10 mg, tabletas
Amlodipino
Norvasc contiene la sustancia activa amlodipina, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del calcio.
Norvasc está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial (hipertensión) o el dolor en el pecho, conocido como angina de pecho, y su forma rara, llamada angina de pecho de Prinzmetal (angina de pecho vasoespástica).
En pacientes con hipertensión arterial, este medicamento dilata los vasos sanguíneos, lo que permite que la sangre fluya más fácilmente. En pacientes con enfermedad coronaria, Norvasc facilita el flujo sanguíneo hacia el músculo cardíaco, aumentando la cantidad de oxígeno suministrada, lo que a su vez evita el dolor en el pecho. Este medicamento no proporciona un alivio inmediato del dolor en el pecho causado por la angina de pecho.
Antes de comenzar a tomar Norvasc, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Debe informar a su médico si el paciente tiene o ha tenido:
No se han realizado estudios sobre la seguridad de Norvasc en niños menores de 6 años. Norvasc solo se puede utilizar para tratar la hipertensión arterial en niños y adolescentes de 6 a 17 años (véase el punto 3).
Para obtener más información, debe consultar a su médico.
Debe decirle a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Norvasc puede interactuar con otros medicamentos o otros medicamentos pueden interactuar con Norvasc:
Norvasc puede reducir la presión arterial en mayor medida si el paciente está tomando otros medicamentos antihipertensivos.
Los pacientes que toman Norvasc no deben consumir jugo de toronja ni toronjas, ya que pueden aumentar la concentración de la sustancia activa, amlodipina, en la sangre, lo que puede provocar un efecto no deseado del medicamento que reduce la presión arterial.
Embarazo
No hay datos sobre la seguridad del uso de amlodipina durante el embarazo. Si la paciente sospecha que está embarazada o planea quedarse embarazada, debe informar a su médico antes de tomar Norvasc.
Lactancia
Se ha demostrado que pequeñas cantidades de amlodipina pasan a la leche materna. Si la paciente está amamantando o planea amamantar, debe informar a su médico antes de comenzar a tomar Norvasc.
Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Norvasc puede afectar la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria. Si las tabletas causan náuseas, mareos o fatiga, o dolor de cabeza, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria; debe ponerse en contacto con su médico de inmediato.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Norvasc está disponible en dosis de 5 mg y 10 mg.
La dosis inicial recomendada de Norvasc es de 5 mg una vez al día. La dosis puede aumentarse a 10 mg una vez al día.
Este medicamento se puede tomar con o sin alimentos y bebidas. Se recomienda tomar este medicamento todos los días a la misma hora, con un vaso de agua. No debe tomar Norvasc con jugo de toronja.
En niños y adolescentes (6-17 años), la dosis inicial recomendada es de 2,5 mg al día.
La dosis máxima recomendada es de 5 mg al día. Las tabletas de Norvasc de 5 mg se pueden dividir por la mitad para obtener una dosis de 2,5 mg.
Es importante tomar las tabletas de manera continua. No debe esperar hasta que se acaben todas las tabletas antes de visitar a su médico.
Tomar demasiadas tabletas puede causar una disminución o una disminución peligrosa de la presión arterial. Pueden ocurrir mareos, sensación de "vacío" en la cabeza, pérdida de conocimiento o debilidad. En caso de una disminución muy grande de la presión arterial, puede ocurrir un shock. La piel se vuelve fría y húmeda, y el paciente puede perder el conocimiento. Si se toman demasiadas tabletas de Norvasc, debe ponerse en contacto con su médico o ir a la sala de emergencias del hospital más cercano de inmediato.
Debe mantener la calma. Si el paciente olvida tomar una tableta, debe omitirla.
Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Su médico le informará durante cuánto tiempo debe tomar este medicamento. Si el paciente deja de tomar este medicamento antes de que su médico lo indique, puede ocurrir una recaída de la enfermedad.
Si tiene alguna otra duda sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Norvasc puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe ponerse en contacto con su médico de inmediatosi después de tomar Norvasc ocurre alguno de los siguientes efectos adversos.
Se han notificado los siguientes efectos adversos frecuentes. Si alguno de los efectos adversos es molesto para el paciente o si dura más de una semana, debe ponerse en contacto con su médico.
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios:
Calle Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Teléfono: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más datos sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no se vea y no esté al alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el paquete después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe almacenar a una temperatura superior a 25°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
La sustancia activa de Norvasc es la amlodipina.
Cada tableta contiene 10 mg de amlodipina (en forma de besilato de amlodipina).
Los demás componentes son: celulosa microcristalina, fosfato cálcico dibásico, carboximetilcelulosa sódica (tipo A), estearato de magnesio.
Tabletas blancas u opalescentes, de forma octogonal, con la inscripción "AML-10" en un lado y "Pfizer" en el otro.
Norvasc de 10 mg está disponible en blisters que contienen 30 tabletas.
Para obtener más información, debe consultar a la entidad responsable o al importador paralelo.
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Países Bajos
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Planta de Freiburg
Mooswaldallee 1
79090 Friburgo
Alemania
R-Pharm Germany GmbH
Heinrich-Mack-Str. 35
89257 Illertissen
Alemania
Pharmapoint SA
Calle Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Laboratorio Galénico Olsztyn Sp. z o.o.
Calle Spółdzielcza 25A
11-001 Dywity
Prodlekpol Sp. z o.o.
Calle Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Pharma Innovations Sp. z o.o.
Calle Jagiellońska 76
03-301 Varsovia
Número de autorización de comercialización en Rumania, país de exportación: 5655/2013/01
Número de autorización de importación paralela: 189/18
Austria, Bulgaria, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Alemania, Islandia, Hungría, Italia, Letonia, Lituania, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, Rumania, Eslovaquia, Suecia: Norvasc
República Checa: Zorem
Irlanda, Malta, Reino Unido: Istin
Irlanda: Amlodipina Upjohn 5 mg tabletas, Amlodipina Upjohn 10 mg tabletas
Italia: Amlodipina Pfizer Italia
España: Norvas 5 mg comprimidos, Norvas 10 mg comprimidos;
Reino Unido: Amlodipina
Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 20.07.2022
[Información sobre la marca registrada]
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