(Calcii glubionas + Calcii lactobionas)
116 mg de iones de calcio / 5 ml
jarabe, 150 ml
Composición:5 ml de jarabe contienen 116 mg de iones de calcio en forma de glubionato de calcio (Calcii
glubionas)y lactobionato de calcio (Calcii lactobionas)y excipientes: sacarosa, ácido propiónico, benzoato de sodio, aroma a fresa AR 0012/F, ácido clorhídrico, agua purificada.
Administración oral.
Niños de 2 a 11 años - 2,5 a 5 ml de jarabe 2 veces al día.
Niños de 12 a 17 años - 5 a 10 ml de jarabe 2 a 3 veces al día.
Adultos - 15 ml de jarabe 2 a 3 veces al día.
Almacenamiento:Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
Almacenar el medicamento en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No usar después de la fecha de caducidad.
Es importante leer el prospecto antes de usar el medicamento.
Producto medicinal dispensado sin receta médica – OTC.
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Krzywa 2
95-030 Rzgów
Autorización núm. 10642
Número de lote:
Fecha de caducidad:
Código EAN: 5909991064211
Información proporcionada en sistema Braille: Calcium Aflofarm (con sabor a fresa)
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en el prospecto para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Calcium Aflofarm (con sabor a fresa) es un jarabe que contiene 116 mg de iones de calcio por 5 ml de jarabe.
El medicamento contiene calcio. Debido al riesgo de sobredosis, antes de usar, debe comprobarse si otros medicamentos que se están tomando contienen calcio.
Antes de comenzar a tomar el medicamento Calcium Aflofarm (con sabor a fresa), debe discutirlo con su médico o farmacéutico:
La administración conjunta de glicósidos cardíacos y compuestos de calcio aumenta el riesgo de trastornos del ritmo cardíaco.
No debe administrarse el medicamento con dosis altas de vitamina D ni durante el tratamiento con antibióticos de la clase de las tetraciclinas y diuréticos tiazídicos (por ejemplo, clorotiazida).
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos, puede ser necesario cambiar la dosis o suspender el tratamiento.
Debe informar a su médico si está tomando:
Si el paciente no está seguro de si está tomando alguno de los medicamentos mencionados anteriormente, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Debe mantener un intervalo de tres horas entre la administración de productos de calcio y otros medicamentos.
Los productos que pueden reducir la absorción del medicamento, por ejemplo:
Los productos que pueden aumentar la absorción del medicamento:
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No tiene efecto.
5 ml de jarabe contienen 1,53 g de sacarosa. Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en el prospecto para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento debe administrarse por vía oral.
El embalaje incluye una jeringa dosificadora que facilita la medición de la dosis, con la que debe medirse el medicamento.
La dosis recomendada es:
Debe consultar inmediatamente a su médico o farmacéutico, incluso si se siente bien.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de olvido de una dosis y persistencia de los síntomas, debe tomar la siguiente dosis en el momento previsto.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Posibles efectos adversos:
En caso de aparición de alguno de los síntomas mencionados anteriormente, debe suspender el medicamento y consultar a su médico.
Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso posible no mencionado en el prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos de la Oficina de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
correo electrónico: ndl@urpl.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
No usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No debe desechar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El embalaje del medicamento es un frasco de vidrio que contiene 150 ml de jarabe, con una tapa de aluminio blanca y una jeringa dosificadora.
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tel. (42) 22-53-100
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