Poltram 100

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Poltram 50, 50 mg/ml, solución inyectable

Poltram 100, 50 mg/ml, solución inyectable

Clorhidrato de tramadol

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Poltram y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Poltram
• 3. Cómo tomar Poltram
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Poltram
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Poltram y para qué se utiliza

Poltram es un medicamento analgésico que actúa en el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal).
La indicación para el uso de este medicamento es el dolor de intensidad moderada y severa.

2. Información importante antes de tomar Poltram

Cuándo no tomar Poltram:

• si el paciente es alérgico al tramadol, a otros medicamentos analgésicos opioides o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• en caso de intoxicación aguda con alcohol, medicamentos sedantes, analgésicos o psicotrópicos (medicamentos que afectan el estado de ánimo o las emociones);
• si el paciente está tomando inhibidores de la MAO (medicamentos antidepresivos, selegilina utilizada en la enfermedad de Parkinson) o los ha tomado en los 14 días precedentes al tratamiento con Poltram;
• si el paciente padece epilepsia no controlada adecuadamente con medicamentos.
• si el paciente es adicto a los medicamentos.
• en el síndrome de abstinencia.

Advertencias y precauciones

Antes de iniciar el tratamiento con Poltram, debe discutir con su médico o farmacéutico:
si el paciente es adicto a medicamentos analgésicos opioides potentes que actúan en el sistema nervioso central;
si el paciente ha sufrido una lesión en la cabeza o está en estado de shock (manifestado por una caída de la presión arterial, palidez de la piel, respiración acelerada, sudores fríos, debilidad y pérdida de conciencia) o si el paciente presenta trastornos de la conciencia de origen desconocido;
si el paciente presenta trastornos respiratorios o trastornos de la función del centro respiratorio;
si el paciente presenta una presión intracraneal aumentada;
si el paciente presenta una sensibilidad aumentada a los opioides;
si el paciente padece epilepsia o si ha presentado convulsiones de origen cerebral en el pasado. El riesgo de convulsiones aumenta al exceder la dosis diaria recomendada (400 mg). Además, el tramadol puede aumentar el riesgo de convulsiones en pacientes que toman otros medicamentos que reducen el umbral convulsivo. Estos pacientes solo pueden ser tratados con tramadol si otros tratamientos analgésicos no son efectivos.
si el paciente tiene tendencia a abusar de los medicamentos y a la adicción, así como en caso de que la terapia sea a largo plazo. En estos casos, el tratamiento con el medicamento debe ser realizado bajo estricta supervisión médica.
si el paciente padece depresión y toma medicamentos antidepresivos, ya que algunos de ellos pueden interactuar con el tramadol (véase "Poltram y otros medicamentos").
Después de tomar tramadol en combinación con ciertos medicamentos antidepresivos o solo tramadol, existe un pequeño riesgo de desarrollar el llamado síndrome serotoninérgico. Si el paciente presenta algún síntoma de este síndrome grave, debe consultar a su médico de inmediato (véase el punto 4 "Posibles efectos adversos").
si el paciente padece insuficiencia hepática y (o) renal. En caso de tratamiento a largo plazo de estos pacientes con Poltram, se recomienda controlar la concentración del medicamento en la sangre.
si el paciente toma medicamentos sedantes, ansiolíticos, neurolépticos, relajantes musculares, antidepresivos y otros medicamentos que actúan de manera depresora en el sistema nervioso central.
La ingesta de medicamentos que contienen tramadol en dosis altas, ya sea solo o en combinación con otros medicamentos que actúan de manera depresora en el sistema nervioso central, incluyendo el alcohol, puede causar la muerte por sobredosis. No debe tomar dosis más altas de las recomendadas por su médico.
Debe tener cuidado en pacientes con depresión respiratoria, así como al tomar con otros medicamentos que actúan de manera depresora en el sistema nervioso central o en dosis significativamente más altas de las recomendadas, ya que no se puede descartar la depresión respiratoria en estos casos (véase el punto 2 "Poltram y otros medicamentos").
Trastornos respiratorios durante el sueño
Poltram puede causar trastornos respiratorios durante el sueño, como la apnea del sueño (pausas en la respiración durante el sueño) y la hipoxemia (nivel bajo de oxígeno en la sangre). Los síntomas pueden incluir pausas en la respiración durante el sueño, despertares nocturnos debido a la dificultad para respirar, dificultad para mantener el sueño o somnolencia excesiva durante el día. Si el paciente o otra persona nota estos síntomas, debe consultar a su médico. El médico puede considerar reducir la dosis.
Si el paciente experimenta alguno de los siguientes síntomas mientras toma Poltram, debe informar a su médico o farmacéutico:

