Memocit

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Memocit, 1000 mg/10 ml, solución oral

Citicolina

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Memocit y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Memocit
• 3. Cómo tomar Memocit
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Memocit
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Memocit y para qué se utiliza

Memocit contiene como principio activo citicolina, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados psicoestimulantes y nootrópicos (también conocidos como "mejoradores de la memoria"). Estos medicamentos actúan mediante la mejora del funcionamiento del cerebro.
Memocit se utiliza para tratar trastornos neurológicos y cognitivos cuya causa es:

• interrupciones en el suministro de sangre al cerebro debido a la formación de un coágulo o daño a los vasos sanguíneos en el cerebro (por ejemplo, accidente cerebrovascular);
• lesiones en la cabeza (por ejemplo, causadas por un golpe).

2. Información importante antes de tomar Memocit

Cuándo no tomar Memocit

• si el paciente es alérgico a la citicolina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• si el paciente tiene un aumento en la tensión del sistema nervioso parasimpático, que es una enfermedad grave caracterizada por baja presión arterial, sudoración excesiva, taquicardia y mareos.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Memocit, debe discutirlo con su médico:

• si el paciente es alérgico al ácido acetilsalicílico, ya que este medicamento puede causar ataques de asma.

Niños

No hay datos suficientes sobre el uso de Memocit en niños, por lo que este medicamento solo debe administrarse en caso de que el médico decida que es necesario.

Memocit y otros medicamentos

Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
La citicolina aumenta los efectos de la L-dopa (también conocida como levodopa, utilizada para tratar la enfermedad de Parkinson), por lo que solo el médico puede decidir sobre la administración conjunta de estos medicamentos.
No se recomienda la administración conjunta de citicolina con meclofenoxato (un medicamento que estimula el funcionamiento del cerebro).

Uso de Memocit con alimentos y bebidas

Memocit puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Memocit no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.

Memocit contiene sorbitol líquido, no cristalizable (E 420).

El sorbitol es una fuente de fructosa. Si se ha detectado previamente en el paciente (o su hijo) intolerancia a algunos azúcares o se ha detectado previamente en el paciente intolerancia hereditaria a la fructosa, una enfermedad genética rara en la que el organismo del paciente no descompone la fructosa, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento o administrárselo a su hijo.
Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

Memocit contiene propilparahidroxibenzoato (E 216), metilparahidroxibenzoato

(E 218) y rojo cosénico (E 124).El medicamento puede causar reacciones alérgicas (posibles reacciones de tipo tardío).
Memocit contiene 77 mg de sodio(principal componente de la sal común) en cada sábana.
Esto equivale al 3,85% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos.

3. Cómo tomar Memocit

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada para adultos es de 1 a 2 sábanas al día, dependiendo de la gravedad de los síntomas de la enfermedad.
El medicamento puede tomarse directamente de la sábana o después de disolverlo en medio vaso de agua (aproximadamente 120 ml), durante o entre comidas.

• 1. Debe agarrar la sábana de Memocit 1000 mg y agitarla bien.
• 4. Después de disolverlo en medio vaso de agua (120 ml).
• 2. Con la otra mano, debe abrir la sábana a lo largo de la línea indicada por las flechas.
• 3. El medicamento puede tomarse directamente o

Tomar una dosis mayor que la recomendada de Memocit

En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada, debe consultar a su médico de inmediato.
Debe llevar consigo el paquete del medicamento o esta hoja de instrucciones para que el personal médico sepa qué medicamento se ha tomado.

Olvidar una dosis de Memocit

Debe tomar la dosis lo antes posible.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Dejar de tomar Memocit

El médico determinará durante cuánto tiempo debe tomar Memocit. No debe dejar de tomar el medicamento sin consultar a su médico.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Memocit puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos que ocurren muy raramente(menos de 1 de cada 10 000 personas):

• alucinaciones,
• dolores de cabeza, mareos,
• cambios en la presión arterial (aumento o disminución de la presión arterial),
• dificultades para respirar (disnea),
• náuseas, vómitos, diarrea,
• enrojecimiento, urticaria, erupciones, manchas,
• edemas,
• escalofríos.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Memocit

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y la sábana.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
La inscripción en el paquete después de la abreviatura EXP indica la fecha de caducidad, y después de la abreviatura LOT/Lote, indica el número de lote.
No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Memocit

• El principio activo del medicamento es citicolina. Cada mililitro de solución contiene 100 mg de citicolina (en forma de sal sódica). Cada sábana (10 ml de solución) contiene 1000 mg de citicolina (en forma de sal sódica).
• Los demás componentes son: sorbitol líquido, no cristalizable (E 420), glicerol, metilparahidroxibenzoato (E 218), propilparahidroxibenzoato (E 216), sorbato de potasio, sacarina sódica, gliceroformal, rojo cosénico (E 124), ácido cítrico, citrato sódico, sabor a fresa (contiene glicol propilénico (E 1520), sustancias aromatizantes), agua purificada.

Cómo se presenta Memocit y qué contiene el paquete

Memocit es una solución oral clara, de color rosa, con sabor y olor a fresa.
El medicamento se presenta en sábanas de PET/PX/Aluminio/RT que contienen 10 ml de solución, colocadas en una caja de cartón.
El paquete contiene 10 sábanas de 10 ml de solución.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01

Fabricante

SAG Manufacturing S.L.U.
Crta N-I, Km 36
San Agustin de Guadalix
28750 Madrid
España
Galenicum Health, S.L.
Avda. Cornellá 144, 7º-1ª, Edificio Lekla
Esplugues de Llobregat
08950 Barcelona
España

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: