Proaxon

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Proaxon

1000 mg/10 ml, solución oral

Citicolina

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Proaxon y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Proaxon
• 3. Cómo tomar Proaxon
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Proaxon
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Proaxon y para qué se utiliza

El medicamento Proaxon contiene como principio activo citicolina, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados psicoestimulantes y nootrópicos (también conocidos como "mejoradores de la memoria"). Estos medicamentos actúan mejorando la función del cerebro.

Proaxon se utiliza para tratar trastornos neurológicos y cognitivos causados por:

• interrupciones en el suministro de sangre al cerebro debido a la formación de un coágulo o daño a los vasos sanguíneos en el cerebro (por ejemplo, un accidente cerebrovascular);
• lesiones en la cabeza (por ejemplo, causadas por un golpe).

2. Información importante antes de tomar Proaxon

Cuándo no debe tomar Proaxon:

• si el paciente es alérgico a la citicolina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• si el paciente tiene un aumento en la tensión del sistema nervioso parasimpático, que es una enfermedad grave caracterizada por baja presión arterial, sudoración excesiva, taquicardia y mareos.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Proaxon, debe discutirlo con su médico:

• si el paciente es alérgico al ácido acetilsalicílico, ya que este medicamento puede causar ataques de asma.

Niños y adolescentes

No hay datos suficientes sobre la seguridad y eficacia de Proaxon en niños, por lo que este medicamento solo debe ser administrado a niños si el médico decide que es necesario.

Proaxon y otros medicamentos

Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre cualquier medicamento que planea tomar.

La citicolina aumenta los efectos de la L-dopa (también conocida como levodopa), por lo que no debe tomar estos medicamentos juntos sin consultar antes con su médico.

La L-dopa se utiliza para tratar la enfermedad de Parkinson.

No se recomienda tomar citicolina con meclofenoxato, que es un medicamento que estimula el cerebro.

Proaxon con alimentos y bebidas

Proaxon puede ser tomado con o sin alimentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

No debe tomar Proaxon si está embarazada, cree que puede estar embarazada o está en período de lactancia, a menos que su médico considere que es necesario.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Proaxon no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria.

Este medicamento puede causar ataques de asma, especialmente en personas alérgicas al ácido acetilsalicílico.

Proaxon contiene sorbitol (E420). Cada sobrecito contiene 2000 mg de sorbitol, lo que equivale a 200 mg/ml. Si se ha diagnosticado previamente una intolerancia a ciertos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

Proaxon contiene propilparahidroxibenzoato (E216), metilparahidroxibenzoato (E218) y rojo cosénico (E124)

Este medicamento puede causar reacciones alérgicas (posibles reacciones de tipo tardío).

Proaxon contiene 80,83 mg de sodio(principal componente de la sal común) en cada sobrecito, lo que equivale al 4,04% de la ingesta diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos.

3. Cómo tomar Proaxon

Este medicamento debe ser tomado siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de 1 a 2 sobrecitos al día, dependiendo de la gravedad de los síntomas de la enfermedad.

Proaxon puede ser tomado directamente o después de disolverlo en 120 ml de agua (aproximadamente medio vaso de agua), durante o entre comidas.

• 1. Debe agarrar un sobrecito de Proaxon 1000 mg y agitarlo bien.
• 2. Con la otra mano, debe abrir el sobrecito a lo largo de la línea perforada.
• 3. El medicamento puede ser tomado directamente o
• 4. después de disolverlo en medio vaso de agua (120 ml).

Si se toma más de la dosis recomendada de Proaxon

En caso de sobredosis, debe consultar a su médico de inmediato.

Debe llevar el paquete del medicamento o esta hoja de instrucciones para que el personal médico sepa qué medicamento se ha tomado.

Si se olvida una dosis de Proaxon

Debe tomar la dosis lo antes posible.

No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si se interrumpe el tratamiento con Proaxon

El médico determinará durante cuánto tiempo debe tomar Proaxon. No debe interrumpir el tratamiento sin consultar a su médico.

Si tiene alguna duda adicional sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Proaxon puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Los efectos adversos que ocurren muy raramente(menos de 1 de cada 10,000 personas) incluyen:

• alucinaciones,
• dolores de cabeza, mareos,
• cambios en la presión arterial (aumento o disminución de la presión arterial),
• dificultades para respirar (disnea),
• náuseas, vómitos, diarrea,
• enrojecimiento de la cara, urticaria, erupciones, manchas,
• edemas,
• escalofríos.

Notificación de efectos adversos

Si experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden ser notificados directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Instituto de Salud Pública de Polonia.

5. Cómo almacenar Proaxon

El medicamento debe ser almacenado en un lugar donde no pueda ser visto o alcanzado por los niños.

No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y los sobrecitos.

La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.

No hay instrucciones especiales para el almacenamiento del medicamento.

No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Proaxon?

• El principio activo de Proaxon es citicolina. Cada mililitro de solución contiene 100 mg de citicolina (en forma de sal sódica). Cada sobrecito (10 ml de solución) contiene 1000 mg de citicolina (en forma de sal sódica).
• Los demás componentes son: sorbitol líquido no cristalizable (E420), glicerol, propilparahidroxibenzoato (E216), metilparahidroxibenzoato (E218), sorbato de potasio, sacarina sódica, gliceroformal, rojo cosénico (E124), ácido cítrico, citrato sódico, aroma a fresa, agua purificada.

Cómo se presenta Proaxon y qué contiene el paquete?

Proaxon es una solución oral clara y rosa con sabor y aroma a fresa.

El medicamento se presenta en sobrecitos de plástico que contienen 10 ml de solución, en una caja de cartón.

El paquete contiene 10 sobrecitos de 10 ml de solución.

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Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:31.08.2023