• cansancio excesivo, pérdida de apetito, dolor abdominal severo, náuseas, vómitos o presión arterial baja. Esto puede indicar que el paciente tiene insuficiencia suprarrenal (nivel bajo de cortisol). Si aparecen estos síntomas, debe consultar a su médico, quien decidirá si el paciente necesita suplementos hormonales.

Tolerancia, adicción y abuso
Este medicamento contiene tramadol, que es un medicamento opioide. El uso repetido de opioides puede causar una disminución de la eficacia del medicamento (el organismo del paciente se acostumbra al medicamento, lo que se conoce como tolerancia). El uso repetido de Poltram también puede llevar a la adicción, el abuso y el hábito, lo que puede causar una sobredosis que amenaza la vida. El riesgo de estos efectos adversos puede aumentar con la dosis y la duración del tratamiento con el medicamento.
La adicción o el hábito pueden hacer que el paciente deje de controlar la cantidad de medicamento que toma o la frecuencia con la que lo toma.
El riesgo de adicción o hábito es diferente para diferentes personas. Un mayor riesgo de adicción a Poltram puede afectar a personas en las siguientes situaciones:

• el paciente o alguien de su familia ha abusado o ha sido adicto al alcohol,

medicamentos recetados o drogas ilegales ("hábito");

• el paciente es fumador o usa productos de nicotina;
• el paciente ha tenido problemas de estado de ánimo (depresión, ansiedad o trastornos de la personalidad) o ha sido tratado por un psiquiatra por otras enfermedades mentales.

Si el paciente nota alguno de los siguientes síntomas mientras toma Poltram, puede indicar adicción o hábito.

• Necesidad de tomar el medicamento durante un período más largo de lo recomendado por su médico.
• Necesidad de tomar una dosis más alta de la recomendada.
• El paciente toma el medicamento por razones diferentes a las para las que fue recetado, por ejemplo, "para calmarse" o "para dormir mejor".
• El paciente ha intentado varias veces dejar de tomar el medicamento o controlar su uso sin éxito.
• Después de dejar de tomar el medicamento, el paciente se siente mal, y después de retomar el medicamento, se siente mejor ("efectos de abstinencia"). Si el paciente nota alguno de estos síntomas, debe consultar a su médico para discutir la mejor forma de tratar su condición, incluyendo decidir cuándo dejar de tomar el medicamento y cómo hacerlo de manera segura (véase el punto 3, subpunto "Dejar de tomar Poltram").

No se debe utilizar tramadol para el tratamiento de sustitución en pacientes adictos a los opioides, ya que el medicamento no elimina los síntomas que aparecen después de dejar de tomar la morfina.
El tramadol se convierte en el hígado por un enzima. En algunos pacientes, existe una variante de este enzima, lo que puede tener diferentes efectos. En algunos pacientes, el alivio del dolor puede no ser suficiente, y en otros, es más probable que aparezcan efectos adversos graves. Debe dejar de tomar el medicamento y consultar a su médico de inmediato si aparecen alguno de los siguientes efectos adversos (debido a la toxicidad del tramadol): depresión respiratoria o respiración superficial, confusión, somnolencia, constricción de las pupilas, náuseas o vómitos, estreñimiento, pérdida de apetito.

