Posterisan I

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Posterisan H

387,1 mg + 5 mg, supositorios
Suspensión estandarizada de cultivo bacteriano de Escherichia coli + Hidrocortisona

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Posterisan H y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar el medicamento Posterisan H
• 3. Cómo usar el medicamento Posterisan H
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Posterisan H
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Posterisan H y para qué se utiliza

Posterisan H estimula el sistema inmunológico del organismo y apoya la reacción defensiva natural contra las infecciones. Esto conduce a la eliminación del picor y la sensación de ardor. Gracias a su contenido de hidrocortisona, Posterisan H también reduce el picor y los procesos inflamatorios.
Los supositorios de Posterisan H se utilizan en casos especialmente graves de picor y inflamación en la zona anal causados por hemorroides.

2. Información importante antes de usar el medicamento Posterisan H

Cuándo no usar el medicamento Posterisan H:

• si el paciente es alérgico a la suspensión estandarizada de cultivo bacteriano, hidrocortisona o cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6).
• si el paciente tiene ciertas patologías cutáneas (por ejemplo, tuberculosis, sífilis, gonorrea) en la zona tratada, varicela, reacciones posvacunales, infecciones fúngicas, eccema perioral y acné rosácea.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a usar Posterisan H, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
En caso de infecciones fúngicas, es necesario usar medicamentos antifúngicos tópicos al mismo tiempo.

Niños

No se deben usar supositorios de Posterisan H en lactantes y niños menores de 12 años.

Interacción del medicamento Posterisan H con otros medicamentos

Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
El uso simultáneo de supositorios de Posterisan H y glucocorticoides en forma de tabletas, gotas o inyecciones puede aumentar la frecuencia de efectos adversos del medicamento Posterisan H y los glucocorticoides.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Embarazo
No hay datos suficientes sobre el uso de este medicamento en mujeres embarazadas.
Por lo tanto, el medicamento debe usarse durante el embarazo solo en casos en que sea absolutamente necesario y después de una evaluación cuidadosa de la relación beneficio-riesgo.
Lactancia
La hidrocortisona se excreta en la leche materna. Debe evitarse la lactancia durante el uso continuo de hidrocortisona o su administración en dosis alta.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

El medicamento Posterisan H no afecta la capacidad de conducir vehículos o usar maquinaria.

El medicamento Posterisan H contiene hidroxystearato de macrogólicerol

El medicamento puede causar reacciones cutáneas.

Información importante para pacientes con hemorroides

Qué son las hemorroides?
El cierre preciso del ano permite que las almohadillas blandas, anchas y muy vascularizadas, ubicadas en el extremo del intestino recto por encima del esfínter anal, bajo la membrana mucosa, funcionen correctamente.
Los síntomas aparecen cuando estas almohadillas se inflaman debido a la estasis sanguínea y forman bultos. En este caso, se habla de hemorroides (varices anales, hemorroides). Las causas de estos síntomas son: mala alimentación, pobre en fibra vegetal, estreñimiento crónico, presión excesiva durante la defecación, uso frecuente de laxantes, trabajo sedentario y, a veces, insuficiencia del tejido conjuntivo.
Los pacientes suelen quejarse de sensación de presión o sangrado durante o después de la defecación.
Estos sangrados se producen por lesiones de la membrana mucosa alrededor de las hemorroides o la ruptura de un bulto hemorroidal. En el curso de los síntomas, puede aparecer un picor, ardor, dolor y secreción en la zona anal, acompañados de inflamación y erupción cutánea. En estadios avanzados, puede ocurrir una protrusión transitoria o persistente de los bultos hemorroidales del ano.
Tratamiento
Después de un examen cuidadoso, el médico proporcionará instrucciones sobre el tratamiento. El uso de pomadas y supositorios alivia los síntomas agudos, como el picor, el dolor, la secreción y el ardor, al comienzo de la enfermedad, así como antes y después de las intervenciones quirúrgicas. Es muy importante continuar el tratamiento, incluso si los síntomas mejoran, ya que de lo contrario pueden regresar después de unos días.
Este tratamiento, sin embargo, no elimina los bultos hemorroidales inflamados. En estadios avanzados, los bultos hemorroidales inflamados deben someterse a tratamiento quirúrgico.
Prevención
La prevención consiste principalmente en regular la defecación y la higiene de la zona anal. Un estreñimiento demasiado duro favorece la formación de hemorroides, por lo que es importante regular el estreñimiento (no necesariamente diariamente) con heces blandas.
No se trata de forzar un estreñimiento demasiado blando con el uso de laxantes, que irritan y debilitan el ano. El estreñimiento debe regularse mediante una dieta adecuada que contenga mucha fibra vegetal (frutas, verduras que no causen flatulencia, pan integral y avena), productos lácteos y suficiente cantidad de líquidos. Debe evitarse la comida demasiado condimentada, el alcohol y los alimentos que causen estreñimiento. Debe controlarse el peso corporal y reducirse el sobrepeso.
Además, es importante, especialmente en caso de trabajo sedentario, realizar ejercicio regular, como caminatas, bicicleta, natación. Evitar sentarse en lugares fríos.
También es importante la higiene regular y cuidadosa de la zona anal. Después de cada defecación, debe usarse papel higiénico suave y enjuagar la zona anal con agua tibia y una toalla suave, sin usar jabón ni desinfectantes. No frotar. Son efectivas las toallitas húmedas disponibles en venta. La zona anal debe limpiarse a fondo de esta manera al menos por la noche. El secado cuidadoso con papel higiénico suave o algodón puede prevenir la infección (por bacterias, hongos o levaduras).
Para prevenir la estasis sanguínea en los bultos hemorroidales, se pueden realizar ejercicios que mejoren la circulación sanguínea, consistiendo en contraer y relajar el esfínter cada 2 segundos durante 3 minutos al día. También se puede mejorar la circulación sanguínea y aliviar el picor y el ardor con un baño de asiento o enjuague anal con agua fría en la ducha.
Qué es lo más importante que debe tener en cuenta?
En caso de sangrado rectal y si los síntomas son frecuentes o persistentes, debe consultar a un médico, ya que estos síntomas pueden ocultar enfermedades graves. Si el médico receta medicamentos, debe leer atentamente la hoja de instrucciones y seguir las instrucciones del médico sobre la dosis.
Además, para su propia seguridad, debe realizar exámenes preventivos de la zona anal regularmente (incluso sin síntomas agudos).

