Norvasc

Hoja de instrucciones para el paciente: información para el usuario

Atención: conserve la hoja de instrucciones, la información en el embalaje primario en un idioma extranjero.

Norvasc

5 mg, tabletas

Amlodipina

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Conserve esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No lo debe dar a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Norvasc y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Norvasc
• 3. Cómo tomar Norvasc
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Norvasc
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. Qué es Norvasc y para qué se utiliza

Norvasc contiene la sustancia activa amlodipina, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del calcio. Norvasc se utiliza para tratar la hipertensión arterial (presión arterial alta) o el dolor en el pecho, conocido como angina de pecho, y su forma rara, llamada angina de pecho de Prinzmetal (angina de pecho vasoespástica). En pacientes con hipertensión arterial, este medicamento dilata los vasos sanguíneos, lo que permite que la sangre fluya más fácilmente. En pacientes con enfermedad coronaria, Norvasc facilita el flujo sanguíneo hacia el músculo cardíaco, aumentando la cantidad de oxígeno que se entrega, lo que a su vez previene el dolor en el pecho. Este medicamento no proporciona un alivio inmediato del dolor en el pecho causado por la angina de pecho.

2. Información importante antes de tomar Norvasc

Cuándo no tomar Norvasc

• si el paciente tiene alergia (hipersensibilidad) a la amlodipina o a cualquier otro componente de este medicamento enumerado en el punto 6, o a cualquier otro antagonista del calcio. Los síntomas pueden incluir picazón, enrojecimiento de la piel o dificultad para respirar,
• si el paciente tiene una presión arterial muy baja (hipotensión),
• si el paciente tiene estenosis aórtica (estrechamiento de la válvula aórtica) o choque cardiogénico (estado en el que el corazón no puede suministrar suficiente sangre al cuerpo),
• si el paciente tiene insuficiencia cardíaca después de un ataque al corazón.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Norvasc, debe discutirlo con su médico o farmacéutico. Debe informar a su médico si el paciente tiene o ha tenido:

• Un ataque al corazón reciente
• Insuficiencia cardíaca
• Un aumento significativo de la presión arterial (crisis hipertensiva)
• Enfermedad hepática
• Necesidad de aumentar la dosis en pacientes ancianos

Niños y adolescentes

No se han realizado estudios sobre la seguridad de Norvasc en niños menores de 6 años. Norvasc se puede utilizar solo para tratar la hipertensión arterial en niños y adolescentes de 6 a 17 años (véase el punto 3). Para obtener más información, debe consultar a su médico.

Norvasc y otros medicamentos

Debe decirle a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar. Norvasc puede interactuar con otros medicamentos o otros medicamentos pueden interactuar con Norvasc:

• ketokonazol, itraconazol (medicamentos antifúngicos)
• ritonavir, indinavir, nelfinavir (inhibidores de la proteasa utilizados en el tratamiento del VIH)
• rifampicina, eritromicina, claritromicina (antibióticos)
• hierba de San Juan
• verapamilo, diltiazem (medicamentos utilizados en enfermedades cardíacas)
• dantroleno (utilizado en inyección para tratar trastornos graves de la temperatura corporal)
• tacrolimus, sirolimus, temsirolimus y everolimus (medicamentos que suprimen el sistema inmunológico del paciente)
• simvastatina (medicamento que reduce el colesterol)
• ciclosporina (medicamento inmunosupresor)

Norvasc puede reducir la presión arterial en mayor medida si el paciente está tomando otros medicamentos antihipertensivos.

Norvasc con alimentos y bebidas

Los pacientes que toman Norvasc no deben consumir jugo de toronja ni toronjas, ya que pueden aumentar la concentración de la sustancia activa amlodipina en la sangre, lo que puede provocar un efecto no deseado del medicamento Norvasc que reduce la presión arterial.

Embarazo y lactancia

Embarazo
No hay datos sobre la seguridad del uso de amlodipina durante el embarazo. Si la paciente sospecha que está embarazada o planea quedarse embarazada, debe informar a su médico antes de tomar Norvasc.
Lactancia
Se ha demostrado que pequeñas cantidades de amlodipina pasan a la leche materna. Si la paciente está amamantando o planea amamantar, debe informar a su médico antes de comenzar a tomar Norvasc.
Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Norvasc puede afectar la capacidad de conducir vehículos y operar maquinaria. Si las tabletas causan náuseas, mareos o fatiga, o dolor de cabeza, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria; debe comunicarse de inmediato con su médico.