Niños y adolescentes

Uso después de procedimientos quirúrgicos en niños
Debe tenerse mucho cuidado al administrar tramadol a los niños para aliviar el dolor después de una cirugía; también debe vigilarse atentamente para detectar signos de toxicidad del tramadol (véase arriba), incluyendo la depresión respiratoria.
Uso en niños con trastornos respiratorios
No se recomienda el uso de tramadol en niños con trastornos respiratorios, ya que los signos de toxicidad del tramadol (véase arriba) pueden ser más graves en ellos.

Poltram y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No se debe tomar Poltram al mismo tiempo que los inhibidores de la MAO (medicamentos cuyo principio activo es: izocarboxazida, iproniazida, tranilcipromina, clorgilina, selegilina, moklobemida) - véase el punto "Cuándo no tomar Poltram".
No se recomienda el uso de Poltram al mismo tiempo que los siguientes medicamentos:
carbamazepina (utilizada comúnmente para tratar la epilepsia o el dolor facial severo llamado neuralgia del trigémino);
buprenorfina, nalbufina, pentazocina (medicamentos analgésicos opioides). Puede disminuir el efecto analgésico.
gabapentina o pregabalina (utilizados para tratar la epilepsia o el dolor neuropático)
El riesgo de efectos adversos es mayor si se toman al mismo tiempo:
ciertos medicamentos antidepresivos - Poltram puede interactuar con ellos y causar el síndrome serotoninérgico (véase el punto 4 "Posibles efectos adversos").
medicamentos sedantes, somníferos, otros analgésicos, como la morfina o la codeína (que también actúa como antitusígeno), baclofeno (relajante muscular), medicamentos para reducir la presión arterial, antidepresivos o utilizados para la alergia. Puede aparecer somnolencia o sensación de mareo. Si aparecen estos síntomas, debe informar a su médico.
otros medicamentos que pueden causar convulsiones (ataques), como ciertos medicamentos antidepresivos o antipsicóticos, bupropión, mirtazapina, tetrahidrocannabinol. El riesgo de convulsiones puede aumentar si el paciente toma Poltram al mismo tiempo que estos medicamentos. El médico debe informar al paciente si Poltram es adecuado para él.
derivados de la cumarina, como la warfarina (utilizados para diluir la sangre). El efecto de estos medicamentos puede estar alterado y puede aparecer sangrado. Debe informar a su médico de inmediato si aparece cualquier sangrado prolongado o inesperado.
medicamentos que actúan de manera depresora en el sistema nervioso central y el alcohol.
La eficacia de Poltram puede estar alterada si se toman al mismo tiempo:
ondansetrón (medicamento utilizado para tratar las náuseas y los vómitos);
ketconazol o eritromicina (medicamentos utilizados para combatir las infecciones).

Poltram y el alcohol

No debe beber alcohol mientras esté tomando este medicamento.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se debe tomar Poltram durante el embarazo y la lactancia.
Lactancia
El tramadol se excreta en la leche materna. Por lo tanto, durante la lactancia, no debe tomar Poltram más de una vez, o si toma Poltram más de una vez, debe dejar de amamantar.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Poltram puede prolongar el tiempo de reacción, incluso cuando se toma en dosis recomendadas, especialmente si se toma al mismo tiempo que otros medicamentos psicotrópicos.
No debe conducir vehículos ni operar maquinaria mientras esté tomando este medicamento.

Poltram contiene sodio

Poltram contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por 1 ml de solución, es decir, el medicamento se considera "libre de sodio". El medicamento contiene 0,42 mg de sodio por 1 ml de solución.
El medicamento puede ser diluido - véase el punto "Información destinada exclusivamente al personal médico". La cantidad de sodio procedente del diluyente debe tenerse en cuenta al calcular el contenido total de sodio en la solución preparada. Para obtener información precisa sobre el contenido de sodio en la solución utilizada para diluir el medicamento, debe consultar la hoja de instrucciones del paciente del diluyente utilizado.

3. Cómo tomar Poltram

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Antes de iniciar el tratamiento y regularmente durante el mismo, su médico discutirá con usted lo que puede esperar del tratamiento con Poltram, cuándo y durante cuánto tiempo debe tomarlo, cuándo debe consultar a su médico y cuándo debe dejar de tomar el medicamento (véase también el punto 2).
La dosis debe ajustarse según la intensidad del dolor y la respuesta individual del paciente al tratamiento. Debe tomar la dosis más pequeña que alivie efectivamente el dolor.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años
Por lo general, se toma 1-2 ml de Poltram (lo que equivale a 50-100 mg de tramadol) cada 4-6 horas.
La dosis máxima diaria es de 8 ml de Poltram (lo que equivale a 400 mg de tramadol). Excepcionalmente, si está justificado clínicamente, su médico puede recomendar dosis diarias más altas.
Niños mayores de 1 año
Por lo general, se administra una dosis única de 1 a 2 mg de tramadol por kilogramo de peso corporal. Debe tomar la dosis más pequeña efectiva del medicamento.
No debe tomar una dosis diaria total mayor que 8 mg de tramadol por kilogramo de peso corporal y no debe exceder la dosis diaria total de 400 mg de tramadol.
Pacientes ancianos
En pacientes mayores de 75 años, la eliminación del tramadol del organismo puede estar retrasada. En estos pacientes, su médico puede recomendar prolongar el intervalo de tiempo entre dosis.
Pacientes con insuficiencia renal, en diálisis y (o) con insuficiencia hepática
No debe tomar Poltram en caso de insuficiencia hepática y (o) renal severa.
En caso de insuficiencia leve o moderada, su médico puede recomendar prolongar los intervalos de tiempo entre dosis.
Forma de administración
Poltram debe administrarse en inyección lenta en una vena subcutánea, por ejemplo, en la flexura del codo o en un músculo (generalmente en el glúteo), o subcutáneamente.
También puede administrarse en infusión intravenosa gota a gota después de diluir.
La información detallada sobre la forma de administración del medicamento para los profesionales de la salud se proporciona al final de esta hoja de instrucciones.
Duración del tratamiento
No debe tomar el medicamento durante más tiempo del necesario. En el tratamiento a largo plazo del dolor, su médico debe controlar periódicamente su estado para evaluar si el tratamiento debe continuar y, si es necesario, hacer pausas en la administración del medicamento (véase el punto 2 "Advertencias y precauciones").
En pacientes con tendencia a abusar de los medicamentos y a la adicción, el tratamiento con tramadol debe ser a corto plazo y bajo estricta supervisión médica (véase el punto 2 "Advertencias y precauciones").

Uso de una dosis más alta de la recomendada de Poltram

Si ha tomado una dosis más alta de la recomendada, debe consultar a su médico de inmediato.
Los signos de sobredosis del medicamento son: trastornos de la conciencia hasta el coma (estado de inconsciencia profunda), convulsiones, caída de la presión arterial, taquicardia (latido rápido del corazón), constricción de las pupilas, depresión respiratoria hasta la parada respiratoria y depresión de la peristalsis intestinal.

Olvido de la administración de Poltram

Si olvida una dosis, debe tomar el medicamento lo antes posible. Si ya es hora de tomar la siguiente dosis, no debe tomar la dosis que se perdió. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis perdida.