3. Cómo usar el medicamento Posterisan H

Este medicamento debe usarse siempre según las instrucciones del médico. En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.

Dosis recomendada

Por lo general, se deben usar supositorios 2 veces al día, por la mañana y por la noche, preferiblemente después de la defecación, introduciendo el supositorio profundamente en el recto.
Los supositorios de Posterisan H deben usarse solo hasta que los síntomas agudos desaparezcan.
Para sacar el supositorio, debe romper o cortar la lámina de aluminio a lo largo del paquete.
No deben usarse supositorios durante más de 10 días sin interrupción. Si los síntomas regresan, los supositorios de Posterisan H pueden usarse nuevamente.

Uso en niños

No se deben usar supositorios de Posterisan H en lactantes y niños menores de 12 años.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Posterisan H

No se conocen casos de sobredosis o intoxicación.
En caso de ingesta accidental de supositorios, pueden ocurrir síntomas gastrointestinales, como dolor abdominal y náuseas.

Omisión de la dosis de Posterisan H

No debe usarse una dosis doble para compensar una dosis omitida.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Frecuentes (pueden ocurrir con menos frecuencia de 1 de cada 10 personas)
Reacciones de hipersensibilidad local (por ejemplo, picor y ardor)
Poco frecuentes (pueden ocurrir con menos frecuencia de 1 de cada 100 personas)
Dermitis de contacto alérgica (por ejemplo, debido a la hipersensibilidad al conservante fenol)
Una dosis grande de medicamento usada durante un período prolongado puede causar atrofia cutánea (disminución gradual del grosor de la piel), telangiectasias (presencia de vasos sanguíneos pequeños dilatados, comúnmente llamados "arañas vasculares"), estrías y acné esteroide.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos, Oficina de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Posterisan H

El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
No debe usarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el blister después de: "Fecha de caducidad". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
No debe desecharse el medicamento por el desagüe o los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Posterisan H

• Los principios activos del medicamento son la suspensión estandarizada de cultivo bacteriano de Escherichia coli y la hidrocortisona. 1 supositorio contiene 387,1 mg de suspensión estandarizada de cultivo bacteriano de Escherichia coli (6,6 mg de fenol líquido) y 5 mg de hidrocortisona. La suspensión contiene componentes celulares y productos del metabolismo de 1 mil millones de bacterias Escherichia coli asesinadas y conservadas con fenol.
• Los demás componentes son: grasa sólida, hidroxystearato de macrogólicerol, acetilcisteína, edetato disódico, all-rac-α-tocoferol.

Cómo se presenta el medicamento Posterisan H y qué contiene el paquete

Posterisan H son supositorios blancos o amarillentos, homogéneos.
El paquete de blister contiene 10 supositorios.

Título de la autorización de comercialización y fabricante

DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH
Rigistrasse 2
12277 Berlín
Alemania
Para obtener información más detallada, debe ponerse en contacto con el representante del titular de la autorización de comercialización:
Kadefarm Sp. z o.o.
Sierosław, ul. Gipsowa 18
62-080 Tarnowo Podgórne, Polonia
Tel.: +48 61 862 99 43
correo electrónico: kadefarm@kadefarm.pl

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: