Posterisan
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Cómo usar Posterisan
Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente
Posterisan, 387,1 mg, supositorios
Suspensión estandarizada de cultivo bacteriano de Escherichia coli
Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
- Debe guardar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
- Si necesita consejo o información adicional, debe consultar con un farmacéutico.
- Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
- Si no hay mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con el médico.
Índice de la hoja de instrucciones
- 1. Qué es el medicamento Posterisan y para qué se utiliza
- 2. Información importante antes de usar el medicamento Posterisan
- 3. Cómo usar el medicamento Posterisan
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Cómo almacenar el medicamento Posterisan
- 6. Contenido del paquete y otra información
1. Qué es el medicamento Posterisan y para qué se utiliza
Posterisan estimula el sistema inmunológico del cuerpo y apoya la reacción defensiva natural contra las infecciones. Este efecto conduce a la eliminación del picor y la quemazón. Los supositorios de Posterisan se utilizan para el picor, la secreción y la quemazón en la zona del ano causados por hemorroides.
2. Información importante antes de usar el medicamento Posterisan
Cuándo no debe usarse el medicamento Posterisan:
- -si el paciente es alérgico a la suspensión estandarizada de cultivo bacteriano o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6).
Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a usar Posterisan, debe discutirlo con un médico o farmacéutico. En caso de infecciones fúngicas, es necesario usar medicamentos antifúngicos tópicos al mismo tiempo.
Interacción del medicamento Posterisan con otros medicamentos
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con un médico o farmacéutico antes de usar este medicamento. No hay contraindicaciones conocidas para el uso de supositorios de Posterisan durante el embarazo y la lactancia.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
El medicamento Posterisan no afecta la capacidad de conducir vehículos o usar maquinaria.
El medicamento Posterisan contiene hidroxystearato de macrogólicerol
El medicamento puede causar reacciones cutáneas.
Información importante para pacientes con hemorroides
Qué son las hemorroides? Las hemorroides son cojines de tejido vascular que se encuentran en el extremo del intestino y que pueden causar problemas si se inflaman o si se forman coágulos. Los síntomas pueden incluir picor, secreción, quemazón y dolor en la zona del ano. El tratamiento puede incluir el uso de supositorios y pomadas para aliviar los síntomas, así como cambios en la dieta y el estilo de vida para prevenir la formación de hemorroides.
3. Cómo usar el medicamento Posterisan
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Dosis recomendada
Por lo general, se deben usar supositorios dos veces al día, por la mañana y por la noche, preferiblemente después de defecar, introduciendo el supositorio profundamente en el recto. Para sacar el supositorio, debe romper o cortar la lámina de aluminio a lo largo del paquete. La experiencia previa indica que, si es necesario, el medicamento Posterisan puede administrarse durante un período prolongado, especialmente para evitar recaídas. Incluso después de que los síntomas agudos de picor, secreción y quemazón hayan desaparecido, la administración del medicamento Posterisan debe continuar durante varios días. Se recomienda el uso simultáneo de pomadas y supositorios.
Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Posterisan
No se conocen casos de sobredosis o intoxicación. En caso de ingesta accidental de supositorios, pueden ocurrir problemas gastrointestinales, como dolor abdominal y náuseas.
Omisión de la administración del medicamento Posterisan
No debe administrarse una dosis doble para compensar una dosis omitida. En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. En el medicamento Posterisan, se ha utilizado fenol como conservante. Raramente, en caso de hipersensibilidad, pueden ocurrir reacciones alérgicas cutáneas, que causan enrojecimiento y picor.
Notificación de efectos adversos
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. Cómo almacenar el medicamento Posterisan
El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños. No debe usarse después de la fecha de caducidad indicada en el blister y el paquete, después de: "Fecha de caducidad". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. No debe almacenarse a una temperatura superior a 25°C. Los medicamentos no deben desecharse por el sistema de alcantarillado ni en contenedores de residuos domésticos. Debe preguntar a un farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del paquete y otra información
Qué contiene el medicamento Posterisan?
- El principio activo del medicamento es la suspensión estandarizada de cultivo bacteriano de Escherichia coli. 1 supositorio contiene 387,1 mg de suspensión estandarizada de cultivo bacteriano de Escherichia coli (bacterias muertas con 6,6 mg de fenol líquido). La suspensión contiene componentes celulares y productos de metabolismo de 660 millones de bacterias de Escherichia coli muertas y conservadas con fenol.
- Los demás componentes son: grasa sólida, hidroxystearato de macrogólicerol.
Cómo se presenta el medicamento Posterisan y qué contiene el paquete?
Posterisan son supositorios blancos o casi blancos, homogéneos. Blisters de lámina de aluminio en caja de cartón, que contienen 10 supositorios.
Título del responsable y fabricante
DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH, Rigistrasse 2, 12277 Berlín, Alemania. Para obtener información más detallada, debe ponerse en contacto con el representante del titular de la autorización de comercialización: Kadefarm Sp. z o.o., Sierosław, ul. Gipsowa 18, 62-080 Tarnowo Podgórne, Polonia, Tel.: +48 61 862 99 43, correo electrónico: [email protected]
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:
- País de registro
- Requiere recetaNo
- Fabricante
- ImportadorDr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH
- Esta información ha sido traducida con IA y es solo orientativa. No constituye asesoramiento médico. Consulta siempre con un médico antes de tomar cualquier medicamento.
- Alternativas a PosterisanForma farmacéutica: Crema, (50 mg + 20 mg)/gPrincipio activo: other preparations, combinationsFabricante: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.No requiere recetaForma farmacéutica: Supositorios, 400 mg + 40 mgPrincipio activo: other preparations, combinationsFabricante: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.No requiere recetaForma farmacéutica: Ungüento, (5 mg + 5 mg)/gPrincipio activo: HidrocortisonaFabricante: Beltapharm S.p.A.No requiere receta
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