Dejar de tomar Poltram

No debe dejar de tomar este medicamento de repente sin el consejo de su médico. Si desea dejar de tomar el medicamento, debe discutirlo con su médico, especialmente si ha estado tomando el medicamento durante un período prolongado.
Su médico le aconsejará cuándo y cómo dejar de tomar el medicamento; puede ser una reducción gradual de la dosis para minimizar la probabilidad de efectos adversos (efectos de abstinencia).
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Si aparece alguno de los siguientes efectos adversos graves, debe informar a su médico de inmediato o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano:

shock anafiláctico (caída grave de la presión arterial debido a una reacción alérgica, que se manifiesta por mareos, desorientación y pérdida de conciencia) - aparece raramente
reacciones alérgicas (dificultad para respirar, sensación de opresión en el pecho debido a la contracción de los bronquios, jadeo, edema angioneurótico, cuyos síntomas son el edema de la piel y las mucosas, por ejemplo, la garganta o la lengua, y dificultad para respirar (aparecen raramente) y (o) picazón, erupciones, urticaria (aparecen con frecuencia moderada))
colapso cardiovascular, cuyo síntoma es, entre otros, la pérdida de conciencia (aparece con frecuencia moderada);
frecuencia cardíaca más lenta de lo normal (aparece raramente)
depresión respiratoria, dificultad para respirar hasta la parada respiratoria (aparecen raramente), empeoramiento del asma bronquial, aunque no se ha establecido una relación de causa y efecto
trastornos de la micción, retención urinaria (aparece raramente)
adicción
efectos de abstinencia: agitación, ansiedad, ansiedad, nerviosismo, insomnio, agitación, temblor y trastornos gastrointestinales. Véase también el punto 3.
Durante el tratamiento con el medicamento, pueden aparecer:

• náuseas
• mareos.

Muy frecuentes(aparecen en más de 1 de cada 10 pacientes):

• vómitos
• estreñimiento
• sequedad en la boca
• sudoración excesiva
• dolores de cabeza
• somnolencia
• cansancio.

Frecuentes(aparecen en menos de 1 de cada 10 pacientes):

• palpitaciones
• taquicardia
• caída de la presión arterial al cambiar de posición
• eructos
• presión en el estómago
• sensación de plenitud en el abdomen
• diarrea.

Poco frecuentes(aparecen en menos de 1 de cada 100 pacientes):

• presión arterial elevada
• trastornos del apetito
• sensación de quemazón o pinchazos en las extremidades sin causa aparente (parestesias)
• temblor
• debilidad muscular, contracciones musculares involuntarias
• trastornos de la coordinación
• depresión respiratoria, dificultad para respirar
• convulsiones
• ansiedad
• alucinaciones
• desorientación
• trastornos del sueño y pesadillas
• visión borrosa
• trastornos de la micción, retención urinaria.

Después de tomar Poltram, pueden aparecer trastornos psíquicos. Su gravedad y tipo pueden variar (dependiendo de la personalidad del paciente y la duración del tratamiento). Pueden ser, por ejemplo, trastornos del estado de ánimo (generalmente excitación, ocasionalmente irritabilidad), cambios de la actividad (generalmente disminución, ocasionalmente aumento), cansancio excesivo y disminución de la percepción sensorial y cognitiva (cambios en la sensación y el reconocimiento, que pueden llevar a una evaluación errónea de la situación).
Frecuencia desconocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• enrojecimiento de la cara, sofocos
• trastornos del habla
• dilatación de las pupilas
• edema
• hipo
• síndrome serotoninérgico, cuyos síntomas pueden ser cambios en el estado de ánimo (por ejemplo, agitación, alucinaciones, coma), así como otros síntomas, como fiebre, taquicardia, presión arterial inestable, contracciones musculares involuntarias, rigidez muscular, falta de coordinación y (o) síntomas gastrointestinales (por ejemplo, náuseas, vómitos, diarrea) (véase el punto 2 "Información importante antes de tomar Poltram").

Los efectos adversos que pueden aparecer después de dejar de tomar el medicamento de repente son los mismos que los que aparecen después de dejar de tomar otros opioides: agitación, ansiedad, ansiedad, nerviosismo, insomnio, agitación, temblor y trastornos gastrointestinales.
Otros efectos adversos que han aparecido en casos raros después de dejar de tomar tramadol son:
ataques de pánico, ansiedad grave, alucinaciones, parestesias, zumbido en los oídos y otros síntomas del sistema nervioso central (por ejemplo, desorientación, delirios, despersonalización, desrealización, paranoia).
La administración rápida intravenosa puede estar asociada con una mayor frecuencia de efectos adversos, por lo que debe evitarse.

