (E171) y glicol propileno.

Cómo se presenta Prograf y contenido del paquete

Prograf, 0,5 mg, cápsulas duras
Cápsulas no transparentes de color amarillo claro con la inscripción "0,5 mg" y la inscripción "[f] 607" en color rojo, que contienen polvo blanco.
Prograf, 0,5 mg, cápsulas duras está disponible en blisters o blisters perforados divididos en dosis individuales, que contienen 10 cápsulas, en un paquete de hoja de aluminio con un agente higroscópico. No debe tragar el agente higroscópico. Están disponibles paquetes que contienen 20, 30, 50, 60 o 100 cápsulas duras en blisters y paquetes de 20x1, 30x1, 50x1, 60x1 o 100x1 cápsulas duras en blisters perforados divididos en dosis individuales.
Prograf, 1 mg, cápsulas duras
Cápsulas no transparentes de color blanco con la inscripción "1 mg" y la inscripción "[f] 617" en color rojo, que contienen polvo blanco.
Prograf, 1 mg, cápsulas duras está disponible en blisters o blisters perforados divididos en dosis individuales, que contienen 10 cápsulas, en un paquete de hoja de aluminio con un agente higroscópico. No debe tragar el agente higroscópico. Están disponibles paquetes que contienen 20, 30, 50, 60, 90 o 100 cápsulas duras en blisters y paquetes de 20x1, 30x1, 50x1, 60x1, 90x1 o 100x1 cápsulas duras en blisters perforados divididos en dosis individuales.
Prograf, 5 mg, cápsulas duras
Cápsulas no transparentes de color gris-rojizo con la inscripción "5 mg" y la inscripción "[f] 657" en color blanco, que contienen polvo blanco.
Prograf, 5 mg, cápsulas duras está disponible en blisters o blisters perforados divididos en dosis individuales, que contienen 10 cápsulas, en un paquete de hoja de aluminio con un agente higroscópico. No debe tragar el agente higroscópico. Están disponibles paquetes que contienen 30, 50, 60 o 100 cápsulas duras en blisters y paquetes de 30x1, 50x1, 60x1 o 100x1 cápsulas duras en blisters perforados divididos en dosis individuales.
No todos los tamaños de paquete deben estar disponibles en el mercado.
En el mercado polaco, están disponibles paquetes de 30 cápsulas.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización:
Astellas Pharma S.A.
calle Żwirki y Wigury 16C
02-092 Varsovia
Tel.: (22) 545 11 11
Fabricante:
Astellas Ireland Co., Ltd.
Killorglin, condado de Kerry V93FC86
Irlanda

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Prograf:
Austria, Chipre, República Checa, Dinamarca, Alemania, Grecia, España, Finlandia, Francia, Hungría, Islandia, Irlanda, Italia, Malta, Noruega, Polonia, Portugal, Eslovaquia, Eslovenia, Suecia
Prograft:
Bélgica, Luxemburgo, Países Bajos
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: 02/2025