Orocal D, 500 mg + 10 μg (400 UI), tabletas para masticar
Calcio + Colecalciferol
información importante para el paciente.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Orocal D es un medicamento en forma de tabletas para masticar, con sabor a menta, que contiene calcio y vitamina D, que son componentes esenciales en el proceso de formación de huesos.
Orocal D se utiliza para prevenir y tratar la deficiencia de calcio y vitamina D en adultos con riesgo reconocido de deficiencia de calcio y vitamina D, y como complemento del tratamiento específico para la osteoporosis.
Antes de comenzar a tomar el medicamento Orocal D, debe discutirlo con su médico o farmacéutico:
No se debe administrar el medicamento Orocal D a niños.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Si el paciente también toma tetraciclinas (un tipo de antibiótico), deben administrarse al menos 2 horas antes o 4-6 horas después de la administración de calcio. El carbonato de calcio puede interferir con la absorción de los antibióticos de la clase de las tetraciclinas.
Si se administran bifosfonatos simultáneamente, deben tomarse al menos 1 hora antes de la administración del medicamento Orocal D.
El calcio puede reducir el efecto de la levotiroxina. Por lo tanto, debe tomarse la levotiroxina al menos 4 horas antes o después de la administración del medicamento Orocal D.
La acción de los antibióticos quinolónicos puede verse debilitada si se administran simultáneamente con calcio. Los quinolónicos deben tomarse 2 horas antes o 6 horas después de la administración del medicamento Orocal D.
Las sales de calcio pueden reducir la absorción de hierro, zinc y ranelinato de estroncio. Por lo tanto, los productos que contienen hierro, zinc o ranelinato de estroncio deben tomarse al menos 2 horas antes o después de la administración del medicamento Orocal D.
Otros medicamentos que pueden afectar la acción del medicamento Orocal D o que pueden verse afectados por el medicamento Orocal D son:
El orlistat (utilizado para tratar la obesidad) puede interferir con la absorción de vitaminas liposolubles, como la vitamina D.
Si el paciente toma alguno de los medicamentos mencionados anteriormente, debe discutirlo con su médico.
El medicamento Orocal D puede tomarse con alimentos y bebidas.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
El medicamento Orocal D puede utilizarse durante el embarazo en caso de deficiencia de calcio y vitamina D.
Durante el embarazo, no debe excederse la dosis de 2500 mg de calcio y 4000 UI de vitamina D al día, ya que la sobredosis puede dañar al feto.
El medicamento Orocal D puede utilizarse durante la lactancia. El calcio y la vitamina D pasan a la leche materna. Debe tenerse en cuenta si se administra vitamina D adicional al bebé.
El medicamento Orocal D no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.
El medicamento Orocal D contiene sacarosa (0,8 mg), que puede ser perjudicial para los dientes. También contiene isomaltosa (E953). Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar con su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento Orocal D contiene menos de 23 mg de sodio por tableta, lo que significa que prácticamente no contiene sodio.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Dosificación:
La dosis recomendada es 1 tableta 2 veces al día. Las tabletas pueden masticarse o chuparse.
El medicamento Orocal D no está indicado para su uso en niños.
En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada, debe consultar inmediatamente con su médico o farmacéutico.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
En caso de cualquier duda adicional sobre la administración de este medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Reacciones de hipersensibilidad han ocurrido con una frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles). Debe consultar inmediatamente con su médico si experimenta alguno de los siguientes síntomas: hinchazón de la cara, lengua, labios (edema angioneurótico) o hinchazón de la garganta (edema de la laringe).
Efectos adversos no muy frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes)
Un nivel alto de calcio en la sangre (hipercalcemia) y en la orina (hipercalciuria) pueden ocurrir durante el tratamiento con dosis altas.
Efectos adversos raros(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 pacientes)
Estreñimiento, dispepsia, flatulencia, náuseas, dolor abdominal, diarrea.
Efectos adversos muy raros(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 000 pacientes)
Picazón, erupción, urticaria. Síndrome de milk-alkali (también conocido como síndrome de Burnett, generalmente observado solo en caso de ingesta de grandes cantidades de calcio), cuyos síntomas son: frecuencia urinaria, dolor de cabeza, pérdida de apetito, náuseas o vómitos, sensación de fatiga o debilidad inusual, y niveles elevados de calcio en la sangre y daño renal.
Si ocurren alguno de los efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Instituto de Salud Pública de [país].
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe utilizarse después de la fecha de caducidad impresa en la etiqueta, después de la fecha de caducidad indicada por "EXP".
No debe almacenarse a una temperatura superior a 30°C. Debe almacenarse en el embalaje original para protegerlo de la luz. El frasco debe cerrarse herméticamente para protegerlo de la humedad.
El período de validez después de la primera apertura del frasco es de 6 meses.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos del medicamento son:
Los demás componentes son:
xilitol (E967), povidona, isomaltosa (E953), aroma (menta), estearato de magnesio, sucralosa (E955), monoglicéridos y diglicéridos de ácidos grasos, alfa-tocoferol, sacarosa, almidón modificado, triglicéridos de ácidos grasos saturados de cadena media, ascrobato de sodio, dióxido de silicio.
El medicamento Orocal D se presenta en forma de tabletas redondas blancas para masticar. Pueden tener manchas pequeñas.
Tamaño del paquete:
Frascos de plástico con tapa de HDPE: 20, 30, 60, 100 y 180 tabletas.
No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles en el mercado.
Responsable:
Orifarm Healthcare A/S
Energivej 15
5260 Odense S
Dinamarca
Para obtener información más detallada sobre este medicamento, debe dirigirse al representante local del responsable:
Orifarm Healthcare Sp. z o.o.
ul. Przyokopowa 31
01-208 Varsovia
Polonia
info-PL@orifarm.com
Fabricante:
Asker Contract Manufacturing AS
Drammensveien 852
NO-1383 Asker
Noruega
Finlandia: Calcichew D Forte Minttu
Holanda: Tacal D 500 mg/400 UI menta
Noruega: Nycoplus Calcigran Forte 500 mg/400 UI tableta para masticar con sabor a menta
Polonia: Orocal D
Suecia: Calcichew-D Spearmint
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