Notificación de efectos adversos

Si aparecen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Poltram

No conservar a una temperatura superior a 25°C.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
Este medicamento debe conservarse en un lugar cerrado y seguro, al que otras personas no tengan acceso. Puede causar daños graves y ser mortal para personas a las que no se les ha recetado.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y la ampolla. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
La inscripción en el paquete después de la abreviatura EXP indica la fecha de caducidad, y después de la abreviatura Lot, indica el número de lote.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Poltram?

• El principio activo del medicamento es clorhidrato de tramadol. Poltram 50: cada ampolla de 1 ml contiene 50 mg de clorhidrato de tramadol. Poltram 100: cada ampolla de 2 ml contiene 100 mg de clorhidrato de tramadol.
• Los demás componentes son: octato trihidratado de sodio, agua para inyección.

Cómo es Poltram y qué contiene el paquete?

Poltram, solución inyectable, es una solución transparente, casi inodora.
Poltram 50: 1 paquete contiene 5 ampollas de vidrio incoloro de 1 ml.
Poltram 100: 1 paquete contiene 5 ampollas de vidrio incoloro de 2 ml.

Título de la autorización de comercialización y fabricante

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Calle Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
Tel.: +48 22 364 61 01

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:

Información destinada exclusivamente al personal médico:

Incompatibilidades farmacéuticas

Poltram, solución inyectable, no debe administrarse al mismo tiempo que las soluciones inyectables de: diclofenaco sódico, indometacina, fenilbutazona, diazepam, flunitrazepam, midazolam, piroxicam, nitroglicerina.
Estimación de la dosis de inyección

• 1) estimación de la dosis total de clorhidrato de tramadol (mg): peso corporal (kg) x dosis (mg/kg de peso corporal);
• 2) estimación del volumen (ml) de la solución diluida que debe inyectarse: debe dividir la dosis total (mg) por la concentración adecuada de la solución diluida (mg/ml; véase la tabla a continuación).

Tabla:Dilución de Poltram, solución inyectable
Volumen de la solución inyectable que contiene
50 mg de clorhidrato de tramadol en 1 ml
+ volumen del diluyente
Volumen de la solución inyectable que contiene
100 mg de clorhidrato de tramadol en 2 ml
+ volumen del diluyente
Concentración final de la solución inyectable después de la dilución
(mg de clorhidrato de tramadol/ml)
1 ml + 1 ml
2 ml + 2 ml
25,0 mg/ml
1 ml + 2 ml
2 ml + 4 ml
16,7 mg/ml
1 ml + 3 ml
2 ml + 6 ml
12,5 mg/ml
1 ml + 4 ml
2 ml + 8 ml
10,0 mg/ml
1 ml + 5 ml
2 ml + 10 ml
8,3 mg/ml
1 ml + 6 ml
2 ml + 12 ml
7,1 mg/ml
1 ml + 7 ml
2 ml + 14 ml
6,3 mg/ml
1 ml + 8 ml
2 ml + 16 ml
5,6 mg/ml
1 ml + 9 ml
2 ml + 18 ml
5,0 mg/ml
Según los cálculos, debe diluir el contenido de la ampolla de Poltram con el diluyente adecuado, mezclar y administrar el volumen calculado de la solución diluida. Debe eliminar los restos no utilizados de la solución.
Mezcla con metamizol
Se ha demostrado que Poltram 50 y Poltram 100, 50 mg/ml, solución inyectable, pueden mezclarse con Pyralgin, 0,5 g/ml, solución inyectable.
Por lo general, se administra una mezcla de tramadol y metamizol preparada en una proporción de masa de 1:10, después de la dilución.