Proctomina

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

PROCTOMINA

(Supositorios antihemorroidales)
Bismuto subgalato + óxido de zinc + tanino
(200 mg + 100 mg + 150 mg) / supositorio
Supositorios

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si después de varios días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Proctomina y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar el medicamento Proctomina
• 3. Cómo usar el medicamento Proctomina
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Proctomina
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Proctomina y para qué se utiliza

Proctomina es un medicamento con acción astringente, utilizado para tratar afecciones como el dolor, el picor y la hemorroides (hemorroides). El medicamento alivia los estados inflamados y las irritaciones de la mucosa del ano.

2. Información importante antes de usar el medicamento Proctomina

Cuándo no usar el medicamento Proctomina

Si el paciente es alérgico al subgalato de bismuto, óxido de zinc o tanino, o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6).

Advertencias y precauciones

Antes de empezar a usar el medicamento Proctomina, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Si se produce sangrado del ano o un aumento significativo de los síntomas del dolor, debe consultar a un médico.
Puede ocurrir un cambio en el color de las heces a negro debido al subgalato de bismuto contenido en el producto.

Niños y jóvenes

En niños y jóvenes, el medicamento puede usarse después de consultar con un médico.

El medicamento Proctomina y otros medicamentos

El medicamento Proctomina puede usarse al mismo tiempo que los medicamentos administrados por vía oral.
El uso del medicamento Proctomina puede afectar la absorción de otros medicamentos administrados por vía rectal. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

El medicamento no afecta la conducción de vehículos o el uso de máquinas.

3. Cómo usar el medicamento Proctomina

Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
El medicamento Proctomina debe usarse por vía rectal.
Adultos: 1 supositorio 1-2 veces al día.
Antes y después de usar el supositorio, debe lavarse las manos. Si los síntomas empeoran o no desaparecen, debe consultar a un médico.

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Proctomina

No se han registrado casos de sobredosis del medicamento.

Omisión de la dosis del medicamento Proctomina

No debe usar una dosis doble para compensar una dosis omitida.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Durante el uso del medicamento, pueden ocurrir síntomas de hipersensibilidad que se manifiestan como irritación de la mucosa del ano.
Notificación de efectos adversos:
Si se producen algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o a la autoridad competente del país correspondiente.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Proctomina

Almacenar a una temperatura de hasta 25°C. Almacenar en un lugar fuera del alcance de los niños.
No usar después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
Etiquetas en el paquete primario:
Fecha de caducidad (EXP)
Número de lote (Lot)

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Proctomina

1 supositorio contiene las sustancias activas correspondientes a 200 mg de subgalato de bismuto + 100 mg de óxido de zinc + 150 mg de tanino.
La sustancia auxiliar es la grasa sólida.

Cómo se presenta el medicamento Proctomina y qué contiene el paquete

El medicamento Proctomina se presenta en los siguientes paquetes:
6, 10, 12 supositorios en una lámina de PVC/PE o aluminio/LDPE en una caja de cartón con la hoja de instrucciones.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Farmina S.A.
ul. Lipska 44
30-721 Cracovia
[Logo]

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: 05.2021

[Forma gráfica que muestra cómo sacar el supositorio del blister]