Norvasc contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, es decir, el medicamento se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar Norvasc

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico. Norvasc está disponible en dosis de 5 mg y 10 mg. La dosis inicial recomendada de Norvasc es de 5 mg una vez al día. La dosis puede aumentarse a 10 mg una vez al día. Este medicamento se puede tomar con o sin alimentos y bebidas. Se recomienda tomar este medicamento todos los días a la misma hora, con un vaso de agua. No debe tomar Norvasc con jugo de toronja.

Uso en niños y adolescentes

En niños y adolescentes (6-17 años), la dosis inicial recomendada es de 2,5 mg al día. La dosis máxima recomendada es de 5 mg al día. Las tabletas de Norvasc de 5 mg se pueden dividir por la mitad para obtener una dosis de 2,5 mg. Es importante tomar las tabletas de manera continua. No debe esperar a que se acaben todas las tabletas antes de visitar a su médico.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Norvasc

Tomar demasiadas tabletas puede causar una disminución o una disminución peligrosa de la presión arterial. Pueden ocurrir mareos, sensación de "vacío" en la cabeza, desmayo o debilidad. En caso de una disminución muy grande de la presión arterial, puede ocurrir un choque. La piel se vuelve fría y húmeda, y el paciente puede perder la conciencia. Si se toman demasiadas tabletas de Norvasc, debe comunicarse de inmediato con su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano. Incluso hasta 24-48 horas después de tomar el medicamento, puede ocurrir dificultad para respirar debido a un exceso de líquido en los pulmones (edema pulmonar).

Olvido de una dosis de Norvasc

Debe mantener la calma. Si el paciente olvida tomar una tableta, debe omitirla. Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Norvasc

Su médico le informará sobre cuánto tiempo debe tomar este medicamento. Si el paciente deja de tomar este medicamento antes de que su médico lo indique, puede ocurrir una recaída de la enfermedad. En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Norvasc puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Debe comunicarse de inmediato con su médico si después de tomar el medicamento ocurre alguno de los siguientes efectos adversos.

• Respiración agitada, dolor en el pecho, dificultad para respirar o falta de aliento
• Hinchazón de los párpados, cara o labios
• Hinchazón de la lengua y la garganta que causa dificultad para respirar
• Reacciones cutáneas graves, incluyendo erupciones cutáneas, urticaria, enrojecimiento de la piel en todo el cuerpo, picazón intensa, ampollas, descamación y hinchazón de la piel, inflamación de las membranas mucosas (síndrome de Stevens-Johnson, necrosis tóxica epidermal) o otras reacciones alérgicas
• Infarto de miocardio, trastornos del ritmo cardíaco
• Pancreatitis, que puede causar un dolor agudo en la parte superior del abdomen, que irradia hacia la espalda, con una sensación de malestar general

Se han notificado los siguientes efectos adversos muy frecuentes. Si alguno de los efectos adversos es molesto para el paciente o si dura más de una semana, debe comunicarse con su médico.

Efectos adversos muy frecuentes: ocurren en al menos 1 de cada 10 pacientes

• Hinchazón (retención de líquidos)

Se han notificado los siguientes efectos adversos frecuentes. Si alguno de los efectos adversos es molesto para el paciente o si dura más de una semana, debe comunicarse con su médico.

Efectos adversos frecuentes: ocurren en no más de 1 de cada 10 pacientes

• Dolor de cabeza, mareos, somnolencia (especialmente al comenzar el tratamiento)
• Palpitaciones (conciencia del ritmo cardíaco), enrojecimiento de la cara
• Dolor abdominal, náuseas
• Cambio en el ritmo de las heces, diarrea, estreñimiento, dispepsia
• Fatiga, debilidad
• Trastornos de la visión, visión doble
• Calambres musculares
• Hinchazón en la zona de los tobillos

Se han notificado otros efectos adversos a continuación. Si alguno de los efectos adversos empeora o si ocurren efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.

Efectos adversos poco frecuentes: ocurren en menos de 1 de cada 100 pacientes

• Cambios de humor, ansiedad, depresión, insomnio
• Temblor, trastornos del gusto, desmayo
• Entumecimiento o hormigueo en las extremidades, falta de sensación de dolor
• Zumbido en los oídos
• Presión arterial baja
• Estornudos/ rinorrea causados por inflamación de la membrana mucosa nasal (rinitis)
• Tos
• Secura de la membrana mucosa de la boca, vómitos
• Pérdida de cabello, sudoración excesiva, picazón de la piel, manchas rojas en la piel, decoloración de la piel
• Trastornos de la micción, aumento de la necesidad de orinar durante la noche, aumento de la frecuencia de la micción
• Trastornos de la erección, disconfort o aumento del tamaño de los senos en los hombres
• Dolor, malestar general
• Dolor en las articulaciones o los músculos, dolor de espalda
• Aumento o disminución de peso

Efectos adversos raros: ocurren en menos de 1 de cada 1.000 pacientes

• Desorientación

Efectos adversos muy raros: ocurren en menos de 1 de cada 10.000 pacientes

• Disminución del número de glóbulos blancos, disminución del número de plaquetas, lo que puede provocar moretones inusuales y sangrado fácil
• Aumento de la glucosa en sangre (hiperglucemia)
• Trastornos de los nervios que pueden causar debilidad muscular, hormigueo o entumecimiento
• Hinchazón de las encías, sangrado de las encías
• Hinchazón del abdomen (gastritis) • Trastornos de la función hepática, inflamación del hígado, ictericia, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas en la sangre
• Aumento del tono muscular
• Inflamación de los vasos sanguíneos, a menudo con erupciones cutáneas
• Sensibilidad a la luz
• Trastornos que incluyen rigidez, temblor y (o) dificultad para moverse

Frecuencia no conocida: no puede determinarse a partir de los datos disponibles

• Temblor, postura rígida, cara enmascarada, movimientos lentos y (o) marcha inestable

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, C/ Alcalá 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 24 99, fax: +34 91 596 24 90, sitio web: www.aemps.gob.es. Al notificar los efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Norvasc

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños. No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. No debe conservar el medicamento a una temperatura superior a 25°C. Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otra información

Qué contiene Norvasc?

La sustancia activa de Norvasc es amlodipina. Cada tableta contiene 5 mg de amlodipina (en forma de besilato de amlodipina). Los demás componentes son: fosfato cálcico, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa sódica (tipo A).

Cómo se presenta Norvasc y qué contiene el embalaje?

Tabletas de 5 mg: tabletas blancas u casi blancas, de forma octogonal, con la inscripción "AML 5" y una línea de división en un lado y "Pfizer" en el otro. La tableta se puede dividir en dos dosis iguales. Norvasc 5 mg, tabletas, está disponible en blister que contienen 30 tabletas. Para obtener más información, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Titular de la autorización de comercialización en Rumania, país de exportación:

Upjohn EESV, Rivium Westlaan 142, 2909 LD Capelle aan den IJssel, Países Bajos

Fabricante:

R-Pharm Germany GmbH, Heinrich-Mack-Strasse 35, 89257 Illertissen, Alemania; Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstätte Freiburg, Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Alemania

Importador paralelo:

Medezin Sp. z o.o., ul. Zbąszyńska 3, 91-342 Łódź, Polonia

Reempaquetado por:

Medezin Sp. z o.o., ul. Zbąszyńska 3, 91-342 Łódź, Polonia. Número de autorización de comercialización en Rumania, país de exportación: 5654/2013/01, 5654/2013/04, 5654/2013/05, 5654/2013/07, 5654/2013/08, 5654/2013/10. Número de autorización de importación paralela: 74/24

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Tabletas: Austria, Bulgaria, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Alemania, Islandia, Hungría, Italia, Letonia, Lituania, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, Rumania, Eslovaquia, Suecia: Norvasc; República Checa: Zorem; Irlanda, Malta, Reino Unido: Istin; Irlanda: Amlodipina Upjohn 5 mg tabletas, Amlodipina Upjohn 10 mg tabletas; Italia: Amlodipina Pfizer Italia; España: Norvas 5 mg comprimidos, Norvas 10 mg comprimidos; Reino Unido: Amlodipina

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 26.02.2024

[Información sobre la marca registrada]